吉林省長春市2023屆高三質(zhì)量監(jiān)測（三）理綜化學(xué)試題學(xué)校:___________姓名：___________班級：___________考號：___________ 一、單選題1．化學(xué)知識是人類利用自然資源和應(yīng)對環(huán)境問題的重要科學(xué)依據(jù)，下列說法正確的是A．赤鐵礦的主要成分是B．工業(yè)上通過電解熔融氯化物的方式獲得等金屬C．通過煤的液化可得到清潔能源甲醇D．利用生石灰中和酸性工業(yè)廢水符合綠色化學(xué)的理念2．能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是A．溶液中滴入溶液：B．溶液中通入，溶液變?yōu)辄S綠色：C． 溶液中加入少量鹽酸：D．泡沫滅火器的反應(yīng)原理：3．有多種結(jié)構(gòu)變體，氣態(tài)時主要以單分子存在，固態(tài)時分子有三種變體，其中和分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法錯誤的是A．氣態(tài)分子構(gòu)型為平面三角形B．中a對應(yīng)的鍵長比b對應(yīng)的鍵長短C．和中硫原子均采取雜化D．形成的固體中作用力只有共價鍵4．某芳綸的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高，耐熱性能好，廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如圖，下列關(guān)于該芳綸的說法正確的是A．其單體是對氨基苯甲酸B．芳綸是一種蛋白質(zhì)C．氫鍵對芳綸的性能有一定的影響D．若芳綸分子平均聚合度為927，則每個分子中平均含有酰胺基的數(shù)目為9265．下列實驗探究方案能達(dá)到探究目的的是(  )選項探究方案探究目的A用脫脂棉包裹放在石棉網(wǎng)上，向棉花上滴幾滴水，觀察棉花是否燃燒與反應(yīng)放熱B向盛有水溶液的試管中滴加石蕊試液，觀察溶液顏色變化水溶液具有漂白性C條件下，加熱乙醇與濃硫酸的混合溶液，將產(chǎn)生的氣體直接通入酸性溶液中，觀察溶液顏色變化乙醇脫水后生成乙烯D淀粉與稀硫酸混合加熱一段時間后，加入足量氫氧化鈉溶液，再滴加幾滴碘水，觀察現(xiàn)象淀粉是否水解完全 A．A B．B C．C D．D6．羥基自由基具有極強(qiáng)的氧化能力，它能有效地氧化降解廢水中的有機(jī)污染物。在直流電源作用下，利用雙極膜電解池產(chǎn)生羥基自由基處理含苯酚廢水和含甲醛廢水，原理如圖所示。已知：雙極膜中間層中的解離為和。下列說法錯誤的是A．M極為陰極，電極反應(yīng)式：B．雙極膜中解離出的透過膜a向N極移動C．每處理甲醛，理論上有透過膜bD．通電一段時間后，理論上苯酚和甲醛轉(zhuǎn)化生成物質(zhì)的量之比為6∶77．時，溶液中、、和隨變化(加入或)的關(guān)系如圖所示。已知：，。下列說法正確的是A．溶液呈堿性B．圖中①、③分別對應(yīng)和C．N點時，D．M點時， 二、實驗題8．四碘化錫是一種橙色針狀晶體，熔點，沸點，開始升華，遇水即發(fā)生水解，易溶于、氯仿、苯等有機(jī)溶劑，在冰醋酸中溶解度較小。實驗室常采用金屬錫和碘在非水溶劑冰醋酸和醋酸酐體系中直接合成：?；卮鹣铝袉栴}：Ⅰ.四碘化錫的制備稱取剪碎的錫片和碘置于潔凈干燥的圓底燒瓶中，再向其中加入冰醋酸和醋酸酐，加入少量沸石。按下圖組裝好儀器(加熱及夾持裝置除外)，加熱使混合物沸騰，保持回流狀態(tài)，停止加熱，冷卻混合物，抽濾，干燥得粗品。(1)晶體類型為_______。(2)儀器A的名稱為_______；A中試劑為無水氯化鈣，作用為_______。(3)加熱燒瓶至沸騰約，當(dāng)出現(xiàn)_______現(xiàn)象時，停止加熱。(4)用作反應(yīng)溶劑也能制取。與相比，用冰醋酸和醋酸酐作溶劑的優(yōu)點是_______、_______(寫出其中兩條)。Ⅱ.四碘化錫的純度測定將提純后的產(chǎn)品溶于水，充分水解后，過濾除去生成的白色沉淀，并洗滌沉淀，將濾液和洗滌液合并，全部定容于容量瓶中。移取于錐形瓶中，加入少量和幾滴溶液，用的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點，平行測定三次，平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為。(已知：)(5)水解的化學(xué)反應(yīng)方程式為_______。(6)產(chǎn)品純度為_______。