高中生物高考專題06 人類遺傳病及伴性遺傳-備戰(zhàn)2019年高考生物之糾錯(cuò)筆記系列（原卷版）

這是一份高中生物高考專題06 人類遺傳病及伴性遺傳-備戰(zhàn)2019年高考生物之糾錯(cuò)筆記系列（原卷版），共22頁(yè)。試卷主要包含了不同類型人類遺傳病特點(diǎn)的比較，速判遺傳病的方法，患病概率計(jì)算技巧，快速突破遺傳系譜題思維模板，雞的性別決定類型為ZW型等內(nèi)容，歡迎下載使用。
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易錯(cuò)點(diǎn)1 對(duì)人類遺傳病分辨不清

1．下列有關(guān)人類遺傳病的說(shuō)法正確的有幾項(xiàng)
①單基因遺傳病是由單個(gè)基因控制的遺傳病
②21三體綜合征患者是由染色體異常引起的三倍體個(gè)體
③攜帶遺傳病基因的個(gè)體一定會(huì)患遺傳病，不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病
④禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率
⑤成功改造過(guò)造血干細(xì)胞，凝血功能全部恢復(fù)正常的某女性血友病患者與正常男性結(jié)婚后所生子女的表現(xiàn)型為兒子全部患病，女兒全部正常
A．二項(xiàng) B．三項(xiàng)
C．四項(xiàng) D．五項(xiàng)

【錯(cuò)因分析】基本概念混淆不清，不理解遺傳病的概念和遺傳特點(diǎn)，認(rèn)為只要遺傳物質(zhì)改變，就會(huì)患遺傳病，還會(huì)錯(cuò)誤的認(rèn)為攜帶遺傳病基因就會(huì)患病，不攜帶遺傳病基因就不會(huì)患病，考生應(yīng)準(zhǔn)確牢記基礎(chǔ)知識(shí)。對(duì)于人類遺傳病的判斷，關(guān)鍵是看遺傳物質(zhì)是否發(fā)生改變，然后再具體分析。
題選A。
【參考答案】A


2．不同類型人類遺傳病特點(diǎn)的比較
遺傳病類型
家族發(fā)病情況
男女患病比率
單基因遺傳病[來(lái)源:學(xué)科網(wǎng)ZXXK]
常染[來(lái)源:Z&xx&k.Com]
色體[來(lái)源:Zxxk.Com]
顯性
代代相傳，含致病基因即患病[來(lái)源:學(xué)*科*網(wǎng)][來(lái)源:學(xué)_科_網(wǎng)]
相等
隱性
隔代遺傳，隱性純合發(fā)病
相等
伴X染色體
顯性
代代相傳，男患者的母親和女兒一定患病
女患者多于男患者
隱性
隔代遺傳，女患者的父親和兒子一定患病
男患者多于女患者
伴Y遺傳
父?jìng)髯?，子傳孫
患者只有男性
多基因遺傳病
①家族聚集現(xiàn)象；②易受環(huán)境影響；③群體發(fā)病率高
相等
染色體異常遺傳病
往往造成嚴(yán)重后果，甚至胚胎期引起流產(chǎn)
相等
2．調(diào)查人類遺傳病
（1）實(shí)驗(yàn)原理
①人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。
②遺傳病可以通過(guò)社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解其發(fā)病情況。
（2）實(shí)驗(yàn)步驟

（3）遺傳病發(fā)病率與遺傳方式調(diào)查的區(qū)別
項(xiàng)目
遺傳病發(fā)病率
遺傳方式
調(diào)查對(duì)象
人群隨機(jī)抽樣
患者家系
注意事項(xiàng)
選取人群中發(fā)病率較高的單基因遺傳??；考慮年齡、性別等因素；群體足夠大
正常情況與患病情況
結(jié)果計(jì)算及分析　
100%
分析基因顯隱性及所在的染色體類型

1．二孩政策放開(kāi)后，前往醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢的高齡產(chǎn)婦增多。下列相關(guān)敘述正確的是
A．推測(cè)白化病的發(fā)病率需要對(duì)多個(gè)白化病家系進(jìn)行調(diào)查
B．色盲產(chǎn)婦的女兒患病概率大于兒子
C．抗維生素D佝僂病產(chǎn)婦的女兒一定患病
D．產(chǎn)前診斷能有效預(yù)防21三體綜合征患兒的出生
【答案】D
防21三體綜合征患兒的出生，D正確。
易錯(cuò)點(diǎn)2 混淆“男孩患病”與“患病男孩”的概率問(wèn)題

