2022-2023學(xué)年云南省師范大學(xué)附屬中學(xué)高三下學(xué)期高考適應(yīng)性月考卷（七）理綜試題 PDF版

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?理科綜合參考答案

一、選擇題：本題共13小題，每小題6分。
題號
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
答案
D
B
C
A
D
D
D
C
A
B
D
D
C

二、選擇題：本題共8小題，每小題6分。在每小題給出的四個選項中，第14～17題只有一項符合題目要求；第18～21題有多項符合題目要求，全部選對的給6分，選對但不全的給3分，有選錯的給0分。
題號
14
15
16
17
18
19
20
21
答案
B
C
B
C
AD
BC
BD
AB

【解析】
1. 在不同組織細(xì)胞中，有在所有細(xì)胞中都表達的基因，也有只在某類細(xì)胞中特異性表達的基因，D錯誤。
2. 光合作用速率下降是光反應(yīng)速率和暗反應(yīng)速率下降的結(jié)果，所以該植物固定CO2的速率會下降，B錯誤。
3. 演化成具有相似的形態(tài)特征或構(gòu)造，不能說明是同一個物種，A錯誤。物種的形成必須經(jīng)過隔離，B錯誤。該事實不能說明適應(yīng)是具有相對性的，D錯誤。
4. 基因表達的產(chǎn)物可參與蛋白質(zhì)的合成，A錯誤。
5. 該區(qū)域內(nèi)各種生物之間直接或間接地聯(lián)系，共同構(gòu)成一個群落，A錯誤。有機肥中的能量不可被該生態(tài)系統(tǒng)的生產(chǎn)者直接利用，B錯誤。該人工生態(tài)系統(tǒng)物種多樣性低，營養(yǎng)結(jié)構(gòu)簡單，自我調(diào)節(jié)能力弱，C錯誤。
6. 圖中⑤、⑥過程分別是翻譯、折疊，④過程是轉(zhuǎn)錄，A錯誤。蛋白質(zhì)工程必須通過改造或合成基因來完成，B錯誤。一種氨基酸可能對應(yīng)多種密碼子，所以根據(jù)蛋白質(zhì)的氨基酸序列推測出的mRNA的堿基序列不是唯一的，C錯誤。
7. 傳統(tǒng)陶瓷的主要成分是硅酸鹽，A錯誤。人類不能消化纖維素，B錯誤。古代沒有電能，不可能有電鍍工藝。鎏金是把金與水銀制成金汞合劑，涂在銅器表層，加熱使汞蒸發(fā)，金牢固附在銅器表層的工藝，C錯誤。橡膠通過二烯烴的加聚合成，D正確。
8．1mol M中有1mol羧基和1mol酯基（酚酯），所以能與3mol NaOH反應(yīng)，A正確。M中的碳原子有sp2、sp3兩種雜化方式，B正確。根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知所有碳原子有可能在同一平面內(nèi)，C錯誤。分子中沒有手性碳原子（連接4個不同的原子或原子團），D正確。
9．基態(tài)鋁原子的價層電子排布式為3s23p1,只有1個未成對電子，A正確。標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24L Cl2溶于水，不能與水完全反應(yīng)，B錯誤。常溫下，氨水是弱堿，部分電離，則1L 0.1mol·L?1的氨水中，c(OH?)Cl>H，A錯誤。第一電離能： N>O>Na，B錯誤。簡單氫化物的沸點：H2O>NH3>HCl，C錯誤。R、W、Z形成的化合物NH4Cl含有離子鍵，D正確。
