2021-2022學(xué)年北京一零一中學(xué)高二（下）月考化學(xué)試卷（5月）（含答案解析）

這是一份2021-2022學(xué)年北京一零一中學(xué)高二（下）月考化學(xué)試卷（5月）（含答案解析），共12頁。試卷主要包含了 下列說法不正確的是， 霉酚酸是一種生物活性化合物， 下列除雜操作正確的是， 下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作正確的是等內(nèi)容，歡迎下載使用。
2021-2022學(xué)年北京一零一中學(xué)高二（下）月考化學(xué)試卷（5月）1.  下列有關(guān)乙醇的表述不正確的是(    )A. 乙醇的實(shí)驗(yàn)式和分子式均為
B. 乙醇分子的空間填充模型為
C. 乙醇分子中官能團(tuán)的電子式為
D. 乙醇與二甲基醚互為同分異構(gòu)體2.  根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則，下列命名正確的是(    )A.    羥基丁烷
B.    1，二甲苯
C.    乙基戊烷
D.     氨基丁酸3.  下列鑒別實(shí)驗(yàn)中，所選試劑不合理的是(    )A. 用酸性高錳酸鉀溶液鑒別甲苯和己烯 B. 用水鑒別苯和四氯化碳
C. 用溶液鑒別苯酚溶液和乙醇 D. 用新制的氫氧化銅鑒別乙醛和乙醇4.  如圖分子，下列說法不正確的是(    )
 A. 所有碳原子都一定在同一平面內(nèi)
B. 碳原子雜化方式：有2個(gè)sp、7個(gè)、1個(gè)
C. 該分子的不飽和度為7
D. 一定條件下，1mol霉酚酸最多可與反應(yīng)5.  下列說法不正確的是(    )A. 的結(jié)構(gòu)中含有酯基
B. 順丁烯和反丁烯的加氫產(chǎn)物相同
C. 乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作為合成聚合物的單體
D. 酯類在酸性或堿性條件下均能發(fā)生水解反應(yīng)，且產(chǎn)物相同6.  霉酚酸是一種生物活性化合物。下列有關(guān)霉酚酸的說法不正確的是(    )A. 分子中存在手性碳原子
B. 既可以與的溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照下與發(fā)生取代反應(yīng)
C. 既可以與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與溶液反應(yīng)放出氣體
D. 1 mol該化合物最多可以與3 mol NaOH反應(yīng)7.  下列除雜操作正確的是(    ) 物質(zhì)雜質(zhì)試劑提純方法A溴乙烷溴單質(zhì)NaOH溶液分液B乙烯二氧化硫酸性溶液洗氣C乙酸乙酯乙酸飽和溶液分液D苯苯酚濃溴水過濾 A. A B. B C. C D. D8.  下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)一定能夠成功的是(    ) 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>實(shí)驗(yàn)操作A實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯將苯和濃硝酸混合后加熱B檢驗(yàn)淀粉發(fā)生了水解已知淀粉水解產(chǎn)物含有醛基向盛有少量淀粉溶液的試管中，滴加少量稀硫酸作催化劑，加熱，一段時(shí)間后，加入新制氫氧化銅，加熱C檢驗(yàn)溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)的產(chǎn)物向盛有溴乙烷的試管中，加入氫氧化鈉溶液，加熱，取上層液體，滴入硝酸銀溶液D證明酸性：向純堿溶液中加入稀硫酸，將生成的氣體直接通入苯酚鈉溶液中 A. A B. B C. C D. D9.  用如圖所示裝置檢驗(yàn)乙烯時(shí)不需要除雜的是(    ) 乙烯的制備試劑X試劑YA與NaOH乙醇溶液共熱酸性溶液B與NaOH乙醇溶液共熱的溶液C與濃硫酸加熱至NaOH溶液酸性溶液D與濃硫酸加熱至NaOH溶液的溶液 A. A B. B C. C D. D10.  下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作正確的是(    )A.驗(yàn)證乙炔的還原性B.實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯C.實(shí)驗(yàn)室制乙烯D.分離酒精和水 A. A B. B C. C D. D11.  下列敘述正確的是(    )A. 的名稱為2，2，三甲基戊烯
B. 化合物是苯的同系物
C. 苯酚顯酸性，是因?yàn)楸江h(huán)對(duì)羥基影響的結(jié)果
D. 在過量硫酸銅溶液中滴入幾滴氫氧化鈉溶液，再加入乙醛溶液，加熱至沸騰，即產(chǎn)生紅色沉淀12.  已知烯烴經(jīng)臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得到醛和一種有機(jī)物酮。如：現(xiàn)有化學(xué)式為的某烯烴，它與加成后生成2，二甲基戊烷，它經(jīng)臭氧氧化后在Zn存在下水解成乙醛和一種酮，據(jù)此推知該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(    ) A.
B.
C.
