只含碳?xì)鋬煞N元素的化合物(CxHy)
烴分子中的一個(gè)或幾個(gè)氫原子被其它原子或原子團(tuán)取代后的生成物
考點(diǎn)一：有機(jī)化合物的分類
羥基 —OH
醛基 —CHO
氰基 —CN
硝基 —NO2
羧基 —COOH
考點(diǎn)二：有機(jī)化合物的表示方法
用鍵線表示碳架，兩根單鍵或單鍵和雙鍵之間夾角120°，單鍵和三鍵之間夾角180°，分子中的碳?xì)滏I、碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略，而雜原子及雜原子上的氫原子必須保留
省略碳?xì)滏I線或?qū)⑻細(xì)滏I線和碳碳單鍵的鍵線均省略
用小黑點(diǎn)代替電子來表示原子最外層電子成鍵情況
分子中原子之間的每一對(duì)共用電子都用一條短線表示
注意細(xì)節(jié)：分子式、結(jié)構(gòu)簡式、鍵線式
(CH3)2CHCH2CH3
CH3（CH2）4CH3
考點(diǎn)三：同分異構(gòu)體的書寫
AgNCO（異氰酸銀）與雷酸銀（AgONC）
無機(jī)物氰酸銨（NH4OCN）和有機(jī)物尿素[CO(NH2)2]
CH3CH2OH與CH3OCH3
順-2-丁烯
2-丁烯:
手性異構(gòu):
（1）CnH2n： 單烯烴與環(huán)烷烴（2）CnH2n-2： 炔烴、二烯烴、環(huán)烯烴（3）CnH2n-6： 苯及其同系物（4）CnH2n+2O： 飽和一元醇、飽和一元醚（5）CnH2nO： 飽和一元醛、飽和一元酮、烯醇等（6）CnH2nO2： 飽和一元羧酸、飽和一元羧酸酯、羥基醛等
限定條件下的同分異構(gòu)體的書寫方法：
第一步:求出分子式，找出不飽和度；第二步:審限制，定基團(tuán)；第三步:做減法（先減不飽和度，再減組成）； 巧組合（一般先寫對(duì)位）。
含酚-OH或-COOH或-COOR 或-X
含-CHO(包括HCOOR)
含-COOR或 –X或-COONH2
注意根據(jù)定量關(guān)系求官能團(tuán)數(shù)目
確定官能團(tuán)位置以及剩余基團(tuán)的位置
3、鹵代烴、醇、醛、羧酸
——取代法（等效氫法）、基元法
分碳法(碳鏈較長) ；插入法(碳鏈短或含苯環(huán))
原則：先碳鏈異構(gòu)，再位置異構(gòu)，后官能團(tuán)異構(gòu)
——減碳增鏈法 C4H10 (2) C5H12(3) C6H14 (5) C7H16 (9)
5、二元取代物：定一移一法
6、多元取代物：替代法（換元法） 若可取代的氫有x個(gè)，m+n=x，則該物質(zhì)的m元與n元取代物個(gè)數(shù)相同。如二氯苯(C6H4Cl2)有3種同分異構(gòu)體，四氯苯也有3種同分異構(gòu)體(將H和Cl互換) 。
苯環(huán)上多元取代化合物種類的判斷? A.有二種基團(tuán):同分異構(gòu)體數(shù)目是????? 種 B.有三種基團(tuán): 若為-X、-X、-X，同分異構(gòu)體數(shù)目是??? ? 種; 若為-X、-X、-Y，同分異構(gòu)體數(shù)目是??? ?種; 若為-X、-Y、-Z，同分異構(gòu)體數(shù)目是??? ?種。
（3）符合C3H7COOC4H9的酯共有幾種？
（1）C4H10O中屬于醇類的同分異構(gòu)體
（2）分子式為C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體
練習(xí)、不用寫出結(jié)構(gòu)簡式，試說出下列符合條件的同分異構(gòu)體的種數(shù)
（C18~C30的長鏈飽和烴）
（C15～C18的烷烴）
（丙烷、丙烯、丁烷、丁烯）
（直餾汽油、裂化汽油）
烷烴：常溫常壓下，C4 以下的烷烴為氣態(tài)； C5 ~ C16的烷烴為液態(tài)；C17以上的烷烴為固態(tài)
烴：密度都小于1g/mL，都難溶于水（乙炔微溶于水），易溶于有機(jī)溶劑。隨相對(duì)分子質(zhì)量增加，范德華力增大，熔沸點(diǎn)升高。
羧基、酯基、酚羥基、鹵素原子、酰胺鍵注意：酚酯、鹵苯
碳碳雙鍵、碳碳三鍵、酚（鄰對(duì)位）、醛基
碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯的同系物（部分）、酚羥基、醇羥基（部分）、醛基
(1)等物質(zhì)的量的烴燃燒,(x+y/4)越大,耗氧量越多,生成水越多,CO2越少。
(2)等質(zhì)量的烴燃燒, y/x越大,耗氧量越多。
（3）最簡式相同的有機(jī)物,不論以何種比例混合,只要混合物總質(zhì)量一定, 完全燃燒后生成的CO2和H2O及耗氧量就一定。如C2H4和C5H10等。
（4）氣態(tài)烴y=4時(shí), ΔV=0 燃燒后氣體體積不變(CH4 ,C2H4 ,C3H4)
（5）若M混

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