廣東實驗中學2023屆高三級第三次階段考試  本試卷分選擇題和非選擇題兩部分,共10頁,滿分100分,考試用時75分鐘。注意事項:1.答卷前,考生務必用黑色字跡的鋼筆或簽字筆將自己的姓名、考號填寫在答題卷上。2選擇題每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卷上對應題目的答案標號涂黑:如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案;不能答在試卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卷各題目指定區(qū)域內的相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新的答案;不準使用鉛筆和涂改液,不按以上要求作答的答案無效。4考生必須保持答題卡的整潔,考試結束后,將答題卷收回。 相對原子質量  H=1    O=16    C1=35.5    Co=59     Zn=65 第一部分  選擇題(共44分)一、選擇題:本題共16小題,共44分。第1~10小題,每小題2分;第11~16小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.廣東人愛飲茶,毛澤東有飲茶粵海未能忘詩句。下列說法錯誤的是A茶餅浸泡前要掰成小塊,可使之更快浸出茶香   B使用沸水泡茶,可加速茶葉中物質的溶解   C茶葉封裝時常附帶一包鐵粉,可減慢茶葉的氧化   D.某溫度下測得茶水的pH=6.6,則該茶水一定呈酸性2.化學與生活息息相關。下列敘述錯誤的是A熱的碳酸鈉溶液可用于去除餐具的油污B明礬和二氧化氯均可作凈水劑,且凈水原理相同C.硫酸鋇可用于胃腸X射線造影檢查   D.電熱水器用鎂棒防止內膽腐蝕,采用的是犧牲陽極保護法3化學與活、科技及環(huán)境密切相關。下列說法正確的是A.溫室氣體是形成酸雨的主要物質B過量服用阿司匹林引起酸中毒后,可用靜脈注射NaHCO3溶液的方法解毒C.食品袋中放置的CaO可直接防止食品氧化變質D太陽能電池陣使用的材料是半導體,其主要成分是SiO24.設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法不正確的是A.標準狀況下,22.4 L CCl4中,原子數(shù)大于5NA   B71g Cl2與足量燒堿溶液反應制備漂白液,轉移的電子數(shù)為NAC1 L 0.1 mol/L Na[Ag(CN)2]溶液中CN的數(shù)目為0.2 NA   D1 mol C2H6O含碳氫單鍵數(shù)可能為5NA5下列方案能達到實驗目的是A用水萃取CCl4中的溴   B.用排飽和石灰水集氣法收集Cl2   C用丁達爾效應鑒別FeCl3溶液和Fe(OH)3膠體D用飽和的Na2CO3溶液除去Cl2中混有的HCl6.下列反應的離子方程式正確的是ANa水反應:Na+ H2O=Na++OH+ H2B.硫化鈉水解反應:S2+ H3O+ HS+H2O   C.稀醋酸滴入NaOH溶液中:H++OH= H2O   D.氯氧化鈉溶液中通入足量二氧化碳:CO2+OH=HCO3-。7下列化學用語正確的是ABr原子的價電子排布式:3d104S24p5  BNH4H的電子式:C聚丙烯的結構簡式 DHCIO的結構式:H-O-CI8.某種由六種元素形成的抗癌藥物的結構簡式如圖所示,其中W、X、YZ是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,WY同主族,Y、Z的最外層電子數(shù)之和是X的最外層電子數(shù)的2倍。下列敘述不正確的是AW的最簡單氫化物與Z的單質混合后可產生白煙BXW的第一電離能:X<WCWZ3YZ3鍵角前者小于后者DX的一種單質和化合物ZX2均可用于自來水消毒9列關于實驗儀器和操作說法不正確的是A研究濃度對化學平衡的影響       B.制備并檢驗乙烯C.用鹽酸溶液滴定氫氧化鈉溶液      D.除去溴苯中的苯10.