?河北省滄州市任丘市一中2020-2021學(xué)年高一下學(xué)期
第二次階段考試生物試題
學(xué)校:___________姓名：___________班級：___________考號：___________

一、單選題
1．下列遺傳學(xué)概念的解釋，不正確的是（　　）
A．性狀分離：雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象
B．伴性遺傳：由位于性染色體上的基因控制，遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象
C．顯性性狀：兩個親本雜交，子一代中顯現(xiàn)出來的性狀
D．等位基因：位于同源染色體的相同位置上，控制相對性狀的基因
【答案】C
【詳解】A、雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離，A正確；
B、性狀由位于性染色體上的基因控制，遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫做伴性遺傳，B正確；
C、相對性狀的純合親本進(jìn)行雜交，子一代中表現(xiàn)出來的性狀叫做顯性性狀，C錯誤；
D、位于同源染色體的相同位置，控制相對性狀的一對基因稱為等位基因，D正確。
故選C。
2．在小鼠的一個自然種群中，體色有黃色（Y）和灰色（y），尾巴有短尾（D）和長尾（d），兩對相對性狀的遺傳符合基因的自由組合定律。任取一對黃色短尾個體經(jīng)多次交配，F(xiàn)1的表現(xiàn)型為黃色短尾∶黃色長尾∶灰色短尾∶灰色長尾＝4∶2∶2∶1。實驗中發(fā)現(xiàn)有些基因型有致死現(xiàn)象（胚胎致死）。以下說法錯誤的是（????）
A．黃色短尾親本能產(chǎn)生4種正常配子
B．F1中致死個體的基因型共有4種
C．表現(xiàn)型為黃色短尾的小鼠的基因型只有1種
D．若讓F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，則F2中灰色短尾鼠占2/3
【答案】B
【分析】分析題文：F1的表現(xiàn)型為：黃色短尾：灰色短尾：黃色長尾：灰色長尾=4：2：2：1，即黃色：灰色=2：1，短尾：長尾=2：1，所以黃色純合致死，短尾純合子致死，也就是說只要有一對顯性基因純合就會導(dǎo)致胚胎致死（YY或DD都導(dǎo)致胚胎致死）。
【詳解】A、根據(jù)分析可知，只要有一對顯性基因純合就會導(dǎo)致胚胎致死（YY或DD都導(dǎo)致胚胎致死），因此親本黃色短尾個體的基因型為YyDd，它能產(chǎn)生YD、Yd、yD、yd四種正常配子，A正確；
B、已知YY或DD都導(dǎo)致胚胎致死，所以YyDd相互交配產(chǎn)生的F1中致死個體的基因型有YYDD、YYDd、YyDD、YYdd、yyDD，共5種，B錯誤；
C、因為YY或DD都導(dǎo)致胚胎致死，所以表現(xiàn)型為黃色短尾的小鼠的基因型只有YyDd一種，C正確；
D、F1中的灰色短尾的基因型為yyDd（yyDD胚胎致死），它們自由交配，F(xiàn)2中基因型有yyDD、yyDd、yydd，比例為1：2：1，其中yyDD胚胎致死，所以只有yyDd、yydd兩種，其中灰色短尾鼠（yyDd）占2/3，D正確。
故選B。
【點睛】
3．鱒魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對等位基因A、a和B、b控制。現(xiàn)以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本，進(jìn)行雜交實驗，正交和反交結(jié)果相同。實驗結(jié)果如圖所示。以下哪個細(xì)胞所對應(yīng)時期的變化特點是導(dǎo)致F2出現(xiàn)性狀分離比的根本原因（????）

A． B． C． D．
【答案】B
【解析】基因自由組合定律的實質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
【詳解】根據(jù)題意和圖示分析可知：以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本，進(jìn)行雜交實驗，正交和反交結(jié)果相同，說明是核遺傳；實驗結(jié)果為9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的特殊情況，說明遵循基因的自由組合定律。因此，B選項所示細(xì)胞中，同源染色體分離、非同源染色體自由組合，處于減數(shù)第一次分裂后期，是導(dǎo)致F2出現(xiàn)性狀分離比的根本原因，B正確。
故選B。
【點睛】
4．如圖甲表示某二倍體高等動物體內(nèi)進(jìn)行細(xì)胞分裂時的圖像（圖中僅顯示部分染色體），圖乙為該動物細(xì)胞內(nèi)染色體及核DNA相對含量變化的曲線圖。下列敘述錯誤的是（????）

