?2021-2022學(xué)年河北省石家莊市六縣高一（下）第一次月考生物試卷
1. 下列關(guān)于孟德爾一對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)的說法中，正確的是（　　）
A. 孟德爾提出問題后進(jìn)行了雜交和自交實(shí)驗(yàn)
B. F1自交產(chǎn)生F2的遺傳圖解屬于孟德爾提出的假說的內(nèi)容
C. 為驗(yàn)證假說，孟德爾設(shè)計(jì)了正、反交實(shí)驗(yàn)
D. 進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，需要對父本去雄，并進(jìn)行套袋處理
2. 兔子的毛色由一對等位基因A、a控制，毛色的表現(xiàn)型和基因型關(guān)系對應(yīng)如下：黑色（AA）、灰色（Aa）、白色（aa），某種群中的雌兔基因型及比例為AA：Aa=1：1，雄兔基因型均為Aa，雌雄隨機(jī)交配得到的子代中，黑色、灰色和白色兔子的比值約為（　?。?br /> A. 4：3：1 B. 6：1：1 C. 3：4：1 D. 1：6：1
3. 下列選項(xiàng)中有基因的自由組合現(xiàn)象發(fā)生的是（　?。?br /> A. 基因型為Aa的個(gè)體自交，后代基因型比例為1：2：1
B. 基因型為RrYy的豌豆產(chǎn)生四種基因型的配子
C. 豌豆（RrYy）產(chǎn)生的四種配子隨機(jī)結(jié)合形成子代的過程
D. 基因型為AaBb的個(gè)體自交，后代的表現(xiàn)型比例為3：1
4. 現(xiàn)有基因型為AaBbCc的某哺乳動(dòng)物，其測交結(jié)果為Aabbcc：AabbCc：aaBbcc：aaBbCc=1：1：1：1，則如圖能正確表示該哺乳動(dòng)物基因型的是（　?。?br /> A. B. C. D.
5. 馬的黑色與棕色是一對相對性狀，現(xiàn)有黑色馬與棕色馬交配的不同組合及結(jié)果如下：
①黑×棕→1匹黑? ②黑×黑→2匹黑? ③棕×棕→3匹棕?? ④黑×棕→1匹黑+1匹棕
根據(jù)上面的結(jié)果，下列說法正確的是（　?。?br /> A. 黑色是顯性性狀，棕色是隱性性狀
B. 棕色是顯性性狀，黑色是隱性性狀
C. 交配的不同組合中的黑馬和棕馬肯定都是純合子
D. 無法判斷顯隱性，也無法判斷哪種馬是純合子
6. 如圖所示為某雄性動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)一對同源染色體及其上的等位基因，下列說法正確的是（　?。?br />
A. 圖中1與2，3與4是等位基因
B. 形態(tài)、大小相同的染色體不一定是同源染色體
C. 5與6分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期
D. 一對同源染色體一定構(gòu)成一個(gè)四分體
7. 某雄性高等動(dòng)物在細(xì)胞減數(shù)分裂的分裂期開始時(shí)，染色體數(shù)為N，核DNA數(shù)為Q，下列關(guān)于該高等動(dòng)物減數(shù)分裂的敘述錯(cuò)誤的是（　　）
A. 該個(gè)體受精卵中的染色體一半來自父方，一半來自母方
B. 一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后可能形成四種精細(xì)胞
C. 減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中含有條染色體
D. 減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中含有個(gè)DNA分子
8. 如圖是玉米（2n=20，即染色體數(shù)為20）的花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂過程中幾個(gè)特定時(shí)期的顯微照片，①～⑤代表不同的細(xì)胞（不考慮變異）。下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）
A. 細(xì)胞①中同源染色體對數(shù)為10對
B. 細(xì)胞②和細(xì)胞③中的DNA數(shù)為20條
C. 細(xì)胞④和⑤中染色體數(shù)目和核DNA數(shù)目相同，都為細(xì)胞①的一半
D. 若細(xì)胞①中有一對同源染色體未分離，則形成的花粉粒均為異?；ǚ?br /> 9. 下列關(guān)于基因與染色體關(guān)系的敘述中（不考慮互換和突變），正確的是（　　）
A. 基因在染色體上呈線性排列，基因都位于染色體上
B. 非同源染色體自由組合的同時(shí)，所有非等位基因自由組合
C. 同源染色體分離的同時(shí)，所有等位基因隨之分離
D. 受精作用時(shí)，非等位基因自由組合
10. 牽?；ǖ幕ㄉò咨图t色）由兩對獨(dú)立遺傳的等位基因（A、a，B、b）共同控制，現(xiàn)有AABB和aabb兩個(gè)品種進(jìn)行雜交，得F1，F(xiàn)1自交得F2。下列說法不正確的是（　?。?br /> A. F1的表現(xiàn)型是白色
B. F2中的白色個(gè)體純合子所占比例為
C. F2中紅色個(gè)體所占比例為
D. F1測交后代的比例為1：1：1：1
11. 如圖是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是（　?。?br />
A. 1和3 B. 2和6 C. 2和5 D. 2和4
12. 某科研小組利用三種植物兩對等位基因均雜合（AaBb）的個(gè)體進(jìn)行隨機(jī)交配，來研究兩對相對性狀的遺傳，實(shí)驗(yàn)結(jié)果分別是甲組：4：2：2：1，乙組：5：3：3：1，丙組：6：3：2：1。下列推斷錯(cuò)誤的是（　　）
A. 三組實(shí)驗(yàn)中兩對相對性狀的遺傳均遵循基因的自由組合定律
B. 甲植物中任意一對基因顯性純合時(shí)可使胚胎致死
C. 乙組可能是含有兩個(gè)顯性基因的雄配子和雌配子致死
D. 丙組可能是其中某一對基因顯性純合時(shí)胚胎致死
13. 有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有致病基因a，而Y染色體沒有相應(yīng)的等位基因，某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述正確的是（　　）

