一、單選題
1.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是
A.順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:B.乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
C.中子數(shù)為20的氯原子:D.的電子式:
【答案】A
【詳解】A.順-2-丁烯中甲基在碳碳雙鍵的同側(cè),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故A正確;
B.乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故B錯(cuò)誤;
C. 中子數(shù)為20的氯原子,質(zhì)量數(shù)是37,原子符號(hào)為,故C錯(cuò)誤;
D. N原子沒有達(dá)8e-電子,故D錯(cuò)誤;
答案選A。
2.化學(xué)知識(shí)無(wú)處不在,下列家務(wù)勞動(dòng)不能用對(duì)應(yīng)的化學(xué)知識(shí)解釋的是
A.AB.BC.CD.D
【答案】C
【詳解】A.溫度高會(huì)促進(jìn)純堿的水解,純堿水解顯堿性,油脂在堿性條件下可以發(fā)生水解,所以用溫?zé)岬募儔A溶液清洗油污,故A正確;
B.白醋中含有醋酸,醋酸酸性強(qiáng)于碳酸,醋酸能與碳酸鈉反應(yīng)生成易溶于水的醋酸鈣,所以可以用白醋除去水垢中的CaCO3,故B正確;
C.NaClO具有強(qiáng)氧化性,能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,用于消毒殺菌,故C錯(cuò)誤;
D.鐵在潮濕的環(huán)境中易發(fā)生電化學(xué)腐蝕,形成鐵銹,所以餐后將洗凈的鐵鍋擦干可以減緩鐵的銹蝕,故D正確;
故答案為C。
3.鈉在氯氣中燃燒生成氯化鈉。下列說(shuō)法不正確的是
A.反應(yīng)物和生成物屬于3種不同類型的晶體
B.分子中的共價(jià)鍵是鍵
C.熔點(diǎn):
D.鈉晶體中,每個(gè)Na周圍最鄰近的Na有8個(gè)
【答案】B
【詳解】A.反應(yīng)物Na屬于金屬晶體,Cl2屬于分子晶體,生成物NaCl屬于離子晶體,A正確;
B.Cl原子的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p5,Cl2分子中含Cl-Cl共價(jià)鍵,是由Cl原子未成對(duì)電子的3p軌道形成的p-pσ鍵,B錯(cuò)誤;
C. NaCl是離子晶體,Na是金屬晶體,Cl2是分子晶體,所以熔點(diǎn)順序是,C正確;
D.根據(jù)題干金屬Na的晶胞結(jié)構(gòu)屬于體心立方堆積,Na原子位于晶胞的體心和頂點(diǎn),所以每個(gè)Na周圍最鄰近的Na有8個(gè),D正確;
綜上所述,選B。
4.結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),下列推理不恰當(dāng)?shù)氖?br>A.第ⅤA族元素第一電離能高于“左鄰右舍”是由于其最外層p軌道半充滿
B.比熱穩(wěn)定性好是由于C—H鍵鍵能大于N—H鍵
C.比HF沸點(diǎn)高是由于氫鍵O—H…O作用能大于F—H…F
D.中加過(guò)量氨水生成是由于與的配位能力大于
【答案】C
【詳解】A.第ⅤA族元素第一電離能高于“左鄰右舍”是由于其最外層p軌道半充滿,較穩(wěn)定,A正確;
B.鍵能越大,分子越穩(wěn)定,比熱穩(wěn)定性好是由于C—H鍵鍵能大于N—H鍵,B正確;
C.氫鍵O—H…O作用能小于F—H…F,H2O比HF沸點(diǎn)高是由于H2O形成的氫鍵數(shù)目多,C錯(cuò)誤;
D.N的電負(fù)性小于O的電負(fù)性,配位能力大于H2O,向中加過(guò)量氨水生成,D正確;
故答案選C。