(7)若滴定過程不加，則測得樣品的純度_______(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。 三、工業(yè)流程題9．釹鐵硼()磁鐵因其超強(qiáng)的磁性被譽為“永磁之王”。已知某釹鐵硼廢料中主要成分為等金屬單質(zhì)，還含有不溶于水和鹽酸的硼、硅酸鹽及硫化物。以下為一種利用釹鐵硼廢料制取和的工藝流程：①釹的活動性較強(qiáng)，能與酸發(fā)生置換反應(yīng)，其穩(wěn)定的化合價為價；②某些金屬氫氧化物沉淀完全時的如下表所示：沉淀沉淀完全的5.23.29.49.510.18.5回答下列問題：(1)鈷()元素在元素周期表第_______周期第_______族。(2)釹鐵硼廢料“浸出”前需“預(yù)處理”，先將其進(jìn)行粉碎，再除去表面的礦物油污。除去礦物油污可以選擇的試劑是_______(填標(biāo)號)。A．苯 B．溶液 C．純堿溶液 D．稀硫酸(3)“沉釹”過程調(diào)，得到晶體，寫出生成沉淀的離子方程式_______。(4)“沉釹”后的濾液中加入試劑1的作用是_______；若溶液中，根據(jù)表中數(shù)據(jù)計算，加入試劑2調(diào)節(jié)范圍是6~_______(忽略過程中溶液體積變化)。(5)“萃取”時發(fā)生反應(yīng)：，則試劑3為_______，設(shè)計萃取、反萃取的目的是_______。(6)某鈷的一種氧化物也是一種磁性材料，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示，俯視圖如圖乙所示。①以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置，稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)，例如圖甲中原子A的坐標(biāo)為，B為，則C原子的坐標(biāo)為_______。②若阿伏加德羅常數(shù)的值為，則晶體密度為_______(列出計算式)。 四、原理綜合題10．環(huán)己烯是重要的有機(jī)化工原料，廣泛用于制備各種中間體，進(jìn)而用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、塑料等生產(chǎn)?；卮鹣铝袉栴}：(1)已知：苯()、環(huán)己烯()和氫氣的燃燒熱()分別為：、和。則反應(yīng)Ⅰ：    _______。(2)某溫度下，將等物質(zhì)的量的苯蒸汽和加入剛性容器內(nèi)發(fā)生反應(yīng)生成氣態(tài)環(huán)己烯，起始總壓為，平衡時總壓減小了40%，該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)_______(保留一位小數(shù))。達(dá)到平衡后，欲增加苯的平衡轉(zhuǎn)化率，可采取的措施有_______(填標(biāo)號)。A．通入惰性氣體     B．再加入等物質(zhì)的量的苯蒸汽和C．增加催化劑的用量     D．增加氫氣的濃度(3)液相中水作為添加劑苯選擇性加氫制備環(huán)己烯(反應(yīng)Ⅰ)過程的示意圖如圖1，采用能夠吸附氫氣的含釘催化劑，將氫氣以一定速率通入液態(tài)苯與水的混合體系中生成環(huán)己烯，環(huán)己烯會進(jìn)一步加成生成副產(chǎn)物環(huán)己烷。(已知：苯和環(huán)己烯在水中的溶解度分別為：和)①研究表明使用水作為添加劑時，催化劑表面會被一層水吸附層覆蓋，使得環(huán)己烯的選擇性明顯提高，原因是_______。②反應(yīng)溫度與苯加氫反應(yīng)速率的關(guān)系如圖2所示，溫度高于時，苯加氫速率降低的原因可能是_______。(4)環(huán)氧環(huán)己烷()是有機(jī)合成的重要中間體，有著廣泛的應(yīng)用。以環(huán)己烯和溴化鈉為原料，采用間接電解法是制備環(huán)氧環(huán)己烷的常用方法，其過程如下圖：①采用無隔膜法電解溶液，陽極電極反應(yīng)方程式為_______。②從踐行綠色發(fā)展理念，保護(hù)生態(tài)環(huán)境的角度分析，采用該方法制備環(huán)氧環(huán)己烷的優(yōu)點是_______。 五、有機(jī)推斷題11．羅美昔布是一種抗炎藥，臨床用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、牙痛等，化合物W是合成羅美昔布的一種中間體，W合成路線如下：已知：(ⅰ)(ⅱ)回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為_______，B中含氧官能團(tuán)的名稱為_______。