高中生物高考2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第7單元 第20講　基因突變和基因重組課件PPT

這是一份高中生物高考2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第7單元 第20講　基因突變和基因重組課件PPT，共60頁(yè)。PPT課件主要包含了考點(diǎn)一，基因突變，考點(diǎn)二，基因重組，網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建要語(yǔ)必背，重溫高考真題演練，課時(shí)精練等內(nèi)容，歡迎下載使用。
1.基因重組及其意義。2.基因突變的特征和原因。
基因突變和染色體變異均屬于 ，其中在光學(xué)顯微鏡下可見(jiàn)的可遺傳變異為 ，分子水平上發(fā)生的變異為 ，只在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生的變異為 ，真、原核生物和病毒共有的變異類型為 。
2.基因突變(1)實(shí)例分析：鐮刀型細(xì)胞貧血癥
(2)概念：DNA分子中發(fā)生 ，而引起的_____ 的改變，叫做基因突變。(3)時(shí)間：主要發(fā)生在 。(4)誘發(fā)基因突變的外來(lái)因素(連線)
堿基對(duì)的替換、增添和缺失
有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期
(5)突變特點(diǎn)① ：一切生物都可以發(fā)生。②隨機(jī)性：時(shí)間上——可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的 ；部位上——可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi) 上和同一DNA分子的 。③低頻性：自然狀態(tài)下，突變頻率很 。④不定向性：一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的 ，還可能發(fā)生回復(fù)突變。(6)意義：① 產(chǎn)生的途徑；②生物變異的 ；③生物進(jìn)化的 。
教材中的隱性知識(shí)　(1)源于必修2 P84“練習(xí)·拓展題2”：具有一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥突變基因的個(gè)體(即雜合子)并不表現(xiàn)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的癥狀，因?yàn)樵搨€(gè)體能同時(shí)合成正常和異常的血紅蛋白，并對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力，鐮刀型細(xì)胞貧血癥主要流行于非洲瘧疾猖獗的地區(qū)。請(qǐng)根據(jù)這一事實(shí)探討突變基因?qū)Ξ?dāng)?shù)厝松娴挠绊憽Ｌ崾尽＄牭缎图?xì)胞貧血癥患者對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力，這說(shuō)明在易患瘧疾的地區(qū)，鐮刀型細(xì)胞貧血癥突變基因具有有利于當(dāng)?shù)厝松娴囊幻?。雖然該突變體的純合子對(duì)生存不利，但其雜合子卻有利于當(dāng)?shù)厝说纳妗?br/>(2)囊性纖維病出現(xiàn)及皺粒豌豆出現(xiàn)的根本原因分別是__________、_________(填“基因突變”或“基因重組”)。
(1)病毒、大腸桿菌及動(dòng)物和植物都可發(fā)生基因突變(　　)(2)基因突變的隨機(jī)性表現(xiàn)在一個(gè)基因可突變成多個(gè)等位基因(　　)(3)基因突變產(chǎn)生的新基因不一定傳遞給后代(　　)(4)人工誘變可以提高突變頻率并決定基因突變的方向(　　)(5)基因突變發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期說(shuō)明具有普遍性(　　)
(1)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是分子水平基因突變?cè)斐傻?，能否借助顯微鏡進(jìn)行診斷？并說(shuō)明理由：____________________________________________________________。(2)某植株發(fā)生基因突變后，該植株及其有性生殖后代均不能表現(xiàn)突變性狀的原因是________________________________________________________________________________。
能。可借助顯微鏡觀察紅細(xì)胞的形態(tài)是圓餅狀還是
該突變?yōu)殡[性突變，且基因突變發(fā)生在該植株的體細(xì)胞中，
不能通過(guò)有性生殖傳遞給子代
1.基因突變的機(jī)理、原因及特點(diǎn)
(1)在細(xì)胞分裂間期易發(fā)生基因突變的原因是細(xì)胞分裂的間期進(jìn)行DNA復(fù)制，DNA復(fù)制時(shí)需要解旋成單鏈，單鏈DNA容易受到內(nèi)、外因素的影響而發(fā)生堿基對(duì)的改變。(2)基因突變不一定能遺傳給有性生殖的后代，因?yàn)榛蛲蛔儼l(fā)生在體細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中時(shí)，可通過(guò)無(wú)性生殖遺傳給后代，但不會(huì)通過(guò)有性生殖遺傳給后代；基因突變發(fā)生在精子或卵細(xì)胞形成的減數(shù)分裂過(guò)程中時(shí)，可通過(guò)有性生殖遺傳給后代。(3)基因突變不一定能產(chǎn)生等位基因，因?yàn)檎婧松锘蛲蛔円话憧僧a(chǎn)生它的等位基因，而病毒和原核細(xì)胞中不存在等位基因，其基因突變產(chǎn)生的是一個(gè)新基因。
2.基因突變與生物性狀的關(guān)系(1)基因突變對(duì)生物性狀改變的影響
(2)基因突變可改變生物性狀的4大原因①基因突變可能引發(fā)肽鏈不能合成；②肽鏈延長(zhǎng)(終止密碼推后出現(xiàn))；③肽鏈縮短(終止密碼提前出現(xiàn))；④肽鏈中氨基酸種類改變；以上改變會(huì)引發(fā)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能改變，進(jìn)而引發(fā)生物性狀的改變。
(3)基因突變未引起生物性狀改變的4大原因①突變部位：基因突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)。②密碼子簡(jiǎn)并性：若基因突變發(fā)生后，引起了mRNA上的密碼子改變，但由于一種氨基酸可對(duì)應(yīng)多種密碼子，若新產(chǎn)生的密碼子與原密碼子對(duì)應(yīng)的是同一種氨基酸，此時(shí)突變基因控制的性狀不改變。③隱性突變：若基因突變?yōu)殡[性突變，如AA中其中一個(gè)A→a，此時(shí)性狀也不改變。④有些突變改變了蛋白質(zhì)中個(gè)別位置的氨基酸，但該蛋白質(zhì)的功能不變。