12．電石與水反應(yīng)的氣體中含有H2S等雜質(zhì)，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A錯誤。要比較Kh應(yīng)測定等濃度的Na2CO3溶液和CH3COONa溶液的pH，B錯誤。醋酸銨溶液呈中性是因為CH3COOH與NH3·H2O的電離常數(shù)非常接近，醋酸銨的濃度會影響水的電離，C錯誤。相同條件下Mg(OH)2沉淀轉(zhuǎn)化為Cu(OH)2沉淀，故Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Cu(OH)2]，D正確。
13．，，因為Ka1>Ka2，故當(dāng)pH相同時，較大，根據(jù)縱坐標(biāo)的含義，可以知道n線是與pH的關(guān)系，m線是與pH的關(guān)系，A錯誤。由圖可知，草酸的電離平衡常數(shù)分別為，，故第二步電離常數(shù)的數(shù)量級為10?5，B錯誤。pH =4.2時，所得溶液中的溶質(zhì)為Na2C2O4，NaHC2O4和Na2SO4，根據(jù)電荷守恒有
，據(jù)物料守恒有
，則其質(zhì)子守恒為，結(jié)合溶液呈酸性，且，則有，C 正確。，，則，故滴加稀硫酸過程中保持不變，D錯誤。
14．，，故B正確。
15．如圖甲、乙所示，在OBC平面和ODA平面作受力分析，由幾何關(guān)系可知，
，故C正確全科試題免費下載公眾號《高中僧課堂》。

16．根據(jù)開普勒第三定律或者公轉(zhuǎn)模型，可知，
，因此圖像的斜率為，故B正確。
17．如圖所示，線框橫穿磁場區(qū)域的過程，切割磁場的導(dǎo)線長度恒定，電流大小不變，電流沿順時針方向流動，故C正確。
18．各點場強矢量合成圖如圖甲、乙、丙所示，設(shè)點電荷在A處場強為，根據(jù)矢量合成法則和幾何關(guān)系，可以知道A點的合場強為，點的合場強為，；將E、F兩個電荷分為一組，電荷D為另外一組，可以設(shè)想一個+1C的試探點電荷從A移動到O點，第一組電荷做功為0，第二組電荷做負(fù)功，電場力總功為負(fù)，電勢能增加，所以O(shè)點電勢大于A點電勢，故A、D正確。

19．由題可知，將理想變壓器和負(fù)載等效為一個用電器，其等效電阻為，則電路總電阻為，題目中的發(fā)電機，只會產(chǎn)生半個周期的正弦交流電，由下式可求這種情況下的有效電流：，利用變壓器進行阻抗匹配；當(dāng)時，R的功率最大。電路總功率為
，由上式可知轉(zhuǎn)速變?yōu)樵瓉淼?倍，功率變?yōu)樵瓉淼?倍，故B、C正確。
20．如圖所示，由題目可知b點位置有以下兩種可能，分別用和表示，，，，；，，；由此可知，經(jīng)過3秒，b點從現(xiàn)有位置振動一個周期或半個周期，不可能到達波峰或者波谷。根據(jù)兩種可能寫出b點的振動方程并代入時間5s，可以得到，，所以經(jīng)過5秒，點將到達波谷，故B、D正確。
21．設(shè)A對地的速度為，A對B的速度為，B對地的速度為，根據(jù)絕對速度等于相對速度和牽連速度的矢量和,可以作出如圖所示圖形，根據(jù)余弦定理，可以得到，
；由圖可知小球在y方向的速度分量等于，從能量角度看外力做功導(dǎo)致小球重力勢能增加，所以外力做功的功率等于勻速抬升小球時，克服重力做功的功率，由此可得，又因為推力在水平方向以速度推動物體，所以，所以，兩個物體均做勻速直線運動，各物體y方向速度分量保持不變，因此系統(tǒng)在豎直方向總動量守恒，由此可知系統(tǒng)豎直方向合外力為0,所以地面對物體B的支持力等于系統(tǒng)的總重力，故A、B正確。
三、非選擇題（共174分）
22．（5分）
（1）B（2分）
（2）（3分）
【解析】（1）設(shè)擺長為L，根據(jù)機械能守恒定律，有，在最低點，有，由以上兩個公式可以得到，圖像為斜率為負(fù)的一次函數(shù)，故B正確。
（2），。
23.（每空2分，共10分）
（1）D C
（2）如圖所示
（3）2.9
（4）0.3