(2)由C生成D的反應(yīng)類型為_______；D中所含元素(H除外)第一電離能由大到小的順序為_______。(3)設(shè)置D→E和F→G兩步反應(yīng)的作用是_______。(4)寫出由G生成H的化學(xué)方程式_______。(5)寫出Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式_______。(6)M為D的同系物，相對分子質(zhì)量比D大14。M的同分異構(gòu)體中同時滿足下列條件的共有_______種(不考慮立體異構(gòu))。①屬于芳香族化合物；②苯環(huán)上含有兩個取代基，且位置相對；③含有；④能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。滿足上述條件的同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜為3∶2∶2∶2∶1的同分異構(gòu)體為_______(寫出其中兩種的結(jié)構(gòu)簡式)。
參考答案：1．C【詳解】A．赤鐵礦的主要成分是，為磁鐵礦的主要成分，A錯誤；B．工業(yè)上電解熔融氯化物的方式獲得等金屬，因為為共價化合物，熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電，所以冶煉Al，是加入冰晶石電解熔融的，B錯誤；C．通過煤的氣化可以得到可燃?xì)怏w和，再通過液化可得到清潔能源甲醇，C正確；D．生石灰為，中和酸性工業(yè)廢水，沒有從根源上解決環(huán)境污染，不符合綠色化學(xué)的理念，D錯誤； 故選C。2．B【詳解】A．與，在酸性條件下的氧化性比強(qiáng)，所以反應(yīng)為：，A錯誤；B．溶液中通入，生成黃綠色的離子，反應(yīng)的離子方程式為：，B正確；C． 溶液中加入少量鹽酸，應(yīng)先反應(yīng)生成酚羥基，C錯誤；D．泡沫滅火器的反應(yīng)原理：，D錯誤； 故選B。3．D【詳解】A．分子中含有3個鍵，沒有孤電子對，價層電子對為，空間構(gòu)型為平面三角形，A正確；B．中對應(yīng)的a為不共享的，b為共享的，不共享的比共享的強(qiáng)度更大，鍵長較短，B正確；C．和中硫原子均含有4個鍵，雜化方式均為，C正確；D．形成穩(wěn)定的固體，其作用力除了共價鍵，還存在物理鍵（三氧化硫中存在的范德華力和疏水性作用，這些作用分別介導(dǎo)著三氧化硫粒子的結(jié)晶、溶解和遷移，在某種程度上可以幫助維持三氧化硫粒子的穩(wěn)定體系），D錯誤； 故選D。4．C【詳解】A．根據(jù)該分子結(jié)構(gòu)，其單體為 和 ，A錯誤；B．芳綸屬于聚酰胺，不屬于蛋白質(zhì)，B錯誤；C．氫鍵會影響物質(zhì)的熔沸點，芳綸中含有的氫鍵，會影響其性能，C正確；D．芳綸的結(jié)構(gòu)簡式為：，聚合度為927，則每個分子中平均含有酰胺基的數(shù)目為，D錯誤； 故選C。5．A【詳解】A．Na2O2與水反應(yīng)生成O2，棉花能燃燒，說明該反應(yīng)放出熱量，可以證明該反應(yīng)是放熱反應(yīng)，A正確；B．SO2具有漂白性的原理是SO2與被漂白物質(zhì)反應(yīng)生成了不穩(wěn)定的化合物，該選項中利用的是二氧化硫?qū)儆谒嵝匝趸锏男再|(zhì)，其水溶液呈酸性，B錯誤；C．乙醇的沸點為78.3℃，且能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，在170℃條件下，乙醇會揮發(fā)出來與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，因此無法證明實驗中有乙烯生成，C錯誤；D．過量的氫氧化鈉溶液會與碘水發(fā)生反應(yīng)，因此無法用碘水檢驗淀粉是否被水解完全，D錯誤； 故選A。6．C【詳解】A．M電極通入，發(fā)生反應(yīng)生成自由基，反應(yīng)式為：，M作陰極，A正確；B．N為陽極，電解時陰離子向陽極移動，所以透過膜a向N極移動，B正確；C．甲醛與反應(yīng)生成的反應(yīng)：，甲醛為，有，透過膜b，C錯誤；D．甲醛生成轉(zhuǎn)移，苯酚與反應(yīng)生成的反應(yīng)為：轉(zhuǎn)移，理論上苯酚和甲醛轉(zhuǎn)化生成物質(zhì)的量之比為6∶7，D正確； 故選C。7．D【詳解】A．因為，，，在溶液中，的水解使溶液顯酸性，水解溶液顯堿性，因為，，，水解程度大于的水解程度，故溶液顯酸性，A錯誤；B．