岳陽(yáng)市2023屆高三教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題（一）化學(xué)本試卷共8頁(yè)，18道題，滿(mǎn)分100分，考試用時(shí)75分鐘。注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的學(xué)校、班級(jí)、考號(hào)、姓名填寫(xiě)在答題卡上。2．作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆在答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案。答案不能答在試卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫(xiě)在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來(lái)的答案，然后再寫(xiě)上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，只交答題卡。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：                        一、選擇題（本大題共10小題，每小題3分，共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）1．化學(xué)與人類(lèi)生產(chǎn)、生活密切相關(guān)，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（    ）。A．放置較久的紅薯比新挖紅薯甜，與葡萄糖的水解有關(guān)B．漂白粉、水玻璃、福爾馬林、冰水混合物都是混合物C．阿司匹林藥效釋放快，可將它連接在高分子載體上生成長(zhǎng)效緩釋藥物D．在鋼鐵部件表面進(jìn)行發(fā)藍(lán)處理屬于物理變化2．下列物質(zhì)應(yīng)用錯(cuò)誤的是（    ）。A．石膏可用于調(diào)節(jié)水泥的硬化速率    B．摻雜了的聚乙炔具有導(dǎo)電性C．硫酸銅用作無(wú)水酒精的檢水劑     D．氧化鈣用作食品抗氧化劑3．用下圖實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行有關(guān)實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵?/span>    ）。ABCD除去溶在中的干燥氨氣將從溶液中結(jié)晶析出測(cè)定化學(xué)反應(yīng)速率4．用如圖所示的裝置來(lái)分離和混合氣體并干燥，圖中a、c、d為止水夾，b為分液漏斗活塞，通過(guò)Y形管和止水夾分別接兩個(gè)球膽，現(xiàn)裝置內(nèi)空氣已排盡，為使實(shí)驗(yàn)成功，甲、乙、丙分別盛放的試劑為（    ）。選項(xiàng)甲乙丙A飽和溶液鹽酸B飽和溶液溶液C飽和溶液溶液飽和溶液D飽和溶液5．軸烯（Radialene）是獨(dú)特的環(huán)狀烯烴，環(huán)上每個(gè)碳原子都接有一個(gè)雙鍵，含n元環(huán)的軸烯可以表示為軸烯，如下圖是三種簡(jiǎn)單的軸烯。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（    ）。[3]軸烯（a）    [4]軸烯（b）    [5]軸烯（c）A．a分子中所有原子共面B．b分子中鍵和鍵的數(shù)目之比為：C．c與足量發(fā)生反應(yīng)后所得產(chǎn)物的一氯代物只有一種D．上述三種軸烯互為同系物6．為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是（    ）。A． 98％的硫酸溶液中的數(shù)目為B．濃硝酸熱分解生成、共時(shí)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為C．溶液中，和的離子數(shù)目之和為D．銻酸亞鐵晶胞如圖所示，其晶胞參數(shù)分別為、、，，則晶體的密度為7．從某含有、、的工業(yè)廢液中回收銅并制備氯化鐵晶體的流程如下：則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（    ）。A．試劑a是鐵、試劑b是鹽酸B．試劑c是氯氣，相應(yīng)的反應(yīng)為C．操作Ⅰ、操作Ⅱ所用儀器相同，均要用到燒杯、分液漏斗、玻璃棒D．加入過(guò)量試劑c之后，溶液W依然能使少量酸性溶液褪色8．一種麻醉劑的分子結(jié)構(gòu)式如圖所示。其中X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大，且Y、Z、W均位于X的下一周期；元素E的原子比W原子多8個(gè)電子。