A. 女性攜帶者子代最多有5種基因型 B. 人群中可能出現(xiàn)XaXa的個(gè)體
C. 世代Ⅱ中有60%的個(gè)體具有生育能力 D. Ⅱ-4是攜帶者的概率是
14. 甲、乙兩位同學(xué)分別用小球做遺傳定律模擬實(shí)驗(yàn)。甲同學(xué)每次分別從Ⅰ、Ⅱ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合；乙同學(xué)每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合。將抓取的小球分別放回原來小桶后再多次重復(fù)。分析下列敘述，正確的是（　?。?br /> A. 甲同學(xué)抓取小球的過程，模擬了等位基因的分離
B. 乙同學(xué)記錄字母組合的過程，模擬了非等位基因的自由組合
C. 甲、乙重復(fù)若干次實(shí)驗(yàn)后，統(tǒng)計(jì)的Dd、AB組合的概率均接近
D. Ⅰ、Ⅱ小桶中兩種小球的個(gè)數(shù)必須相等，但兩個(gè)小桶中的小球個(gè)數(shù)可以不相等
15. 豌豆種子的黃色（Y）、圓粒（R）均為顯性性狀，兩親本雜交得F1，對F1進(jìn)行測交，表型如圖所示。讓F1個(gè)體自由交配，F(xiàn)2的性狀分離比為（　?。?br />
A. 2：2：1：1 B. 45：15：3：1 C. 9：3：3：1 D. 3：1：3：1
16. 如圖為某二倍體動(dòng)物體內(nèi)不同時(shí)期的細(xì)胞分裂圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br /> A. 圖甲細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期
B. 圖乙細(xì)胞兩條白色染色體為一對同源染色體
C. 圖丙細(xì)胞的DNA含量與體細(xì)胞相等
D. 圖丁細(xì)胞著絲粒整齊的排列在細(xì)胞板上
17. 現(xiàn)有染色體組成為XXY的色盲男孩，其父母表現(xiàn)型有以下兩種情況：①父母表現(xiàn)型均正常；②父母均為色盲患者。下列說法正確的是（　?。?br /> A. 情況①，該男孩致病基因只能來自于母方
B. 情況①，可能是親本產(chǎn)生配子時(shí)減數(shù)分裂Ⅰ出現(xiàn)異常
C. 情況②，可能是初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ出現(xiàn)異常
D. 情況②，可能是次級卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ出現(xiàn)異常
18. 如圖是某家族遺傳病的系譜圖，甲病由基因A/a控制，乙病由基因B/b控制。已知甲病在人群中發(fā)病率為，其中一種為伴性遺傳病，不考慮X、Y染色體同源區(qū)段。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　　）
A. 甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病
B. Ⅱ-2基因型為AaXBXb
C. Ⅲ-1與Ⅱ-3基因型相同的概率為
D. Ⅲ-3個(gè)體與正常男性婚配生育患甲病個(gè)體概率為
19. 如圖1是某一動(dòng)物（2N=4）體內(nèi)不同時(shí)期細(xì)胞分裂的示意圖，圖2表示該動(dòng)物個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系；圖3表示該動(dòng)物在細(xì)胞增殖過程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目變化曲線。請分析并回答：

（1）圖1中細(xì)胞D的名稱是 ______。圖1中不含同源染色體的細(xì)胞圖像是 ______（填字母），含有同源染色體對數(shù)最多的是 ______（填字母）。
（2）若某個(gè)體的基因型為AaBb，減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個(gè)Abb的配子，導(dǎo)致這種現(xiàn)象產(chǎn)生的原因是 ______，與此同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)配子基因型是 ______。
（3）圖2中代表染色體的是 ______，著絲粒分裂可發(fā)生在 ______階段（用羅馬數(shù)字和箭頭表示）。圖3中同源染色體分離發(fā)生在 ______階段，圖2階段Ⅲ屬于圖3中的______階段（用圖3中的數(shù)字表示）。
20. 下面表示乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑。若人體內(nèi)缺乏酶1，則飲酒后臉色基本不變但易醉，稱為“白臉”。若人體內(nèi)缺乏酶2，則飲酒后乙醛積累刺激血管導(dǎo)致臉紅，稱為“紅臉”。若上述兩種酶都有，則乙醇能徹底氧化分解，人表現(xiàn)為“基本不醉”。

（1）白臉個(gè)體基因型有 ______種，若兩個(gè)基因型為AaBb的個(gè)體婚配，子代中雜合子的概率為 ______，子代白臉個(gè)體雜合子的概率為 ______。
（2）一對“紅臉”夫婦所生的三個(gè)子女中，一個(gè)女兒飲酒“白臉”，另一個(gè)女兒飲酒“基本不醉”，已知父親基因型是AaBb，則母親的基因型是 ______，兒子也是飲酒“基本不醉”的概率是 ______。飲酒“基本不醉”女兒的基因型是 ______。
21. 某雌雄同株植物的高莖和矮莖由等位基因D、d控制，紅花和白花由等位基因R、r控制。讓兩純合植株雜交，得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示?；卮鹣铝袉栴}：
親本組合
F1
F2
高莖紅花
高莖紅花
高莖白花
矮莖紅花
矮莖白花
高莖白花×矮莖紅花
67
102
59
61
22
（1）F2中出現(xiàn)四種表型的比例約為 ______。有同學(xué)認(rèn)為出現(xiàn)該比例的原因是基因型DdRr個(gè)體致死，請分析是否可能并說明原因 ______。
（2）研究小組經(jīng)分析又提出了以下兩種假說，假說一：F2中有兩種基因型的個(gè)體死亡，且致死個(gè)體的基因型為 ______。假說二：______。若假說二成立，則親本的基因型為 ______。
（3）請利用上述實(shí)驗(yàn)中的植株為材料，設(shè)計(jì)一代雜交實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)兩種假說。簡要寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路，并指出支持假說二的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：______。
預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：______。
22. 果蠅的灰身與黑身（設(shè)基因?yàn)锳、a）、直毛與分叉毛（設(shè)基因?yàn)锽、b）是兩對相對性狀。兩只純合親代果蠅雜交，F(xiàn)1無論雌雄全為灰身直毛果蠅，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配得到F2表型如表所示。請回答下列問題。
F2表型
灰身直毛
灰身分叉毛
黑身直毛
黑身分叉毛
雌果蠅
601
0
199
0
雄果蠅
299
302
99
103
（1）果體色和體毛這兩對性狀的傳遵自由組合定律的原因是①兩對性狀的傳的道循分離定律，②______。
（2）親本基因型可能是 ______。
（3）F1雄果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型是 ______。
（4）F2表型為灰身直毛的雌果蠅基因型有 ______種，其中雜合子所占的比例為 ______。
23. 現(xiàn)對某家族遺傳病調(diào)查后繪制系譜圖如圖1（已知Ⅱ代3號不攜帶乙致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），請根據(jù)相關(guān)信息回答下列問題：
（1）甲病屬于 ______，乙病屬于 ______。
A.常染色體顯性遺傳病 B.常染色體隱性遺傳病
C.伴X染色體顯性遺傳病 D.伴X染色體隱性遺傳病
（2）Ⅲ9的基因型是純合子的概率為 ______，Ⅲ12的基因型為 ______。如果Ⅲ9與Ⅲ12結(jié)婚，生兒子患一種遺傳病的概率是 ______。
（3）圖2為Ⅲ9與Ⅲ12體內(nèi)細(xì)胞分裂過程中部分染色體及基因情況圖，甲細(xì)胞是由 ______提供的，乙細(xì)胞的名稱可能是 ______。


