專題10  化學(xué)反應(yīng)機(jī)理與歷程一、選擇題(本題包括35小題，每小題2分，共70分，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1．(2023·河南省新安縣第一高級(jí)中學(xué)高三質(zhì)檢)炭黑是霧霾中的重要顆粒物，研究發(fā)現(xiàn)它可以活化氧分子，生成活化氧?；罨^程的能量變化模擬計(jì)算結(jié)果如圖所示?；罨蹩梢钥焖傺趸趸?。下列說法正確的是(    )A．每活化一個(gè)氧分子吸收0.29eV的能量B．水可使氧分子活化反應(yīng)的活化能降低0.42eVC．氧分子的活化是C-C鍵的斷裂與C-O鍵的生成過程D．炭黑顆粒是大氣中二氧化硫轉(zhuǎn)化為三氧化硫的催化劑2．利用銅-鈰氧化物(xCuO·yCeO2)，Ce是活潑金屬催化氧化除去H2 中少量CO的可能機(jī)理如圖所示。下列說法正確的是(    )A．反應(yīng)(i)中Cu、Ce化合價(jià)均升高B．銅的價(jià)電子排布為3d104s1，位于元素周期表d區(qū)C．若用18O2參與反應(yīng)，一段時(shí)間后，18O不可能現(xiàn)在銅–鈰氧化物中D．反應(yīng)一段時(shí)間后催化劑活性下降，可能是CuO被還原成Cu所致3．(2023·江西省南昌二中高三模擬)氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和生命活動(dòng)中起著重要的作用，一種利用電化學(xué)制備NH3的轉(zhuǎn)化歷程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是(    )A．步驟Ⅱ發(fā)生的既是化合反應(yīng)，也是氧化還原反應(yīng)B．步驟Ⅲ的化學(xué)方程式Li3N+3H2O=NH3+3LiOHC．該歷程總反應(yīng)為2N2+6H2O=4NH3+3O2D．由該歷程說明N2的氧化性強(qiáng)于O24．(2023·河南省名校高三期中聯(lián)考)阿特拉津(ATZ)是農(nóng)業(yè)中使用廣泛且難以降解的除草劑，某科學(xué)組織研究發(fā)現(xiàn)，以FeSx@MoS2為催化劑(呈花束狀)催化活化過一硫酸鹽(PMS)降解阿特拉津(ATZ)取得了良好的效果，其反應(yīng)機(jī)理如圖所示：下列說法錯(cuò)誤的是(    )A．PMS對(duì)應(yīng)的酸為H2SO5，該酸含有過氧鍵B．生成SO4·-的途徑之一為2SO5·-=2SO4·-＋1O2C．流程中直接氧化ATZ的微粒只有1O2D．S2-、以及Fe0可以促進(jìn)Fe2＋再生5．(2023·福建省寧德市高三區(qū)域性學(xué)業(yè)質(zhì)量檢測(cè))硼氫化鈉(NaBH4)被稱為“萬能還原劑”，能與水反應(yīng)產(chǎn)生H2，NaBH4在催化劑釕(44Ru)表面與水反應(yīng)的歷程如圖所示：下列說法不正確的是(   )A．元素釕(44Ru)位于第5周期Ⅷ族B．若將NaBH4中的H用D代替，反應(yīng)后生成的氣體中含有H2、HD和D2C．過程③中產(chǎn)生1mol H2，轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為2molD．NaBH4與水反應(yīng)的離子方程式為：BH4-+4H2O=B(OH)4-+4H2↑6．(2022·浙江省浙南名校高三聯(lián)考)在催化劑作用下，HCOOH分解生成CO2和H2可能的反應(yīng)機(jī)理如圖所示，研究發(fā)現(xiàn)：其他條件不變時(shí)，可以用HCOOK溶液代替HCOOH獲得H2。下列說法不正確的是(    )A．HCOOD催化釋氫反應(yīng)除生成CO2外，還生成HDB．A、B、C均為該反應(yīng)過程中的中間產(chǎn)物C．用HCOOK溶液代替HCOOH可以提高釋放氫氣的速率和氫氣的純度D．催化劑催化過程中發(fā)生了共價(jià)鍵的斷裂和形成7．