下列說(shuō)法一定正確的是（    ）。A．分子中Z原子的雜化軌道類(lèi)型為B．W與85號(hào)元素位于周期表中的同一主族C．X、Y、Z、W的原子核外未成對(duì)電子數(shù)分別為：1、4、2、1D．氫化物的沸點(diǎn)：Y＜Z9．雄黃和雌黃（，其結(jié)構(gòu)如下圖所示）是提取砷的主要礦物原料，二者在自然界中共生，和有如下反應(yīng)：。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（    ）。A．的空間構(gòu)型為正四面體型B．中只含有極性鍵，且為非極性分子C．若將該反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池，則應(yīng)該在正極附近逸出D．生成，則反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為10．室溫時(shí)，用的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定濃度相等的、和混合溶液，通過(guò)電位滴定法獲得與的關(guān)系曲線如圖所示（忽略沉淀對(duì)離子的吸附作用。若溶液中離子濃度小于時(shí)，認(rèn)為該離子沉淀完全。，，）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（    ）。A．a點(diǎn)：B．原溶液中的濃度為C．當(dāng)沉淀完全時(shí)，已部分沉淀D．時(shí)，二、選擇題：（本題共4小題，每小題4分，共16分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。全部選對(duì)的得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。）11．在起始溫度均為T℃、容積均為的密閉容器A（恒溫）、B（絕熱）中均加入和，發(fā)生反應(yīng)  。已知：、分別是正、逆反應(yīng)速率常數(shù)，，，A、B容器中的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（    ）。A．曲線M表示B容器中的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化B．用的濃度變化表示曲線N在內(nèi)的反應(yīng)速率為C．Q點(diǎn)大于P點(diǎn)D．T℃時(shí)，12．純磷酸（熔點(diǎn)為42℃，易吸潮）可通過(guò)市售85％磷酸溶液減壓蒸餾除水、結(jié)晶除雜得到，純化過(guò)程需要嚴(yán)格控制溫度和水分，溫度低于21℃易形成（熔點(diǎn)為30℃），高于100℃則發(fā)生分子間脫水生成焦磷酸等。某興趣小組為制備磷酸晶體設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置如圖（夾持裝置略）：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（    ）。A．A的名稱(chēng)是蒸餾燒瓶，B的進(jìn)水口為bB．空氣流入毛細(xì)管的主要作用是防止液體暴沸，還具有攪拌和加速水逸出的作用C．過(guò)濾磷酸晶體時(shí)，需要干燥的環(huán)境，同時(shí)還需要控制溫度為30～42℃之間D．磷酸中少量的水極難除去的原因是分子中含羥基，可與水分子間形成氫鍵13．科學(xué)家最近發(fā)明了一種電池，通過(guò)x和y兩種離子交換膜隔成M、R、N三個(gè)區(qū)域，三個(gè)區(qū)域的電解質(zhì)分別為、、中的一種，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（    ）。A．放電時(shí)，R區(qū)域的電解質(zhì)濃度逐漸增大B．放電時(shí)，電極反應(yīng)為：C．M區(qū)電解質(zhì)為，且放電時(shí)通過(guò)x膜移向R區(qū)D．消耗時(shí)，N區(qū)域電解質(zhì)溶液減少14．中國(guó)科學(xué)院于良等科學(xué)研究者實(shí)現(xiàn)了常溫常壓下利用銅催化乙炔選擇性氫化制乙烯，其反應(yīng)機(jī)理如下圖所示（其中吸附在銅催化劑表面上的物種用*標(biāo)注）。下列說(shuō)法正確的是（    ）。A．由圖1可知，轉(zhuǎn)化為時(shí)，既有鍵的斷裂，又有鍵的形成B．由圖2可知，轉(zhuǎn)化為的過(guò)程放出熱量C．步驟決定制乙烯的反應(yīng)速率D．由于轉(zhuǎn)化為的過(guò)程始終在銅催化劑表面上，故乙炔氫化更容易制得三、非選擇題：（共54分）15．（15分）化合物M是制備一種抗菌藥的中間體，實(shí)驗(yàn)室以芳香化合物A為原料制備M的一種合成路線如下：已知：回答下列問(wèn)題：（1）基態(tài)碘原子的簡(jiǎn)化電子排布式為__________。