A．圖乙中染色體的相對含量出現(xiàn)三次加倍的原因不同
B．圖乙中有同源染色體的階段是1~5、8~13
C．該動物為雌性，圖甲C細(xì)胞不可能源自B細(xì)胞
D．圖甲A、C細(xì)胞所處時期分別對應(yīng)于圖乙中11~13階段、6~7階段
【答案】C
【分析】1、分析甲圖：圖中A細(xì)胞著絲點（粒）分裂，移向細(xì)胞兩極的染色體中存在同源染色體，所以細(xì)胞處于有絲分裂后期；B圖中同源染色體分離，細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期；C圖中不含同源染色體，著絲點（粒）分裂，細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期。
2、分析乙圖：根據(jù)DNA和染色體在有絲分裂和減數(shù)分裂中的變化特點可知，0～8表示的是減數(shù)分裂；8位點發(fā)生受精作用；8～13表示的是有絲分裂。
【詳解】A、圖乙中6處染色體數(shù)目加倍，原因是發(fā)生著絲粒分裂，圖乙中8處染色體數(shù)目加倍的原因是發(fā)生受精作用，圖乙中11處染色體數(shù)目加倍，原因是發(fā)生著絲粒分裂，三次加倍原因不同，A正確；
B、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，因此減數(shù)第二次分裂過程中的細(xì)胞中不含同源染色體，故含有同源染色體的區(qū)間是1～5，不含同源染色體的區(qū)間是5～8；圖乙，8處染色體數(shù)目加倍的原因是發(fā)生受精作用，之后細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，都有同源染色體，即8~13區(qū)間，B正確；
C、由于B細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞質(zhì)不均等分配，所以為初級卵母細(xì)胞，該動物為雌性，C細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，為次級卵母細(xì)胞，根據(jù)染色體的大小和顏色可判斷，C細(xì)胞可能源自B細(xì)胞，C錯誤；
D、甲圖中A細(xì)胞處于有絲分裂后期包含在圖乙中11~13階段中；C細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期對應(yīng)圖乙中6~7階段，D正確。
故選C。
5．截止到2000年3月，果蠅基因組1．3萬多個基因的測序工作基本完成。如圖是科學(xué)家們研究證實的果蠅部分基因在染色體上的位置分布示意圖。下列相關(guān)敘述中，錯誤的是（　?。?br />
A．黃身基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段
B．白眼基因與紫眼基因遺傳時遵循自由組合定律
C．有絲分裂后期圖中所示基因可同時出現(xiàn)在細(xì)胞同一極
D．減數(shù)分裂Ⅱ后期圖中所示基因不可能同時出現(xiàn)在細(xì)胞同一極
【答案】D
【分析】基因的主要載體是染色體，基因在染色體上呈線性排列。
【詳解】A、黃身基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，位于X染色體上，A正確；
B、白眼基因和紫眼基因位于非同源染色體上，符合基因的自由組合定律，B正確；
C、圖中為非同源染色體，圖中基因在有絲分裂分裂后期，會出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，C正確；
D、圖中為非同源染色體，圖示基因在減數(shù)分裂Ⅱ后期，可能會出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D錯誤。
故選D。
【點睛】
6．某家族患有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體上。研究人員通過調(diào)查得到了該家族的遺傳系譜圖（圖1），然后對Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的這兩對基因進(jìn)行電泳分離，得到了不同的條帶（圖 2）。下列說法合理的是（????）

A．甲病是伴X染色體顯性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病
B．條帶①代表甲病的致病基因，條帶③代表乙病的致病基因
C．對Ⅲ1的兩對基因進(jìn)行電泳分離，所得的條帶應(yīng)該是①和③
D．只考慮甲、乙兩種遺傳病，Ⅰ4與Ⅱ1基因型相同的概率是1/2
【答案】B
【分析】遺傳系譜圖中遺傳病的遺傳方式判斷：
第一、確定是否為Y連鎖遺傳：若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳??；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。
第二、確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳：“無中生有”為隱性（無病的雙親，所生的孩子中有患者）；“有中生無”為顯性（有病的雙親，所生的孩子中有正常的）。
第三、確定致病基因位于常染色體上還是位于X染色體上：①子女正常雙親病。父病女必病，子病母必病，伴X顯性遺傳。②子女正常雙親病，父病女不病或者子病母不病，常染色體顯性遺傳。③雙親正常子女病，母病子必病，女病父必病，伴X隱性遺傳；④雙親正常子女病，母病子不病或女病父不病，常染色體隱性遺傳。
【詳解】A、Ⅰ3和Ⅰ4均不患甲病，生了一個患甲病的女兒Ⅱ3，由此可以確定甲病為常染色體隱性遺傳。據(jù)題意"其中一種病的致病基因位于 X 染色體上"，可知乙病的致病基因位于 X染色體上，若乙病為X 染色體隱性遺傳，則"母病子必病"，而該家系中Ⅱ1患病，Ⅱ2未患病，由此判斷乙病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，A錯誤；
B、Ⅱ2不患甲病而Ⅱ3患甲病，因此電泳帶譜中，條帶①代表甲病的致病基因，圖中Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅲ2均不患乙病，因此條帶③代表乙病的顯性致病基因，B正確；
C、由圖可知，兩病皆患的Ⅰ1的帶譜含有的條帶為①和③，Ⅲ1的帶譜應(yīng)是②③或①②③，C錯誤；
D、就甲病而言，Ⅰ4、Ⅱ1均未患甲病，但都帶有隱性致病基因，為雜合子；就乙病而言，Ⅰ4的兒子Ⅱ2未患病，則Ⅰ4為雜合子，Ⅱ1的母親Ⅰ2正常，則Ⅱ1為雜合子，因此只考慮甲、乙兩種遺傳病，Ⅰ4與Ⅱ1的基因型是相同的，概率為1，D錯誤。
故選B。
7．在格里菲思所做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中，無毒性的R型活細(xì)菌與被加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的S型活細(xì)菌。某同學(xué)根據(jù)上述實驗，結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)知識所做的下列推測中，不合理的是（????）
A．與R型菌相比，S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)
B．S型菌的DNA能夠進(jìn)入R型菌細(xì)胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成
C．加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響
D．將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型菌混合，可以得到S型菌
【答案】D
【分析】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，沒有證明轉(zhuǎn)化因子是什么物質(zhì)，而艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，將各種物質(zhì)分開，單獨(dú)研究它們在遺傳中的作用，并用到了生物實驗中的減法原理，最終證明DNA是遺傳物質(zhì)。
【詳解】A、與R型菌相比，S型菌具有莢膜多糖，S型菌有毒，故可推測S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)，A正確；
B、S型菌的DNA進(jìn)入R型菌細(xì)胞后使R型菌具有了S型菌的性狀，可知S型菌的DNA進(jìn)入R型菌細(xì)胞后指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，B正確；
C、加熱殺死的S型菌不會使小白鼠死亡，說明加熱殺死的S型菌的蛋白質(zhì)功能喪失，而加熱殺死的S型菌的DNA可以使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，可知其DNA功能不受影響，C正確；
D、將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后，DNA被水解為小分子物質(zhì)，故與R型菌混合，不能得到S型菌，D錯誤。
故選D。
8．下列關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述中，不正確的有
A．在一個雙鏈DNA分子中，A+T占堿基總數(shù)的M%，那么該DNA分子的每條鏈中的A+T都占該鏈堿基總數(shù)的M%
B．每個DNA分子中，都是堿基數(shù)=磷酸基團(tuán)數(shù)=脫氧核糖數(shù)=脫氧核苷酸數(shù)
C．雙鏈DNA分子中，磷酸和脫氧核糖交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基對之間通過氫鍵連接，排列在內(nèi)側(cè)
D．含有m個腺嘌呤的DNA分子，則n次復(fù)制需要胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為m×2n-1個
【答案】D
【分析】1、一個脫氧核糖核苷酸=一個磷酸+一個脫氧核糖+一個堿基（A/T/C/G）。
2、DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補(bǔ)配對原則（A-T、C-G）。
3、n次復(fù)制需要腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)是（2n-1）×m。
【詳解】A、由于DNA分子兩條鏈上的堿基數(shù)量關(guān)系是A1=T2、T1=A2，因此雙鏈DNA分子中，A+T的比值與每一條鏈上的該比值相等，即在一個雙鏈DNA分子中，A+T占堿基總數(shù)的M%，那么該DNA分子的每條鏈中的A+T都占該鏈堿基總數(shù)的M%，A正確；
B、構(gòu)成DNA分子的基本單位是脫氧核苷酸，一分子脫氧核苷酸是由一分子的磷酸基團(tuán)、一分子的脫氧核糖、一分子的堿基構(gòu)成的，故每個DNA分子中，都是堿基數(shù)=磷酸基團(tuán)數(shù)=脫氧核糖數(shù)=脫氧核苷酸數(shù)，B正確；
C、雙鏈DNA分子中，磷酸和脫氧核糖交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基對之間通過氫鍵連接，排列在內(nèi)側(cè)，C正確；
D、由于雙鏈DNA分子中，A=T，所以含有m個腺嘌呤的DNA分子，則n次復(fù)制需要胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為（2n-1）×m個，D錯誤。
故選D。
9．下圖為大腸桿菌的某基因控制蛋白質(zhì)合成的過程示意圖，其中①②表示過程。下列敘述錯誤的是（　　）