3.顯性突變和隱性突變的判斷方法
顯性突變：aa→Aa當(dāng)代表現(xiàn)隱性突變：AA→Aa當(dāng)代不表現(xiàn)，一旦表現(xiàn)即為純合子
(2)判定方法①選取突變體與其他已知未突變體(即野生型)雜交，根據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。a.若后代全為野生型，則突變性狀為隱性。b.若后代全為突變型，則突變性狀為顯性。c.若后代既有突變型又有野生型，則突變性狀為顯性。②讓突變體自交，觀察后代有無(wú)性狀分離從而進(jìn)行判斷。
考向一　基因突變機(jī)理、原因及特點(diǎn)1.(2021·長(zhǎng)春質(zhì)檢)下列敘述中不能體現(xiàn)基因突變具有隨機(jī)性特點(diǎn)的是A.基因突變可以發(fā)生在自然界中的任何生物體中B.基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育的任何時(shí)期C.基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上D.基因突變可以發(fā)生在同一DNA分子的不同部位
解析　基因突變可以發(fā)生在自然界中的任何生物體中，體現(xiàn)了基因突變具有普遍性的特點(diǎn)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變的隨機(jī)性包括基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育的任何時(shí)期，可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上，也可以發(fā)生在同一DNA分子的不同部位，B、C、D三項(xiàng)均正確。
2.(2020·山東壽光現(xiàn)代中學(xué)開(kāi)學(xué)考試)如果細(xì)菌控制產(chǎn)生某種“毒蛋白”的基因發(fā)生了突變，突變?cè)斐善錄Q定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸變化如下：基因突變前：……—甘氨酸—谷氨酸—丙氨酸—苯丙氨酸—谷氨酸—……基因突變后：……—甘氨酸—谷氨酸—天冬氨酸—亮氨酸—賴氨酸—……根據(jù)上述氨基酸序列確定突變基因的改變最可能是A.突變基因?yàn)橐粋€(gè)堿基腺嘌呤替換為鳥(niǎo)嘌呤B.突變基因?yàn)橐粋€(gè)堿基胞嘧啶替換為胸腺嘧啶C.突變基因?yàn)橐粋€(gè)堿基鳥(niǎo)嘌呤替換為腺嘌呤D.突變基因?yàn)橐粋€(gè)堿基對(duì)的增減
解析　由題意可知，基因突變前后，前兩個(gè)氨基酸不變，后三個(gè)氨基酸序列均發(fā)生改變，說(shuō)明第二個(gè)密碼子之后的序列發(fā)生了改變，由于堿基的替換只能改變被替換的密碼子，不會(huì)影響其后面的密碼子，故該突變基因最可能是因?yàn)橐粋€(gè)堿基對(duì)的增減造成的。
考向二　基因突變與生物性狀之間關(guān)系的辨析3.(2020·山東省聊城市高三模擬)人類β型地中海貧血癥是一種由β-珠蛋白基因突變引起的單基因遺傳病，該基因存在多種突變類型。甲患者珠蛋白β鏈第17、18位氨基酸缺失；乙患者β-珠蛋白基因中發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的替換，導(dǎo)致β鏈縮短。下列敘述正確的是A.甲、乙患者的致病基因位于同源染色體的相同位置B.甲患者β鏈氨基酸的缺失是基因中堿基對(duì)不連續(xù)的缺失所致C.乙患者基因突變位點(diǎn)之后的堿基序列都發(fā)生了改變D.可通過(guò)觀察染色體結(jié)構(gòu)直接診斷該病攜帶者和患者
解析　控制甲、乙患者貧血癥的基因均為β-珠蛋白的基因，其在同源染色體的相同位置上，A正確；甲患者的β鏈第17、18位氨基酸缺失，說(shuō)明甲患者β鏈氨基酸的缺失是基因中堿基對(duì)連續(xù)的缺失所致，B錯(cuò)誤；乙患者β-珠蛋白基因中發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的替換，導(dǎo)致β鏈縮短，說(shuō)明其發(fā)生基因突變后導(dǎo)致翻譯過(guò)程中提前出現(xiàn)終止密碼，而發(fā)生突變位點(diǎn)之后的堿基序列未發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；通過(guò)染色體檢查可明確診斷的疾病為染色體異常遺傳病，而人類β型地中海貧血癥的病因是基因突變導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白β鏈發(fā)生了缺損，顯微鏡下不可見(jiàn)，D錯(cuò)誤。
4.編碼酶X的基因中某個(gè)堿基對(duì)被替換時(shí)，表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊竃。下表顯示了與酶X相比，酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況。下列對(duì)這四種狀況出現(xiàn)原因的判斷，正確的是A.狀況①一定是因?yàn)榘被嵝蛄袥](méi)有變化B.狀況②一定是因?yàn)榘被衢g的肽鍵數(shù)減少了50%C.狀況③可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致了終止密碼位置變化D.狀況④可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致tRNA的種類增加
解析　基因突變引起氨基酸種類替換后，蛋白質(zhì)的功能不一定發(fā)生變化，A錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)功能取決于氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序及蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，狀況②中酶Y與酶X的氨基酸數(shù)目相同，所以肽鍵數(shù)不變，B錯(cuò)誤；狀況③氨基酸數(shù)目減少，最可能的原因是突變導(dǎo)致了終止密碼位置提前，C正確；tRNA的種類共有61種，基因突變不會(huì)導(dǎo)致tRNA種類改變，狀況④氨基酸數(shù)目增加可能是終止密碼后移導(dǎo)致的，D錯(cuò)誤。
考向三　基因變異類型的判斷5.某種動(dòng)物(ZW型)Z染色體上的某個(gè)基因突變后的表達(dá)產(chǎn)物會(huì)導(dǎo)致胚胎發(fā)育停滯而死亡，W染色體上無(wú)該基因或其等位基因。下列關(guān)于該種突變的敘述錯(cuò)誤的是A.若該突變?yōu)轱@性突變，則雌性個(gè)體產(chǎn)生的卵細(xì)胞不攜帶突變基因B.若該突變?yōu)轱@性突變，則該動(dòng)物種群中雄性個(gè)體均為隱性純合子C.若該突變?yōu)殡[性突變，則該動(dòng)物種群中雌、雄個(gè)體的數(shù)量相等D.若該突變?yōu)殡[性突變，則雌、雄個(gè)體雜交，子代致死的均為雌性個(gè)體
