啟用前注意保密2023年廣東省普通高中學(xué)業(yè)水平選擇考模擬測(cè)試(一)  學(xué)本試卷共10頁,20小題,滿分100分。考試用時(shí)75分鐘。注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己所在的市(縣、區(qū))、學(xué)校、班級(jí)、姓名、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)和考生號(hào)填寫在答題卡上,將條形碼橫貼在每張答題卡右上角“條形碼粘貼處”。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆在答題卡上將對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先畫掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,將試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Zn 65一、選擇題:本題共16小題,共44分。第110小題,每小題2分;第1116小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求。1.我國“人造太陽”創(chuàng)世界新紀(jì)錄、“奮斗者”號(hào)載人潛水器成功坐底、“深海一號(hào)”母船助力深潛科考、北斗衛(wèi)星導(dǎo)航系統(tǒng)全面開通,均展示了我國科技發(fā)展的巨大成就。下列相關(guān)敘述不正確的是A.在“人造太陽”中發(fā)生核聚變的、的同位素B.“奮斗者”號(hào)載人潛水器球殼所使用的鈦合金能承受深海高壓C.“深海一號(hào)”母船海水浸泡區(qū)的鋁基犧牲陽極可保障船體不易腐蝕D.“北斗衛(wèi)星”的授時(shí)系統(tǒng)“星載銣鐘”中銣元素的單質(zhì)遇水能緩慢反應(yīng)放出2.在中國燦爛的農(nóng)耕文明發(fā)展過程中,產(chǎn)生了許多有關(guān)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)與生活的化學(xué)智慧。對(duì)下列史料記載的判斷不正確的是A.將大豆煮熟后與面粉混合加醋曲釀醋:該過程不涉及氧化還原反應(yīng)B.用糯米石灰漿修筑長城:糯米石灰漿屬于復(fù)合材料C.用高粱制作飴糖(主要成分為麥芽糖);麥芽糖與蔗糖互為同分異構(gòu)體D.胡桐樹的樹脂可作金銀焊藥:胡桐樹脂的主要成分屬于天然高分子化合物3.高鐵酸鈉()是一種新型凈水劑,可用于飲用水處理。濕法制高鐵酸鈉的反應(yīng)原理為。下列有關(guān)說法不正確的是A的球棍模型為     B.基態(tài)的簡化電子排布式為[Ar]CNaClO的電子式為    D原子結(jié)構(gòu)示意圖為4.如圖1所示為氮元素的價(jià)類二維圖。下列有關(guān)說法不正確的是Aa的化學(xué)性質(zhì)不活潑,常用作保護(hù)氣B.“雷雨發(fā)莊稼”涉及的轉(zhuǎn)化過程包含acdeCbe按物質(zhì)的量之比為11完全反應(yīng),所得生成物的水溶液呈中性Df既有氧化性,又有還原性5.?dāng)M在實(shí)驗(yàn)室完成一系列實(shí)驗(yàn):①粗鹽提純;②利用提純后的NaCl模擬“侯氏制堿法”制備純堿;③用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定純堿溶液以測(cè)定含量。在實(shí)驗(yàn)過程中,下列儀器不可能用到的是A    B  C    D6.下列陳述和陳述均正確且存在因果關(guān)系的是選項(xiàng)陳述陳述AAl具有兩性常溫下可用鋁制容器盛裝濃硝酸B具有氧化性可氧化產(chǎn)生氧氣C純堿溶液呈堿性純堿溶液可用于清洗廚房油污D具有漂白性通入紫色石蕊溶液后溶液褪色7.“勞動(dòng)創(chuàng)造幸福,實(shí)干成就偉業(yè)。”下列勞動(dòng)項(xiàng)目與所涉及的化學(xué)知識(shí)關(guān)聯(lián)不正確的是選項(xiàng)勞動(dòng)項(xiàng)目化學(xué)知識(shí)A用硅單質(zhì)制作太陽能電池板硅元素在地殼中含量豐富B用高濃度白酒浸泡藥材制成藥酒相似相溶原理CKSCN溶液檢驗(yàn)菠菜中是否含鐵元素的溶液遇變?yōu)榧t色D給自來水消毒具有強(qiáng)氧化性8.運(yùn)載火箭常用偏二甲肼[]與作推進(jìn)劑,二者反應(yīng)生成、。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)說法正確的是A.偏二甲肼中N原子的雜化類型均為B1mol 含有的中子數(shù)為10C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L 中的σ鍵數(shù)目為0.4D92g 混合氣體含有的原子數(shù)為69.一種鋰的氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示(晶胞參數(shù),晶胞棱邊夾角均為90°)。以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。下列有關(guān)說法不正確的是A.該氧化物的化學(xué)式為B0原子之間的最短距離為C.與Li距離最近且相等的O8個(gè)D.若p原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為,則q原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為10.一種由短周期主族元素組成的化合物的結(jié)構(gòu)如圖3所示。元素a、bc、d、e的原子序數(shù)依次增大,a位于s區(qū),e與其他四種元素不在同一個(gè)周期。下列說法正確的是A.第一電離能:       B.化合物是非極性分子C.簡單氫化物的穩(wěn)定性:     D.元素的電負(fù)性:11.下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A.等體積、等濃度的溶液與溶液混合:B.