【解析】（1）由題目條件可知，，，因此選擇電流表外接法，電壓要從零開始，因此變阻器采用分壓接法,為了調(diào)節(jié)方便，選擇阻值較小的變阻器。
（3）電壓表讀數(shù)為1.20V，電流表讀數(shù)為0.42A，。
（4）當(dāng)2個相同的小燈泡并聯(lián)連接到電源上,設(shè)每個小燈泡的電壓為U，電流為I,則有，，，以U軸為橫坐標(biāo)，可知截距為2.5，斜率為?5，做直線與伏安特性曲線的交點坐標(biāo)為（1.0V，0.3A）,所以功率。
24.（12分）
解：（1）金屬桿速度最大時拉力 ①
金屬桿切割磁感線產(chǎn)生的感應(yīng)電動勢 ②
由閉合電路的歐姆定律得 ③
金屬桿受到的安培力 ④
金屬桿做勻速直線運動時速度最大，由平衡條件得 ⑤
代入數(shù)據(jù)解得 ⑥
（2）撤去拉力后，對金屬桿，由動量定理得 ⑦
其中 ⑧
代入數(shù)據(jù)解得 ⑨
評分標(biāo)準(zhǔn)：本題共12分。正確得出⑦、⑧、⑨式各給2分，其余各式各給1分。
25.（15分）
解：（1）用Q表示極板電荷量的大小，q表示碰后小球電荷量的大小。要使小球能不停地往返運動，小球所受的向上的電場力至少應(yīng)大于重力，即 ①
其中 ②
又有 ③
解得 ④
（2）當(dāng)小球帶正電時，小球所受電場力與重力方向相同，向下做加速運動。以a1 表示其加速度，t1表示從A板到B板所用的時間，則有 ⑤
⑥
當(dāng)小球帶負(fù)電時，小球所受電場力與重力方向相反，向上做加速運動。以表示其加速度，表示從板到板所用的時間，則有 ⑦
⑧
小球往返一次搬運電量為 ⑨
電源的平均功率為 ⑩
解得
評分標(biāo)準(zhǔn)：本題共15分。正確得出④、⑨、⑩、式各給2分，其余各式各給1分。
26.（20分）
解：（1）如圖所示， ①
②
③
（2）物體在水平方向合外力為0，發(fā)生碰撞時沒有能量損失，水平方向動量守恒
④
⑤
解得 ⑥
⑦
碰撞后A球水平速度大小依然為 ,且恰好能夠經(jīng)過坐標(biāo)原點，所花費時間為
⑧
所以A球在豎直方向做勻加速直線運動，，兩段時間內(nèi)豎直位移之比為1∶3，由此可知A球y方向的總位移 ⑨
⑩


（3）B小球返回磁場做圓周運動半個周期后進入電場做類平拋運動，根據(jù)動能定理，

解得
評分標(biāo)準(zhǔn)：本題共20分。正確得出③、⑨、⑩、、、式各給2分，其余各式各給1分。
27.（除特殊標(biāo)注外，每空2分，共15分）
（1）提高鋅品位、有效利用有價成分（1分，合理答案均可） 綜合利用資源，降低生產(chǎn)成本（合理答案均可）
（2）90℃、2h（1分） 維持在最佳溫度，并使反應(yīng)物充分混合，以加快溶浸速率
（3）2Fe2+ +ClO? +5H2O=2Fe(OH)3↓+Cl? +4H+
（4）Cu和Zn（1分，漏寫Zn不得分）
（5）冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌
（6）①4（1分）? ②（1分） ③×1010
【解析】由鉛鋅礦尾礦得到鋅精礦渣（主要成分為ZnO，還有FeO、Fe2O3、CuO、PbO等）加稀硫酸溶浸，過濾，濾液中含有硫酸鋅、硫酸銅、硫酸亞鐵，硫酸鐵，硫酸等，濾渣A為PbSO4；“反應(yīng)Ⅰ”中，先加入NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH值至5，再加入NaClO將Fe2+氧化為Fe3+并水解生成氫氧化鐵沉淀，過濾，濾液中主要含有硫酸鋅、硫酸銅、硫酸鈉和氯化鈉等；加鋅粉置換銅離子，過濾，濾渣C為Cu可能含有Zn（為保證Cu2+被置換除完），此時的濾液主要為硫酸鋅溶液，通過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥從而得到ZnSO4?7H2O晶體。