答案和解析

1.【答案】B
【解析】解：A、孟德爾在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題，即孟德爾提出問題之前進(jìn)行了雜交和自交實(shí)驗(yàn)，A錯(cuò)誤；
B、F1自交產(chǎn)生F2的遺傳圖解屬于孟德爾提出的假說的內(nèi)容之一，B正確；
C、為驗(yàn)證假說，孟德爾設(shè)計(jì)了測交實(shí)驗(yàn)，C錯(cuò)誤；
D、進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，需要對母本去雄，并進(jìn)行套袋處理，父本不需要，D錯(cuò)誤。
故選：B。
孟德爾發(fā)現(xiàn)分離定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題）；②做出假說（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）；③演繹推理（如果這個(gè)假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結(jié)論（就是分離定律）。
本題考查孟德爾一對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力。

2.【答案】C
【解析】解：由題可知，兔子的毛色由一對等位基因A、a控制，雌兔基因型及比例為AA：Aa=1：1，判斷該種群中雌兔產(chǎn)生的雌配子種類及比例為A：a=3：1，雄兔產(chǎn)生的配子及比例為A：a=1：1，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，子代基因型AA=×=，Aa=×+×=，aa=×=，因此黑色、灰色和白色兔子的比值為3：4：1。
故選：C。
1、控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的，在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。
2、在生物體的體細(xì)胞中，控制同一種性狀的遺傳因子成對存在，不相融合，在形成配子時(shí)，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。
本題考查學(xué)生從題干中獲取相關(guān)信息，并結(jié)合所學(xué)孟德爾分離定律做出正確判斷，屬于應(yīng)用層次的內(nèi)容，難度適中。

3.【答案】B
【解析】解：A、基因自由組合發(fā)生在兩對非同源染色體上，一對基因不能體現(xiàn)自由組合定律，A錯(cuò)誤；
B、基因型為RrYy的豌豆產(chǎn)生RY、Ry、rY、ry四種基因型的配子，說明兩對等位基因位于兩對同源染色體上，在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因彼此分離的同時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合，即發(fā)生了基因的自由組合現(xiàn)象，B正確；
C、雌雄配子隨機(jī)結(jié)合屬于受精作用，不屬于基因自由組合現(xiàn)象，C錯(cuò)誤；
D、基因型為AaBb的個(gè)體自交，后代的表現(xiàn)型比例為3：1，說明其位于一對同源染色體，不能體現(xiàn)自由組合，D錯(cuò)誤。
故選：B。
基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
本題考查基因自由組合定律的相關(guān)知識，要求考生識記基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能結(jié)合所學(xué)知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。

4.【答案】D
【解析】解：F1測交，即F1×aabbcc，其中aabbcc個(gè)體只能產(chǎn)生abc一種配子，而測交結(jié)果為Aabbcc：AabbCc：aaBbcc：aaBbCc=1：1：1：1，說明F1產(chǎn)生的配子是Abc、AbC、aBc、aBC，其中A和b，a和B總在一起，說明A和a、B和b兩對等位基因位于同一對同源染色體上，且A和b在同一條染色體，a和B在同一條染色體上。
故選：D。
基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
本題著重考查了基因的自由組合和基因的連鎖，要求考生具有一定的理解能力和判斷能力，可以根據(jù)題圖逐項(xiàng)分析或根據(jù)后代基因型判斷產(chǎn)生的配子的種類進(jìn)行而確定哪對基因連鎖，屬于考綱中應(yīng)用層次，難度適中。

5.【答案】D
【解析】解：A、黑×棕的后代只有1匹黑色馬，具有很大的偶然性，因而不能確定黑色是顯性性狀，棕色是隱性性狀，A錯(cuò)誤；
B、四種不同雜交組合都無法確定棕色是顯性性狀，黑色是隱性性狀，B錯(cuò)誤；
C、黑×棕→1匹黑+1匹棕的雜交組合中，肯定有雜合體，C錯(cuò)誤；
D、由于后代數(shù)目少，具有偶然性，所以無法判斷顯隱性，也無法判斷哪種馬是純合子，D正確；
故選：D。
判斷性狀的顯隱性關(guān)系：兩表現(xiàn)不同的親本雜交子代表現(xiàn)的性狀為顯性性狀；或親本雜交出現(xiàn) 3：1 時(shí)，比例高者為顯性性狀。
后代分離比推斷法：（1）若后代分離比為顯性：隱性=3：1，則親本的基因型均為雜合子；（2）若后代分離比為顯性：隱性=1：1，則親本一定是測交類型，即一方是雜合子，另一方為隱性純合子；（3）若后代只有顯性性狀，則親本至少有一方為顯性純合子。
本題考查基因分離定律的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力。