5.短周期主族元素W、Q、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大;灰黑色晶體Y的導(dǎo)電性介于導(dǎo)體和絕緣體之間,一種制備晶體Y的路線如圖所示,通常狀態(tài)下呈氣態(tài)。下列說(shuō)法不正確的是
A.元素的電負(fù)性:
B.簡(jiǎn)單離子半徑:
C.中Y為雜化,為正四面體形分子
D.簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:
【答案】B
【分析】灰黑色晶Y 的單質(zhì)的導(dǎo)電性介于導(dǎo)體和絕緣體之間,應(yīng)為Si元素,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知WZ為HCl,YW4為SiH4,則可知W為H元素,Q為O元素,X為Mg,Y為Si元素,Z為Cl元素,以此解答該題。
【詳解】A.由分析可知,Q為O、Z為Cl、W為H,故元素的電負(fù)性:O>Cl>H即,A正確;
B.由分析可知,Q為O、Z為Cl、X為Mg,簡(jiǎn)單離子半徑:Cl->O2->Mg2+即,B錯(cuò)誤;
C.由分析可知,YW4即SiH4,分子中中心原子Si周圍的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為:4+=4,故中Y為雜化,為正四面體形分子,C正確;
D.由分析可知,Q為O、Z為Cl、Y為Si,非金屬性為:O>Cl>Si,故簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:H2O>HCl>SiH4即,D正確;
故答案為:B。
6.下列圖示實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)成相應(yīng)目的的是
A.AB.BC.CD.D
【答案】D
【詳解】A.雖然苯酚與溴水能反應(yīng)生成三溴苯酚,但三溴苯酚仍溶解在苯中,不能分離,A不能達(dá)成目的;
B.鐵釘在食鹽水中發(fā)生的是吸氧腐蝕,不是析氫腐蝕,B不能達(dá)成目的;
C.乙醇蒸汽也能使酸性KMnO4褪色,所以不一定生成乙烯,C不能達(dá)成目的;
D.浸泡在熱水中的NO2球顏色比浸泡在冷水中的NO2球深,則表明加熱平衡向生成NO2的方向移動(dòng),D能達(dá)成目的;
故選D。
7.一種水性電解液Zn-MnO2離子選擇雙隔膜電池如圖所示(KOH溶液中,Zn2+以Zn(OH)存在)。電池放電時(shí),下列敘述錯(cuò)誤的是
A.Ⅱ區(qū)的K+通過(guò)隔膜向Ⅲ區(qū)遷移
B.Ⅰ區(qū)的SO通過(guò)隔膜向Ⅱ區(qū)遷移
C. MnO2電極反應(yīng):MnO2+2e-+4H+=Mn2++2H2O
D.電池總反應(yīng):Zn+4OH-+MnO2+4H+=Zn(OH)+Mn2++2H2O
【答案】A
【分析】根據(jù)圖示的電池結(jié)構(gòu)和題目所給信息可知,Ⅲ區(qū)Zn為電池的負(fù)極,電極反應(yīng)為Zn-2e-+4OH-=Zn(OH),Ⅰ區(qū)MnO2為電池的正極,電極反應(yīng)為MnO2+2e-+4H+=Mn2++2H2O;電池在工作過(guò)程中,由于兩個(gè)離子選擇隔膜沒有指明的陽(yáng)離子隔膜還是陰離子隔膜,故兩個(gè)離子隔膜均可以通過(guò)陰、陽(yáng)離子,因此可以得到Ⅰ區(qū)消耗H+,生成Mn2+,Ⅱ區(qū)的K+向Ⅰ區(qū)移動(dòng)或Ⅰ區(qū)的SO向Ⅱ區(qū)移動(dòng),Ⅲ區(qū)消耗OH-,生成Zn(OH),Ⅱ區(qū)的SO向Ⅲ區(qū)移動(dòng)或Ⅲ區(qū)的K+向Ⅱ區(qū)移動(dòng)。據(jù)此分析答題。
【詳解】A.根據(jù)分析,Ⅱ區(qū)的K+只能向Ⅰ區(qū)移動(dòng),A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)分析,Ⅰ區(qū)的SO向Ⅱ區(qū)移動(dòng),B正確;
C.MnO2電極的電極反應(yīng)式為MnO2+2e-+4H+=Mn2++2H2O,C正確;
D.電池的總反應(yīng)為Zn+4OH-+MnO2+4H+=Zn(OH)+Mn2++2H2O,D正確;