（1）鉛鋅礦尾礦含泥高、品位低、選礦難度大，采用螺旋溜槽脫泥、搖床富集、浮選的聯(lián)合工藝流程獲得氧化鋅精礦渣，此工藝的目的是為了提高鋅渣中鋅的品位、使有價成分得到有效利用；選用此“鋅精礦渣”為原料而不選擇氧化鋅礦粉的主要目的是綜合利用自然資源，以降低生產(chǎn)的成本。
（2）根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知，當(dāng)溫度為90℃、時間為2h時鋅浸出率最高為95%，所以反應(yīng)的最佳溫度和時間是90℃、2h；該操作中不斷通入高溫水蒸氣的目的是維持在最佳溫度，并使反應(yīng)物充分混合，以加快溶浸速率。
（3）“反應(yīng)Ⅰ”中，先加入NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH值至5，再加入NaClO將亞鐵離子氧化成鐵離子，F(xiàn)e3+又水解生成氫氧化鐵沉淀。
（4）加鋅粉目的是置換Cu2+ 為Cu從而過濾除去，故濾渣C為Cu可能含有Zn（保證Cu2+ 被置換除完，鋅粉需稍過量）。
（5）濾液主要為硫酸鋅溶液，要獲得ZnSO4?7H2O晶體需要經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥等一系列操作才能得到。
（6）①根據(jù)ZnO晶胞結(jié)構(gòu)圖可知，每個Zn2+周圍有4個O2?，每個O2?周圍也有4個Zn2+，所以晶胞中O2?的配位數(shù)為4。②由位于頂點A點O2? 的坐標(biāo)為（0，0，0）、頂點B點O2? 的坐標(biāo)為（1，1，0）可知，晶胞的邊長單位長度為1，則位于體對角線處的C點鋅離子的坐標(biāo)為。③該晶胞中含有O2?數(shù)為8×+6×=4，鋅離子分布在晶胞內(nèi)部，離子數(shù)為4，根據(jù)，所以，則晶胞參數(shù)a為cm=×1010 pm。
28.（除特殊標(biāo)注外，每空2分，共14分）
（1）AD（少選一個且對得1分，帶錯不給分）
（2）Cr2O+6Cl? +14H+ =2Cr3+ +3Cl2↑ +7H2O
（3）裝置D中充滿黃綠色氣體（1分） D中牛角管不再有液體滴下
（4）吸收多余的氯氣，防止空氣中的水蒸氣進入D中
（5）c（帶錯不得分）
（6）%或% 偏大（1分）
【解析】（1） Sn是第5周期第ⅣA族元素，其價電子排布式為5s25p2，價電子排布圖應(yīng)為，Sn的價電子排布圖違反了洪特規(guī)則，A錯誤。因SnCl4的熔沸點較低，為分子晶體；SnCl4分子中中心原子Sn的價層電子對數(shù)是4+=4對，采取sp3雜化方式，空間結(jié)構(gòu)名稱是正四面體形，B正確。SnCl4和CCl4都是正四面體形的非極性分子，但SnCl4的相對分子質(zhì)量比CCl4的大，范德華力大，故沸點高；根據(jù)“相似相溶”原理，SnCl4易溶于CCl4，C正確。非金屬元素的電負(fù)性一般高于金屬元素且元素的非金屬性越強其電負(fù)性越大，在SnO2·xH2O中三種元素的電負(fù)性大小關(guān)系應(yīng)為O>H>Sn，D錯誤；故選AD。
（2）根據(jù)產(chǎn)物寫出離子方程式并按得失電子守恒、電荷守恒、質(zhì)量守恒配平即可。
（3）根據(jù)題目信息SnCl4遇水極易發(fā)生水解反應(yīng)，且Sn能和空氣中的氧氣反應(yīng)，須利用A中反應(yīng)產(chǎn)生的Cl2將裝置中的空氣（主要是O2和水蒸氣）排盡，以免制得的SnCl4不純，故需先讓A中反應(yīng)產(chǎn)生Cl2，待裝置D中也充滿黃綠色氣體時，才能給C裝置加熱；SnCl4沸點為114℃，常溫下為液體，所以可通過D中冷凝裝置的牛角管尖不再有液體滴下來判斷C中的反應(yīng)已經(jīng)完成。