6.【答案】B
【解析】解：A、1與3、4互為等位基因，而1與2、3與4都是復(fù)制后形成的相同基因，A錯(cuò)誤；
B、形狀、大小相同的染色體不一定是同源染色體，也可能是復(fù)制形成的兩條染色體，B正確；
C、若發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換，5與6也可能在減數(shù)第二次分裂分離，C錯(cuò)誤；
D、四分體是同源染色體兩兩配對后形成的，故一對同源染色體只有配對后才形成一個(gè)四分體，有絲分裂過程中同源染色體不能構(gòu)成四分體，D錯(cuò)誤。
故選：B。
1、同源染色體是指聯(lián)會中配對的兩個(gè)染色體，形狀和大小一般相同，一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方，叫做同源染色體。
2、分析題圖：圖中為初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)的一對同源染色體示意圖，其中1和2、3和4、5和6、7和8都應(yīng)該是相同基因。
本題結(jié)合染色體模式圖考查減數(shù)分裂過程、等位基因和非等位基因的概念等，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合染色體行為特征進(jìn)行分析應(yīng)用。

7.【答案】D
【解析】解：A、受精卵的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半的染色體來自精子（父親），一半的染色體來自卵細(xì)胞（母親），A正確；
B、一個(gè)精原細(xì)胞若發(fā)生交叉互換，經(jīng)減數(shù)分裂后可能形成四種精細(xì)胞，B正確；
C、雄性高等動(dòng)物在細(xì)胞減數(shù)分裂的分裂期開始時(shí)，染色體數(shù)為N，減數(shù)分裂染色體數(shù)目減半，故減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中含有條染色體，C正確；
D、減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中核DNA含有個(gè)，細(xì)胞質(zhì)中也有，D錯(cuò)誤。
故選：D。
減數(shù)分裂使成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半，而受精作用使染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，因此對于進(jìn)行有性生殖的生物體來說，減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于遺傳和變異都很重要。
本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力。

8.【答案】C
【解析】解：A、玉米（2n=20，即染色體數(shù)為20），細(xì)胞①處于減數(shù)第一次分裂后期，含有10對同源染色體，A正確；
B、細(xì)胞②③處于減數(shù)第二次分裂中期，此時(shí)經(jīng)過減數(shù)第一次分裂，染色體數(shù)目減半，姐妹染色單體未分離，故細(xì)胞②和細(xì)胞③中的DNA數(shù)為20條，B正確；
C、細(xì)胞④和細(xì)胞⑤處于減數(shù)第二次分裂后期，其染色體數(shù)目和核DNA數(shù)目相同，染色體數(shù)目和核DNA數(shù)目與細(xì)胞①中相同，都為2n，C錯(cuò)誤；
D、如果①細(xì)胞的分裂過程中，有一對同源染色體沒有分離，移向了同一極，那么形成的4個(gè)花粉粒染色體數(shù)為11條、11條、9條、9條，4個(gè)花粉粒中染色體數(shù)目都異常，D正確。
故選：C。
細(xì)胞①同源染色體分離，移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞②③染色體著絲粒排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期，細(xì)胞④和細(xì)胞⑤染色體著絲粒分裂，移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期。
本題結(jié)合細(xì)胞顯微照片考查減數(shù)分裂，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合染色體行為特征和細(xì)胞數(shù)目變化判斷細(xì)胞所處時(shí)期，并進(jìn)行分析應(yīng)用。

9.【答案】C
【解析】解：A、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA不是都位于染色體上，如分布在線粒體和葉綠體中，A錯(cuò)誤；
B、位于同源染色體上的非等位基因未發(fā)生自由組合，B錯(cuò)誤；
C、等位基因是指位于一對同源染色體相同位置上控制同一性狀不同形態(tài)的基因，等位基因伴隨同源染色體分離而分離，C正確；
D、“自由組合”指的是非等位基因之間的自由組合，非同源染色體上的非等位基因自由組合，發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，而不是受精作用中，D錯(cuò)誤。
故選：C。
1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。
2、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
本題主要考查受精作用、基因分離定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用和基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用的內(nèi)容，要求考生識記相關(guān)知識，并結(jié)合所學(xué)知識準(zhǔn)確答題。

10.【答案】D
【解析】解：A、AABB和aabb兩個(gè)品種進(jìn)行雜交，F(xiàn)1基因型為AaBb，是白色，A正確；
B、F1（基因型為AaBb）自交，F(xiàn)2的基因型為A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，每種表現(xiàn)型都有一份純合子，除了A_bb，其他個(gè)體都是白色，故F2中的白色個(gè)體純合子所占比例為，B正確；
C、由B選項(xiàng)解析可知，F(xiàn)2中紅色個(gè)體（基因型為A_bb）所占比例為，C正確；
D、F1測交，即是AaBb×aabb，子代為A_B_：A_bb：aaB_：aabb=1：1：1：1，對應(yīng)的表現(xiàn)型為白色：紅色=3：1，D錯(cuò)誤。
故選：D。
根據(jù)題意和圖示分析可知：牽?；ǖ幕ㄉ咨ㄖ缓咨兀┖图t色（含紅色素）由兩對等位基因（A和a，B和b）共同控制，兩對等位基因獨(dú)立遺傳，符合基因的自由組合定律。只有顯性基因B存在時(shí)才可激活顯性基因A表達(dá)，所以紅色植株的基因型是A-bb，其余基因型都是白色。
本題考查基因自由組合定律運(yùn)用，意在考查學(xué)生能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力；圖形分析能力。