A．①過程需要解旋酶和RNA聚合酶的參與
B．①過程合成一個RNA分子只能以一條DNA鏈為模板
C．①②過程發(fā)生的堿基互補(bǔ)配對方式不完全相同
D．大腸桿菌細(xì)胞中①②過程可以同時進(jìn)行
【答案】A
【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示為原核細(xì)胞中遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，且邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯。圖中①是轉(zhuǎn)錄過程，轉(zhuǎn)錄過程以四種核糖核苷酸為原料，以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。②是翻譯過程，翻譯過程以氨基酸為原料，以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板，在酶的作用下，消耗能量產(chǎn)生多肽鏈。多肽鏈經(jīng)過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)。
【詳解】A、①過程需要RNA聚合酶參與，此酶能識別DNA中特定的堿基序列，不需要解旋酶的參與，A錯誤；
B、①過程進(jìn)行的是轉(zhuǎn)錄，只能以DNA分子的一條鏈作模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，B正確；
C、①②兩處都發(fā)生堿基互補(bǔ)配對，①處配對方式為A-U、T-A、G-C、C-G，②處配對方式為A-U、U-A、G-C、C-G，兩過程堿基互補(bǔ)配對方式不完全相同，C正確；
D、大腸桿菌細(xì)胞是原核生物，沒有核膜包被的細(xì)胞核，轉(zhuǎn)錄和翻譯可以同時進(jìn)行，D正確。
故選A。
【點睛】
10．據(jù)圖分析，下列相關(guān)敘述錯誤的是
???
A．人體中只有部分細(xì)胞能發(fā)生過程①
B．DNA上的所有片段都能發(fā)生過程②
C．過程③需要三種RNA的共同參與
D．DNA可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制性狀
【答案】B
【分析】分析題圖：圖示為生物的中心法則圖解，其中①為DNA分子復(fù)制過程，②為轉(zhuǎn)錄過程，③為翻譯過程，據(jù)此答題。
【詳解】人體中只有部分細(xì)胞能發(fā)生過程①DNA的復(fù)制，高度分化的細(xì)胞不能進(jìn)行DNA的復(fù)制，A正確；DNA上具有遺傳效應(yīng)的的片段才能發(fā)生過程②轉(zhuǎn)錄，B錯誤；過程③翻譯需要三種RNA（tRNA、rRNA、mRNA）的共同參與，C正確；DNA可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制性狀，D正確；故選B。
【點睛】本題結(jié)合生物的中心法則圖解，考查中心法則及其發(fā)展，要求考生識記中心法則的主要內(nèi)容及后人對其進(jìn)行的補(bǔ)充和完善，能準(zhǔn)確判斷圖中各過程的名稱，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項，屬于考綱識記和理解層次的考查。
11．下圖所示家庭中，1、2號染色體數(shù)目正常，3號的性染色體組成為XXY，下列相關(guān)敘述錯誤的是（????）