（2）由C生成D所需的條件為__________，F→M的反應(yīng)類(lèi)型為__________。（3）由E生成F的化學(xué)方程式為__________。（4）E的同分異構(gòu)體中，滿(mǎn)足下列條件的有__________種（考慮分子的手性），任寫(xiě)出其中一種核磁共振氫譜中有4組吸收峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________。①含苯環(huán) ②的該物質(zhì)與足量的銀氨溶液反應(yīng)，可制得（5）參照上述合成路線和信息，以乙烯和乙醛為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備聚2-丁烯的合成路線。16．（14分）廢棄物的綜合利用既有利于節(jié)約資源，又有利于保護(hù)環(huán)境。實(shí)驗(yàn)室利用廢舊電池的銅帽（、總含量約為99％）回收并制備的部分實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：（1）寫(xiě)出銅帽溶解時(shí)銅與加入的稀硫酸、30％反應(yīng)的離子方程式：__________，銅帽溶解完全后，需將溶液中過(guò)量的除去，除去的簡(jiǎn)便操作是__________。（2）為確定加入鋅灰（主要成分為、，雜質(zhì)為鐵及其氧化物）的量，實(shí)驗(yàn)中需測(cè)定除去后溶液中的含量。某同學(xué)稱(chēng)取電池銅帽進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，得到含有的溶液，量取上述含有的溶液于帶塞錐形瓶中，加適量水稀釋?zhuān){(diào)節(jié)溶液，滴入幾滴淀粉溶液，加入過(guò)量的，用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。再重復(fù)操作實(shí)驗(yàn)3次，記錄數(shù)據(jù)如下：實(shí)驗(yàn)編號(hào)123426.3224.3124.3024.32上述過(guò)程中反應(yīng)的離子方程式如下：（白色） ①滴定終點(diǎn)的判斷方法是__________；②計(jì)算電池銅帽中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為__________％（保留三位有效數(shù)字），若滴定前溶液中的沒(méi)有除盡，則所測(cè)定：將會(huì)填__________（偏高、偏低或無(wú)影響）。（3）已知時(shí)能溶于溶液生成。下圖列出了幾種離子生成氫氧化物沉淀的（開(kāi)始沉淀以離子濃度為計(jì)）。請(qǐng)結(jié)合圖中相關(guān)數(shù)據(jù)，完成由除去銅的濾液制備的實(shí)驗(yàn)步驟（以最佳方案填寫(xiě)，可選用的試劑：30％、、。）①向?yàn)V液中加入適量30％，使其充分反應(yīng)；②滴加，調(diào)節(jié)溶液范圍為__________；③過(guò)濾；④__________；⑤過(guò)濾、洗滌、干燥；⑥900℃煅燒。17．（12分）2022年2月我國(guó)科學(xué)家在《科學(xué)》雜志發(fā)表反型鈣鈦礦太陽(yáng)能電池研究方面的最新科研成果論文，為鈣鈦礦電池研究開(kāi)辟了新方向。Ⅰ：（1）基態(tài)原子電子占據(jù)的軌道數(shù)目為__________。（2）某種鈣鈦礦晶胞結(jié)構(gòu)如圖，若●表示，則○表示__________原子；的配位數(shù)為__________；若以為晶胞的頂點(diǎn)，則位于晶胞的__________。Ⅱ：實(shí)驗(yàn)室制備一種鈣鈦礦型復(fù)合物的方法如下：實(shí)驗(yàn)用品：氯化鋅、溴化鉛、碳酸銫、十八烯、油酸、油胺。實(shí)驗(yàn)步驟：①將適量、、十八烯加入儀器A中，抽氣后通入，重復(fù)3次；②將混合物升溫至120℃進(jìn)行干燥，注入一定量油酸、油胺，待溶液澄清透明后升溫到165℃，迅速注入銫前體，后停止反應(yīng)；③將步驟②中所得混合物與乙酸甲酯按一定比例混合后離心，分離出沉淀；④將步驟③中所得沉淀溶解在正己烷中，加入乙酸甲酯離心，再次分離出沉淀，所得沉淀溶解在正庚烷中，離心除去剩余固體，上層清液即為納米晶體的分散系。回答下列問(wèn)題：（3）儀器A的名稱(chēng)是__________。（4）銫前體是由碳酸銫與過(guò)量的油酸加熱時(shí)反應(yīng)得到的產(chǎn)物，反應(yīng)的化學(xué)方程式是__________。（5）步驟③中乙酸甲酯的作用是__________。（6）可用電感耦合等離子體質(zhì)譜來(lái)確定產(chǎn)品中各元素的含量。取產(chǎn)品溶于稀硝酸、測(cè)得鋅、鉛，則x的值是__________。