11.【答案】C
【解析】色盲基因是位于X染色體上的隱性基因，A家庭的父親的X染色體上有正常的顯性基因，并能將其傳給女兒，所以A家庭不會有色盲女兒，那么2不是A家庭的孩子；雖然單獨(dú)分析B家庭，3、4、5、6都可能是他們的子女，但其中的4和6不可能是A家庭的孩子，再結(jié)合選項(xiàng)，只C選項(xiàng)符合題意，故答案選C。
故選：C。
本題是伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)，伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)是母親患病兒子一定患病，女兒患病父親一定患?。桓赣H正常，其女兒一定正常。
本題的知識點(diǎn)是伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)，根據(jù)遺傳系譜圖判斷子代的患病情況，對伴X隱性遺傳特點(diǎn)的理解是解題的關(guān)鍵。

12.【答案】C
【解析】解：A、由題可知，三組實(shí)驗(yàn)F1中均出現(xiàn)了9：3：3：1的變式的分離比，所以均遵循基因的自由組合定律，A正確；
B、4：2：2：1=（2：1）×（2：1），出現(xiàn)該比例的原因是由于甲植物中任意一對基因顯性純合時(shí)可使胚胎致死，即AA和BB致死，B正確；
C、如果含有兩個(gè)顯性基因的雄配子和雌配子致死，即AB的雄配子和AB的雌配子致死，則后代只有9種組合方式，而題中后代有5+3+3+1=12種組合方式，C錯(cuò)誤；
D、丙組出現(xiàn)6：3：2：1=（3：1）×（2：1），所以丙組可能是其中某一對基因顯性純合時(shí)胚胎致死，即AA或BB致死，D正確。
故選：C。
基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
本題考查基因的自由組合定律的應(yīng)用的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生對所學(xué)知識的理解與掌握程度，培養(yǎng)了學(xué)生分析題意、獲取信息、解決問題的能力。

13.【答案】C
【解析】解：A、由于XaY（外貌為女性）無生育能力，則女性攜帶者XAXa只能與XAY婚配，后代的基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY，A錯(cuò)誤；
B、由于XaY（外貌為女性）無生育能力，所以無法生下XaXa的個(gè)體，B錯(cuò)誤；
C、根據(jù)以上分析已知，圖中的Ⅱ-1和Ⅱ-3的基因型都是XaY（外貌為女性），沒有生育能力，其余個(gè)體都有生育能力，因此世代Ⅱ中具有生育能力的個(gè)體占60%，C正確；
D、根據(jù)以上分析已知，Ⅱ-4的基因型是XAXA，D錯(cuò)誤。
故選：C。
分析遺傳系譜圖：由某女性化患者的家系圖譜可知，有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，Ⅰ-1是女性攜帶者，基因型為XAXa，Ⅰ-2的基因型是XAY，二者婚配所生的子代中，Ⅱ-1的基因型是XaY（外貌為女性），Ⅱ-2的基因型是XAXa，Ⅱ-3的基因型是XaY（外貌為女性），Ⅱ-4的基因型是XAXA，Ⅱ-5的基因型是XAY。
本題結(jié)合遺傳系譜圖，考查伴性遺傳的相關(guān)知識，要求學(xué)生能夠總結(jié)遺傳系譜圖的分析方法并分析遺傳方式、推斷個(gè)體基因型、計(jì)算相關(guān)概率等，難度中等。

14.【答案】ABD
【解析】解：A、甲同學(xué)從Ⅰ、Ⅱ小桶中個(gè)抓取小球模擬的是遺傳因子的分離，即等位基因分離，A正確；
B、乙同學(xué)模擬了親本產(chǎn)生配子時(shí)，減數(shù)分裂中非同源染色體上的非等位基因的自由組合，B正確；
C、甲同學(xué)每次分別從Ⅰ、Ⅱ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合，其中Dd概率約為，乙同學(xué)每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合，將抓取的小球分別放回原來小桶后，再多次重復(fù)，其中AB組合的概率約，C錯(cuò)誤；
D、實(shí)驗(yàn)中每只小桶內(nèi)兩種小球的數(shù)量必須相等，但每只小桶內(nèi)兩種小球的總數(shù)不一定要相等，D正確。
故選：ABD。
根據(jù)孟德爾對分離現(xiàn)象的解釋，生物的性狀是由遺傳因子（基因）決定的，控制顯性性狀的基因?yàn)轱@性基因（用大寫字母表示如：D），控制隱性性狀的基因?yàn)殡[性基因（用小寫字母表示如：d），而且基因成對存在。遺傳因子組成相同的個(gè)體為純合子，不同的為雜合子。生物形成生殖細(xì)胞（配子）時(shí)成對的基因分離，分別進(jìn)入不同的配子中．當(dāng)雜合子自交時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代出現(xiàn)性狀分離，性狀分離比為顯性：隱性=3：1。用小桶分別代表雌雄生殖器官，兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機(jī)組合。
本題結(jié)合圖解，考查性狀分離比的雜交實(shí)驗(yàn)，解答本題的關(guān)鍵是理解和掌握基因分離定律及自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能明確該實(shí)驗(yàn)中小桶、小球的含義，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。

15.【答案】B
【解析】解：F1進(jìn)行測交結(jié)果為圓粒：皺粒=3：1，黃色：綠色=1：1，由圖可知，F(xiàn)1產(chǎn)生配子比例為R：r=3：1，Y：y=1：1，讓F1個(gè)體自由交配，F(xiàn)2的皺粒所占比例為，圓粒為1-，綠色為，黃色為1-；則性狀分離比為（15：1）（3：1）=45：15：3：1。
故選：B。
基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
本題考查基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生首先根據(jù)柱形圖判斷親本的基因型，進(jìn)而確定后代中黃色圓粒的基因型，再利用逐對分析法判斷雜交后代的表現(xiàn)型及比例，具有一定的難度。