故答案選A。
8.光刻膠是光刻機(jī)制造芯片必不可少的重要材料。一種光刻膠是由降冰片烯與馬來(lái)酸酐共同加成聚合(共聚)而成。下列說(shuō)法不正確的是
A.降冰片烯分子式為C7H10,其分子本身可以發(fā)生加聚反應(yīng)
B.該光刻膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為:
C.1 ml馬來(lái)酸酐,最多消耗1 ml NaOH
D.光刻膠合成過(guò)程中可能會(huì)出現(xiàn)鏈節(jié):
【答案】C
【詳解】A.根據(jù)降冰片烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,其分子式為C7H10,含有碳碳雙鍵,則分子本身可以發(fā)生加聚反應(yīng),A說(shuō)法正確;
B.降冰片烯與馬來(lái)酸酐中均含有碳碳雙鍵,可發(fā)生1∶1的加聚反應(yīng),故該光刻膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為:,B說(shuō)法正確;
C.1個(gè)馬來(lái)酸酐水解生成2個(gè)羧基,則1 ml馬來(lái)酸酐,最多消耗2 ml NaOH,C說(shuō)法錯(cuò)誤;
D.降冰片烯與馬來(lái)酸酐中均含有碳碳雙鍵,發(fā)生加聚反應(yīng)時(shí),可能導(dǎo)致馬來(lái)酸酐相鄰2個(gè),故光刻膠合成過(guò)程中可能會(huì)出現(xiàn)鏈節(jié):,D說(shuō)法正確;
答案為C。
9.滴定法是測(cè)定物質(zhì)濃度或含量的常用方法,下列儀器所放試劑與現(xiàn)象均正確的是
已知:①;
②聚四氟乙烯滴定管可以盛裝下述溶液,滴定終點(diǎn)顏色改變后30s內(nèi)不復(fù)原
A.AB.BC.CD.D
【答案】B
【詳解】A.鹽酸滴定氫氧化鈉,用酚酞做指示劑,終點(diǎn)溶液由淺紅變?yōu)闊o(wú)色,故A錯(cuò)誤;
B.酸性高錳酸鉀滴定硫酸亞鐵, ,終點(diǎn)溶液變?yōu)樽仙?,故B正確
C.硫氰化鉀滴定硝酸銀溶液,硝酸鐵做指示劑,終點(diǎn)溶液變?yōu)榧t色,故C錯(cuò)誤;
D.鹽酸滴定碳酸鈉,不能用石蕊做指示劑,因?yàn)槭镒兩幻黠@,應(yīng)該采用酚酞或者甲基橙,故D錯(cuò)誤;
故選B。
10.一種自修復(fù)材料在外力破壞后能夠復(fù)原,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(圖1)和修復(fù)原理(圖2)如下所示。
下列說(shuō)法不正確的是
A.該高分子可通過(guò)加聚反應(yīng)合成
B.合成該高分子的兩種單體互為同系物
C.使用該材料時(shí)應(yīng)避免接觸強(qiáng)酸或強(qiáng)堿
D.自修復(fù)過(guò)程中“—COOCH2CH2CH2CH3”基團(tuán)之間形成了化學(xué)鍵
【答案】D
【詳解】A.由高分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,高分子的單體為CH2=C(CH3)COOCH3和CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3,一定條件下CH2=C(CH3)COOCH3和CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子,故A正確;
B.由高分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,高分子的單體為CH2=C(CH3)COOCH3和CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3,兩種單體的結(jié)構(gòu)相似,相差2個(gè)CH2原子團(tuán),互為同系物,故B正確;