2．某單基因遺傳病在某地區(qū)的發(fā)病率為1%，如圖為該遺傳病的一個(gè)家系，Ⅰ－3為純合子，Ⅰ－1、Ⅱ－6和Ⅱ－7因故已不能提取相應(yīng)的遺傳物質(zhì)。則下列判斷正確的是

A．此遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病
B．該家系中此遺傳病的正?；蝾l率為90%
C．Ⅱ－8與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后，所生男孩患該病的幾率是1/22
D．通過(guò)比較Ⅲ－10與Ⅰ－3或Ⅱ－5的線粒體DNA序列可判斷他與該家系的血緣關(guān)系

【錯(cuò)因分析】缺乏做題技巧，不能區(qū)分“男孩患病”與“患病男孩”，概率計(jì)算出問(wèn)題，解答本題首先確定雙親的基因型。對(duì)于眼色遺傳，可先不用考慮性別，直接算出概率，若是“男孩患病”，則不用考慮性別，若是“患病男孩”應(yīng)該在前面概率計(jì)算的基礎(chǔ)上乘以1/2。學(xué)科@網(wǎng)
的基因型為BB或Bb，Bb的概率是（2×10%×90%）：（2×10%×90%＋90%×90%）＝2/11，因此后代所生男孩患該病的幾率是bb＝1/4×2/11＝1/22，C正確；5是10的姑姑，而一個(gè)人的線粒體DNA主要來(lái)自于母親，因此不能比較III?10與Ⅱ?5的線粒體DNA序列來(lái)判斷他與該家系的血緣關(guān)系，D錯(cuò)誤。
【參考答案】C


1．?dāng)y帶致病基因≠患病，如隱性遺傳病中的攜帶者Aa不患病。
2．不攜帶致病基因≠不患遺傳病，如21三體綜合征。
3．速判遺傳病的方法

4．患病概率計(jì)算技巧
（1）由常染色體上的基因控制的遺傳病
①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。
②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。
（2）由性染色體上的基因控制的遺傳病
①若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。
②若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。
5．快速突破遺傳系譜題思維模板

6．判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上
（1）方法：隱性雌性×純合顯性雄性。
（2）結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論
①若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則相應(yīng)的控制基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。
②若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，則相應(yīng)的控制基因僅位于X 染色體上。學(xué)&科網(wǎng)

2．馬凡氏綜合征是人類的一種遺傳病，受一對(duì)等位基因控制。如圖為該病的家族系譜圖，有關(guān)分析正確的是

A．Ⅲ1和Ⅲ5的表現(xiàn)型相同，其基因型也一定是相同的
B．若Ⅲ2與Ⅲ4結(jié)婚，后代患該遺傳病的概率將大大增加
C．Ⅲ5與正常男性結(jié)婚，生一個(gè)患該病男孩的概率是1/4
D．Ⅲ6與患病男性結(jié)婚，生一個(gè)患該病男孩的概率是1/2
【答案】C

易錯(cuò)點(diǎn)3 不能正確判斷遺傳系譜圖中遺傳病的遺傳方式

3．如圖是人類某遺傳病的家系圖（該病受一對(duì)等位基因控制），下列敘述正確的是

A．該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳病
B．該病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳病
C．Ⅱ-1和Ⅱ-2若再生一個(gè)女兒，患該病的概率為1/2
D．Ⅲ-1和某正常女性婚配，生一個(gè)正常孩子的概率為2/3

【錯(cuò)因分析】缺乏做題技巧，不能尋找到判斷遺傳系譜圖的規(guī)律是出錯(cuò)的主要原因，讀圖識(shí)圖能力不夠，考生不能根據(jù)遺傳系譜圖準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式，而錯(cuò)選。
【試題解析】本題考查的是伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。根據(jù)Ⅱ-1和Ⅱ-2均為患者，后代女兒正常，則可判斷該病為常染色體顯性遺傳病，A正確，B錯(cuò)誤；Ⅱ-1和Ⅱ-2若再生一個(gè)女兒，患該病的概率為3/4，C錯(cuò)誤；Ⅲ-1的基因型為1/3AA、2/3Aa，和某正常女性婚配，生一個(gè)正常孩子的概率為（2/3）×（1/2）=1/3，D錯(cuò)誤。學(xué)科#網(wǎng)
【參考答案】A