16.【答案】ABD
【解析】解：A、圖甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，判斷其為有絲分裂后期，A錯(cuò)誤；
B、圖乙細(xì)胞不含有同源染色體，B錯(cuò)誤；
C、丙細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期，核DNA數(shù)量與體細(xì)胞相等，C正確；
D、丁細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒都排列在赤道板上不是在細(xì)胞板上，處于有絲分裂中期，D錯(cuò)誤。
故選：ABD。
甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期；乙細(xì)胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；丙細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期；丁細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期。
本題結(jié)合細(xì)胞圖像考查有絲分裂和減數(shù)分裂，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合染色體行為特征判斷細(xì)胞所處時(shí)期，并進(jìn)行分析應(yīng)用。

17.【答案】ACD
【解析】解：AB、情況①，其父母表現(xiàn)型均正常，該夫婦的基因型為XBXb×XBY，男孩的基因型為XbXbY，則該男孩是由基因型為XbXb的卵細(xì)胞和基因型為Y的精子結(jié)合形成的，而基因型為XbXb的卵細(xì)胞是由于女方減數(shù)第二次分裂后期，兩條含有基因b的子染色體沒有分離移向同一極所致，A正確，B錯(cuò)誤；
CD、情況②，其父母均為色盲患者，該夫婦的基因型為XbXb×XbY，男孩的基因型為XbXbY，該男孩可能由基因型為XbY的精子和基因型為Xb的卵細(xì)胞結(jié)合形成的，基因型為XbY的精子是由于男方減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體未分離所致，即初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ出現(xiàn)異常，或該男孩可能由基因型為XbXb的卵細(xì)胞和基因型為Y的精子結(jié)合形成的，基因型為XbXb的卵細(xì)胞是由于女方可能是減數(shù)第一次分裂后期含b基因的同源染色體沒有分離或可能是減數(shù)第二次分裂后期，兩條含有基因b的子染色體沒有分離移向同一極所致，即初級卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ或次級卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ出現(xiàn)異常，CD正確。
故選：ACD。
色盲基因位于X染色體上，屬于隱性遺傳?。僭O(shè)相關(guān)基因?yàn)閎）；現(xiàn)有染色體組成為XXY的色盲男孩，其基因型為XbXbY，若父母表現(xiàn)型均正常，基因型為XBXb×XBY；若父母均為色盲患者基因型為XbXb×XbY。
本題結(jié)合人類遺傳病考查減數(shù)分裂與變異的關(guān)系，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合染色體行為特征進(jìn)行分析應(yīng)用。

18.【答案】ABD
【解析】解：A、根據(jù)雙親Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，子代Ⅱ-2兒子患甲病和乙病，可判斷甲病和乙病都是隱性遺傳病。I-1母親有甲病而Ⅱ-3兒子沒有甲病，由此判斷甲病不是伴X染色體隱性遺傳病，由題干可知其中一種為伴性遺傳病，則甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；
B、Ⅲ-2基因型為aaXbY，故推出Ⅱ-2基因型為AaXBXb，B正確；
C、Ⅲ-2基因型為aaXbY，故推出Ⅱ-2基因型為AaXBXb，Ⅱ-1基因型為AaXBY，Ⅲ-I基因型為AaXBY，Ⅱ-3基因型為AaXBY，故兩者相同概率為，C錯(cuò)誤；
D、關(guān)于甲病，由Ⅱ-1、Ⅱ-2基因型分別為AaXBY，AaXBXb，可以判斷Ⅲ-3個(gè)體基因型為AA、Aa；已知甲病在人群中發(fā)病率為，即aa基因型頻率=，根據(jù)遺傳平衡定律，a=，A=，AA=×，Aa=2××，人群中表現(xiàn)型正常的基因型為AA和Aa，雜合子在正常人中的比例為Aa=2×49÷（2×49+49×49）=。Ⅲ-3個(gè)體與正常男性婚配，生育患甲病個(gè)體概率aa=××=，D正確。
故選：ABD。
1、遺傳方式的判斷：無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性；根據(jù)雙親（Ⅱ-1和Ⅱ-2）正常，子代Ⅱ-2兒子患甲病和乙病，可判斷甲病和乙病都是隱性遺傳病。Ⅰ-1母親有甲病而Ⅱ-3兒子沒有甲病，由此判斷甲病不是伴X染色體隱性遺傳病，由題干可知其中一種為伴性遺傳病，則甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病。
2、題干給出甲病在人群中發(fā)病率為，需要根據(jù)遺傳平衡定律來進(jìn)行有關(guān)計(jì)算。人群中的攜帶者概率與正常人中的攜帶者概率不同。Ⅲ-3個(gè)體與正常男性婚配中的正常男性的概率，指的就是正常人中的概率。
本題考查伴性遺傳有關(guān)計(jì)算的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系、分析題意以及計(jì)算的能力。

19.【答案】次級精母細(xì)胞? D? A? 在減數(shù)第二次分裂的后期著絲粒分裂后，兩條含有基因b的子染色體移向了細(xì)胞同一極? A、aB、aB? a? Ⅲ→Ⅰ? ①? ②
【解析】解：（1）圖1中根據(jù)B細(xì)胞可知其為均等分裂，該動(dòng)物為雄性，D細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，故該細(xì)胞名稱為次級精母細(xì)胞。圖1中不含同源染色體的細(xì)胞圖像是D。A中含有4對同源染色體，B中含有2對同源染色體，C中含有2對同源染色體，E中含有2對同源染色體，故含有同源染色體對數(shù)最多的是A。
（2）若某個(gè)體的基因型為AaBb，減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個(gè)Abb的配子，導(dǎo)致這種現(xiàn)象產(chǎn)生的原因是在減數(shù)第二次分裂的后期著絲粒分裂后，兩條含有基因b的子染色體移向了細(xì)胞同一極，與此同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)配子基因型是A、aB、aB。
（3）圖2中代表染色體的是a，著絲粒分裂為減數(shù)第二次分裂后期，可發(fā)生在Ⅲ→Ⅰ階段。圖3中同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即①階段，圖2階段Ⅲ可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期可屬于圖3中的②階段。
故答案為：
（1）次級精母細(xì)胞???? D???? A
（2）在減數(shù)第二次分裂的后期著絲粒分裂后，兩條含有基因b的子染色體移向了細(xì)胞同一極???? A、aB、aB
（3）aⅢ→Ⅰ①②
1、分析圖1：A細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分離，處于有絲分裂后期；B細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期；C細(xì)胞處于有絲分裂中期，D細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，E細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期。
2、分析圖2：a是染色體、b是染色單體、c是DNA。Ⅰ中沒有染色單體，染色體：DNA分子=1：1，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能處于有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂后期；Ⅱ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2：2，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂過程；Ⅲ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2：2，但數(shù)目均只有Ⅱ中的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期；Ⅳ中沒有染色單體，染色體數(shù)：DNA分子=1：1，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂末期。
3、分析圖3：A表示減數(shù)分裂，B表示受精作用，C表示有絲分裂。
本題結(jié)合細(xì)胞圖像和染色體、染色單體、DNA的數(shù)目變化有關(guān)曲線考查有絲分裂和減數(shù)分裂，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合染色體行為特征及數(shù)目變化判斷細(xì)胞所處時(shí)期，并進(jìn)行分析應(yīng)用。