A．3號不一定有致病基因，但肯定患遺傳病
B．若2號為紅綠色盲，3號色覺正常，則3號形成的原因為1號
減數(shù)第一次分裂異常
C．正常情況下，1號有絲分裂后期的一個細(xì)胞，染色體有24種形態(tài)
D．3號與一染色體數(shù)目正常的女性結(jié)婚，生一個染色體數(shù)目正常男孩的概率是1/4
【答案】D
【解析】1、2號染色體數(shù)目正常，3號的性染色體組成為XXY，3號形成的原因可能為1號減數(shù)第一次分裂異常，也可能為為2號減數(shù)第一次分裂異?；驕p數(shù)第二次分裂異常。
【詳解】A、3號的性染色體組成為XXY，即使其沒有致病基因，也發(fā)生過染色體變異，因此肯定患遺傳?。ㄈ旧w異常遺傳病），A正確；
B、若2號為紅綠色盲，3號色覺正常，假設(shè)基因用B、b表示，即1號的基因型為XBY，2號的基因型為XbXb，3號的基因型為XBXbY，可見3號是由性染色體組成為XBY的精子和性染色體組成為Xb的卵細(xì)胞組成的，說明3號形成的原因為1號減數(shù)第一次分裂異常，B正確；
C、正常情況下，1號有絲分裂后期的一個細(xì)胞，染色體有24種形態(tài)，即22種常染色體+X+Y，C正確；
D、3號與一染色體數(shù)目正常的女性結(jié)婚，由于3號形成的配子的性染色體組成類型及比例為X：XY：XX：Y=2：2：1：1，其中性染色體為Y的配子所占的比例為1/6，因此生一個染色體數(shù)目正常男孩的概率是1/6，D錯誤。
故選D。
12．在細(xì)胞分裂過程中，可能受到外界環(huán)境的影響而發(fā)生變異。下列分析正確的是（　?。?br /> A．若低溫影響了植物紡錘體的形成，著絲點可以分開，但染色體不能移到細(xì)胞兩極，可能形成多倍體
B．若有絲分裂間期，豌豆淀粉分支酶基因中插入了一段外來的DNA序列，會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異使淀粉分支酶不能合成
C．若父母都是白化病基因攜帶者，子女發(fā)生性狀分離的原因是減數(shù)分裂過程中發(fā)生了基因重組
D．若父親減數(shù)第一次分裂后期21號同源染色體未分開，則子女一定會患21三體綜合征
【答案】A
【解析】秋水仙素作用的機(jī)理：人工誘導(dǎo)多倍體的方法很多，如低溫處理，目前最常用且最有效的方法是用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗，當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞繼續(xù)進(jìn)行有絲分裂，將來可能發(fā)育成多倍體植株。
【詳解】A、若低溫影響了植物紡錘體的形成，著絲點可以分開，但染色體失去了紡錘絲的牽引不能移到細(xì)胞兩極，使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，可能形成多倍體，A正確；
B、若有絲分裂間期，豌豆淀粉分支酶基因中插入了一段外來的DNA序列，會導(dǎo)致基因突變使淀粉分支酶不能合成，B錯誤；
C、若父母都是白化病基因攜帶者，子女發(fā)生性狀分離的原因是雙親減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生了比例相等的兩種配子，經(jīng)過雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合引起的，C錯誤；
D、若父親減數(shù)第一次分裂后期21號同源染色體未分開，會產(chǎn)生兩種配子，一種配子多了一條21號染色體，而另一種少了一條21號染色體，由于兩種精子參與受精的機(jī)會是均等的，因此子女不一定會患21三體綜合征，D錯誤。
故選A。
【點睛】
13．下列敘述正確的是（????）
A．一個果蠅種群中AA∶Aa=1∶1，該種群自交和自由交配產(chǎn)生的子一代基因頻率不同
B．一個種群中AA、Aa、aa的基因型頻率分別為30%、60%、10%，該種群中每種基因型的個體中雌雄比例為1∶1，所有個體自由交配，子代中基因型頻率不變
C．某學(xué)校的學(xué)生中某一相對性狀的各基因型頻率之比為XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=44%∶6%∶42%∶8%，則Xb的頻率為7%
D．一個隨機(jī)交配的足夠大的種群中，某一相對性狀中顯性性狀表現(xiàn)型的頻率是0．36，則該種群繁殖一代后雜合子Aa的頻率是0．32
【答案】D
【分析】1、基因型頻率是指某種特定基因型的個體占群體內(nèi)全部個體的比例；基因型頻率=該基因型個體數(shù)÷該種群的個體數(shù)×100%。
2、基因頻率及基因型頻率：（1）在種群中一對等位基因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于1；（2）一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2雜合子的頻率。
【詳解】A、一個果蠅種群中AA∶Aa＝1∶1，該種群不管是自交還是自由交配，只要基因沒有發(fā)生突變，選擇和淘汰，種群沒有遷入和遷出，基因頻率就不會發(fā)生改變，所以A的頻率=1/2+1/2×1/2=3/4，a的頻率=1/4，不會發(fā)生改變，A錯誤；
B、一個種群中AA、Aa、aa的基因型頻率分別為30%、60%、10%，則A的基因頻率=AA的頻率+1/2Aa的頻率=60%，a的頻率=40%，根據(jù)遺傳平衡定律，該種群中所有個體自由交配，子代中AA=60%×60%=36%、Aa=2×40%×60%=48%、aa=40%×40%=16%，可見基因型頻率發(fā)生了改變，B錯誤；
C、一相對性狀的各基因型頻率之比為XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝44%∶6%∶42%∶8%，假設(shè)共有個體100個，則XBXB有44個，XBXb有6個，XBY有42個，XbY有8個，所以Xb的基因頻率=（6+8）/（50×2+50）=9.3%，C錯誤；
D、一個隨機(jī)交配的足夠大的種群中，某一相對性狀中顯性性狀表現(xiàn)型的頻率是0.36，隱性性狀的頻率為0.64，根據(jù)遺傳平衡定律可知，隱性基因為0.8，顯性基因頻率為1-0.8=0.2，則該種群繁殖一代后雜合子Aa的頻率是2×0.2×0.8=0.32，D正確。
故選D。
14．依據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，下列有關(guān)生物變異和進(jìn)化的敘述，正確的是（????）
A．染色體變異不能為所有生物的進(jìn)化提供原材料
B．理論上，沒有自然選擇的作用，基因重組不會導(dǎo)致基因頻率發(fā)生改變
C．濫用抗生素造成細(xì)菌產(chǎn)生抗藥性突變，同時抗生素的選擇作用能增強(qiáng)其抗藥性
D．新物種形成的標(biāo)志是生殖隔離，地理隔離是新物種形成的必經(jīng)途徑
【答案】B
【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變；突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。
【詳解】A、染色體變異能為真核生物提供進(jìn)化的原材料，原核生物沒有染色體，不存在染色體變異，A錯誤；
B、從理論上分析，沒有自然選擇的作用，基因重組僅僅是非等位基因之間的重新組合，不會導(dǎo)致基因頻率發(fā)生改變，B正確；
C、細(xì)菌本身就能產(chǎn)生抗藥性突變，生物變異在先，自然選擇在后，抗生素沒有誘導(dǎo)變異的作用，只有選擇作用，C錯誤；
D、自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，新物種也可通過人工或低溫誘導(dǎo)染色體組的加倍在短時間內(nèi)完成，不需要通過漫長的自然選擇，D錯誤。
故選B。