1.????判定是否為伴Ｙ染色體遺傳
若系譜中，遺傳具有“父?jìng)髯樱觽鲗O”的特點(diǎn)，即患者都是男性且有“父→子→孫”的傳遞規(guī)律，則為伴Ｙ染色體遺傳；否則不是伴Y染色體遺傳。
2．判定是顯性遺傳還是隱性遺傳
（1）若雙親正常，其子代中有患者，則此單基因遺傳病一定為隱性遺傳（即“無(wú)中生有為隱性”）。
（2）若患病的雙親生有正常后代，則此單基因遺傳病一定為顯性遺傳（即“有中生無(wú)為顯性”）。
如果沒(méi)有上述明顯特征，則采用假設(shè)法，即先假設(shè)為顯性或隱性遺傳，如果與遺傳圖譜相符，則假設(shè)成立，否則假設(shè)不成立。
3．判定是伴Ｘ染色體遺傳還是常染色體遺傳

（1）在確定是隱性遺傳的前提下：①若女患者的父親和兒子都是患者，則最可能為伴X染色體隱性遺傳病，如圖1所示。②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定是常染色體隱性遺傳病，如圖2、3所示。
（2）在確定是顯性遺傳的前提下：①若男患者的母親和女兒都是患者，則最可能為伴X染色體顯性遺傳病，如圖4所示。②若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳病，如圖5、6所示。




3．如圖為兩種遺傳病的系譜圖，II3不是乙病基因的攜帶者，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．甲病的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳，乙病的類型為伴X染色體隱性
B．從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是家族中世代相傳
C．II7與II8再生一個(gè)孩子是患甲病女兒的概率為1/8
D．II3與II4再生一個(gè)孩子兩種病兼患的概率為1/8
【答案】C
【解析】假設(shè)甲病由等位基因A、a控制、乙病由等位基因B、b控制，分析系譜圖，II7與II8患有甲病，Ⅲ9不患病，推測(cè)甲病的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳，其遺傳特點(diǎn)是家族中世代相傳，II7和II8的基因型均為Aa，II7與II8再生一個(gè)孩子是患甲病女兒的概率為3/4×1/2＝3/8，B項(xiàng)正確、C項(xiàng)錯(cuò)誤；II3不是乙病基因的攜帶者，Ⅲ10患有兩種病，推測(cè)乙病的類型為伴X染色體隱性遺傳，A項(xiàng)正確；因?yàn)棰?0患有兩種病，則II3的基因型為aaXBY，II4的基因型為AaXBXb，那么II3與II4再生一個(gè)孩子兩種病兼患的概率為1/2×1/4＝1/8，D項(xiàng)正確。
易錯(cuò)點(diǎn)4 不能準(zhǔn)確判斷基因是在X染色體上還是在常染色體上

4．圖甲為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制），圖乙表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖。請(qǐng)回答：

（1）乙病的致病基因是位于??????? ??染色體上的??????? 性基因，11號(hào)個(gè)體的乙病致病基因來(lái)自于第I代的??????? ?號(hào)個(gè)體。
（2）13號(hào)個(gè)體的基因型是????? ???。12號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因的概率是? 。
（3）圖乙中細(xì)胞c1的名稱是???? ?????。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目????? 。（填“相同”或“不相同”）
（4）過(guò)程②結(jié)束細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，其原因是???????? ?????? ，過(guò)程④叫? ??。

【錯(cuò)因分析】缺乏做題技巧，不會(huì)分析題圖是本題出錯(cuò)的主要原因，概念掌握不牢。
【試題解析】（1）由家系圖中“父母正常，子女患病”這一特征可判斷出兩種單基因遺傳病均為隱性遺傳病。根據(jù)9號(hào)個(gè)體患病而5 號(hào)個(gè)體正常（或根據(jù)13號(hào)個(gè)體患病而8號(hào)個(gè)體正常）可判斷出甲病的致病基因位于常染色體上，則乙病的致病基因位于X 染色體上。11 號(hào)個(gè)體的 X 染色體（Xb）只能來(lái)自于第Ⅱ代的 6號(hào)個(gè)體正常，又因1號(hào)個(gè)體患有乙?。╔bY），可知11號(hào)個(gè)體的X 染色體只能來(lái)自于第Ⅰ代的1號(hào)個(gè)體。
（2）13號(hào)個(gè)體患甲病不患乙病，故其基因型為aaXBXB或aaXBXb ，12號(hào)不患病，故其基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY，不攜帶致病基因的概率是1/3。
（4）過(guò)程②結(jié)束細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，其原因是同源染色體分離 ，過(guò)程④叫變形。
【參考答案】（1）X??? ?? 隱 ?? 1
（2）aaXBXB或aaXBXb? ?? 1/3
（3）次級(jí)精母細(xì)胞????????? 是
（4）同源染色體分離?????? 變形