D. 13.  合成高分子材料PC的反應(yīng)：下列說法不正確的是(    ) A. 合成PC的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)
B. 是非極性分子
C. 可以用和反應(yīng)制得
D. 1mol最多能與2 mol NaOH完全反應(yīng)14.  以石化產(chǎn)品乙烯、丙烯為原料合成厭氧膠的流程如下：關(guān)于該過程的相關(guān)敘述不正確的是(    ) A. 物質(zhì)A是鹵代烴
B. 物質(zhì)B催化氧化后可以得到乙醛
C. 1 mol物質(zhì)E最多可以消耗2 mol NaOH
D. ①②③④的反應(yīng)類型依次是：加成、氧化、取代、加聚15.  鹵代烴在NaOH水溶液存在的條件下水解，這是一個(gè)典型的取代反應(yīng)。實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電的原子或原子團(tuán)例如等陰離子取代鹵代烴中的鹵原子。例如：，寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：①溴乙烷與NaHS反應(yīng)：_________________________________________________________；②碘甲烷與反應(yīng)：____________________________________________________。氨基鈉是堿性很強(qiáng)的離子化合物，在液氨中，氯苯與氨基鈉作用生成苯胺，反應(yīng)經(jīng)歷了中間體苯炔這一步：。如果將反應(yīng)按加成、取代、消去分類，則反應(yīng)①屬于_____________反應(yīng)，反應(yīng)②屬于________反應(yīng)，反應(yīng)③屬于__________反應(yīng)。如果用標(biāo)記與氯原子相連的碳原子其余的碳原子均為，那么，這種氯苯與氨基鈉在液氨中反應(yīng)，支持反應(yīng)必定經(jīng)過中間體苯炔這一步的事實(shí)是____________。A.產(chǎn)物苯胺只有一種，氨基全部連在上B.產(chǎn)物苯胺有兩種，氨基連在上比連在相鄰的上的多C.產(chǎn)物苯胺有兩種，氨基連在上和連在相鄰的上的一樣多 16.  A是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線部分反應(yīng)條件略去如圖所示：已知：醛與二元醇如：乙二醇可生成環(huán)狀縮醛中所有原子共線，則A的名稱是______，B含有的官能團(tuán)是______。①的反應(yīng)類型是______，⑦的反應(yīng)類型是______。反應(yīng)③的反應(yīng)方程式為：________________________。可作醫(yī)用滴眼液，有很好的水溶性，因?yàn)?/span>__________________。寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D____________，順式聚異戊二烯__________________。反應(yīng)⑥的產(chǎn)物有多種同分異構(gòu)體。能與新制氫氧化銅反應(yīng)有______種；寫出其中核磁共振氫譜種有兩個(gè)吸收峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________。 17.  洛索洛芬鈉可用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、肩周炎等炎癥的消炎，其合成路線如下：已知：以上R、、代表烴基屬于芳香烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________，D中含有的官能團(tuán)是_________。屬于烯烴。E與反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式是_________。反應(yīng)①的化學(xué)方程式是_________。反應(yīng)②的反應(yīng)類型是___________。將J和NaOH溶液混合攪拌后，再加入乙醇有大量白色固體K析出，獲得純凈固體K的實(shí)驗(yàn)操作是__________；K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。以乙烯為起始原料，結(jié)合已知信息選用必要的無機(jī)試劑合成聚丁二酸乙二醇酯，寫出最多不超過5步的合成路線用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件。 18.  藥物Q適用于治療高血壓、心絞痛，可由有機(jī)物P和L制備。有機(jī)物P的合成路線如下。已知：、、代表烴基或氫①A的分子式為，其所含的官能團(tuán)是_________。②B的核磁共振氫譜只有一個(gè)吸收峰，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。③由D生成有機(jī)物P的反應(yīng)類型是_________。有機(jī)物L的合成路線如下。已知：①生成E的化學(xué)方程式是_________。②與有機(jī)物M發(fā)生加成反應(yīng)，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________。③F含羧基，化合物N是_________。④生成有機(jī)物L的化學(xué)方程式是_________。以為起始原料合成聚合物甲的路線如下：寫出聚合物甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________。
答案和解析 1.【答案】C 【解析】略
 2.【答案】B 【解析】略
 3.【答案】A 【解析】略
 4.【答案】A 【解析】【分析】本題主要考查多官能團(tuán)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，涉及原子共面、雜化方式等，難度不大。
【解答】
A.與苯環(huán)直接相連的碳原子所形成的3個(gè)鍵之間的夾角近似為，通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵，則另外3個(gè)碳可能不和苯環(huán)上的碳在同一個(gè)平面上，A錯(cuò)誤；
B.由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知，結(jié)構(gòu)中存在苯環(huán)上的碳和碳氧雙鍵的碳為sp2雜化，一共7個(gè)，有2個(gè)碳形成了碳碳三鍵，為sp雜化，還有1個(gè)碳，只是形成單鍵，為sp3雜化，B正確；
C.由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知，苯環(huán)中有4個(gè)不飽和度，碳氧雙鍵有1個(gè)不飽和度，碳碳三鍵有2個(gè)不飽和度，一共7個(gè)不飽和度，C正確；
D.由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知，1個(gè)苯環(huán)可以和3個(gè)氫氣加成，1個(gè)碳氧雙鍵可以和1個(gè)氫氣加成，1個(gè)碳碳三鍵可以和2個(gè)氫氣加成，則1mol霉酚酸最多可與6molH2反應(yīng)，D正確；
故選A。  5.【答案】D 【解析】略
 6.【答案】A 【解析】略
 7.【答案】C 【解析】略
 8.【答案】D 【解析】略
 9.【答案】B 【解析】略
 10.【答案】A 【解析】略
 11.【答案】C 【解析】略
 12.【答案】C 【解析】略
 13.【答案】B 【解析】略
 14.【答案】B 【解析】略
 15.【答案】①②取代；消去；加成；C 【解析】略
 16.【答案】乙炔；碳碳雙鍵和酯基加成反應(yīng)；消去反應(yīng)中有多個(gè)，能與之間形成氫鍵，在水中溶解性好；； 【解析】略
 17.【答案】    酯基和溴原子取代反應(yīng)分過濾、醇洗、干燥分，分 【解析】略
 18.【答案】①羥基或②③加成反應(yīng)或還原反應(yīng)①②③④ 【解析】略