（4）裝置E中的堿石灰一方面可以吸收多余的氯氣，防止污染空氣，另一方面可以防止空氣中的水蒸氣進入D中造成SnCl4水解。
（5）為了確認(rèn)C中也有SnCl2生成，根據(jù)題干中SnCl2具有還原性，可被空氣中的O2氧化的信息可知SnCl2易被氧化，應(yīng)該用反應(yīng)現(xiàn)象明顯的氧化劑。a．加稀鹽酸無明顯現(xiàn)象，故錯誤。b．因Cl?也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故無法確定是Sn2+的還原性使其褪色，b錯誤。c．有KSCN的FeCl3溶液呈紅色，因Fe3+具有氧化性，可氧化Sn2+，而Fe3+ 被還原為Fe2+后，溶液的紅色會消失，據(jù)此可確認(rèn)C中也有SnCl2生成。故答案為c。
（6）樣品純度測定的原理為利用SnCl2的還原性，采用KIO3在酸性條件下將Sn2+全部氧化，當(dāng)最后一滴KIO3溶液加入時，IO又與I?在酸性條件下反應(yīng)產(chǎn)生I2，遇淀粉溶液變藍色，據(jù)此當(dāng)溶液變成藍色，且30s內(nèi)不褪色，說明達到滴定終點。根據(jù)得失電子守恒反應(yīng)物量比關(guān)系為3Sn2+~，則有SnCl2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100% =%則SnCl4樣品的純度為% 或%；若滴定時間過長，因部分Sn2+會被空氣中的氧氣氧化，致使所耗的KIO3標(biāo)準(zhǔn)溶液體積V減小，故使SnCl4樣品的純度測量結(jié)果偏大。
29.（除特殊標(biāo)注外，每空2分，共14分）
（1）3916kJ·mol?1 （1分） ?245kJ·mol?1（1分）
（2）①c（1分） ②A 反應(yīng)Ⅰ為放熱反應(yīng)，當(dāng)投料比固定時升高溫度，平衡逆移，苯的平衡轉(zhuǎn)化率降低
③
（3）金屬催化劑會與H2S或CO反應(yīng)從而失去催化活性（合理答案均可）
（4）②（1分）
（5）47.04
【解析】（1）根據(jù)的燃燒熱和可以計算出環(huán)己烷的燃燒熱：?(?3938)kJ·mol?1 = +22kJ·mol?1 =-3916kJ·mol?1。注意：燃燒熱文字描述要用正值。根據(jù)苯、氫氣、環(huán)己烷的燃燒熱可以計算出1=(?3303)+(?286)×3? (?3916)= ?245kJ·mol?1。
（2）①a.任意時刻同方向均有v(苯)∶v(H2)=1∶3，未強調(diào)正逆反應(yīng)速率。b.初始
=3，且H2與苯的反應(yīng)計量比也為1∶3，則任意時刻=3。d.恒容條件，體積始終不變。
②放熱反應(yīng)隨溫度升高，苯的轉(zhuǎn)化率降低，因此500K時對應(yīng)曲線A。
③根據(jù)=2在500K時苯的平衡轉(zhuǎn)化率為60%，可以列出三段式：

x 2x 0
0.6x 1.8x 0.6x
0.4x 0.2x 0.6x
初始投料3x對應(yīng)壓強3p0，則平衡時苯、氫氣、環(huán)己烷的分壓為0.4p0，0.2p0，0.6p0
則Kp=。
（3）氫原子和苯分子吸附在催化劑表面活性中心時，才能發(fā)生反應(yīng)，機理如圖。當(dāng)H2中混有微量H2S或CO等雜質(zhì)時，會導(dǎo)致反應(yīng)Ⅰ的產(chǎn)率降低，推測其可能原因為金屬催化劑會與H2S或CO反應(yīng)從而失去催化活性。
（4）催化劑載體中的酸性中心能催化苯及環(huán)己烷的裂解。已知酸性中心可結(jié)合孤電子對，由圖可知，①中原子無孤對電子，也沒有空軌道，②中原子無孤對電子但有空軌道可接收孤電子對，③中有孤對電子，無空軌道，故下圖中可作為酸性中心的原子的標(biāo)號是②，故答案為②。