基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段
①設(shè)計(jì)思路
隱性的純合雌性個(gè)體與顯性的純合雄性個(gè)體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個(gè)體雜交獲得F2，觀察F2表現(xiàn)型情況。即：

②結(jié)果推斷

4．摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是
A．白眼突變體與野生型雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌雄比例1∶1
B．F1雌雄個(gè)體相互交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性
C．F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄比例1∶1
D．白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性
【答案】B
【解析】白眼突變體與野生型雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)野生型，雌雄比例1∶1，不能說(shuō)明伴性遺傳，A錯(cuò)誤；摩爾根利用F1中雌雄果蠅雜交，子二代中，發(fā)現(xiàn)白眼只出現(xiàn)在雄果蠅中，雌果蠅全是紅眼，最早說(shuō)明白眼基因位于X染色體上，B正確；F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄比例1∶1，屬于測(cè)交類型，不能說(shuō)明伴性遺傳，C錯(cuò)誤；題目問(wèn)的是最早能夠判斷，D項(xiàng)所述能說(shuō)明控制性狀的基因位于X染色體上，但不是最早的，D錯(cuò)誤。學(xué)科#網(wǎng)

易錯(cuò)點(diǎn)5 不能根據(jù)伴性遺傳的特點(diǎn)準(zhǔn)確推斷后代的性別

5．果蠅的眼色由一對(duì)等位基因（A、a）控制，在純種暗紅眼♀×純種朱紅眼♂的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在純種暗紅眼♂×純種朱紅眼♀的反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．這對(duì)基因位于X染色體上，顯性基因?yàn)榘导t色基因
B．正交、反交實(shí)驗(yàn)可以確定控制眼色的基因是在X染色體上還是常染色體上
C．正反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXa
D．反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌雄性個(gè)體交配，子代雄蠅暗紅眼和朱紅眼的比例為3∶1

【錯(cuò)因分析】缺乏解題技巧，審題不仔細(xì)，概念掌握不牢。判斷基因位置類題基本分為兩種形式（以X、Y染色體的非同源區(qū)段為例）：一種為通過(guò)實(shí)驗(yàn)判斷基因的位置，通常采用的方法為雌隱雄顯的雜交方式；另一種為給出數(shù)據(jù)，讓分析判斷基因的位置，若已知是隱性遺傳，可統(tǒng)計(jì)表現(xiàn)該表現(xiàn)型的雌雄個(gè)體比例，若雄性明顯多于雌性，最可能是伴X染色體隱性遺傳；若已知是顯性遺傳，可統(tǒng)計(jì)表現(xiàn)該表現(xiàn)型的雌雄個(gè)體比例，若雌性明顯多于雄性，最可能是伴X染色體顯性遺傳。

【參考答案】D


根據(jù)伴性遺傳的性狀推斷后代性別的具體應(yīng)用
1．應(yīng)用一：推斷致病基因來(lái)源、后代發(fā)病率，指導(dǎo)人類本身的優(yōu)生優(yōu)育。
（1）若一對(duì)夫婦，女性患血友病，則建議這對(duì)夫婦生女孩。因?yàn)樗麄兯哪泻⑷渴茄巡』颊撸㈦m為致病基因攜帶者，但表現(xiàn)型還是正常的。
（2）若某患者有抗維生素D佝僂病的男子與一正常女性結(jié)婚，則建議他們應(yīng)生男孩好。因?yàn)樗麄兯?00%是抗維生素D佝僂病患者，而男孩則正常。
2．應(yīng)用二：根據(jù)性狀推斷后代的性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐。
（1）雞的性別決定方式是ZW型。雌雞的一對(duì)性染色體是異型的ZW，雄雞的一對(duì)性染色體是同型的ZZ。
（2）家雞羽毛蘆花（B）對(duì)非蘆花（b）是一對(duì)相對(duì)性狀，基因B、b位于Z染色體上。可對(duì)早期雛雞根據(jù)羽毛的特征把雌雄分開(kāi)，從而做到多養(yǎng)母雞、多產(chǎn)蛋。