下列實驗中,對應的現(xiàn)象以及結論都正確且兩者具有因果關系的是 實驗現(xiàn)象結論A 將稀硝酸加入過量鐵粉中,充分反應后滴加KSCN有氣體生成,溶液呈血紅色稀硝酸將Fe氧化為Fe3+B將銅粉加入1.0 mol.L-1 Fe2(SO4)3液中溶液變藍、有黑色固體出現(xiàn) 金屬鐵比鋼活潑 CSO2通入到酸性高錳酸鉀溶液中紫紅色褪去SO2具有漂白性D 將濃硫酸滴到蔗糖表面 固體變黑膨脹 濃硫酸有脫水性和強氧化性AA       BB       CC       DD11.為完成下列各組實驗,所選玻璃儀器和試劑均準確、完整的是(不考慮存放試劑的容器) 實驗目的玻璃儀器試劑A 配制100 mL定物質的楚濃度的NaCl溶液容量瓶、燒杯、量筒、玻璃棒蒸餾水、NaCl固體B 測定NaOH溶液濃度 燒杯、錐形瓶、膠頭滴管、酸式滴定管待測NaOH溶液、已知濃度的鹽酸、甲基橙試劑C制備Fe(OH)3膠體燒杯、酒精燈、膠頭滴管蒸餾水、飽和FeCl3溶液D 備乙酸乙酯 試管、量筒、導管、酒精燈 冰醋酸、無水乙醇、飽和Na2CO3溶液AA       BB             C C      DD12某化妝品的組分Z具有美白功效,原來從楊樹中提取,現(xiàn)可用如下反應制備。下列有關敘述不正確的是AY的苯環(huán)二氯代物共有6BXYZ均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色CX、YZ分子中所有原子都可能處于同一平面DX、Y都可作為單體發(fā)生聚合反應生成高分子13如下所示電解裝置中,通電后Fe2O3逐漸溶解,裝置溫度升高,下列判斷錯誤的是Aa是電源的負極    B.通電段時間后,石墨電附近可能收集到一種能使澄清石灰水變渾濁的氣體C.隨著電解的進行,CuCl2溶液濃度變大    D.當0.01 mol Fe2O3完全溶解時,至少產生氣體336 mL(折合成標準狀況下)14科學家研發(fā)了一種水系可逆ZnCO2電池,電池工作原理如圖所示,電極材料為金屬鋅和選擇性催化材料,圖中的雙極膜層間的H2O解離成H+OH-,并在直流電場作用下分別向兩極遷移。下列說法正確的是A.電解質溶液2定是堿性溶液B.充電時,每生成標況下11.2 L O2在陽極可生成65 g ZnC.放電時,1 mol CO2轉化為HCOOH,轉移的電子數(shù)為2NAD放電時,電池總反應為2Zn+ O2+ 4OH-+ 2H2O= 2Zn(OH)42-15t ℃時,向蒸餾水中不斷加入NaA溶液,溶液中c2(OH-)c(A-)的變化關系如圖所示。下列敘述錯誤的是A.該溫度下,H2OKw1×10-14B該溫度下,A的水解常數(shù)梳的數(shù)量級為10-11C溶液中:c(HA)+c(H+)=c(OH)Dx點溶液中:c(Na+)>c(A­-)>c(HA)>c(H+)16常壓下羰基化法精煉鎳的原理為Ni(s)+ 4CO(g)Ni(CO)4(g)。230℃時,該反應的平衡常數(shù)。知:Ni(CO)4的沸點為42.2℃,固體雜質不參與反應。階段:將粗鎳與CO反應轉化成氣態(tài)Ni(CO)4;第二階段:將第一階段反應后的氣體分離出來,加熱至230℃制得高純鎳。下列判斷正確的是A.升高溫度,該反應的平衡常數(shù)減小B.該反成達到平衡時,v[Ni(CO)4]=4v(CO)C.第階段,在30℃50℃兩者之間選擇反應溫度,選30℃D.第二階段,Ni(CO)4分解率較低第二部分非選擇題56分)    二、解答題(共56分)1714分)  CuCl2是常見的化學試劑,某學習小組利用廢銅屑濕法CuCl2·2H2O氯化銅在小同溫度下結晶形成的結晶水合物溫度15℃以下1525.7℃2642℃42℃以上結晶水合物CuCl2·4H2OCuCl2·3H2OCuCl2·2H2OCuCl2·H2O回答下列問題:(1)儀器a的名稱為        ,NaOH溶液的作用是          。(2)  濕法制備CuCl2的離子方程式為        ,實驗中,H2O2的實際用量要大于理論用量,原因是           。