20.【答案】3??? AaBb?? AAbb或Aabb
【解析】解：（1）依題意和圖示分析可知：“紅臉”為A_B_，白臉為aaB_或aabb，基本不醉為A_bb，因此白臉性狀的基因型種類有3種。若兩個(gè)基因型為AaBb的個(gè)體婚配，子代中雜合子的概率為，子代白臉個(gè)體（1aaBB、2aaBb、1aabb）雜合子的概率為。
（2）已知一對“紅臉”夫婦，“紅臉”基因型為A_B_，其中父親基因型是AaBb，所生的三個(gè)子女中，一個(gè)兒子飲酒“白臉”，基因型為aa__，另一個(gè)兒子飲酒“基本不醉”，基因型為A_bb，據(jù)此可推知：母親的基因型是AaBb。兒子也是飲酒“基本不醉”（A_bb）的概率是A_×bb=。飲酒“基本不醉”女兒的基因型是AAbb或Aabb。
故答案為：
（1）3?????
（2）AaBb??????? AAbb或Aabb
利用題圖和題意信息準(zhǔn)確推斷紅臉、白臉和基本不醉的基因組成，“紅臉”為A_B_，白臉為aaB_或aabb，基本不醉為A_bb。圖中顯示A基因位于4號染色體，b基因位于12號染色體，因此兩對基因遵循基因的自由組合定律。
本題的難點(diǎn)在于（3）中求女兒也是飲酒“基本不醉”的概率。其解題思路為用分離定律解決自由組合問題：先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問題。在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對等位基因（或幾對相對性狀）就可分解為幾個(gè)分離定律問題，然后按照題目要求的實(shí)際情況進(jìn)行重組。此法“化繁為簡，高效準(zhǔn)確”。

21.【答案】5：3：3：1? 不可能，由比例分析可知，F(xiàn)1的基因型為DdRr，因此不可能是DdRr? DdRR、DDRr? F1中基因型為DR的雌配子或雄配子致死? DDrr、ddRR? 以F1中的高莖紅花植株作為父本或母本分別與F2中的矮莖白花測交（或以F1中的高莖紅花植株和F2中的矮莖白花進(jìn)行正交和反交），觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例? 若兩種方式的測交實(shí)驗(yàn)（或正反交實(shí)驗(yàn)）中有一組子代出現(xiàn)高莖白花：矮莖白花：矮莖紅花=1：1：1（或子代不出現(xiàn)寬葉紅花），則假說二成立
【解析】解：（1）根據(jù)表格可知，孟德爾在做兩對雜交實(shí)驗(yàn)的時(shí)候，發(fā)現(xiàn)F2的分離比為9：3：3：1，提出性狀是由基因控制的，并且兩對等位基因獨(dú)立遺傳。F2中高莖紅花：高莖白花：矮莖紅花：矮莖白花=5：3：3：1。出現(xiàn)該比例的原因不可能是基因型DdRr個(gè)體致死，由比例分析可知，F(xiàn)1的基因型為DdRr，因此不可能是DdRr致死。
（2）若為假說一有兩種基因型的個(gè)體致死，因?yàn)槌霈F(xiàn)異常比例的是高莖紅花，正常情況下高莖紅花的基因型及比例為DDRR：DDRr：DdRR：DdRr=1：2：2：4，故致死個(gè)體的基因型為DDRr和DdRR。還有一種可能性即假說二是F1中基因型為DR的雌配子或雄配子致死，后代也會出現(xiàn)5：3：3：1。若假說二成立，即F1中基因型為DR的雌配子或雄配子致死，根據(jù)題意親本為純合子，則親本的基因型為DDrr、ddRR。
（3）因?yàn)楦鶕?jù)測交后代的分離比，可推測測交親本產(chǎn)生的配子及比例，故要驗(yàn)證兩種假說哪種正確，可以選擇F1中的高莖紅花（DdRr）作為父本或母本分別與F2中的矮莖白花（ddrr）測交（或以F1中的高莖紅花（DdRr）植株和F2中的矮莖白花（ddrr）進(jìn)行正交和反交），觀察子代的表現(xiàn)型并統(tǒng)計(jì)比例。如果是基因型為DR的雌配子或雄配子不育，則有一組測交后代不會出現(xiàn)高莖紅花（或子代出現(xiàn)高莖白花：矮莖白花：矮莖紅花=1：1：1），則假說二成立。
故答案為：
（1）5：3：3：1????不可能，由比例分析可知，F(xiàn)1的基因型為DdRr，因此不可能是DdRr
（2）DdRR、DDRr????F1中基因型為DR的雌配子或雄配子致死???? DDrr、ddRR
（3）以F1中的高莖紅花植株作為父本或母本分別與F2中的矮莖白花測交（或以F1中的高莖紅花植株和F2中的矮莖白花進(jìn)行正交和反交），觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例???? 若兩種方式的測交實(shí)驗(yàn)（或正反交實(shí)驗(yàn)）中有一組子代出現(xiàn)高莖白花：矮莖白花：矮莖紅花=1：1：1（或子代不出現(xiàn)寬葉紅花），則假說二成立
1、控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的，在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。
2、在生物體的體細(xì)胞中，控制同一種性狀的遺傳因子成對存在，不相融合，在形成配子時(shí)，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。
本題結(jié)合圖表，考查基因自由組合定律及應(yīng)用，首先要求考生采用逐對分析法，根據(jù)表中信息推斷出這兩對性狀的顯隱性及親本的基因型，難度適中。