將溶于過量HI溶液:C.向AgCl懸濁液中滴加足量溶液:D.向酸性溶液中滴加溶液:1225時(shí),第一步完全電離,第二步電離平衡常數(shù)。則25時(shí),下列說法正確的是A的溶液顯堿性B溶液中存在C0.5mol/L溶液中,D.向溶液中滴加KOH溶液至中性時(shí),13.根據(jù)以下實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象,能推出相應(yīng)結(jié)論的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向丙烯醛)中加入橙色的溴水,振蕩溴水褪色丙烯醛與發(fā)生加成反應(yīng)B溶液中滴加濃鹽酸產(chǎn)生臭雞蛋氣味的氣體非金屬性:C向苯酚濁液中滴加少量溶液濁液變澄清酸性:苯酚D向盛有等體積、等濃度的溶液的兩支試管中分別加入0.2mL等濃度的溶液和溶液溶液的試管中產(chǎn)生氣泡的速率更快的催化效果好14.一種含P催化劑催化甲烷中的碳鍵活化的反應(yīng)機(jī)理如圖4所示。下列有關(guān)說法不正確的是A.催化循環(huán)中Pt的配位數(shù)有3     BaPt的化合價(jià)為2價(jià)Ccd發(fā)生的是氧化還原反應(yīng)      DVSEPR模型名稱不同15.汽車尾氣的排放會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染。利用高效催化劑處理汽車尾氣中的NOCO的反應(yīng)為 。一定溫度下,在恒容密閉容器中加入1mol CO1mol NO發(fā)生上述反應(yīng),部分物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)(φ)隨時(shí)間(t)的變化如圖5所示。下列說法正確的是A.上述反應(yīng)的正反應(yīng)在高溫下才能自發(fā)進(jìn)行B.曲線b表示的是隨時(shí)間的變化C時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)D.氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量:16.我國科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種新型的溴基液流可充電電池用于大規(guī)模儲(chǔ)能,其放電時(shí)的工作原理如圖6所示。下列有關(guān)說法不正確的是A.放電時(shí),M為正極B.放電時(shí),N極發(fā)生的電極反應(yīng)為C.充電時(shí),每生成1mol ,有2mol 穿過質(zhì)子交換膜進(jìn)入N極室D.充電時(shí),總反應(yīng)為二、非選擇題;本題共4小題,共56分。17.(14分)海洋中有豐富的NaCl資源。研究表明,氯離子的侵入是造成鋼筋混凝土腐蝕的主要原因(對(duì)腐蝕無影響)。海砂經(jīng)淡化后,的含量達(dá)到一定標(biāo)準(zhǔn)才能作建筑用砂。某合作學(xué)習(xí)小組猜測(cè)會(huì)加快金屬與鹽溶液或酸溶液的反應(yīng)速率。1)工業(yè)上通過電解飽和NaCl溶液制的離子方程式為                                          。2)實(shí)驗(yàn)室用圖7所示裝置模擬工業(yè)上制。檢驗(yàn)產(chǎn)生的的操作及現(xiàn)象是                         。3)探究是否會(huì)加快金屬與鹽溶液的反應(yīng)速率。①小組同學(xué)利用圖8所示裝置進(jìn)行探究。當(dāng)Zn-Cu原電池工作約30s后,向電池槽內(nèi)加入少量NaCl固體,電流隨時(shí)間的變化如圖9所示。甲同學(xué)認(rèn)為加入NaCl固體后電流強(qiáng)度增大并不能說明會(huì)加快金屬與鹽溶液的反應(yīng)速率,其理由可能是                                                            。②乙同學(xué)利用溫度傳感器進(jìn)行探究。分別取20mL 0.1mol/L 溶液于AB兩個(gè)100mL燒杯中;向B燒杯中加入5g NaCl固體,使其溶解。在相同溫度下,分別往兩個(gè)燒杯中加入相同的用砂紙打磨過的鎂條,采集溫度數(shù)據(jù),得出會(huì)加快金屬與鹽溶液的反應(yīng)速率。已知0-100s?????????????  A燒杯中溶液溫度隨時(shí)間的變化如圖10所示,請(qǐng)?jiān)诖痤}卡相應(yīng)位置畫出0100s B燒杯中溶液溫度隨時(shí)間的變化情況(100s時(shí)反應(yīng)仍在進(jìn)行)。4)探究是否會(huì)加快金屬與酸溶液的反應(yīng)速率。小組同學(xué)的實(shí)驗(yàn)記錄如下:實(shí)驗(yàn)序號(hào)Zn其他試劑生成VmL的時(shí)間完全相同100mL 0.1mol/L硫酸溶液100mL 0.2mol/L鹽酸100mL a mol/L硫酸溶液少量b其中,,。①由實(shí)驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)            (填“能”或“不能”)推知會(huì)加快金屬與酸溶液的反應(yīng)速率,理由是                                                。②小組同學(xué)一致認(rèn)為,由實(shí)驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)可推知會(huì)加快金屬與酸溶液的反應(yīng)速率,則實(shí)驗(yàn)中,a處填            ,b處填            。5)提出一種合理的降低海砂中含量的方法:                                                18.(14分)利用轉(zhuǎn)爐煙塵(主要成分:CuO、ZnOPbO、、)制備硫酸銅聯(lián)產(chǎn)硫酸鋅以及聚合硫酸鐵的工藝流程如下:已知:①酸浸后As元素以形式存在;②常溫下,;③聚合硫酸鐵鹽基度[聚合硫酸鐵中]越大,絮凝效果越好。