解析　若該突變?yōu)轱@性突變，則雌性個(gè)體(ZaW)產(chǎn)生的卵細(xì)胞不攜帶突變基因，A正確；若該突變?yōu)轱@性突變，則出現(xiàn)突變基因的個(gè)體會(huì)死亡，所以該動(dòng)物種群中雄性個(gè)體均為隱性純合子，B正確；若該突變?yōu)殡[性突變，則該動(dòng)物種群中雄性個(gè)體(ZAZA和ZAZa)與雌性個(gè)體(ZAW)的數(shù)量不相等，C錯(cuò)誤；若該突變?yōu)殡[性突變，則雌(ZAW)、雄(ZAZA和ZAZa)個(gè)體雜交，子代致死的均為雌性(ZaW)個(gè)體，D正確。
6.(2021·河南南陽(yáng)一中考試)一只突變型的雌果蠅與一只野生型雄果蠅交配后，產(chǎn)生的F1中野生型與突變型之比為2∶1，且雌雄個(gè)體之比也為2∶1，這個(gè)結(jié)果從遺傳學(xué)角度可作出的合理解釋是A.該突變?yōu)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雌配子致死B.該突變?yōu)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死C.該突變?yōu)閄染色體隱性突變，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死D.X染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型，且缺失會(huì)導(dǎo)致雌配子致死
解析　突變型雌果蠅的后代中雄性有1/2死亡，說(shuō)明該雌性果蠅為雜合子，該突變可能為X染色體顯性突變，若含突變基因的雌配子致死，則子代中會(huì)出現(xiàn)一種表現(xiàn)型，且不會(huì)引起雌雄個(gè)體數(shù)量的差異；如果該突變?yōu)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死，假設(shè)相關(guān)基因用D、d表示，則子代為XDXd(突變型♀)、XdXd(野生型♀)、XDY(死亡)、XdY(野生型♂)；若X染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型，且缺失會(huì)導(dǎo)致雌配子致死，則子代中會(huì)出現(xiàn)一種表現(xiàn)型，且不會(huì)引起雌雄個(gè)體數(shù)量的差異。
1.范圍：主要是 生物的 生殖過(guò)程中。2.實(shí)質(zhì)： 的重新組合。3.類型(1)自由組合型：減數(shù)第一次分裂的后期，隨著同源染色體的分離，位于_______________ 隨非同源染色體的 而發(fā)生重組(如右圖)。
(2)交叉互換型：減數(shù)第一次分裂的 時(shí)期， 的非姐妹染色單體之間交叉互換導(dǎo)致染色單體上的基因重組(如下圖)。
(3)基因工程重組型：目的基因經(jīng) 導(dǎo)入受體細(xì)胞，導(dǎo)致受體細(xì)胞中基因發(fā)生重組(如下圖)。
4.基因重組的結(jié)果：產(chǎn)生 ，導(dǎo)致 出現(xiàn)。5.基因重組的意義(1)基因重組是形成 的重要原因。(2)基因重組是生物變異的來(lái)源之一，對(duì)生物的進(jìn)化具有重要意義。
教材中的隱性知識(shí)　源于必修2 P83“思考與討論”(1)請(qǐng)思考：一般情況下，下列哪些基因不會(huì)發(fā)生基因重組？①噬菌體的基因?、赗型細(xì)菌體內(nèi)的基因?、鄹杉?xì)胞質(zhì)基因?、芨杉?xì)胞核基因　⑤精原細(xì)胞質(zhì)基因?、蘼言?xì)胞核基因提示?、佗冖邰堍荨?2)Aa自交產(chǎn)生F1AA、Aa、aa屬于基因重組嗎？為什么？提示　不屬于；基因重組的實(shí)質(zhì)是控制不同性狀的基因重新組合，A、a是控制一對(duì)相對(duì)性狀的等位基因。
(1)基因重組只能產(chǎn)生新基因型和重組性狀，不能產(chǎn)生新基因和新性狀(　　)(2)原核生物不存在基因重組，而真核生物的受精過(guò)程中可進(jìn)行基因重組(　　)(3)有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中均可發(fā)生非同源染色體之間的自由組合，導(dǎo)致基因重組(　　)(4)一對(duì)等位基因不存在基因重組，一對(duì)同源染色體也不存在基因重組(　　)
(1)基因重組的意義：_____________________________________________________________。(2)基因重組類型包括：__________________________________________ 。 以及基因工程中的轉(zhuǎn)基因操作也屬于基因重組。
基因重組也是生物變異的來(lái)源之一，對(duì)生物的進(jìn)化
非同源染色體上的非等位基因的自由組合及同源
染色體上的非姐妹染色單體間的交叉互換
1.明晰基因重組的范圍和實(shí)質(zhì)(1)基因重組一般發(fā)生于有性生殖過(guò)程中，無(wú)性生殖的生物不發(fā)生，有性生殖的個(gè)體的體細(xì)胞增殖時(shí)也不發(fā)生。(2)多種精子和多種卵細(xì)胞之間有多種結(jié)合方式，導(dǎo)致后代性狀多種多樣，但不屬于基因重組。(3)雜合子自交后代發(fā)生性狀分離，根本原因是等位基因的分離，而不是基因重組。
2.姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因的原因
考向一　基因重組實(shí)質(zhì)、特點(diǎn)及意義7.下列有關(guān)基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是A.非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組B.兩條非同源染色體之間互換片段也屬于基因重組C.肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可以證明細(xì)菌之間也可以發(fā)生基因重組D.同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換可引起基因重組
解析　兩條非同源染色體之間互換片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異(易位)，B錯(cuò)誤。