(2023·江蘇省鎮(zhèn)江市高三開學(xué)考試)    ΔH的反應(yīng)機(jī)理如下：反應(yīng)I：V2O5(s)＋SO2(g)V2O4(s)＋SO3(g)   ΔH1＝24 kJ·mol－1反應(yīng)II：2V2O4(s)＋O2(g)2V2O5(s)   ΔH2＝-246 kJ·mol－1反應(yīng)中的能量變化如圖，下列說法不正確的是(     )  A．ΔH＝-198kJ·mol－1                                   B．反應(yīng)I的ΔS＞0C．通入過量空氣，可提高SO2的平衡轉(zhuǎn)化率    D．反應(yīng)速率由反應(yīng)I決定8．(2023·甘肅省永昌縣高三第一次模擬考試)我國學(xué)者利用催化劑催化丙烷氧化脫氫的歷程如圖(吸附在催化劑表面的物質(zhì)用標(biāo)注)。下列說法正確的是(     )A．反應(yīng)歷程中第一步化學(xué)反應(yīng)為決速步驟B．催化劑改變了丙烷氧化脫氫的焓變(ΔH)C．過渡態(tài)物質(zhì)的穩(wěn)定性：過渡態(tài)2小于過渡態(tài)1D．吸附過程為吸熱過程9．(2022·河南·寶豐縣第一高級(jí)中學(xué)高三階段練習(xí))在亞納米金屬鈀(Pd)團(tuán)簇作用下，過氧化氫可以直接將苯高效催化轉(zhuǎn)化為苯酚，催化劑中摻雜堿金屬離子可改變催化能力，反應(yīng)歷程如圖(*表示吸附態(tài)，TS表示過渡態(tài))，下列說法錯(cuò)誤的是(    )A．苯與H2O2反應(yīng)生成苯酚是放熱反應(yīng)B．反應(yīng)歷程中，存在反應(yīng)+O*→C．使用Pd－Na+催化劑后，每一步的產(chǎn)物均比使用Pd催化劑更穩(wěn)定D．其他條件相同時(shí)，使用摻雜Na+的催化劑，單位時(shí)間內(nèi)可得更多苯酚產(chǎn)品10．(2023·湖南省益陽市高三質(zhì)量檢測(cè))研究CH3I與氯自由基(用Cl?表示)的反應(yīng)有助于保護(hù)臭氧層。已知CH3I與Cl?反應(yīng)有4條可能的反應(yīng)路徑，如圖所示。圖中TS表示過渡態(tài)，IM表示中間體。下列說法中正確的是(    )A．相同條件下，路徑①的反應(yīng)速率最快B．路徑④屬于放熱反應(yīng)C．路徑②CH3I*+Cl*= CH3*+ICl是基元反應(yīng)D．過渡態(tài)中最穩(wěn)定的是TS1，產(chǎn)物最穩(wěn)定的是路徑④的11．(2023·河北省曲陽縣第一高級(jí)中學(xué)高三摸底考試)利用水煤氣(CO、H2)制備甲烷(CH4)的熱化學(xué)方程式為CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g) △H。如圖為在鈷催化劑表面上進(jìn)行該反應(yīng)的歷程，其中吸附在鈷催化劑表面上的物種用*標(biāo)注。下列說法正確的是(   )A．該反應(yīng)的ΔH =-243.5kJ·mol-1B．反應(yīng)過程中發(fā)生極性鍵和非極性鍵的斷裂與生成C．決定反應(yīng)速率快慢的反應(yīng)為CO*+2H*+2H2(g)=C*+O*+2H*+2H2(g)D．若使用更高效催化劑，則該反應(yīng)的ΔH的絕對(duì)值將增大12．(2022·重慶市南開中學(xué)高三模擬檢測(cè))苯和液溴反應(yīng)進(jìn)程中的能量變化如圖所示。已知：①斷裂化學(xué)鍵所需要的能量()：413276194366②③下列敘述不正確的是(    )A．該反應(yīng)的 B．第二步是該反應(yīng)的決速步驟C．該反應(yīng)的原子利用率約為 D．可用溶液除去產(chǎn)物溴苯中混有的Br213．(2022·上海市敬業(yè)中學(xué)高三模擬)H2(g)+2ICl(g)→2HCl(g)+I2(g)能量曲線如圖。描述正確的是(    )A．反應(yīng)①為放熱反應(yīng)，反應(yīng)②為吸熱反應(yīng)B．若加入催化劑可降低反應(yīng)熱C．熱化學(xué)方程式為H2(g)+2ICl(g)→2HCl(g)+I2(g)-218kJD．若反應(yīng)的生成物為2HCl(g)+I2(s)，則反應(yīng)熱數(shù)值將變大14．