C.由高分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,高分子中含有酯基結(jié)構(gòu),在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿的條件下高分子能發(fā)生水解反應(yīng),則使用該材料時(shí)應(yīng)避免接觸強(qiáng)酸或強(qiáng)堿,防止發(fā)生水解反應(yīng),故C正確;
D.由自修復(fù)過(guò)程的示意圖可知,自修復(fù)過(guò)程中“—COOCH2CH2CH2CH3”基團(tuán)之間沒有形成化學(xué)鍵,故D錯(cuò)誤;
故選D。
11.某種含二價(jià)銅微粒[CuII(OH)(NH3)]+的催化劑可用于汽車尾氣脫硝,催化機(jī)理如圖1,反應(yīng)過(guò)程中不同態(tài)物質(zhì)體系所含的能量如圖2。下列說(shuō)法不正確的是
A.總反應(yīng)焓變?chǔ)N>H,在NF3中,共用電子對(duì)偏向F,偏離N原子,氮原子上的孤對(duì)電子難于與 Cu2+形成配位鍵,答案:電負(fù)性:,在中,共用電子對(duì)偏向F,偏離N原子,使得氮原子上的孤電子對(duì)難與形成配位鍵;
(4)由晶胞結(jié)構(gòu)可知每個(gè)Be周圍有四個(gè)O與其相連,配位數(shù)為4,設(shè)晶胞邊長(zhǎng)為x,分析晶胞結(jié)構(gòu)可知O與Be的最近距離是晶胞體對(duì)角線的,即,晶胞邊長(zhǎng)為,即,根據(jù)均攤法計(jì)算每個(gè)晶胞中含Be4個(gè),含O,則BeO晶體的密度為,答案:4;。
三、有機(jī)推斷題
16.某研究小組以甲苯為起始原料,按下列路線合成利尿藥美托拉宗。
已知:i.
ii.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)試劑a是_______。
(2)C→D的反應(yīng)類型是_______。
(3)D→E的化學(xué)方程式是_______。
(4)屬于芳香族化合物的B的同分異構(gòu)體有_______個(gè)(提示:不包括B)。
(5)寫出B+H →I 的化學(xué)方程式_______。
(6)從D→H的流程看,D→E的主要目的是_______。
(7)有人認(rèn)為由I合成美托拉宗的過(guò)程如下:
請(qǐng)寫出J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______,K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。
【答案】 濃硝酸,濃硫酸 還原反應(yīng) +CH3COOH 4 +H2O 保護(hù)與苯環(huán)直接相連的氨基不被酸性高錳酸鉀氧化 CH3CHO
【分析】在濃硝酸,濃硫酸發(fā)生硝化反應(yīng)得到A,A為,A發(fā)生氯代生成C,C為,C與Fe、HCl發(fā)生還原反應(yīng)生成D,D為,D與乙酸酐作用生成E,E為,E與ClSO3H、NH3作用生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)在酸性KMnO4中甲基被氧化成羧基生成G,G為,G水解生成H,H為,A在Fe、HCl發(fā)生還原反應(yīng)生成B,B與H反應(yīng)生成I,,I與生成K,J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CHO,K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,K脫水得到。
【詳解】(1)在濃硝酸,濃硫酸發(fā)生硝化反應(yīng)得到A,A為,試劑a是濃硝酸,濃硫酸。故答案為:濃硝酸,濃硫酸;
(2)C為,C與Fe、HCl發(fā)生還原反應(yīng)生成D,D為,C→D的反應(yīng)類型是還原反應(yīng)。故答案為:還原反應(yīng);
(3)D為,D與乙酸酐作用生成E,E為,D→E的化學(xué)方程式是+CH3COOH。故答案為:+CH3COOH;
(4)屬于芳香族化合物的B的同分異構(gòu)體有、、、4個(gè)(提示:不包括B)。故答案為:4;