8.(2020·湖南師大附中摸底)下面有關(guān)基因重組的說(shuō)法，不正確的是A.基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，是生物變異的重要來(lái)源B.基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會(huì)表達(dá)為新的表現(xiàn)型C.基因重組產(chǎn)生原來(lái)沒(méi)有的新基因，從而改變基因中的遺傳信息D.基因重組能產(chǎn)生原來(lái)沒(méi)有的新性狀組合
解析　基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合，是生物變異的重要來(lái)源；由于性狀的顯隱性關(guān)系，基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會(huì)表達(dá)為新的表現(xiàn)型；基因重組不能產(chǎn)生新基因，但可產(chǎn)生新的基因型，基因突變改變基因中的遺傳信息，進(jìn)而產(chǎn)生原來(lái)沒(méi)有的新基因；由于控制不同性狀的基因的重新組合，進(jìn)而可產(chǎn)生原來(lái)沒(méi)有的新性狀組合。
考向二　辨析基因突變和基因重組9.右圖是基因型為Aa的個(gè)體不同分裂時(shí)期的圖像，根據(jù)圖像判定每個(gè)細(xì)胞發(fā)生的變異類型，正確的是A.①基因突變?、诨蛲蛔儭、刍蛲蛔傿.①基因突變或基因重組　②基因突變?、刍蛑亟MC.①基因突變　②基因突變?、刍蛲蛔兓蚧蛑亟MD.①基因突變或基因重組　②基因突變或基因重組?、刍蛑亟M
解析　圖中①②分別屬于有絲分裂的中期和后期；A與a所在的DNA分子都是經(jīng)過(guò)復(fù)制而得到的，所以圖中①②的變異類型只能屬于基因突變；③屬于減數(shù)第二次分裂的后期，親本的基因型為Aa，因此③的變異類型屬于基因突變或基因重組，故選C。
10.(2020·濟(jì)南調(diào)研)如圖為某雄性動(dòng)物個(gè)體(基因型為AaBb，兩對(duì)等位基因位于不同對(duì)常染色體上)細(xì)胞分裂某一時(shí)期示意圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.與該細(xì)胞活動(dòng)關(guān)系最密切的激素是雄性激素B.3和4上對(duì)應(yīng)位置基因不同是因?yàn)樵摷?xì)胞在間期發(fā)生了 基因突變C.若該細(xì)胞以后正常進(jìn)行減數(shù)分裂，可產(chǎn)生3種或4種不 同基因型的配子(3與4未發(fā)生交換)D.1上a的出現(xiàn)可能是發(fā)生了交叉互換，也可能是發(fā)生了基因突變
解析　由于該動(dòng)物個(gè)體為雄性，且性激素能促進(jìn)生殖細(xì)胞的形成，所以與該細(xì)胞活動(dòng)關(guān)系最密切的激素是雄性激素，A正確；由于該雄性動(dòng)物的基因型為AaBb，據(jù)圖可知B、b可位于3和4這對(duì)同源染色體上，這兩條染色體上相同位置的基因?yàn)榈任换?，B錯(cuò)誤；
如果是發(fā)生基因突變，則該細(xì)胞就會(huì)產(chǎn)生3種不同基因型的配子，如果是發(fā)生交叉互換，則會(huì)產(chǎn)生4種不同基因型的配子，C正確；1上a的出現(xiàn)可能是同源染色體上發(fā)生了交叉互換，也可能是間期時(shí)發(fā)生了基因突變，D正確。
1.核心概念(1)(必修2 P81)基因突變：是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。(2)(必修2 P83)基因重組：是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合。
2.教材結(jié)論性語(yǔ)句(1)(必修2 P82)由于自然界誘發(fā)基因突變的因素很多，基因突變還可以自發(fā)產(chǎn)生，因此，基因突變?cè)谏锝缰惺瞧毡榇嬖诘摹?2)(必修2 P82)基因突變是隨機(jī)發(fā)生的、不定向的。在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的。(3)(必修2 P85)基因突變是染色體的某一位點(diǎn)上基因的改變，不能用光學(xué)顯微鏡直接觀察，染色體變異則可用顯微鏡直接觀察到。
1.(2020·江蘇，9)某膜蛋白基因在其編碼區(qū)的5′端含有重復(fù)序列CTCTT CTCTT CTCTT，下列敘述正確的是A.CTCTT重復(fù)次數(shù)改變不會(huì)引起基因突變B.CTCTT重復(fù)次數(shù)增加提高了該基因中嘧啶堿基的比例C.若CTCTT重復(fù)6次，則重復(fù)序列之后編碼的氨基酸序列不變D.CTCTT重復(fù)次數(shù)越多，該基因編碼的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量越大
解析　DNA中堿基對(duì)的增添、缺失或替換等引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，都屬于基因突變，基因編碼區(qū)的重復(fù)序列屬于基因結(jié)構(gòu)的組成部分，其重復(fù)次數(shù)改變會(huì)引起基因突變，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由于堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，嘌呤數(shù)＝嘧啶數(shù)，所以該基因中嘧啶堿基的比例仍為1/2，B項(xiàng)錯(cuò)誤；堿基序列CTCTT重復(fù)6次，正好是30個(gè)堿基對(duì)，對(duì)應(yīng)10個(gè)密碼子，重復(fù)序列之后的堿基序列沒(méi)有發(fā)生變化，對(duì)應(yīng)的密碼子數(shù)量也沒(méi)有發(fā)生變化，并且重復(fù)6次的堿基序列中沒(méi)有出現(xiàn)終止密碼子，因此重復(fù)序列之后編碼的氨基酸序列不變，C項(xiàng)正確；
基因編碼蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量不僅取決于堿基對(duì)的數(shù)量，同時(shí)與終止密碼子的位置有關(guān)，若CTCTT重復(fù)序列之后編碼的氨基酸序列改變，導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，則蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量不會(huì)越來(lái)越大，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
2.(2019·海南，11)下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是A.高等生物中基因突變只發(fā)生在生殖細(xì)胞中B.基因突變必然引起個(gè)體表現(xiàn)型發(fā)生改變C.環(huán)境中的某些物理因素可引起基因突變D.根細(xì)胞的基因突變是通過(guò)有性生殖傳遞的