(2022·北京市101中學(xué)三模)下圖是計(jì)算機(jī)模擬的在催化劑表面上水煤氣變化的反應(yīng)歷程。吸附在催化劑表面的物種用“*”標(biāo)注。下列說法正確的是(    )A．①表示CO和H2O從催化劑表面脫離的過程B．②和④中化學(xué)鍵變化相同，因此吸收的能量相同C．由圖可知CO (g)+H2O (g) =CO2(g)+H2(g)為吸熱反應(yīng)D．相同條件下，反應(yīng)速率④>②15．(2023·浙江省十校聯(lián)盟高三10月月考)自由基是化學(xué)鍵斷裂時(shí)產(chǎn)生的含未成對(duì)電子的中間體，活潑自由基與氧氣的反應(yīng)一直是科研人員的關(guān)注點(diǎn)。HNO自由基與O2反應(yīng)過程的能量變化如圖所示，下列說法正確的是(    )A．反應(yīng)物的鍵能總和大于生成物的鍵能總和B．該歷程中最大正反應(yīng)的活化能E正=186.19 kJ?mol-1C．兩種產(chǎn)物中P2更穩(wěn)定，相同條件下Z轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物的速率：v(P1)＜v(P2) D．使用催化劑能提高產(chǎn)物P2的平衡產(chǎn)率16．由X、Y轉(zhuǎn)化為M的反應(yīng)歷程如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A．①→②的總過程放熱                   B． M是CH3COOHC．反應(yīng)過程中形成C-H鍵                 D．反應(yīng)X＋Y→M的原子利用率為100%17．CO2選擇性加氫制甲醇是解決溫室應(yīng)、發(fā)展綠色能源和實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)可持續(xù)發(fā)展的重要途徑之一。下圖是CO2催化加氫的反應(yīng)機(jī)理圖(“*”表示微粒吸附在催化劑表面)。有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A．狀態(tài)②、④和⑥為反應(yīng)的過渡態(tài)B．狀態(tài)A到狀態(tài)B的變化不能說明H2斷鍵變成氫原子要放出能量C．狀態(tài)①到③發(fā)生的反應(yīng)方程式為：CO2*+H=HCOO* D．更改催化劑不會(huì)改變狀態(tài)③到狀態(tài)④的能量大小18．(2023·重慶市拔尖強(qiáng)基聯(lián)盟聯(lián)合高三檢測(cè))中國科學(xué)院于良等科學(xué)研究者實(shí)現(xiàn)了常溫常壓下利用銅催化乙炔選擇性氫化制乙烯，副產(chǎn)物是C4H6。其反應(yīng)機(jī)理如下圖所示(其中吸附在銅催化劑表面上的物種用*標(biāo)注)。下列說法正確的是(    )A．由圖1可知，轉(zhuǎn)化為C4H6(g)時(shí)，有C—H的形成，無C—C形成B．由圖2可知，反應(yīng)中H2O是還原劑C．決定制乙烯速率快慢的反應(yīng)為：D．生成C2H4(g)的速率比生成C4H6(g)的速率慢19．(2023·湖北省黃岡市高三期中質(zhì)量抽測(cè))中石化的《丁烯雙鍵異構(gòu)化的方法》獲得第二十屆中國專利優(yōu)秀獎(jiǎng)。在100kPa和298K下，丁烯雙鍵異構(gòu)化反應(yīng)的機(jī)理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是(    )A．上述兩種烯烴均能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)B．比的穩(wěn)定性差C．由C-H、C=C、C-C的鍵能可計(jì)算出該異構(gòu)化反應(yīng)的焓變D．以上兩種丁烯分子，每個(gè)分子中最多都有8個(gè)原子在同一平面上20．(2023·山西省平遙縣第二中學(xué)校高三檢測(cè))2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予三位科學(xué)家，以表彰他們?cè)邳c(diǎn)擊化學(xué)和生物正交化學(xué)研究方面的貢獻(xiàn)。