(5)B,B與H反應(yīng)生成I,,B+H →I 的化學(xué)方程式+H2O。故答案為:+H2O;
(6)從D→H的流程看,D→E的主要目的是保護(hù)與苯環(huán)直接相連的氨基不被酸性高錳酸鉀氧化,故答案為:保護(hù)與苯環(huán)直接相連的氨基不被酸性高錳酸鉀氧化;
(7)若由I合成美托拉宗的過(guò)程如下:,J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CHO,K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,K脫水得到。故答案為:CH3CHO;。
四、工業(yè)流程題
17.重鉻酸鉀在工業(yè)中有廣泛的應(yīng)用,可用鉻鐵礦為原料制備。以鉻鐵礦(主要成分可表示為,還含有、、等雜質(zhì))制備重鉻酸鉀()固體的工藝流程如下:
資料:①遇水強(qiáng)烈水解。
②。
(1)中Cr元素的化合價(jià)是_______。
(2)步驟①發(fā)生多個(gè)反應(yīng),補(bǔ)全下列化學(xué)方程式:_________。
__________________________
(3)熔塊的主要成分為、、和等可溶性鹽,濾渣1為紅褐色固體,寫出步驟②水解的離子方程式_______。
(4)濾渣2的成分為_______。
(5)結(jié)合化學(xué)用語(yǔ)解釋步驟④調(diào)pH的目的_______。
(6)重鉻酸鉀純度測(cè)定
稱取重鉻酸鉀試樣2.9400g配成250mL溶液,取出25.00mL于錐形瓶中,加入10mL2ml/L和足量碘化鉀(的還原產(chǎn)物為),放于暗處5min,然后加入100mL水和淀粉指示劑,用0.1200ml/L標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定()。
①滴定終點(diǎn)的顏色變化是_______。
②若實(shí)驗(yàn)共用去標(biāo)準(zhǔn)溶液40.00mL,則所得產(chǎn)品中重鉻酸鉀的純度是_______(滴定過(guò)程中其它雜質(zhì)不參與反應(yīng))。
【答案】(1)+6
(2)
(3)
(4)、或
(5)增大,促使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),將轉(zhuǎn)化成
(6) 藍(lán)色褪去,且半分鐘內(nèi)不變色 80%
【分析】鉻鐵礦(主要成分可表示為,還含有、、Fe2O3)熔融、氧化得到含、、和的熔塊,水浸熔塊,遇水強(qiáng)烈水解生成沉淀Fe(OH)3,濾渣1為Fe(OH)3,濾液1含、和,調(diào)pH,和生成沉淀、,繼續(xù)調(diào)pH,轉(zhuǎn)化為,和KCl反生復(fù)分解得到。
【詳解】(1)K2Cr2O7中鉀元素的化合價(jià)是+1價(jià),氧元素的化合價(jià)是-2價(jià),依據(jù)化合價(jià)原則,則Cr元素的化合價(jià)是+6,答案:+6;
(2)FeO·Cr2O3生成Na2CrO4和Fe2O3,化合價(jià)升高7,氯酸鉀生成氯化鉀化合價(jià)降低6,根據(jù)得失電子守恒,則Fe0·Cr2O3的系數(shù)是6,氯酸鉀系數(shù)是7,依據(jù)原子守恒配平其它物質(zhì)的系數(shù),則配平后的化學(xué)方程式是
,答案:。
(3)熔塊的主要成分為、、和等可溶性鹽,濾渣1為紅褐色固體是Fe(OH)3,則水解生成Fe(OH)3,離子方程式+2H2O = Fe(OH)3↓+OH-,故答案:;
(4),濾液1含、和,調(diào)pH,和生成沉淀、,過(guò)濾,濾渣2的成分為、或,答案:、或;
(5)由,步驟④調(diào)pH的目的增大c(H+),促使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),將轉(zhuǎn)化成,答案:增大,促使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),將轉(zhuǎn)化成;