（5）苯在D電極上得電子變?yōu)榄h(huán)己烷為還原反應(yīng)，電極D為陰極，則電極E為陽極。陽極為OH?失電子的氧化反應(yīng)，產(chǎn)物為氧氣，參與反應(yīng)的苯為（24%?10%）×10mol=1.4mol，則標(biāo)況下，產(chǎn)生的O2體積為×22.4=47.04L。
30.（除特殊標(biāo)注外，每空2分，共15分）
（1）3，4-二氯苯甲酸
（2）
（3）取代反應(yīng)（1分）
（4）
（5）2 （1分）
（6）11
（7）

（3分）
【解析】A在KMnO4作用下，甲基被氧化為羧基，得到B，B中羧基上的—OH被SOCl2中的Cl取代得到C，C中的Cl原子與苯環(huán)上的H原子在AlCl3環(huán)境發(fā)生消去反應(yīng)得到D，根據(jù)D的分子式確定的結(jié)構(gòu)簡式為，D中羰基在 和乙酸酐共同作用下生成碳碳雙鍵得到E，E在一定條件下脫去酯基生成F， F中的碳碳雙鍵加氫得到G，G與SOCl2反應(yīng)得到H?，H脫去HCl得到I ，I中的羰基發(fā)生已知反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物J。
（1）據(jù)分析，B的結(jié)構(gòu)簡式是，名稱是3，4-二氯苯甲酸。
（2）根據(jù)D的分子式確定D的結(jié)構(gòu)簡式，則C→D為取代反應(yīng)，方程式為。
（3）G→H類似B→C的反應(yīng)，羧基中的羥基被氯原子取代，所以為取代反應(yīng)。
（4）結(jié)合J的結(jié)構(gòu)簡式與已知可推測I的結(jié)構(gòu)簡式為。
（5）手性碳為連接四個不同原子或原子團的碳原子，用*標(biāo)記手性碳原子如下圖：
。
（6）與C相同官能團的同分異構(gòu)體有5種，苯環(huán)上四個取代基分別為—Cl，—Cl，—Cl，—CHO的同分異構(gòu)體有6種，一共有11種同分異構(gòu)體。
（7）結(jié)合已知和題給流程的I→J可得合成路線。
31．（除特殊標(biāo)注外，每空1分，共10分）
（1）分裂間期 染色體 半保留復(fù)制
（2）多 加快DNA復(fù)制的速率，為細(xì)胞分裂做好物質(zhì)準(zhǔn)備（2分）
（3）雙螺旋結(jié)構(gòu)（2分） 堿基互補配對（2分）
32.（每空2分，共10分）
（1）bbZaW×BBZAZA 花翅綠眼 1/16
（2）白眼 子代雄性均為綠眼，雌性均為白眼
33.（除特殊標(biāo)注外，每空1分，共10分）
（1）神經(jīng)中樞 腦和脊髓（2分）
（2）反饋（正反饋）
（3）減?。?分）
（4）突觸小泡 甘氨酸 甘氨酸與突觸后膜上的受體結(jié)合導(dǎo)致Cl-內(nèi)流，突觸后膜不會表現(xiàn)出內(nèi)正外負(fù)的膜電位（2分）
34.（每空2分，共12分）
（1）根冠、萎蔫的葉片等（答出1點即可） 抑制細(xì)胞分裂；促進氣孔關(guān)閉；促進葉和果實的衰老和脫落（答出1點即可）
（2）6 種子的萌發(fā)率
（3）減弱 相同濃度ABA處理，光照條件下的種子萌發(fā)率均大于黑暗條件
35.（除特殊標(biāo)注外，每空2分，共12分）
（1）外源促性腺 使其具有與卵細(xì)胞受精的能力
（2）精子觸及卵細(xì)胞膜的瞬間，卵細(xì)胞膜外的透明帶會迅速發(fā)生生理反應(yīng)，阻止后來的精子進入透明帶；精子入卵后，卵細(xì)胞膜也會立即發(fā)生生理反應(yīng)，拒絕其他精子再進入卵內(nèi)（答出1點即可）
（3）雌、雄原核
（4）囊胚（1分） 性別（1分） 胚胎分割（1分） 均等（1分）