二、多選題
15．已知某種植物的花色由兩對等位基因A/a和B/b控制，花色有紫花（A_bb）、紅花（A_Bb）、白花（A_BB、aa_ _）三種。某研究小組成員讓紅花植株（AaBb）自交，觀察并統(tǒng)計子代的花色及比例（不考慮互換）。下列說法正確的是（????）
A．若子代花色及比例為3紫花：6紅花：7白花，則兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上
B．若子代花色及比例為1紫花：2紅花：1白花，則A和b在一條染色體上，a和B在一條染色體上
C．若子代花色及比例為1紅花：1白花，則A和B在一條染色體上，a和b在一條染色體上
D．若兩對等位基因獨(dú)立遺傳，則子代中穩(wěn)定遺傳的白花植株所占的比例為1/2
【答案】ABC
【分析】植物的花色由兩對等位基因A/a和B/b控制，花色有紫花（A_bb）、紅花（A_Bb）、白花（A_BB、aa_ _）三種。若這兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，遵循孟德爾自由組合定律；若這兩對等位基因位于一對同源染色體上，遵循基因連鎖和互換定律。
【詳解】A、若兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，則親本紅花植株（AaBb）自交，后代出現(xiàn)9種基因型，3種表現(xiàn)型，其比例為紫花：紅花：白花=3：6：7，A正確；
B、若兩對等位基因位于一對同源染色體上，且A和b在同一條染色體上、a和B在同一條染色體上，則紅花植株（AaBb）自交，后代的基因型為AAbb、AaBb、aaBB，表現(xiàn)型及比例為紫花：紅花：白花=1：2：1，B正確；
C、若兩對等位基因位于一對同源染色體上，且A和B在同一條染色體上，a和b在同一條染色體上，則紅花植株（AaBb）自交，后代的基因型為AABB、AaBb、aabb，表現(xiàn)型及比例為紅花：白花=1：1，C正確；
D、若兩對等位基因獨(dú)立遺傳，則遵循自由組合定律，紅花植株（AaBb）自交，子代的花色及比例為3紫花：6紅花：7白花，其中白花的基因型為A_BB或aa_ _ ，自交后代均為白花，即子代中穩(wěn)定遺傳的植株所占的比例為，D錯誤；
故選ABC。
16．在觀察果蠅（2N=8）細(xì)胞中的染色體組成時，發(fā)現(xiàn)一個處在分裂的細(xì)胞中，共有8條染色體。下列說法正確的是（????）
A．若該細(xì)胞正處于分裂前期，則可能正在發(fā)生基因重組
B．若該細(xì)胞正處于分裂后期，其染色體數(shù)和DNA數(shù)相同
C．若該細(xì)胞此時沒有染色單體，則該細(xì)胞可能不含X染色體
D．若該細(xì)胞此時出現(xiàn)不均等分裂，則該細(xì)胞中可能有4條X染色體
【答案】AC
【分析】處在分裂的細(xì)胞中共有8條染色體，有可能是染色體復(fù)制后著絲粒沒有分裂，即有絲分裂的前期、中期，減數(shù)分裂Ⅰ的前期、中期、后期、末期；也有可能是染色體減半后的著絲粒分裂后，即減數(shù)分裂Ⅱ的后期、末期。
【詳解】A、若該細(xì)胞正處于分裂前期，則可能是有絲分裂前期或減數(shù)分裂Ⅰ的前期，減數(shù)分裂Ⅰ的前期正在發(fā)生基因重組，A正確；
B、若該細(xì)胞正處于分裂后期，則可能是減數(shù)分裂Ⅰ的后期或減數(shù)分裂Ⅱ的后期，減數(shù)分裂Ⅰ的后期其染色體數(shù)和DNA數(shù)不相同，B錯誤；
C、若該細(xì)胞此時沒有染色單體，則是減數(shù)分裂Ⅱ的后期或末期，如果該果蠅為雄性，則該細(xì)胞可能只含X染色體或Y染色體，C正確；
D、若該細(xì)胞此時出現(xiàn)不均等分裂，則該細(xì)胞可能是初級卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ的后期、末期或次級卵母細(xì)胞的減數(shù)分裂Ⅱ的后期、末期，只有2條X染色體，D錯誤。
故選AC。
17．下圖①~④表示二倍體生物細(xì)胞中染色體可能發(fā)生的一系列狀況，①中字母表示染色體上對應(yīng)的基因。下列對圖示的有關(guān)分析，不正確的是（????）

A．①~④都發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異
B．發(fā)生①染色體變化的細(xì)胞中只有一條染色體發(fā)生了變異
C．②中異常染色體所在細(xì)胞中基因數(shù)量減少，但種類不一定減少
D．③中“凸環(huán)”的形成原因是聯(lián)會中的一條染色體上增加或缺失了某一片段
【答案】AB
【分析】根據(jù)圖示，①中基因d變?yōu)榱朔堑任换騅，基因F變?yōu)榱朔堑任换騆，是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；②中染色體的結(jié)構(gòu)明顯變短，是染色體結(jié)構(gòu)缺失；③中同源染色體上出現(xiàn)了一個不能配對的環(huán)，是染色體結(jié)構(gòu)缺失或重復(fù)造成的；④中同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換，是基因重組。
【詳解】A、①為易位、②為缺失、③為缺失或者重復(fù)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，④中同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換，是基因重組，A錯誤；
B、①屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的易位，易位是兩條非同源染色體之間發(fā)生片段互換，所以①染色體變化的細(xì)胞中有兩條染色體發(fā)生了變異，B錯誤；
C、②中染色體的結(jié)構(gòu)明顯變短，是染色體結(jié)構(gòu)缺失。異常染色體所在細(xì)胞中基因數(shù)量減少，但基因種類不一定減少，C正確；
D、③中“凸環(huán)”的形成原因是聯(lián)會中的一條染色體上增加了某一片段或另一條染色體上缺失了某一片段，D正確；
故選AB。
18．下列關(guān)于單倍體、二倍體和多倍體的敘述，不正確的是（????）
A．單倍體的細(xì)胞中只含有1個染色體組
B．二倍體和多倍體生物都必須是由受精卵直接發(fā)育而成的
C．單倍體植株的籽粒較小，多倍體植株長得較粗壯
D．多倍體生物的細(xì)胞中含有3個或3個以上染色體組
【答案】AB
【分析】1、單倍體：含有該物種配子細(xì)胞染色體數(shù)目的個體或細(xì)胞。單倍體中不一定含有1個染色體組，也可能含有多個染色體組。
2、單倍體植株弱小，生長發(fā)育快，表現(xiàn)高度不育；多倍體植株粗大，營養(yǎng)物質(zhì)含量高，生長發(fā)育遲緩。
【詳解】A、單倍體是由配子發(fā)育而成的個體，不一定只含有1個染色體組，例如六倍體植物的配子發(fā)育而來的單倍體就含有3個染色體組，A錯誤；
B、二倍體和多倍體可以由受精卵發(fā)育而成，也可以由單倍體經(jīng)秋水仙素處理形成或通過無性繁殖形成等，B錯誤；
C、單倍體植株相對矮小，所結(jié)果實較小，籽粒較少；多倍體植株莖稈粗壯，C正確；
D、由受精卵發(fā)育而來，含有3個或3個以上染色體組的生物都叫多倍體生物，D正確；
故選AB。