由圖可知，溶液中越大，越大，越大，越大，越小，越小，越小，所以①表示、③表示、②表示、④表示，B錯誤；C．向溶液中加入,達(dá)到N點時，溶液顯中性，,根據(jù)電荷守恒：，，，C錯誤；D．M點時，，根據(jù)物料守恒，，,,，,，D正確； 故選D。8．(1)分子晶體(2)     球形干燥管(或干燥管)     防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置，使水解(3)燒瓶內(nèi)紫色消失(4)     毒性小     產(chǎn)品溶解度更小，有利于析出分離或醋酸酐與水反應(yīng)可除去水，防止水解(5)(6)或或(7)偏低 【詳解】（1）四碘化錫，熔點、沸點較低，易升華，屬于分子晶體；（2）球形干燥管(或干燥管)，四碘化錫遇水即發(fā)生水解，A中試劑為無水氯化鈣，作用為：防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置，使水解；（3）加熱燒瓶至沸騰約，碘單質(zhì)完全反應(yīng)，燒瓶內(nèi)紫色消失，立即停止加熱；（4）與相比，用冰醋酸和醋酸酐作溶劑的優(yōu)點是：毒性小、產(chǎn)品溶解度更小，有利于析出分離或醋酸酐與水反應(yīng)可除去水，防止水解；（5）水解的化學(xué)反應(yīng)方程式為：；（6）根據(jù)反應(yīng)， ， ，；（7）滴定過程加是為了除去溶液中的，使平衡正向移動，若不滴加，不完全反應(yīng)，消耗的標(biāo)準(zhǔn)液偏小，測得樣品的純度偏低；9．(1)     四或4     Ⅷ(2)A(3)(4)     將氧化為     7.4(5)     鹽酸或稀硫酸     將與分離，并富集(6)     或      【分析】釹鐵硼廢料中主要成分為等金屬單質(zhì)，還含有不溶于水和鹽酸的硼、硅酸鹽及硫化物，先用濃鹽酸浸出，金屬轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的鹽酸鹽，過濾出不溶物，濾液中加入草酸沉釹，濾渣2是，在空氣中煅燒得到；濾液中首先加入氧化劑把亞鐵離子氧化為鐵離子，利用試劑2調(diào)節(jié)pH沉淀鋁離子和鐵離子，過濾向濾液中加入有機(jī)萃取劑萃取Co2＋，然后加入鹽酸或稀硫酸進(jìn)行反萃取得到含Co2＋的溶液，加入碳酸氫銨沉鈷，最后在空氣中灼燒得到，據(jù)此解答。【詳解】（1）鈷()元素的原子序數(shù)是27，在元素周期表第四周期第Ⅷ族。（2）礦物油污的主要成分是烴類，能溶于有機(jī)溶劑，所以除去礦物油污可以選擇的試劑是苯。答案選A。（3）“沉釹”過程調(diào)，得到晶體，草酸難電離，則生成沉淀的離子方程式為。（4）根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知氫氧化亞鐵完全沉淀的pH較大，所以“沉釹”后的濾液中加入試劑1的作用是將氧化為；氫氧化鈷完全沉淀的pH是9.4，則溶度積常數(shù)是10－5×（10－4.6）2＝10－14.2，若溶液中，則氫氧化鈷開始沉淀時氫氧根濃度為10－6.6mol/L，相應(yīng)的pH為7.4，即加入試劑2調(diào)節(jié)范圍是6～7.4。（5）“萃取”時發(fā)生反應(yīng)：，即萃取后溶液顯酸性，則反萃取時需要增大氫離子濃度，即試劑3為鹽酸或稀硫酸，設(shè)計萃取、反萃取的目的是將與分離，并富集。（6）①根據(jù)圖甲中原子A的坐標(biāo)為和B為，以及C原子的位置可判斷C原子的坐標(biāo)為或。②根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可判斷晶胞含有O個數(shù)是，Co個數(shù)是，若阿伏加德羅常數(shù)的值為，晶胞質(zhì)量是，晶胞體積為abd×10－21cm3，則晶體密度為。10．(1)(2)     66.7     BD(3)     環(huán)己烯在水中的溶解度相對較小，促使環(huán)己烯及時從催化劑表面脫附，降低了生成環(huán)己烷的速率，提高環(huán)己烯的選擇性     反應(yīng)溫度過高，氫氣溶解度減小，降低苯加氫的反應(yīng)速度；反應(yīng)溫度過高使催化劑失活(4)          溶液可以循環(huán)利用，提高了溴原子利用率，減少排放 【詳解】（1）根據(jù)蓋斯定律可知，該反應(yīng)的反應(yīng)熱；（2）設(shè)起始兩者的物質(zhì)的量為1mol，轉(zhuǎn)化的苯為x mol，根據(jù)題給信息可以得到以下三段式：，同溫同體積壓強(qiáng)之比=氣體的物質(zhì)的量之比，則，解得x=0.4，此時總壓為(1-40%)×1MPa=0.6 MPa，總物質(zhì)的量=2-2×0.4=1.2mol，平衡常數(shù)；A．