點(diǎn)擊化學(xué)是指可以像拼積本一樣便捷的合成人們所需要的化學(xué)分子。以下是疊氮化物與炔發(fā)生的經(jīng)典CuAAC點(diǎn)擊反應(yīng)。注：[Cu]指Cu+下列說法錯(cuò)誤的是(    )A．[Cu]可應(yīng)用于生物正交反應(yīng)的“點(diǎn)擊”B．反應(yīng)中要保護(hù)[Cu]，防止其氧化或歧化C．分別在兩個(gè)待拼接分子中引入疊氨基與炔基，在[Cu]的“點(diǎn)擊”下，可完成分子的拼接D．在反應(yīng)歷程中，存在共價(jià)鍵的斷裂與離子鍵的生成21．(2023·江西省部分學(xué)校高三質(zhì)量檢測(cè))如圖是催化硅氫化反應(yīng)(Si-H與C=C的加成)的機(jī)理：下列敘述錯(cuò)誤的是(    )A．硅氫化反應(yīng)為CH2=CHCH2 R′+HSiR3→R′(CH2)3SiR3B．反應(yīng)過程中Pt的成鍵數(shù)目未發(fā)生變化C．該反應(yīng)過程包含四個(gè)動(dòng)態(tài)配位平衡D．6a、6b、6c是該反應(yīng)的中間體，5b是催化劑22．(2023·吉林省長春市高三質(zhì)量監(jiān)測(cè))中國科學(xué)家研究在催化劑上用H2還原NO生成N2和NH3的路徑，各基元反應(yīng)及活化能Ea(kJ·mol-l)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是(    )A．生成NH3的各基元反應(yīng)中，N元素均被還原B．生成NH3的總反應(yīng)方程式為2NO+5H22NH3+2H2OC．決定NO生成NH3速率的基元反應(yīng)為HNO+H→NH2OD．在催化劑上，更容易被H2還原為NH323．有機(jī)框架鐵催化某反應(yīng)的機(jī)理如下，圖中中有5個(gè)氧配體，其中3個(gè)是中性配體(貢獻(xiàn)的價(jià)態(tài)是0)，2個(gè)是負(fù)一價(jià)配體(貢獻(xiàn)的價(jià)態(tài)是-1)。下列說法正確的是(   )A．化合物a中鐵顯+5價(jià) B．由"吸附態(tài)b”到“過渡態(tài)1”釋放能量C．反應(yīng)過程中Fe的成鍵數(shù)目保持不變 D．總反應(yīng)為C2H6+N2OC2H5OH+N224．中國科學(xué)家研究在Pd/SVG催化劑上H2還原NO生成N2和NH3的路徑，各基元反應(yīng)及活化能Ea(kJ?mol-1)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是 (   )A．生成NH3的各基元反應(yīng)中，N元素均被還原B．生成NH3的總反應(yīng)方程式為 2NO+5H22NH3+2H2OC．在Pd/SVG催化劑上，NO更容易被H2還原為N2D．該過程中涉及極性鍵、非極性鍵的斷裂和形成25．(2022·浙江省寧波市高三下學(xué)期模擬考試二模)Buchwald-Hartwig偶聯(lián)反應(yīng)(布赫瓦爾德-哈特維希反應(yīng))是合成芳胺的重要方法，反應(yīng)機(jī)理如圖(圖中Ar表示芳香烴基，---表示為副反應(yīng))。下列說法不正確的是(   )A．3、5和8都是反應(yīng)的中間體B．該過程僅涉及加成反應(yīng)C．理論上1mol最多能消耗2molD．若原料用和，則可能得到的產(chǎn)物為、和26．(2022·浙江省普通高中強(qiáng)基聯(lián)盟高三統(tǒng)測(cè))偶聯(lián)反應(yīng)機(jī)理如圖，下列說法正確的是(    )A．若原料用苯乙炔和CH2=CHBr，則產(chǎn)物是 B．R1X變?yōu)?/span>發(fā)生了氧化反應(yīng)C．該反應(yīng)只用了一種催化劑LnPd D．適量添加Na2CO3有利于提高產(chǎn)率27．(2022·浙江省紹興市高三選考科目適應(yīng)性考試二模)某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)一種固定CO2的方法，下列說法不正確的是(    )A．