5．如圖為一家系的遺傳系譜圖。甲病和乙病均為單基因遺傳病，Ⅱ—5不帶有乙病的致病基因。下列敘述不正確的是

A．甲病的致病基因?yàn)轱@性，位于常染色體上
B．乙病的致病基因?yàn)殡[性，位于X染色體上
C．Ⅲ—5的乙病致病基因一定來(lái)自于Ⅰ—2
D．Ⅲ—3與Ⅲ—6婚配，后代正常的概率僅為7/24
【答案】C
【解析】本題考查的是基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用、常見(jiàn)的人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)。分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ?4和Ⅱ?5都患有甲病，但他們有一個(gè)正常的女兒，說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示）；Ⅱ?4和Ⅱ?5都不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，又Ⅱ?5不帶有乙病的致病基因，說(shuō)明乙病為伴X染色體隱性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示）。由以上分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，A正確；由以上分析可知，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，B正確；Ⅲ?5的乙病致病基因一定來(lái)自于I?1，C錯(cuò)誤；Ⅲ?3的基因型為aaXBY，Ⅲ?6的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，他們婚配，后代正常的概率僅為2/3×1/2×（1?1/2×1/4）＝7/24，D正確。

1．人類遺傳病
（1）概念：由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。
（2）人類遺傳病的特點(diǎn)、類型及實(shí)例(連線)

2．遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防
（1）手段：主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。
（2）遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟


3．人類基因組計(jì)劃及其影響
（1）目的：測(cè)定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。
（2）意義：認(rèn)識(shí)到人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系，有利于診治和預(yù)防人類疾病。
4．伴性遺傳的概念
性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。
5．觀察紅綠色盲遺傳圖解，據(jù)圖回答

（1）子代XBXb的個(gè)體中XB來(lái)自母親，Xb來(lái)自父親。
（2）子代XBY個(gè)體中XB來(lái)自母親，由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是交叉遺傳。
（3）如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說(shuō)明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是隔代遺傳。
（4）這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性。
6．伴性遺傳病的實(shí)例、類型及特點(diǎn)(連線)

7．利用遺傳系譜圖探討位于X、Y染色體非同源區(qū)段上基因的傳遞特點(diǎn)
序號(hào)
圖譜
遺傳方式
判斷依據(jù)
①

常隱
父母無(wú)病，女兒有病，一定是常隱
②

常顯
父母有病，女兒無(wú)病，一定是常顯
③

常隱或X隱
父母無(wú)病，兒子有病，一定是隱性
④

常顯或X顯
父母有病，兒子無(wú)病，一定是顯性
⑤

最可能是X顯（也可能是常隱、常顯、X隱）
父親有病，女兒全有病，最可能是X顯
⑥

非X隱（可能是常隱、常顯、X顯）
母親有病，兒子無(wú)病，非X隱
⑦

最可能在Y上（也可能是常顯、常隱、X隱）
父親有病，兒子全有病，最可能在Y上

知識(shí)拓展
1．性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中。性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。
2．在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對(duì)存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因，如圖所示：

患病概率計(jì)算技巧
（1）由常染色體上的基因控制的遺傳病
①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。
②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。
（2）由性染色體上的基因控制的遺傳病
①若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。
②若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。

1．（2017·江蘇卷）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是
A．遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病
B．具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病
C．雜合子篩查對(duì)預(yù)防各類遺傳病具有重要意義
D．遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類型
2．（2016·全國(guó)卷）理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是
A．常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率
B．常染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率
C． X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率
D． X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率
3．（2016上海卷）如圖顯示某種鳥(niǎo)類羽毛的毛色（B、b）遺傳圖解，下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是

A．該種鳥(niǎo)類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳
B．蘆花形狀為顯性性狀，基因B對(duì)b完全顯性
C．非蘆花雄鳥(niǎo)和蘆花雌鳥(niǎo)的子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花
D．蘆花雄鳥(niǎo)和非蘆花雌鳥(niǎo)的子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花
4．（2016·海南卷）下列敘述不屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特征的是
A．男性與女性的患病概率相同
B．患者的雙親中至少有一人為患者
C．患者家系中會(huì)出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況
D．若雙親均為患者，則子代的發(fā)病率最大為3/4