解析　高等生物中基因突變可以發(fā)生在體細(xì)胞或生殖細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；由于密碼子的簡(jiǎn)并性，基因突變不一定引起個(gè)體表現(xiàn)型發(fā)生改變；顯性純合子中只有一個(gè)基因發(fā)生隱性突變時(shí)，表現(xiàn)型不發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；環(huán)境中的某些物理因素如射線可引起基因突變，C正確；根細(xì)胞不是生殖細(xì)胞，其基因突變只能通過(guò)無(wú)性生殖傳遞，D錯(cuò)誤。
3.(2018·全國(guó)Ⅰ，6)某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，其突變體M和N均不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，但M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，N可在添加了氨基酸乙的基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。將M和N在同時(shí)添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時(shí)間后，再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上，發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)出了大腸桿菌(X)的菌落。據(jù)此判斷，下列說(shuō)法不合理的是A.突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失B.突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來(lái)的C.突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到XD.突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移
解析　突變體M不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，但可在添加了氨基酸甲的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，說(shuō)明該突變體不能合成氨基酸甲，可能是催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失，A項(xiàng)正確；大腸桿菌屬于原核生物，自然條件下其變異類型只有基因突變，故其突變體是由于基因發(fā)生突變而得來(lái)的，B項(xiàng)正確；大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA，突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)不能得到X，C項(xiàng)錯(cuò)誤；突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移，使基因重組，產(chǎn)生了新的大腸桿菌X，D項(xiàng)正確。
4.(2016·天津，5)枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見(jiàn)下表：
注：P為脯氨酸；K為賴氨酸；R為精氨酸。
下列敘述正確的是A.S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性B.鏈霉素通過(guò)與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能C.突變型的產(chǎn)生是由于堿基對(duì)的缺失所致D.鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變
解析　突變型菌在含鏈霉素的培養(yǎng)基中存活率為100%，故具有鏈霉素抗性，A正確；鏈霉素與核糖體結(jié)合可抑制其翻譯功能，B錯(cuò)誤；突變的產(chǎn)生最可能為堿基對(duì)替換所致，因?yàn)橹桓淖兞艘粋€(gè)氨基酸，C錯(cuò)誤；鏈霉素在培養(yǎng)基中起篩選作用，不能誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變，D錯(cuò)誤。
5.(2017·天津，4)基因型為AaBbDd的二倍體生物，其體內(nèi)某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)同源染色體變化示意圖如下。下列敘述正確的是A.三對(duì)等位基因的分離均發(fā)生在次級(jí)精母細(xì)胞中B.該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子C.B(b)與D(d)之間發(fā)生重組，遵循基因自由組合定律D.非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異
解析　由圖可知，基因B、b所在的片段發(fā)生了交叉互換，因此等位基因B和b的分離發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中，而等位基因A、a和D、d的分離只發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；
若不發(fā)生交叉互換，該細(xì)胞將產(chǎn)生AbD和aBd兩種精子，但由于基因B、b所在的片段發(fā)生了交叉互換，因此該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子，B正確；
基因B(b)與D(d)位于同一對(duì)同源染色體上，它們之間的遺傳不遵循基因自由組合定律，C錯(cuò)誤；同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換只是導(dǎo)致基因重組，染色體結(jié)構(gòu)并沒(méi)有發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。
6.(2016·全國(guó)Ⅲ，32)基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來(lái)源。回答下列問(wèn)題：(1)基因突變和染色體變異所涉及的堿基對(duì)的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后者_(dá)___。
解析　基因突變是指DNA分子中發(fā)生的堿基對(duì)的替換、增添或缺失，而染色體變異往往會(huì)改變基因的數(shù)目和排列順序，所以與基因突變相比，后者所涉及的堿基對(duì)數(shù)目更多。
(2)在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以________為單位的變異。