通入惰性氣體，平衡不移動，苯的轉(zhuǎn)化率不變，A錯誤；B．再加入等物質(zhì)的量的苯蒸汽和相當(dāng)于加壓，平衡正向移動，苯的轉(zhuǎn)化率增大，B正確；C．增加催化劑的用量平衡不移動，苯的轉(zhuǎn)化率不變，C錯誤；D．增加氫氣的濃度，平衡正向移動，苯的轉(zhuǎn)化率增大，D正確；故選BD；（3）①可以從平衡移動的角度分析，該方法降低了環(huán)己烯的濃度，促使平衡正向移動，故答案為：環(huán)己烯在水中的溶解度相對較小，促使環(huán)己烯及時從催化劑表面脫附，降低了生成環(huán)己烷的速率，提高環(huán)己烯的選擇性；②氣體的溶解度隨著溫度升高而降低，反應(yīng)速率減慢，另外，溫度過高時，催化劑會失去活性，反應(yīng)速率會降低，故答案為：反應(yīng)溫度過高，氫氣溶解度減小，降低苯加氫的反應(yīng)速度；反應(yīng)溫度過高使催化劑失活；（4）①根據(jù)圖示可知，在陽極，溴離子失去電子生成溴酸根離子，電極方程式為：；②根據(jù)圖示可知，該過程中的溴化鈉可以循環(huán)使用，從而提高了溴的利用率，故答案為：溶液可以循環(huán)利用，提高了溴原子利用率，減少排放。11．(1)     氟苯或1-氟苯     硝基(2)     取代反應(yīng)     (3)占位，防止副產(chǎn)物生成，提高目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率(4) +HBr(5)(6)     16      【分析】根據(jù)A的分子式，得出A的結(jié)構(gòu)為：，A發(fā)生硝化反應(yīng)生成B，B的結(jié)構(gòu)為： ，B在Zn、HCl條件下發(fā)生還原反應(yīng)生成C，C的結(jié)構(gòu)為：，C和發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E在酸性條件下水解生成F，根據(jù)H的結(jié)構(gòu)和G的分子式，推出G的結(jié)構(gòu)為： ，X的結(jié)構(gòu)為：，G和X發(fā)生已知反應(yīng)ⅰ，生成H，根據(jù)W的結(jié)構(gòu)簡式和已知反應(yīng)?、?/span>，I的結(jié)構(gòu)為： 。【詳解】（1）A的結(jié)構(gòu)為： ，化學(xué)名稱為：氟苯或1-氟苯；B的結(jié)構(gòu)為： ，含氧官能團(tuán)為硝基；（2）C的結(jié)構(gòu)為： ，C和發(fā)生取代反應(yīng)生成D；D中含有的元素為：C、H、O、N、F，除了H以外，其余幾種元素位于同周期，第一電離能逐漸增大，但是N原子最高能層為，為半充滿較穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，第一電離能比O大，所以第一電離能的大小順序為：；（3）設(shè)置D→E和F→G兩步反應(yīng)的作用是：占位，防止副產(chǎn)物生成，提高目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率；（4）根據(jù)H的結(jié)構(gòu)和G的分子式，推出G的結(jié)構(gòu)為：，X的結(jié)構(gòu)為： ，G和X發(fā)生已知反應(yīng)ⅰ，生成H的方程式為：+HBr ；（5）根據(jù)W的結(jié)構(gòu)簡式和已知反應(yīng)?、?/span>，I的結(jié)構(gòu)為：；（6）M為D的同系物，相對分子質(zhì)量比D大14，多了一個，①屬于芳香族化合物，含有苯環(huán)；②苯環(huán)上含有兩個取代基，且位置相對；③含有；④能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有 ，M的同分異構(gòu)體中同時滿足下列條件的有：，F原子與，，替換位置，可得4種不同的結(jié)構(gòu)；，F原子與，，替換位置，可得3種不同的結(jié)構(gòu)；，F原子與，，替換位置，可得3種不同的結(jié)構(gòu)；，將，位置互換，可得2種；，將F原子與互換位置，可得2種；，將F原子與互換位置，可得2種，共有16種；核磁共振氫譜為3∶2∶2∶2∶1的同分異構(gòu)體為： 。 

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