5．甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是

A．Ⅲ7的甲病致病基因來(lái)自Ⅰ1
B．甲病為常染色體顯性遺傳病，會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)
C．乙病為伴X染色體隱性遺傳病，男性的發(fā)病率高于女性
D．若Ⅲ2與Ⅲ7結(jié)婚，生一個(gè)只患乙病男孩的幾率為1/6
6．抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是
A．短指的發(fā)病率男性高于女性
B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者
C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性
D．白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)
7．如圖是某家庭遺傳圖譜，該病的遺傳方式不可能是

A．常染色體顯性遺傳
B．常染色體隱性遺傳
C．伴X染色體顯性遺傳
D．伴Y染色體遺傳
8．摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雄蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是
A．白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1∶1
B．F1雌雄個(gè)體相互雜交，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性
C．F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為1∶1
D．白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性
9．雞的性別決定類型為ZW型。已知雞的蘆花（B）對(duì)非蘆花（b）為顯性，且該對(duì)等位基因在性染色體上，為了盡早而準(zhǔn)確地知道小雞的性別，應(yīng)選用
A．非蘆花母雞和蘆花公雞交配
B．蘆花母雞和非蘆花公雞交配
C．蘆花母雞與蘆花公雞交配
D．非蘆花母雞與非蘆花公雞交配
10．下列為某一遺傳病的家系圖，已知 I－1 為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是

A．該病為常染色體隱性遺傳病
B．Ⅱ－4 是攜帶者
C．Ⅱ－6 是攜帶者的概率為 1/2
D．Ⅲ－8 是正常純合子的概率為 1/2
11．人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳?。ɑ?yàn)镠、h）和乙遺傳?。ɑ?yàn)門(mén)、t）患者，其中Ⅰ-3無(wú)乙病致病基因，系譜圖如下，據(jù)圖分析不正確的是

A．乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病
B．Ⅰ-2的基因型為HhXTXt
C．若Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生孩子同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1/36
D．Ⅱ-5與Ⅱ-7結(jié)婚并生育一個(gè)基因型為Hh的兒子的概率為1/4
12．某遺傳病由單基因控制，正常夫妻雙方的父母都正常，但是他們都各有一個(gè)患該病的妹妹?，F(xiàn)在國(guó)家政策鼓勵(lì)生二胎，請(qǐng)你為他們測(cè)算風(fēng)險(xiǎn)值，以下測(cè)算中計(jì)算錯(cuò)誤的是
A．如果他們首胎異卵雙生獲得雙胞胎，則有患病孩子的概率是1/9
B．如果他們首胎生出同卵雙胞胎，則兩個(gè)孩子都患病的概率是1/9
C．如果他們已經(jīng)生了一個(gè)患病孩子，那么再生一個(gè)患病女孩的概率是1/8
D．如果他們已經(jīng)生了一個(gè)患病孩子，那么再生一個(gè)患病男孩的概率是1/8
13．甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是

A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病
B．Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為
C．Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型
D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親
14．果蠅的紅眼（R）為伴X染色體顯性遺傳，其隱性性狀為白眼（r），下列有關(guān)這一對(duì)相對(duì)性狀遺傳的敘述中不正確的是
A．用雜合紅眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，子代中紅眼與白眼的比例為3∶1
B．用雜合紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，子代中紅眼與白眼的比例為1∶1
C．用白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅的性別
D．用雜合紅眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅的性別
15．如圖是甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者。據(jù)圖分析下列錯(cuò)誤的是

A．甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病
B．與Ⅱ5基因型相同的男子與一正常人婚配，其子女患甲病的概率為1/2
C．Ⅰ2的基因型為aaXbY，Ⅲ2的基因型為AaXbY
D．若Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為1/8
16．（2018·江蘇卷）以下兩對(duì)基因與雞羽毛的顏色有關(guān)：蘆花羽基因B對(duì)全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，tt時(shí)為白色羽。各種羽色表型見(jiàn)下圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）雞的性別決定方式是 型。
（2）雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為 ，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為 。
（3）一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽∶全色羽=1∶1，則該雄雞基因型為
。
（4）一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞，兩個(gè)親本的基因型為 ，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為 。
（5）雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征（絨羽上有黃色頭斑）。如采用純種親本雜交，以期通過(guò)絨羽來(lái)區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合有（寫(xiě)出基因型） 。
17．（2017·新課標(biāo)Ⅱ卷）人血友病是伴X隱性遺傳病。現(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）用“ ”表示尚未出生的孩子，請(qǐng)畫(huà)出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。
（2）小女兒生出患血友病男孩的概率為_(kāi)________；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為_(kāi)_____。
（3）已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為_(kāi)_______；在女性群體中攜帶者的比例為_(kāi)_____。
18．（2017·新課標(biāo)Ⅰ卷）某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無(wú)角由位于常染色體上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無(wú)角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無(wú)角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)____；公羊的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)________。
（2）某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛=3∶1，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若________________________，則說(shuō)明M/m是位于X染色體上；若________________________，則說(shuō)明M/m是位于常染色體上。
（3）一般來(lái)說(shuō)，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因（如A/a）位于常染色體上時(shí)，基因型有____種；當(dāng)其位于X染色體上時(shí)，基因型有____種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)，（如圖所示），基因型有____種。