(6)碘遇淀粉變藍(lán),終點(diǎn)處碘消耗完,滴定終點(diǎn)的顏色變化是由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不變色。碘化鉀與重鉻酸鉀反應(yīng)生成I2和Cr2O,依據(jù)電子守恒得關(guān)系式, Cr2O~3I2,由,可知Cr2O~3I2~,則所得產(chǎn)品中重鉻酸鉀的純度 ,答案:由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不變色;80%。
五、原理綜合題
18.氮肥廠的廢水中氮元素以NH3?H2O、NH3和NH的形式存在,對(duì)氨氮廢水無(wú)害化處理已成為全球科學(xué)研究熱點(diǎn),下面是兩種電化學(xué)除氨氮的方法。
方法一:電化學(xué)氧化法
(1)有研究表明,當(dāng)以碳材料為陰極,O2可在陰極生成H2O2,并進(jìn)一步生成氧化性更強(qiáng)的·OH,·OH可以將水中氨氮氧化為N2。
①寫出·OH的電子式_______。
②寫出·OH去除氨氣的化學(xué)反應(yīng)方程式_______。
③陰極區(qū)加入Fe2+可進(jìn)一步提高氨氮的去除率,結(jié)合下圖解釋Fe2+的作用_______。
方法二:電化學(xué)沉淀法
已知:常溫下MgNH4PO4?6H2O、Mg3(PO4)2和Mg(OH)2的溶度積如下
(2)用0.01 ml/L NH4H2PO4溶液模擬氨氮廢水,電解沉淀原理如圖甲,調(diào)節(jié)溶液初始pH=7,氨氮的去除率和溶液pH隨時(shí)間的變化情況如圖乙所示。

①用化學(xué)用語(yǔ)表示磷酸銨鎂沉淀的原理:Mg – 2e?=Mg2+,_______(補(bǔ)全反應(yīng))。
②反應(yīng)1 h以后,氨氮的去除率隨時(shí)間的延長(zhǎng)反而下降的原因_______。
【答案】 6·OH+2NH3=N2+6H2O 催化作用。或具體描述:H2O2+Fe2+=Fe3++?OH+OH?,F(xiàn)e3+向陰極移動(dòng),陰極Fe3++e?=Fe2+,F(xiàn)e2+再生,循環(huán)使用 2H2O+2e-=2OH-+H2↑;Mg2++2OH-++=MgNH4PO4↓+2H2O 反應(yīng)1 h后,隨著溶液中c(Mg2+)和c(OH-)的增大,會(huì)形成Mg3(PO4)2或Mg(OH)2沉淀,同時(shí),堿性條件下生成的MgNH4PO4?6H2O沉淀會(huì)部分轉(zhuǎn)化為Mg3(PO4)2或Mg(OH)2沉淀,釋放銨根離子,促使溶液中氨氮的去除率下降。
【詳解】(1)①·OH是O原子與H原子形成1對(duì)共用電子對(duì)結(jié)合形成的微粒,其電子式是;
②·OH與NH3反應(yīng)產(chǎn)生N2、H2O,則根據(jù)電子守恒、原子守恒,可知·OH去除氨氣的化學(xué)反應(yīng)方程式為:6·OH+2NH3=N2+6H2O;
③H2O2具有氧化性,會(huì)將Fe2+氧化產(chǎn)生Fe3+,H2O2被還原產(chǎn)生OH?,F(xiàn)e3+向負(fù)電荷較多的陰極移動(dòng),在陰極上Fe3+得到電子,被還原產(chǎn)生Fe2+,電極反應(yīng)式為:Fe3++e?=Fe2+,F(xiàn)e2+得到再生,然后再被循環(huán)使用;
(2)①在不銹鋼陰極上,H2O得到電子變?yōu)镺H-,電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=2OH-+H2↑;在陽(yáng)極Mg電極上,Mg失去電子變?yōu)镸g2+,電極反應(yīng)式為:Mg – 2e?=Mg2+,反應(yīng)產(chǎn)生的Mg2+與OH-、、反應(yīng)產(chǎn)生MgNH4PO4沉淀,該反應(yīng)方程式為:Mg2++2OH-++=MgNH4PO4↓+2H2O;
②反應(yīng)1 h以后,氨氮的去除率隨時(shí)間的延長(zhǎng)反而下降,這是由于隨著溶液中c(Mg2+)和c(OH-)的增大,會(huì)形成Mg3(PO4)2或Mg(OH)2沉淀,同時(shí),在堿性條件下生成的MgNH4PO4?6H2O沉淀會(huì)部分轉(zhuǎn)化為Mg3(PO4)2或Mg(OH)2沉淀,釋放出,又促使溶液中氨氮的去除率下降。