三、綜合題
19．下圖甲所示為某動物一個細(xì)胞的分裂示意圖，圖乙為圖甲產(chǎn)生的子細(xì)胞之一，該動物細(xì)胞內(nèi)兩對染色體上等位基因分布情況如圖丙。（不考慮突變）

(1)圖甲細(xì)胞處于_____期，此時細(xì)胞內(nèi)有_____對同源染色體，_____個DNA分子。
(2)圖乙所示細(xì)胞名稱為_____，此時細(xì)胞中有_____個染色體組。伴隨該細(xì)胞分裂同時產(chǎn)生的配子基因型為_____。
(3)檢測發(fā)現(xiàn)，該動物產(chǎn)生了少量基因型為AbD的配子，其原因最可能_____。
(4)熒光標(biāo)記技術(shù)常用于研究基因在細(xì)胞分裂中的數(shù)量變化。用只與A、a基因結(jié)合的熒光染料對該動物某一初級卵母細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)記，觀察熒光點數(shù)在減數(shù)分裂過程中變化。請在圖中繪制一個細(xì)胞內(nèi)熒光點數(shù)的變化圖像。_____

【答案】(1)???? 減數(shù)分裂Ⅰ后 ???? 兩???? 8
(2)???? 極體 ???? 2???? abD
(3)四分體時期，同源染色體非姐妹染色單體之間含有 A/a（或 B/b）基因的片段發(fā)生了交換
(4)

【分析】分析圖示可知，甲細(xì)胞含有同源染色體，同源染色體正在分離，為減數(shù)第一次分裂后期，由于細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，所以該細(xì)胞為初級卵母細(xì)胞。圖乙中無同源染色體，著絲粒已經(jīng)分裂，為減數(shù)第二次分裂后期。圖丙中A/a與B/b位于一對同源染色體上。
【詳解】（1）根據(jù)分析可知，圖甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，此時細(xì)胞內(nèi)有2對同源染色體，8個DNA分子。
（2）圖乙為圖甲產(chǎn)生的子細(xì)胞之一，由于圖甲細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，可知該動物為雌性，而圖乙的細(xì)胞質(zhì)均等分裂，所以圖乙所示細(xì)胞名稱為極體，此時著絲粒分裂，細(xì)胞中含有2個染色體組，根據(jù)丙圖中基因在染色體上的分布以及乙細(xì)胞所含染色體的形態(tài)和顏色，可知乙細(xì)胞含有AABBdd，所以次級卵母細(xì)胞含有的基因為aabbDD，故產(chǎn)生的配子（卵細(xì)胞）基因型為abD。
（3）若配子中出現(xiàn)了AbD，說明四分體時期，同源染色體非姐妹染色單體之間含有 A/a（或 B/b）基因的片段發(fā)生了交換。
（4）該生物基因型為AaBbDd，經(jīng)過DNA復(fù)制后，初級卵母細(xì)胞含有兩個A基因和兩個a基因，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體彼此分離，所以減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞內(nèi)只含有兩個A或只含有兩個a，減數(shù)第二次分裂結(jié)束，子細(xì)胞只含有一個A基因或一個a基因，故熒光點數(shù)變化為
。
20．同位素標(biāo)記技術(shù)被廣泛用于生物學(xué)研究，圖甲為赫爾希和蔡斯用同位素標(biāo)記技術(shù)，進(jìn)行的遺傳物質(zhì)的研究過程示意圖；圖乙為探究DNA復(fù)制方式示意圖。據(jù)圖回答下列問題：

(1)圖甲用32P標(biāo)記DNA，圖乙中用15N標(biāo)記DNA，則DNA被標(biāo)記的基團(tuán)依次是_____和_____。
(2)圖甲所示的實驗中，離心后噬菌體的遺傳物質(zhì)主要存在于試管的_____中。該實驗不能以3H為示蹤元素，原因是_____。
(3)若用32P標(biāo)記的噬菌體進(jìn)行赫爾希和蔡斯的實驗，結(jié)果發(fā)現(xiàn)上清液的放射性異常的高，其原因可能是_____。
(4)圖乙中，若將子一代DNA完全解旋后再離心，其結(jié)果應(yīng)是_____。
(5)圖丙所示的遺傳信息的傳遞規(guī)律中心法則。它體現(xiàn)了生命是_____的統(tǒng)一體。
(6)人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行圖丙過程③時，啟動的起始點_____（填“都相同”“都不同”或“不完全相同”），其原因是_____。
【答案】(1)???? 磷酸基團(tuán)???? 含氮堿基
(2)???? 沉淀物b???? 噬菌體的DNA、蛋白質(zhì)均有H，無法將二者區(qū)分開
(3)保溫時間過長，子代噬菌體釋放；保溫時間過短，親代噬菌體尚未注入DNA，離心后分布于上清液a中
(4)出現(xiàn)重帶和輕帶兩條帶
(5)物質(zhì)、能量和信息
(6)???? 不完全相同???? 不同組織細(xì)胞中基因進(jìn)行選擇性表達(dá)