19．（2016海南卷）某種植物雄株（只開(kāi)雄花）的性染色體為XY；雌株（只開(kāi)雌花）的性染色體為XX。等位基因B和b是伴X遺傳的，分別控制闊葉（B）和細(xì)葉（b），且?guī)b的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后使受精卵致死。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株進(jìn)行雜交得到子一代，再讓子一代相互雜交得到子二代?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）理論上，子二代中，雄株數(shù)∶雌株數(shù)為_(kāi)______。
（2）理論上，子二代雌株中，B基因頻率∶b基因頻率為_(kāi)________；子二代雄株中，B基因頻率∶b基因頻率為_(kāi)_________。
（3）理論上，子二代雌株的葉型表現(xiàn)為_(kāi)______；子二代雌株中，闊葉∶細(xì)葉為_(kāi)______。
20．如圖是患有甲（A-a）、乙（B-b）兩種單基因遺傳病的家族系譜圖，其中I—2不攜帶乙病的致病基因。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：

（1）圖中①、③分別表示?????????????? ???? 。
（2）Ⅲ-9基因型為?????? ????? 。Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一個(gè)患甲、乙兩病男孩的概率是????? ?????? 。
（3）若Ⅲ-12與一位正常女性（父親患乙病，母親患甲?。┗榕洌瑒t他們的子女患病的概率為???? ?????? 。
為了提高生育一個(gè)正常孩子的概率，他們向醫(yī)生進(jìn)行咨詢，醫(yī)生建議他們生育????? ?? （填“男孩”或“女孩”），理由是???????? ?????? 。
21．女婁菜是一種雌雄異株的植物，其葉有披針形葉和狹披針形葉兩種類型，受一對(duì)等位基因(B、b)控制。某校生物研究小組用兩個(gè)披針形葉的親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，后代出現(xiàn)了一定數(shù)量的狹披針形葉。請(qǐng)完成下列問(wèn)題：
（1）狹披針形葉是________性狀。
（2）其實(shí)，女婁菜是XY型性別決定的生物，其葉形遺傳屬于伴性遺傳。該研究小組打算利用雜交實(shí)驗(yàn)對(duì)此加以驗(yàn)證，那么，他們應(yīng)選擇何種表現(xiàn)型的雜交組合？父本：______________，母本：______________。請(qǐng)你預(yù)測(cè)并簡(jiǎn)要分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。______________________________________________________________________________。
（3）另一個(gè)研究小組試圖研究玉米的葉形遺傳是否為伴性遺傳，你認(rèn)為他們的研究是否有意義？為什么？__________________________________________________________________。
22．某醫(yī)師通過(guò)對(duì)一對(duì)正常夫妻(Ⅲ)(妻子已懷孕)的檢查和詢問(wèn)，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)，他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)，她有一個(gè)年齡相差不多患21三體綜合征的舅舅；夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來(lái)(如圖所示)，請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：

（1）甲病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳病。
（2）乙病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳病。
（3）醫(yī)師通過(guò)咨詢得知，該夫婦各自族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無(wú)對(duì)方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方________(填“不帶有”或“帶有”)對(duì)方家庭的致病基因。
（4）丈夫的基因型是________，妻子的基因型是________。
（5）該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是_______，女孩患病的概率是________。
（6）21三體綜合征可能是由染色體組成為_(kāi)_______的卵細(xì)胞或________的精子和正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來(lái)。
（7）通過(guò)對(duì)上述問(wèn)題的分析，為了達(dá)到優(yōu)生的目的，應(yīng)該采取的措施有：
①___________________________________________________________________；
②___________________________________________________________________；
③___________________________________________________________________；
④_______________________________________________________________。

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