六、實(shí)驗(yàn)題
19.實(shí)驗(yàn)小組探究酸對(duì)Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3平衡的影響。將0.005ml·L-1FeCl3溶液(接近無(wú)色)和0.01ml·L-1KSCN溶液等體積混合,得到紅色溶液。
(1)FeCl3溶液呈酸性的原因是___(用離子方程式表示)。
(2)甲同學(xué)認(rèn)為加入酸后,會(huì)使Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3體系中___增大,導(dǎo)致該平衡正向移動(dòng),溶液顏色加深。
【設(shè)計(jì)并實(shí)施實(shí)驗(yàn)】
取兩等份紅色溶液,進(jìn)行如下操作并記錄現(xiàn)象。
[查閱資料]
Fe3+和Cl-、SO均能發(fā)生絡(luò)合反應(yīng):Fe3++4Cl-? [FeCl4]-(黃色);Fe3++2SO?[Fe(SO4)2]-(無(wú)色)。
實(shí)驗(yàn)I.探究現(xiàn)象a中溶液顏色變化的原因
(3)實(shí)驗(yàn)①的目的是___。
(4)根據(jù)實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②的結(jié)果,從平衡移動(dòng)角度解釋現(xiàn)象a:___。
實(shí)驗(yàn)II.探究現(xiàn)象b中溶液呈淺黃色的原因
(5)結(jié)合實(shí)驗(yàn)③可推測(cè)現(xiàn)象b中使溶液呈淺黃色的微??赡苡袃煞N,分別是___。
(6)乙同學(xué)進(jìn)一步補(bǔ)充了實(shí)驗(yàn)④,確證了現(xiàn)象b中使溶液呈淺黃色的微粒只是(5)中的一種,請(qǐng)將實(shí)驗(yàn)④的操作及現(xiàn)象補(bǔ)充完整:___、___。
【答案】 Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+ c(Fe3+) 排除稀釋使溶液顏色變化的干擾(探究溶液顏色變化是否與稀釋有關(guān)) 在Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3平衡體系中加入鹽酸,F(xiàn)e3+和Cl-發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)使c(Fe3+)減小,平衡逆向移動(dòng),c[Fe(SCN)3]減小,使溶液顏色變淺呈橙色 FeCl和Fe(SCN)3 加入1mL蒸餾水,再加入5滴1.5ml·L-1H2SO4溶液 無(wú)明顯現(xiàn)象(或得無(wú)色溶液)
【分析】根據(jù)實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②的結(jié)果,在Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3平衡體系中加入鹽酸,F(xiàn)e3+和Cl-發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)使c(Fe3+)減小,平衡逆向移動(dòng),c[Fe(SCN)3]減小,使溶液顏色變淺呈橙色,實(shí)驗(yàn)①的目的是作對(duì)比實(shí)驗(yàn),排除稀釋使溶液顏色變化的干擾;實(shí)驗(yàn)③,氯化鐵中加入KSCN溶液,溶液變紅色,再加入稀硫酸,由于信息中[Fe(SO4)2]-是無(wú)色,根據(jù)溶液中的離子結(jié)合與結(jié)合實(shí)驗(yàn)③可推測(cè)現(xiàn)象b中使溶液呈淺黃色的微粒可能有兩種,分別是FeCl和Fe(SCN)3。