由H2NCH2CH2NHCH2CH2Cl在一定條件下可縮聚成XB．在cat催化下，總反應(yīng)為CO2+3H2=CH3OH+H2OC．Y和Z均為內(nèi)鹽D．該過程涉及還原反應(yīng)、脫水反應(yīng)、加成反應(yīng)28．(2022·浙江省溫州市高三高考適應(yīng)性測(cè)試二模)某課題組設(shè)計(jì)一種以甲醇輔助固定CO2的方法，原理如圖。下列說法不正確的是(   )A．化合物A為CH3OHB．若用HOCH2CH2OH輔助固定，則產(chǎn)物可能為C．反應(yīng)原料中的原子100%轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物D．反應(yīng)②的類型為加成反應(yīng)29．(2022·浙江省名校協(xié)作體高三下學(xué)期化學(xué)模擬聯(lián)考)化合物A( )進(jìn)行如下圖所示的反應(yīng)(圖中16e表示中心原子周圍總共有16個(gè)電子)，下列說法不正確的是(    )A．X為H2，總反應(yīng)為用丙烯和氫氣為原料制備丙烷B．反應(yīng)過程涉及氧化還原反應(yīng)C．D的結(jié)構(gòu)可能為：D．化合物C、D、E為同分異構(gòu)體，且中心原子的化合價(jià)不同30．(2022·浙江省寧波“十校”高三下學(xué)期聯(lián)考)一種有機(jī)小分子催化多氟芳香化合物的取代反應(yīng)機(jī)理如圖。下列說法不正確的是(　　)A．該反應(yīng)是取代反應(yīng)，原子利用率不為100%B．物質(zhì)2是催化劑，物質(zhì)4和7是中間產(chǎn)物C．物質(zhì)2向物質(zhì)4轉(zhuǎn)化過程中，有氮碳鍵、氮氟鍵的形成D．若物質(zhì)5是 ，則產(chǎn)物一定為31．(2023·浙江省浙里卷天下高三開學(xué)測(cè)試)氫氣作為清潔高效、可持續(xù)“零碳”能源被廣泛研究，水煤氣變換反應(yīng)()的氧化還原機(jī)理和羧基機(jī)理如圖所示。對(duì)CO(g)＋H2O(g)===CO2(g)＋H2(g)  ΔH的熱化學(xué)方程式的表述不正確的是(    )A．氧化還原機(jī)理途徑：H=ΔH1+ΔH2+ΔH5a+ΔH7B．羧基機(jī)理途徑：ΔH=ΔH1+ΔH4+ΔH5d+ΔH7C．兩種機(jī)理途徑都存在氫氧鍵斷裂和氫氧鍵的形成D．加入催化劑能改變機(jī)理途徑，同時(shí)影響的值32．(2023·浙江省寧波市高三選考模擬考試)可利用酰胺型銥金屬配合物通過硝基芳烴還原串聯(lián)N－芐基化反應(yīng)制備。反應(yīng)機(jī)理如圖(其中Ph－代表苯基，[Ir]代表)下列說法不正確的是(    )A．反應(yīng)I過程中有水生成B．反應(yīng)IV涉及加成反應(yīng)和消去反應(yīng)C．該過程反應(yīng)原料為硝基苯和苯甲醇D．用CH3CH2CH2OH替代上述過程中的同類物質(zhì)參與反應(yīng)，可以合成33．(2023·浙江省普通高校招生高三選考模擬)過氧硫酸氫根參與烯烴的不對(duì)稱環(huán)氧化反應(yīng)的機(jī)理如圖，下列說法不正確的是(    )A．該反應(yīng)有水的生成B．利用此反應(yīng)可將乙烯氧化為環(huán)氧乙烷C．過氧硫酸氫根是該反應(yīng)的催化劑D．通過調(diào)節(jié)環(huán)境的酸堿性，可以控制部分極性共價(jià)鍵的斷裂34．(2023·浙江省強(qiáng)基聯(lián)盟高三上學(xué)期10月統(tǒng)測(cè))科研人員提出CeO2催化CO2合成碳酸二甲酯(DMC)的反應(yīng)過程如下圖所示，下列說法正確的是(     )A．反應(yīng)步驟①②③都發(fā)生了鍵的斷裂B．( )與碳酸()互為同系物C．步驟②中CO2分子中碳原子的雜化方式?jīng)]有改變D．合成DMC的總反應(yīng)方程式為35．