解析　在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以個(gè)別染色體為單位的變異。
(3)基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因(隱性突變)，也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因(顯性突變)。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變，且在子一代中都得到了基因型為Aa的個(gè)體，則最早在子___代中能觀察到該顯性突變的性狀；最早在子___代中能觀察到該隱性突變的性狀；最早在子___代中能分離得到顯性突變純合子；最早在子____代中能分離得到隱性突變純合子。
解析　AA植株發(fā)生隱性突變后基因型變?yōu)锳a，而aa植株發(fā)生顯性突變后基因型也變?yōu)锳a，該種植物自花受粉，所以不論是顯性突變還是隱性突變，子一代為Aa，在子二代中的基因型都有AA、Aa和aa三種，故最早可在子一代中觀察到該顯性突變的性狀(A_)；最早在子二代中觀察到該隱性突變的性狀(aa)；顯性純合子和隱性純合子均出現(xiàn)于子二代，且隱性純合子一旦出現(xiàn)，即可確認(rèn)為純合，從而可直接分離出來(lái)，而顯性純合子的分離，卻需再令其自交一代至子三代，若不發(fā)生性狀分離方可認(rèn)定為純合子，進(jìn)而分離出來(lái)。
1.下列有關(guān)生物變異來(lái)源圖解的敘述，正確的是A.產(chǎn)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的直接原 因是圖中④的改變B.圖中⑤過(guò)程是交叉互換，發(fā)生在 減數(shù)第二次分裂時(shí)期
C.圖中的①、②可分別表示為突變和基因重組D.③一定會(huì)造成生物性狀的改變
解析　交叉互換發(fā)生于減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期，B錯(cuò)誤；圖中①表示基因突變，不能直接用“突變”表示，C錯(cuò)誤；堿基對(duì)的增添、缺失和替換未必會(huì)造成生物性狀的改變，D錯(cuò)誤。
2.(2020·山東壽光現(xiàn)代中學(xué)開(kāi)學(xué)考試)基因重組是生物變異的重要來(lái)源之一，下列有關(guān)基因重組的敘述中，正確的是A.加熱殺死的S型細(xì)菌和R型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，可分離出活S 型細(xì)菌的原因是R型細(xì)菌發(fā)生了基因重組B.基因型為Aa的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離C.造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組D.非同源染色體之間的片段互換可能導(dǎo)致基因重組
解析　基因型為Aa的個(gè)體自交，因等位基因分離而導(dǎo)致子代性狀分離；造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是突變、環(huán)境等因素；非同源染色體之間的片段互換導(dǎo)致染色體變異(易位)。
3.人類的鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白基因中一個(gè)堿基對(duì)A－T替換成了T－A，引起血紅蛋白結(jié)構(gòu)改變所致。該實(shí)例不能說(shuō)明的是A.該變異屬于致死突變B.基因突變是可逆的C.堿基對(duì)替換會(huì)導(dǎo)致遺傳信息改變D.基因控制生物性狀
解析　人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變，直接原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)的改變，使人患溶血性貧血，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致死亡，該變異屬于致死突變，A正確；人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變，但不能說(shuō)明基因突變具有可逆性，B錯(cuò)誤；人類的鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白基因中一個(gè)堿基對(duì)A－T替換成了T－A，說(shuō)明控制血紅蛋白的基因中遺傳信息發(fā)生了改變，C正確；人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病機(jī)理是：基因突變→轉(zhuǎn)錄形成的密碼子改變→翻譯形成的蛋白質(zhì)中的氨基酸種類改變→蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變，說(shuō)明基因能控制生物性狀，D正確。
4.下列有關(guān)基因突變與基因重組的敘述，正確的是A.基因突變的不定向性是指基因突變可發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期B.基因重組是生物變異的根本來(lái)源，是生物進(jìn)化的原始材料C.基因突變是廣泛存在的，且對(duì)生物自身大多是有害的D.同源染色體上的非等位基因自由組合可實(shí)現(xiàn)基因重組
解析　基因突變的隨機(jī)性是指基因突變可發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，不定向性表現(xiàn)為一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；基因突變是生物變異的根本來(lái)源，是生物進(jìn)化的原始材料，B錯(cuò)誤；基因突變是廣泛存在的，且對(duì)生物自身大多是有害的，C正確；非同源染色體上的非等位基因自由組合可實(shí)現(xiàn)基因重組，D錯(cuò)誤。
5.(2020·重慶八中高三一模)下列有關(guān)生物變異的說(shuō)法中，正確的是A.只有細(xì)胞核中的基因才會(huì)發(fā)生基因突變B.患遺傳病的個(gè)體的某些細(xì)胞內(nèi)一定有致病基因C.如果某果蠅的長(zhǎng)翅基因缺失，則說(shuō)明其發(fā)生了基因突變D.基因重組有助于物種在一個(gè)無(wú)法預(yù)測(cè)會(huì)發(fā)生何種變化的環(huán)境中生存
解析　染色體異常遺傳病的個(gè)體的細(xì)胞內(nèi)不含有致病基因，B錯(cuò)誤；基因缺失是染色體片段缺失所致，屬于染色體變異，C錯(cuò)誤；基因重組可以使物種中的個(gè)體多樣性增加，這樣有利于適應(yīng)復(fù)雜多變的環(huán)境，D正確。