【詳解】(1)FeCl3中Fe3+水解,結(jié)合水電離出的氫氧根離子,剩余氫離子,導(dǎo)致氫離子濃度大于氫氧根離子濃度,因此顯酸性,F(xiàn)e3+水解的離子方程式為:Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+;
(2)甲同學(xué)認(rèn)為加入酸后,會(huì)抑制鐵離子水解,鐵離子濃度增大,會(huì)使Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3體系中c(Fe3+)濃度改變,導(dǎo)致該平衡正向移動(dòng),溶液顏色加深;
(3)實(shí)驗(yàn)①的目的是作對(duì)比實(shí)驗(yàn),排除稀釋使溶液顏色變化的干擾;
(4)根據(jù)實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②的結(jié)果,在Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3平衡體系中加入鹽酸,F(xiàn)e3+和Cl-發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)使c(Fe3+)減小,平衡逆向移動(dòng),c[Fe(SCN)3]減小,使溶液顏色變淺呈橙色;
(5)根據(jù)題中信息,氯化鐵中加入KSCN溶液,溶液變紅色,再加入稀硫酸,由于信息中[Fe(SO4)2]-是無(wú)色,根據(jù)溶液中的離子結(jié)合與結(jié)合實(shí)驗(yàn)③可推測(cè)現(xiàn)象b中使溶液呈淺黃色的微粒可能有兩種,分別是FeCl和Fe(SCN)3;
(6)乙同學(xué)進(jìn)一步補(bǔ)充了實(shí)驗(yàn)④,確證了現(xiàn)象b中使溶液呈淺黃色的微粒只是(5)中的一種,取1mL 0.005 ml?L?1FeCl3溶液,加入1mL蒸餾水,與實(shí)驗(yàn)③加入的1mL KSCN相對(duì)應(yīng)的體積,再加入5滴1.5 ml?L?1 H2SO4溶液,分析溶液是否發(fā)生變化,最后得得到無(wú)色溶液,說(shuō)明實(shí)驗(yàn)③中溶液呈淺黃色是Fe(SCN)3。
選項(xiàng)
家務(wù)勞動(dòng)
化學(xué)知識(shí)
A
用溫?zé)岬募儔A溶液清洗油污
油脂在熱的純堿溶液中更易發(fā)生水解
B
白醋除去水垢中的CaCO3
醋酸酸性強(qiáng)于碳酸
C
“84消毒液”稀釋后拖地
利用NaClO的還原性消毒殺菌
D
餐后將洗凈的鐵鍋擦干
減緩鐵的銹蝕
NO2球浸泡在熱水和冷水中
A.除去苯中少量苯酚
B.驗(yàn)證鐵釘能發(fā)生析氫腐蝕
C.檢驗(yàn)乙醇消去反應(yīng)產(chǎn)物中的乙烯
D.研究溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響
滴定管內(nèi)液體
錐形瓶中液體
滴定終點(diǎn)現(xiàn)象
A
鹽酸
NaOH溶液/酚酞
溶液變淺紅
B
酸性
溶液變紫
C
KSCN溶液
溶液/
產(chǎn)生白色沉淀
D
鹽酸
溶液/石蕊試液
溶液由藍(lán)變紫
溫度
容器編號(hào)
起始濃度/ml·L?1
H2
CO2
H2O
CO
T1

0.1
0.1
0
0

0.2
0.1
0
0

0.1
0.2
0.1
0.1
T2

0.04
0.04
0.06
0.06
物質(zhì)
MgNH4PO4?6H2O
Mg3(PO4)2
Mg(OH)2
溶度積
2.5×10?13
1.04×10?24
1.8×10?11
編號(hào)
操作
現(xiàn)象

向2mL紅色溶液中滴加5滴水
溶液顏色無(wú)明顯變化

向2mL紅色溶液中滴加5滴3ml·L-1KCl溶液
溶液顏色變淺,呈橙色
編號(hào)
操作
現(xiàn)象

取1mL0.0025ml·L-1Fe2(SO4)3溶液(無(wú)色)。加入1mL0.01ml·L-1KSCN溶液,再加入5滴1.5ml·L-1H2SO4溶液
溶液先變紅,加硫酸后變?yōu)闇\黃色

取1mL0.005ml·L-1FeCl3溶液,

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