22.【答案】控制體色和體毛的兩對基因一對位于常染色體，一對位于性染色體，獨(dú)立遺傳? AAXBXB×aaXbY或aaXBXB×AAXbY? AXB、aY或aXB、AY? 4?
【解析】解：（1）位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，所以果蠅體色和體毛這兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律的原因是①兩對性狀的遺傳均遵循分離定律，②控制體色和體毛的兩對基因一對位于常染色體，一對位于性染色體，獨(dú)立遺傳。
（2）根據(jù)題意和圖表分析可知：雄果蠅中灰身：黑身≈3：1，雌果蠅中灰身：黑身≈3：1，黑身果蠅與灰身果蠅的比例在雌雄果蠅之間的比例沒有差異，因此控制黑身和灰身的基因位于常染色體上，且灰身對黑身是顯性性狀，控制果蠅體色和體毛這兩對性狀的基因位于非同源染色體上，因此遺傳時(shí)遵循基因的自由組合定律。F1果蠅的基因型是AaXBXb×AaXBY。而且題干表示親本是純合果蠅，由此推斷親本基因型為AAXBXB×aaXbY或aaXBXB×AAXbY。
（3）由分析可知，F(xiàn)1雄果蠅的基因型為AaXBY，雄果蠅中直毛：分叉毛≈1：1，雌果蠅中沒有分叉毛，只有直毛，因此控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上，直毛是顯性性狀，因此一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型是AXB、aY或aXB、AY。
（4）F1果蠅的基因型是AaXBXb×AaXBY，F(xiàn)2表現(xiàn)型為灰身直毛的雌果蠅基因型有4種，即（AA、Aa）（XBXB、XBXb），其中雜合子所占的比例=1-×=。
故答案為：
（1）控制體色和體毛的兩對基因一對位于常染色體，一對位于性染色體，獨(dú)立遺傳
（2）AAXBXB×aaXbY或aaXBXB×AAXbY
（3）AXB、aY或aXB、AY
（4）4????
1、控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的，在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。
2、在生物體的體細(xì)胞中，控制同一種性狀的遺傳因子成對存在，不相融合，在形成配子時(shí)，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。
3、伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖遺傳。
本題結(jié)合圖表，考查基因自由組合定律及應(yīng)用、伴性遺傳，首先要求考生采用逐對分析法，根據(jù)表中信息推斷出這兩對性狀的顯隱性及親本的基因型，屬于應(yīng)用層次的內(nèi)容，難度適中。

23.【答案】A? D?? AaXBY或AAXBY?? Ⅲ12? 次級精母細(xì)胞或極體
【解析】解：（1）由分析可知，Ⅱ7號和Ⅱ8號患甲病，生出不患甲病的女兒Ⅲ11號，故甲病常染色體顯性遺傳??；Ⅱ3和Ⅱ4不患乙病，生有患乙病的兒子Ⅲ10（Ⅱ代3號不攜帶乙病致病基因），故乙病為伴X染色體隱性遺傳病，故選：A、D。
（2）Ⅱ3不攜帶乙病致病基因，有一個(gè)兩病都患的兒子，其基因型為aaXBY，Ⅱ4患甲病，有一個(gè)兩病都患的兒子，其基因型為AaXBXb，Ⅲ9不患病，有患乙病的弟弟，故Ⅲ9的基因型及概率為aaXBXB或aaXBXb，為純合子的概率為。Ⅲ12患甲病，有不患甲病的弟弟，故Ⅲ12關(guān)于甲病的基因型及概率為AA或Aa，關(guān)于乙病的基因型及概率為XBY，Ⅲ12的基因型為AaXBY或AAXBY。若Ⅲ9與Ⅲ12結(jié)婚，生兒子患甲?。ˋ）的概率為+×=，患乙?。╔bY）的概率為×=，則生兒子患一種遺傳病概率為（+）-（×）×2=。
（3）圖2為Ⅲ9與Ⅲ12體內(nèi)細(xì)胞分裂過程中部分染色體及基因情況圖，甲細(xì)胞均等分裂，為初級精母細(xì)胞，應(yīng)該由Ⅲ12提供；乙細(xì)胞B基因位于性染色體上，從乙細(xì)胞可看到它的性染色體形態(tài)大小是一致的，處于有絲分裂后期，屬于Ⅲ9；丙細(xì)胞如果是甲細(xì)胞分裂而來，那么它叫次級精母細(xì)胞，如果是Ⅲ9的細(xì)胞分裂而來的，則叫極體，故丙細(xì)胞的名稱可能是次級精母細(xì)胞或極體。
故答案為：
（1）A D
（2）??AaXBY或AAXBY????
（3）Ⅲ12??? 次級精母細(xì)胞或極體
題圖分析，圖1中，由系譜圖可知，Ⅱ7號和Ⅱ8號患甲病，生出不患甲病的女兒Ⅲ11號，故甲病為常染色體顯性遺傳病。Ⅱ3和Ⅱ4不患乙病，生有患乙病的兒子Ⅲ10（Ⅱ代3號不攜帶乙病致病基因），故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。圖2中，甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，乙圖處于有絲分裂后期，丙圖處于減數(shù)第二次分裂后期。
熟知遺傳系譜圖的分析并據(jù)此判斷遺傳病的致病方式是解答本題的關(guān)鍵，能根據(jù)染色體行為變化并結(jié)合減數(shù)分裂和有絲分裂過程中的染色體行為變化正確分析細(xì)胞的來源是解答本題的必備能力。

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