6.某DNA分子上的K基因發(fā)生突變，導(dǎo)致合成的mRNA上一個(gè)堿基G突變成A。下列敘述錯(cuò)誤的是A.突變后，K基因中的嘧啶類脫氧核苷酸比例下降B.突變后，合成的肽鏈中氨基酸排列順序可能不變C.突變后，參與翻譯過(guò)程的tRNA的種類數(shù)可能不變D.該突變可能改變?cè)摲N生物的基因頻率，為進(jìn)化提供原始材料
解析　基因中堿基之間按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則進(jìn)行配對(duì)，所以突變后，基因中的嘧啶類脫氧核苷酸比例與嘌呤類脫氧核苷酸比例仍然相等，A錯(cuò)誤；已知K基因發(fā)生突變，導(dǎo)致合成的mRNA上一個(gè)堿基G變成A，但密碼子具有簡(jiǎn)并性，所以突變后肽鏈中的氨基酸排列順序可能不變，B正確；突變后形成的密碼子可能與mRNA上其他的密碼子相同，所以參與翻譯過(guò)程的tRNA的種類數(shù)可能不變，C正確；基因突變能產(chǎn)生新的基因，所以該突變可能改變?cè)摲N生物的基因頻率，為進(jìn)化提供原始材料，D正確。
7.洋蔥根尖生長(zhǎng)點(diǎn)細(xì)胞中，由一個(gè)著絲點(diǎn)相連的兩條染色單體上所攜帶的基因應(yīng)全部相同，但實(shí)際上卻有不相同的，其原因可能是A.復(fù)制時(shí)發(fā)生了差錯(cuò)B.聯(lián)會(huì)時(shí)染色單體間發(fā)生了交叉互換C.該洋蔥不是純合子D.發(fā)生了基因突變或交叉互換
8.(2021·山東省高三一模)下列關(guān)于生物變異的說(shuō)法正確是A.基因突變的方向是由生物生存的環(huán)境決定的B.突變基因控制合成的蛋白質(zhì)中的氨基酸排列順序不一定發(fā)生改變C.一般情況下，根尖細(xì)胞能發(fā)生的變異類型有基因重組、基因突變、染 色體變異D.觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置
解析　基因突變的方向具有不定向性，不由環(huán)境決定，但可以受環(huán)境影響，A錯(cuò)誤；由于密碼子的簡(jiǎn)并性，突變基因翻譯出的蛋白質(zhì)中的氨基酸排列順序不一定發(fā)生改變，B正確；一般情況下，根尖細(xì)胞是體細(xì)胞，能發(fā)生的變異類型有基因突變、染色體變異，不會(huì)發(fā)生基因重組，基因重組發(fā)生在配子的形成過(guò)程中，C錯(cuò)誤；基因突變屬于分子水平上的突變，無(wú)法通過(guò)顯微鏡觀察，D錯(cuò)誤。
9.(2020·張家港模擬)如圖是某二倍體(AABb)動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖。據(jù)圖判斷錯(cuò)誤的是A.甲圖表明該動(dòng)物發(fā)生了基因突變B.乙圖表明該動(dòng)物在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生了基因突變C.丙圖表明該動(dòng)物在減數(shù)第一次分裂時(shí)發(fā)生了交叉互換D.甲、乙、丙所產(chǎn)生的變異均可遺傳給后代
解析　甲、乙、丙是同一個(gè)二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂圖，其基因型為AABb，由圖分析可知，甲圖表示有絲分裂后期，染色體上基因A與a不同，是基因突變的結(jié)果，A正確；乙圖表示減數(shù)第二次分裂后期，其染色體上基因A與a不同，表明該動(dòng)物在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生了基因突變，B正確；
丙圖也表示減數(shù)第二次分裂后期，基因B與b所在的染色體顏色不一致，是減數(shù)第一次分裂時(shí)發(fā)生了交叉互換造成的，C正確；甲細(xì)胞分裂后產(chǎn)生體細(xì)胞，其產(chǎn)生的變異一般不遺傳給后代，D錯(cuò)誤。
10.圖甲表示果蠅卵原細(xì)胞中的一對(duì)同源染色體，圖乙表示該卵原細(xì)胞形成的一個(gè)卵細(xì)胞中的一條染色體，兩圖中的字母均表示對(duì)應(yīng)位置上的基因。下列相關(guān)敘述中正確的是A.圖甲中的同源染色體上最多只有三對(duì)等位基因B.圖乙中的卵細(xì)胞在形成過(guò)程中肯定發(fā)生了基因 突變C.圖中的非等位基因在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了自 由組合D.基因D、d的本質(zhì)區(qū)別是堿基對(duì)的排列順序不同
解析　圖甲中的同源染色體上有多對(duì)等位基因，圖中標(biāo)出的有三對(duì)等位基因，A項(xiàng)錯(cuò)誤；圖乙中的卵細(xì)胞在形成過(guò)程中可能發(fā)生了基因突變或基因重組，B項(xiàng)錯(cuò)誤；圖中的非等位基因?yàn)橥慈旧w上的非等位基因，不能發(fā)生自由組合，C項(xiàng)錯(cuò)誤；
基因D、d的本質(zhì)區(qū)別是堿基對(duì)的排列順序不同，D項(xiàng)正確。
11.在一個(gè)鼠(2n)的種群中，鼠的毛色有野生型黃色(A)、突變型灰色(a1)和突變型黑色(a2)三種表現(xiàn)型，基因A對(duì)a1和a2為顯性，a1對(duì)a2為顯性，三種基因的形成關(guān)系如圖所示。請(qǐng)回答：
(1)由圖可以看出DNA分子中堿基對(duì)的___________能導(dǎo)致基因突變。
解析　分析圖示可知：基因a1的產(chǎn)生是由于基因A中的堿基對(duì)C∥G被T∥A替換，基因a2的產(chǎn)生是由于基因A中的堿基對(duì)T∥A的缺失，因此DNA分子中堿基對(duì)的缺失、替換能導(dǎo)致基因突變。
(2)基因a2控制合成的蛋白質(zhì)的肽鏈長(zhǎng)度明顯變短，這是由于基因突變導(dǎo)致_____________，在細(xì)胞質(zhì)中參與該蛋白質(zhì)合成的核酸有__________________________。
(3)雜合灰色鼠精巢中的一個(gè)細(xì)胞中含有2個(gè)基因a2，原因最可能是____________________________，此時(shí)該細(xì)胞可能含有________個(gè)染色體組。
解析　雜合灰色鼠精巢中的一個(gè)細(xì)胞中含有2個(gè)基因a2，其原因最可能是DNA發(fā)生了復(fù)制(染色體復(fù)制)。若該細(xì)胞為處于減數(shù)第二次分裂前期或中期的次級(jí)精母細(xì)胞，則含有1個(gè)染色體組；若該細(xì)胞為處于有絲分裂前期或中期的精原細(xì)胞，或者是處于減數(shù)第一次分裂的初級(jí)精母細(xì)胞，或者是處于減數(shù)第二次分裂后期、末期的次級(jí)精母細(xì)胞，則含有2個(gè)染色體組；若該細(xì)胞為處于有絲分裂后期、末期的精原細(xì)胞，則含有4個(gè)染色體組。綜上分析，該細(xì)胞可能含有1或2或4個(gè)染色體組。
發(fā)生了復(fù)制(染色體復(fù)制)