回答下列問題:1)“酸浸渣”所含金屬化合物是            (填化學(xué)式)。常溫下,調(diào)節(jié)“酸浸液”pH            (保留兩位有效數(shù)字)時(shí),溶液中。2)生成的化學(xué)方程式為                                                。3)在一定溫度下,將加入“濃縮液”中可制取聚合硫酸鐵xy的關(guān)系應(yīng)滿足:y            (用含x的式子表示)。②“濾液3”中的加入量對(duì)鹽基度的影響如圖11所示,當(dāng)時(shí),產(chǎn)品的鹽基度減小,其原因是                                                            。4)①“萃余液”經(jīng)                        、過濾、洗滌,得到晶體。②加熱固體,固體質(zhì)量保留百分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖12所示。將加熱到145時(shí)得到,其中x的值為            ;溫度為1050時(shí),固體完全分解為ZnO以及兩種氣體(只有一種是氧化物),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為                                                              。19.(14分)甲烷的直接轉(zhuǎn)化具有較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值,因此備受科學(xué)家關(guān)注。請(qǐng)回答下列問題:1)用絲光沸石作催化劑可實(shí)現(xiàn)甲烷直接轉(zhuǎn)化制備甲醇,合成方法有以下兩種:方法Ⅰ: 方法 已知的燃燒熱為285.8kJ/mol ,則            。2)某工廠采用方法生產(chǎn)甲醇。在200下,向容積為5L的恒容密閉反應(yīng)器中加入催化劑,并充入6.0kPa 、4.8kPa 和一定量He使反應(yīng)充分進(jìn)行,體系的總壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖13所示。①下列措施可以提高的平衡轉(zhuǎn)化率的是            (填標(biāo)號(hào))。A.升高溫度B.反應(yīng)達(dá)到平衡后,再充一定量HeC.投料比不變,增大反應(yīng)物濃度②達(dá)到平衡時(shí)體系中的體積分?jǐn)?shù)為            (精確到0.1%)。③該反應(yīng)溫度下,方法的標(biāo)準(zhǔn)壓力平衡常數(shù)                 (列出計(jì)算式)。[已知:分壓總壓×該組分物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),對(duì)于反應(yīng),,其中,、為各組分的平衡分壓。]④若將容器改為絕熱容器,初始溫度為200,其他條件不變,達(dá)到新平衡時(shí),甲醇產(chǎn)率降低,原因是                                                            。3)為提高生產(chǎn)效率,利用方法進(jìn)行連續(xù)生產(chǎn)時(shí)采用如圖14所示的步驟控制體系溫度和通入氣體(各階段氣體流速相同)。已知大多數(shù)氣體分子在催化劑表面的吸附過程是放熱的,He不會(huì)在催化劑表面吸附,吸附和解吸附不會(huì)導(dǎo)致體系溫度的變化。通入發(fā)生反應(yīng)前,要往反應(yīng)器中通入從而活化催化劑,活化催化劑后持續(xù)通入He一段時(shí)間的目的是                                                ;請(qǐng)從反應(yīng)速率的角度說明,通入后反應(yīng)溫度維持在200的原因:                                                            。4)用作電解催化劑也可以實(shí)現(xiàn)甲烷的直接轉(zhuǎn)化,裝置如圖15所示。寫出電極的反應(yīng)式:                                                。20.(14分)化合物H是一種抗過敏藥物,其合成路線如下:已知:?;卮鹣铝袉栴}:1C中含氧官能團(tuán)的名稱為            。2)⑥的反應(yīng)類型為            。3)下列有關(guān)說法正確的是            (填標(biāo)號(hào))。aA的名稱為丙烯        b.反應(yīng)③的原子利用率為100%cF能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)和加成反應(yīng)   dG易溶于水4)已知②為取代反應(yīng),則②的化學(xué)方程式為                                                。5)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式,并用*標(biāo)出其中的手性碳原子:            。6)芳香族化合物MH互為同分異構(gòu)體,寫出一種滿足下列條件的H的結(jié)構(gòu)簡式:            (任寫一種)。.苯環(huán)上有三個(gè)取代基;.能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng);.核磁共振氫譜確定分子中有12個(gè)化學(xué)環(huán)境相同的氫原子。7)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)以為原料合成的路線(無機(jī)試劑任選):              。   
 

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