(2023·浙江省浙南名校聯(lián)盟高三上學(xué)期第一次聯(lián)考)以釩化合物作催化劑制備高純度次氯酸的機(jī)理如圖，已知釩元素V最高化合價(jià)為+5價(jià)，N(His404)、 N(His496)為氨基酸，下列說法不正確的是(     )A．反應(yīng)①④中，都形成配位鍵，都有氫氧鍵的斷裂和形成B．反應(yīng)過程中，釩化合物甲是催化劑，乙、丙、丁、戊是中間產(chǎn)物C．在該催化循環(huán)過程中，中心原子V的化合價(jià)和VSEPR模型發(fā)生了改變D．此圖釩化合物的每一次循環(huán)使無機(jī)物發(fā)生的凈反應(yīng)：H2O2+Cl-+H+=HOCl+H2O二、非選擇題(本題包括4小題，共30分)36．(12分)(2023·安徽省A10聯(lián)盟高三階段考試)H2S、NO、SO2是有害氣體，處理有害氣體的工藝原理有以下幾種：(1)一種脫除H2S回收硫工藝的兩個(gè)階段主要反應(yīng)分別如下：第一階段：2H2S(g)＋3O2(g)2SO2(g)+2H2O(g)第二階段：4H2S(g)＋2SO2(g)3S2(g)+4H2O(g)理論上，該工藝需控制第二階段與第一階段參加反應(yīng)的H2S的物質(zhì)的量之比_______，若過小，導(dǎo)致的結(jié)果是_______。(2)有氧條件下，NO在催化劑作用下可被NH3還原為N2。①在釩基催化劑作用下的脫硝反應(yīng)機(jī)理如上圖所示，該機(jī)理中體現(xiàn)氧化性的微粒有_______種。②由上圖可知，其總反應(yīng)方程式為_______。(3)如圖表示光催化氧化技術(shù)可生成羥基自由基()以及H2O2，也可以用于脫硫。光照時(shí)，價(jià)帶失去電子并產(chǎn)生有強(qiáng)氧化性的空穴()，在導(dǎo)帶、價(jià)帶均能產(chǎn)生，其過程可表示為：①導(dǎo)帶：O2+e-=O2-、_______；價(jià)帶：_______。②該過程中消耗2.24L氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，則最多可脫硫(以計(jì))_______g。37．(10分)(2023·山東省日照市高三期中聯(lián)考)利用生物浸出黃銅礦(主要成分CuFeS2，含有少量SiO2雜質(zhì))回收其中鐵和銅的工藝流程如圖：回答下列問題：(1)Cu2+的生物浸出原理如圖：浸出溫度不宜過高，其原因是_____，反應(yīng)①的離子方程式為____。(2)浸渣的主要成分為____(填化學(xué)式)，操作1的名稱為____。(3)分離Cu2+的原理如下：Cu2++2(HR)org(CuR2)org+2H+。根據(jù)流程，反萃取加入的試劑應(yīng)該為_____(填化學(xué)式)。(4)檢驗(yàn)濾液2中是否存在Fe3+，可選用_____(填標(biāo)號(hào))。A．KSCN溶液 B．K4[Fe(CN)6]溶液 C．K3[Fe(CN)6]溶液 D．KMnO4溶液(5)“一系列操作”包括_____、洗滌、干燥。38．(4分)利用污泥燃燒產(chǎn)生的還原性氣體(NH3、CO等)也可還原煙氣中的NOx。CO還原NO的反應(yīng)歷程中相對(duì)能量變化如圖：該歷程中最大能壘(活化能)E正=____kJ·mol-1，該步驟的化學(xué)方程式是______________________。39．(4分)中科院大連化物所路芳研究員團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)并制備了一種介孔二氧化硅納米球催化劑，可通過催化斷裂生物質(zhì)中鍵和鍵，而將木質(zhì)纖維素生物質(zhì)直接高效轉(zhuǎn)化為天然氣，生物質(zhì)衍生醇1-丙醇和2-丙醇在催化劑表面的反應(yīng)歷程如圖所示：2-丙醇轉(zhuǎn)化為1-丙醇的反應(yīng)屬于_______(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)，由CH3CHOHCH3(g)制備CH4(g)的反應(yīng)歷程中最大能壘(活化能) E正=_______ eV。  

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