【分析】1、噬菌體侵染細(xì)菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。
2、噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。
3、DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制。
【詳解】（1）DNA的磷酸基團(tuán)含有P，圖甲實驗中用32P標(biāo)記DNA的磷酸基團(tuán)，DNA分子的含氮堿基含有N，圖乙實驗中用15N標(biāo)記DNA，則DNA分子被標(biāo)記的基團(tuán)是含氮堿基。
（2）圖甲所示的實驗中，噬菌體的遺傳物質(zhì)DNA存在于被侵染的大腸桿菌中，經(jīng)離心主要存在于試管的沉淀物b中，上清液a含有的是親代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼。由于噬菌體的DNA、蛋白質(zhì)均有H，無法將二者區(qū)分開，因此該實驗不能以H為示蹤元素。
（3）若用32P標(biāo)記的噬菌體進(jìn)行赫爾希和蔡斯的實驗，結(jié)果發(fā)現(xiàn)上清液a處的放射性異常的高，其原因可能是保溫時間過長，子代噬菌體釋放；保溫時間過短，親代噬菌體尚末注入DNA，離心后分布于上清液a中。
（4）圖乙中，由于DNA分子進(jìn)行半保留復(fù)制，所以若將子一代DNA （一條鏈含14N和另外一條鏈含15N）完全解旋后得到的是含14N的鏈和15N的鏈，經(jīng)離心后得到重帶和輕帶兩條帶。
（5）圖A所示的遺傳信息的傳遞規(guī)律，被命名為“中心法則”。中心法則代表了遺傳信息的流動過程。在這一過程中，DNA、RNA是信息的載體，蛋白質(zhì)是信息的表達(dá)產(chǎn)物，ATP為信息的流動提供能量。它體現(xiàn)了生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體。
（6）由于DNA分子中基因選擇性表達(dá)，因此人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行圖A過程③轉(zhuǎn)錄時，啟動的起始點不完全相同。
21．某雌雄同株植物的紅花（A）對白花（a）為顯性，寬葉（B）對窄葉（b）為顯性。某人用該植物中紅花寬葉和紅花窄葉作親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)紅花：白花=3：1，寬葉：窄葉=1：1.請回答下列問題。
（1）親本的基因型組成是______________________________。
（2）根據(jù)F1的統(tǒng)計結(jié)果__________（填“能”或“不能”）判斷花色和葉形的遺傳遵循自由組合定律，理由是_________________________________________。
（3）某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有寬葉基因B，正常染色體上有窄葉基因b，如圖所示。