(3)為得到純凈的CuCl2·2H2O晶體,反應完后要進行的操作是:除去其他可能的金屬離子后,過濾,向濾液中持續(xù)通入HCl氣體,加熱蒸發(fā)濃縮,        ,過濾,洗滌,低溫干燥,其中,持續(xù)通入HCl的作用是            。(4)查閱資料:[Cu(H2O)4]2+(藍色)+4C1- [CuCl4]2-(黃色)+4H2O,設計實驗證明CuCl2溶液中存在上述平衡:取少量藍色CuCl2稀溶液于試管中,          。(5)查閱資料:[CuCl4]2-[Cu(H2O)4]2+更穩(wěn)定:與Cu2+配位時,Cl-H2O的配位能力更強,原因可能是                 18(14)三氯化六氨合鉆[Co(NH3)6]Cl3是一種重要的化工原料。利用含鈷廢料(含少量Fe、Al等雜質)制取[Co(NH3)6]Cl3的工藝流程如圖所示:已知:酸浸過濾后的濾液中含有Co2+、Fe2+、Fe3+、Al3+等。Ksp[Co(OH)2]=1×10-14.2、Ksp[Co(OH)3]=1×10-43.7      Ksp[Fe(OH)3]=1×10-37.4Ksp[Al(OH)3]=1×10-32.9溶液中金屬離子物質的量濃度低于1.0×10-5 mol/L時,可認為沉淀完全。Co2+還原性較弱,但[Co(NH3)6]2+具有較強還原性。回答下列問題:(1)Co元素周期表         ,基態(tài)Co2+價層電子的電子排布圖為          。(2)除雜過程中NaClO3參與反應的化學方程式                     (3)“除雜過程中加Na2CO3調節(jié)pH后會生成兩種沉淀,同時得到含c(Co2+)=0.1 mol/L的濾液,調節(jié)pH的范圍為           (4)下列說法錯誤的是      。  A.制備[Co(NH3)6]3+時,混合過程中加入NH4C1的作用是抑制NH3·H2O的電離,防止生成Co(OH)2沉淀,同時參與反應提供NH4+B.穩(wěn)定常數(shù)是指中心原子(或離子)與配體發(fā)生反應形成配合物的平衡常數(shù),用K穩(wěn)表示,K穩(wěn)值越大,表示生成的配合物越穩(wěn)定。[Co(NH3)6]2+K穩(wěn)值比[Co(NH3)6]3+小。  C氧化過程后分離提純時,將反應后的混合物趁熱過濾,待濾液冷卻后加入適量濃鹽酸的目的是:增大c(Cl),降低[Co(NH3)6]Cl3在水中的溶解度,有利于其結晶析出  D.為得到較大顆粒的[Co(NH3)6]Cl3晶體,可采取的措施是將濾液快速冷卻(5)測定。通過碘量法可測定產品中的鉆元素的含量。稱取0.10 g產品加入稍過暈的NaOH溶液并加熱,將Co完全轉化為難溶的Co(OH)3,過濾洗滌后將濾渣完全溶于硫酸中,向所得的溶液中加入過量的KI2~3滴淀粉溶液,再用0.010 mol/LNa2S2O3溶液滴定(反應原理:Co3++ICo2++I2、I2+S2O32-I+ S4O62-),達到滴定終點時消耗Na2S2O3溶液24.00 mL,以下說法正確的是      。  A裝有Na2S2O3溶液的酸式滴定管裝液前要先檢漏、蒸餾水洗、標準液潤洗  B.滴定時要適當控制滴定速度,邊滴邊搖動錐形瓶(接近終點時改為滴加半滴Na2S2O3溶液),直到溶液顏色從無色變?yōu)樗{色,達到滴定終點  C.平行滴定時,須重新裝液并調節(jié)液面至0刻度或0刻度以下(6)算產品中鈷元素的含量為      。(答案保留三位有效數(shù)字) 19.(14分)化合物G是合成一種殺蟲劑的重要中間體,其合成路線如圖:回答下列問題(1)E中含氧能團的名稱為              ,因此E可分別發(fā)生水解反應和      (寫種即可)。 (2)AB的反應類型為           (3)寫出B生成C的反應方程式         。 (4)W的分子式為C10H7NO4F3Cl,其結構簡式為          。