(4)有些雜合黃色小鼠的皮毛上出現(xiàn)灰色斑點(diǎn)，請(qǐng)從可遺傳變異的角度對(duì)這一現(xiàn)象作出合理解釋。________________________________________________________________________________________________________。
解析　基因A控制黃色、基因a1控制灰色，且A對(duì)a1為顯性。有些雜合黃色小鼠的皮毛上出現(xiàn)灰色斑點(diǎn)，說(shuō)明這些雜合黃色小鼠的基因型為Aa1，灰色斑點(diǎn)的出現(xiàn)是由于部分細(xì)胞中基因A突變成了a1，表現(xiàn)為灰色(或部分細(xì)胞帶有基因A的染色體片段缺失，使基因a1控制的性狀表現(xiàn)了出來(lái))。
部分細(xì)胞中基因A突變成了a1，表現(xiàn)為灰色(或部分細(xì)胞帶有基因A的染色體片段缺失，使基因a1控制的性狀表現(xiàn)了出來(lái))
12.某XY型性別決定的野生型植物不抗除草劑(4－Bu)，甲組研究者對(duì)多株該植物進(jìn)行輻射處理，然后讓其隨機(jī)傳粉，在后代中篩選出甲品系抗4－Bu的雌、雄植株各一株(F1)，將F1雜交后，發(fā)現(xiàn)F2中約有 的個(gè)體不具有抗4－Bu的特性，抗4－Bu的個(gè)體中雌株、雄株的數(shù)量約各占一半。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)研究者判定：抗4－Bu屬于顯性基因突變，理由是___________________________________________________________________________________________；相關(guān)基因A、a位于常染色體上，如果抗4－Bu的相關(guān)基因僅位于X染色體上，則___________________________________________________________________________________________。
雄植株(F1)雜交后代(F2)中約有
的個(gè)體不抗4－Bu(說(shuō)明抗4－Bu屬于顯
F2中抗4－Bu植株中雌株應(yīng)該占
中抗4－Bu的個(gè)體中雌株∶雄株≈2∶1，而不是1∶1)
(2)乙組研究者通過(guò)用化學(xué)藥劑處理該野生型植物，得到了乙品系抗4－Bu的植株，同時(shí)確定了相關(guān)基因?yàn)槲挥诔Ｈ旧w上的B、b基因，與A、a基因是獨(dú)立遺傳關(guān)系。甲、乙組研究者合作進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)：
①對(duì)丙組實(shí)驗(yàn)結(jié)果最合理的解釋是________________。
解析　由表分析可知，丙組中乙品系的基因型為aaBb，由表中乙品系雜交結(jié)果及比例：抗4－Bu∶不抗4－Bu＝2∶1，可知BB個(gè)體死亡，即B基因純合致死。
②丁組的子代中含有兩種抗4－Bu基因的個(gè)體比例約為_(kāi)__。
解析　甲品系(Aabb)與乙品系(aaBb)雜交產(chǎn)生的子代的基因型及比例為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，則丙組的子代中含有兩種抗4－Bu基因的個(gè)體比例約為 。
13.已知小香豬背部皮毛顏色是由位于兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)共同控制的，共有四種表現(xiàn)型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)如圖為一只黑色小香豬(AaBb)產(chǎn)生的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，1位點(diǎn)為A基因，2位點(diǎn)為a基因，某同學(xué)認(rèn)為該現(xiàn)象出現(xiàn)的原因可能是基因突變或同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換。①若是發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換，則該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型是_________________。
AB、Ab、aB、ab
②若是發(fā)生基因突變，且為隱性突變，該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型是____________或______________。(2)某同學(xué)欲對(duì)上面的假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)方案：用該黑色小香豬(AaBb)與基因型為_(kāi)_____的雌性個(gè)體進(jìn)行交配，觀察子代的表現(xiàn)型。結(jié)果預(yù)測(cè)：①如果子代______________________________________，則為發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換。②如果子代__________________________________________________，則為基因發(fā)生了隱性突變。
AB、aB、ab　 Ab、ab、aB
出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色四種表現(xiàn)型
出現(xiàn)黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三種表現(xiàn)型
解析　題圖中1與2為姐妹染色單體，在正常情況下，姐妹染色單體上對(duì)應(yīng)位點(diǎn)的基因是相同的，若不相同，則可能是發(fā)生了基因突變或同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換，若是發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換，則該初級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab 4種基因型的
配子，與基因型為ab的卵細(xì)胞結(jié)合，子代出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色四種表現(xiàn)型；若是基因發(fā)生隱性突變，即A→a，則該初級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生AB、aB、ab或Ab、ab、aB三種基因型的配子，與基因型為ab的卵細(xì)胞結(jié)合，子代可出現(xiàn)黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三種表現(xiàn)型。