①若該植株自交，則后代表現(xiàn)型及比例為__________。
②若該植株作父本進(jìn)行測交時，后代部分個體表現(xiàn)為寬葉，請分析出現(xiàn)這種情況最可能的原因是__________。
【答案】???? AaBb和Aabb???? 不能???? 無法確定F1的表現(xiàn)型比例是否為3：3：1：1???? 寬葉：窄葉=1：1???? 該植株減數(shù)分裂過程中B（b）基因所在的同源染色體發(fā)生了交叉互換
【解析】1、基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。
2、基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
【詳解】（1）根據(jù)題意分析，F(xiàn)1中紅花：白花＝3：1，可知親本相關(guān)的基因組成為Aa×Aa；寬葉：窄葉＝1：1，可判斷親本相關(guān)的基因組成為Bb×bb。所以，親本紅花寬葉和紅花窄葉的基因型分別為AaBb、Aabb。
（2）F1中紅花：白花=3：1，寬葉：窄葉=1：1，無法確定F1的表現(xiàn)型比例是否是紅花寬葉：紅花窄葉：白花寬葉：白花窄＝3：3：1：1，因此不能確定兩對等位基因遵循自由組合定律。
（3）根據(jù)題意分析，該植株基因型為Bb，由于含有缺失染色體的花粉（B）不育，故產(chǎn)生的雄配子基因型為b，雌配子基因型及比例為B：b＝1：1。
①若該植株自交，后代表現(xiàn)型及比例為寬葉：窄葉＝1：1；
②若該植株作父本進(jìn)行測交，即該植株與基因型為bb的個體雜交，因該植株只能產(chǎn)生基因型為b的花粉，故后代表現(xiàn)型應(yīng)全為窄葉。而子代出現(xiàn)寬葉，說明該植株產(chǎn)生了基因型為B的花粉，則可能是B、b基因所在同源染色體在減數(shù)分裂聯(lián)會時，非姐妹染色體單體之間發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生了少量基因型為B的可育花粉。
【點睛】本題考查基因自由組合定律的本質(zhì)，考查學(xué)生的閱讀、分析和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合解決問題的能力。
22．基因突變在生物界中是普遍存在的，回答下列有關(guān)基因突變的問題∶
（1）等位基因通常是由____產(chǎn)生的，它們之間通過有性生殖過程中的___，可以形成多種多樣的基因型，從而使種群出現(xiàn)大量的可遺傳變異?；蛲蛔兊囊饬x是___。
（2）已知控制豌豆的皺粒性狀的基因是由圓?；蛲蛔兌鴣淼?，皺粒豌豆的形成機(jī)制說明基因表達(dá)的產(chǎn)物與性狀的關(guān)系是___。
（3）科學(xué)家用X射線對青霉菌進(jìn)行處理，從經(jīng)處理的后代中成功篩選出青霉素產(chǎn)量高的優(yōu)良菌種。該過程中，要進(jìn)行選擇高產(chǎn)青霉素菌種步驟的根本原因是_________。
（4）某種蝶細(xì)胞中有控制其翅色的復(fù)等位基因，A1—灰紅色，A2—藍(lán)色，a—棕色，呈完全顯性，且Al>A2>a?；蛐蜑閆A1Za的雄蝶的翅膀是灰紅色的，可是有時它們的某些翅膀上會出現(xiàn)棕色斑點，出現(xiàn)這一變異情況的原因可能是______________（從基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異兩個方面作答）。
【答案】???? 基因突變???? 基因重組???? 基因突變是生物變異的根本來源，為生物的進(jìn)化提供了豐富的原材料???? 基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀???? 基因突變是不定向的???? 部分翅色細(xì)胞中的基因Al突變?yōu)榛騛，使這些細(xì)胞的基因型變?yōu)閆Z；部分翅色細(xì)胞中帶有基因Al的染色體區(qū)段缺失了，使基因a表達(dá)出來
【分析】基因控制性狀的方式有直接控制和間接控制兩種，基因突變有普遍性、隨機(jī)性、不定向性、低頻性和多害少利性等特點。
【詳解】（1）基因突變可以產(chǎn)生某基因的等位基因，在有性生殖過程中，通過發(fā)生在減數(shù)分裂過程中的基因重組產(chǎn)生多種多樣的基因型，從而使種群出現(xiàn)大量的可遺傳變異?；蛲蛔兩镒儺惖母緛碓?，為生物的進(jìn)化提供了豐富的原材料。
（2）皺粒豌豆的形成是由于豌豆中編碼淀粉合成酶的基因發(fā)生突變，導(dǎo)致淀粉合成受阻，從而使細(xì)胞中的蔗糖含量升高，造成細(xì)胞成熟時吸水能力低水分減少，形成皺粒，該機(jī)制說明基因表達(dá)的產(chǎn)物與性狀的關(guān)系是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。
（3）科學(xué)家用X射線對青霉菌進(jìn)行誘變處理，基因突變的特點之一是基因突變是不定向的，故需要從經(jīng)處理的大量后代中進(jìn)行篩選。
（4）若部分翅色細(xì)胞中的基因Al突變?yōu)榛騛，使這些細(xì)胞的基因型變?yōu)閆Z；或部分翅色細(xì)胞中帶有基因Al的染色體區(qū)段缺失了，使基因a表達(dá)出來，則會使基因型為ZA1Za的雄蝶的翅膀上出現(xiàn)棕色斑點。
【點睛】本題考查基因控制性狀、基因突變、基因重組等相關(guān)知識點的綜合應(yīng)用。
23．果蠅的紅眼與棕眼受一對等位基因控制，為研究該對基因的顯隱關(guān)系及所在染色體的位置（不考慮從性遺傳及X、Y染色體同源區(qū)的情況），某同學(xué)用一只雌性紅眼果蠅與一只雄性棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其比例為紅眼∶棕眼=1∶1．
(1)根據(jù)上述實驗結(jié)果能不能確定果蠅該對性狀的遺傳方式？_____。
(2)若子一代中紅眼均為雄果蠅，棕眼均為雌果蠅，則可得出結(jié)論為_____。
(3)若子一代中紅眼、棕眼均為雌、雄果蠅均等分布，則可繼續(xù)選擇F1的_____果蠅進(jìn)行一次雜交，對所得的大量子代的表現(xiàn)型進(jìn)行調(diào)查，觀察棕眼果蠅是否出現(xiàn)以及其在雌雄果蠅中的分布，即可確定遺傳方式：
①若子代_____，則紅眼為常染色體隱性遺傳；
②若子代_____，則紅眼為常染色體顯性遺傳；
③若子代_____，則紅眼為伴X顯性遺傳。
【答案】(1)不能
(2)紅眼為伴X隱（棕眼為伴X顯）
(3)???? 紅眼雌與紅眼雄???? 全為紅眼（未出現(xiàn)棕眼果蠅）???? 出現(xiàn)棕眼果蠅，且棕眼果蠅雌雄均有分布???? 出現(xiàn)棕眼果蠅，且棕眼果蠅只有雄果蠅

【分析】根據(jù)題意，一只雌性紅眼果蠅與一只雄性棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其比例為紅眼：棕眼=1：1。由于親代中表現(xiàn)型既有紅眼又有棕眼，而子代中也是既出現(xiàn)紅眼也出現(xiàn)棕眼，且比例為1：1，那么顯隱性無法判斷，子代中由于性別未知，則基因在染色體的位置也不能判斷。
【詳解】（1）根據(jù)題意，因子代性別未知，故紅眼可以是常顯、常隱、伴X顯、伴X隱均可能使F1出現(xiàn)上述實驗結(jié)果，因此不能判斷該對性狀的遺傳方式。
（2）根據(jù)題意，若子一代中紅眼均為雄果蠅，棕眼均為雌果蠅，子代出現(xiàn)明顯的性狀與性別關(guān)聯(lián)，雌雄表現(xiàn)的眼色完全不同，說明親本為顯雄隱雌的雜交類型，即棕眼對紅眼為顯性且控制該性狀的基因只位于X染色體上。
（3）若子一代中紅眼、棕眼均為雌、雄果蠅均等分布，則無法判斷該對性狀的遺傳方式，可以選擇F1的雌雄紅眼果蠅繼續(xù)交配，觀察棕眼果蠅在子代中的出現(xiàn)情況即可判斷。（假設(shè)控制該對性狀的基因用A、a表示）①若紅眼為常染色體隱性遺傳，那么親代中紅眼雌aa×棕眼雄Aa，則選擇F1的雌雄紅眼果蠅均為aa，繼續(xù)交配的后代表現(xiàn)全為紅眼，沒有棕眼出現(xiàn)；②若紅眼為常染色體顯性遺傳，那么親代中紅眼雌Aa×棕眼雄aa，則選擇F1的雌雄紅眼果蠅均為Aa，繼續(xù)交配的后代出現(xiàn)棕眼果蠅，且棕眼果蠅雌雄均有分布；③若紅眼為伴X顯性遺傳，那么親代中紅眼雌XAXa×棕眼雄XaY，則選擇F1的紅眼雌果蠅基因型為XAXa，紅眼雄果蠅基因型為XAY，繼續(xù)交配的后代中出現(xiàn)棕眼果蠅，且棕眼果蠅只有雄果蠅。

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