(5)寫出所有滿足下列條件的A的同分異構體        分子中含有苯環(huán),不含其它環(huán); 核磁共振氫譜有3組峰。 (6)根據(jù)上述信息,寫出以為主要原料制備合成路線。  (無機試劑任選) 2014利用溫室氣體CO2CH4制備燃料合成器,計算機模擬單個二氧化碳分子與甲烷分子的反應歷程如圖所示:已知:leV1電子伏特,表示個電子(所帶電量為-1.6×10-19C)經(jīng)過1伏特的電位差加速后所獲得的動能。(1)制備合成氣COH2總反應的熱化學方程式為                     。(2)向密閉容器,中充入等體積的CO2CH4,測得平衡時壓強對數(shù)lg p(CO2)lg p(H2)的關系如圖所示。(壓強的單位為:MPaT1      T2(填“>” “<”“=”)。溫度為T1時,該反應的壓強平衡常數(shù)Kp=        MPa2。丙烯是重要的有機合成原料。由丙烷制備丙烯是近年來研究的熱點,主要涉及如下反應:反應2C3H8(g)+O2(g)2C3H6(g) +2H2O(g)  kJ/mol反應ii2C3H8(g)+7O2(g)6CO(g)+8H2O(g)  kJ/mol(3)強恒定為100 kPa條件下,按起始投料n(C3H8)n(O2)=2:1勻速通入反應器中,在不同溫度下反應相同時間,測得丙烷和氧氣的轉化率如下圖。      (填“L1“L2)表示丙烷的轉化率。溫度高丁T1K后曲線L2隨溫度升高而降低的原因為                       當溫度高于T2時,L1L2重合的原因可能是                  。綜合利用CO2有利于實現(xiàn)碳中和,在某CO2催化加氫制CH3OH的反應體系中,發(fā)生的主要反應有:CO2(g) +H2(g)CO(g)+ H2O(g)    kJ·mol-1CO(g) + 2H2(g)CH3OH(g)   kJ·mol-1CO2(g) +3H2(g)CH3OH(g) +H2O(g)   kJ·mol-1(4) 5MPa時,往某密閉容器中按投料比n(H2)n(CO2)=3:1充入H2H2CO2。反應達到平衡時,測得各組分的物質的量分數(shù)隨溫度變化的曲線如圖所示。圖中Y代表       (填化學式)。在上圖中畫出反應達到平衡時,n(H2)n(CO2)隨溫度變化趨勢圖(只用畫220℃以后), 化學參考答案12345678910111213141516DBBCCDDCBDCCCCBA17.除注明外,每空2分,共14(1)三頸燒瓶(1分);  吸收揮發(fā)出來的HCl,防止污染空氣(1分)。(2) Cu+H2O2+2H+ Cu2++ 2H2O     H2O2受熱及在銅離子催化下會分解導致?lián)p耗。(3)降溫至26~42℃結晶;抑制Cu2+水解,并增大Cl濃度,有利于CuCl2·2H2O結晶。(4)向其中加入少量NaCl固體,振蕩,溶液由藍色變?yōu)辄S綠色。(5) Cl的電負性比O小,對孤電子對的吸引能力稍弱,更易給出,而且Cl-帶負電荷,比電中性的H2O更易與陽離子配位。 18每空2分,共14(1)第四周期族(第四行第9列);(2) 6FcCl2+ NaClO3+ 6HCl=6FeCl3+ NaCl+ 3H2O(3)4.77.4(4)D(5)C(6)14.2% 19除注明外每空2分,共14(1)每空1分:酯基;羥基;消去反應(或取代反應、酯化反應)(氧化反應不對)(2)加成反應 (3) (4) (5) (6)每個步驟1分: 20除注明外,每空2(1) CO2(g)+CH4(g)=2CO(g)+2H2(g)    H=+(E5E1)NA  eV/mol(數(shù)值1分,單位1分,若化學式或狀態(tài)或配平寫錯則倒扣1分)(2) >    1分)      0.01(3) L2  1分)兩個反應均為放熱反應,溫度升高,化學平衡逆向移動,導致丙烷轉化率降低溫度高于T2時,反應 幾乎不發(fā)生(反應 的平衡常數(shù)幾乎為0(4)CH3OH   

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