18．（13分）甲醇是一種用途十分廣泛的基本有機(jī)化工原料。（1）甲醇分子中的鍵角比的鍵角__________（填“大”或“小”），理由是__________。（2）作為未來(lái)的重要碳源，其選擇性加氫合成一直是研究熱點(diǎn)。在加氫合成的體系中，同時(shí)發(fā)生以下反應(yīng)：反應(yīng)ⅰ    反應(yīng)ⅱ    反應(yīng)ⅲ    若某容器中同時(shí)發(fā)生反應(yīng)ⅰ、ⅱ、ⅲ，一定條件下建立平衡后，下列說(shuō)法正確的是______（填序號(hào)）。A．反應(yīng)ⅱ的平衡常數(shù)為1B．增加少量碳，反應(yīng)ⅲ逆向移動(dòng)C．反應(yīng)ⅱ反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變，故增大該容器的壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)ⅱ的平衡無(wú)影響D．選用合適的催化劑可提高在單位時(shí)間內(nèi)的產(chǎn)量（3）設(shè)為相對(duì)壓力平衡常數(shù)，其表達(dá)式寫(xiě)法：在濃度平衡常數(shù)表達(dá)式中，用相對(duì)分壓代替濃度。氣體的相對(duì)分壓等于其分壓（單位為）除以。反應(yīng)ⅰ、ⅱ、ⅲ的隨（溫度的倒數(shù)）的變化如圖所示。①反應(yīng)ⅰ、ⅱ、ⅲ中，正反應(yīng)活化能大于逆反應(yīng)活化能的反應(yīng)有__________。②反應(yīng)ⅰ的相對(duì)壓力平衡常數(shù)表達(dá)式為__________（用表示x的分壓）③在A點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下，原料組成為，初始總壓為的恒容密閉容器中進(jìn)行上述三個(gè)反應(yīng)，體系達(dá)到平衡時(shí)的分壓為。計(jì)算的平衡轉(zhuǎn)化率__________。（4）維持壓強(qiáng)和投料不變，將和按一定流速通過(guò)反應(yīng)器，二氧化碳的轉(zhuǎn)化率和甲醇的選擇性隨溫度變化的關(guān)系如圖所示：已知催化劑活性受溫度影響變化不大。結(jié)合反應(yīng)ⅰ和反應(yīng)ⅱ，分析235℃后甲醇的選擇性隨溫度升高而下降的原因是__________，二氧化碳的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高也在下降的可能原因是_______________。                岳陽(yáng)市2023屆高三教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題（一）化學(xué)參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)一、選擇題：本題共10小題，每小題3分，共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。題號(hào)12345678910答案CDABABCBDC二、選擇題：本題共4小題，每小題4分，共16分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。全部選對(duì)的得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。題號(hào)11121314答案BDABDAC三、非選擇題：15．（15分）（1）（2分）（2）光照（2分） 消去反應(yīng)（2分）（3）（2分）（4）10（2分） 或（2分）（5）（3分）16．（14分，每空2分）（1）；    加熱（至沸騰）（2）①當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏?/span>標(biāo)準(zhǔn)溶液后，溶液藍(lán)色褪去，且半分鐘內(nèi)顏色不變，說(shuō)明達(dá)到滴定終點(diǎn)；②77.8；偏高；（3）3.2～5.9；向?yàn)V液中滴加，調(diào)節(jié)溶液約為10（或），使沉淀完全。17．（12分，除標(biāo)注外，每空2分）（1）2（1分）（2）氧或O 6      面心（每空1分）（3）三頸燒瓶（4）（5）溶解并除去未反應(yīng)完的油酸、油胺、十八烯（6）0.318．（13分，除標(biāo)注外，其余每空2分）（1）大，（1分）中的O原子上有2個(gè)孤電子對(duì)，其對(duì)共價(jià)鍵的斥力大于共價(jià)鍵之間的斥力，使鍵受到擠壓，故的鍵角大。（答到“孤電子對(duì)對(duì)共價(jià)鍵的斥力大于共價(jià)鍵之間的斥力”即給分）（1分）（2）D（2分）（3）①ⅱ（1分）②或（2分）③82％（2分）（4）ⅰ為放熱反應(yīng)，反應(yīng)達(dá)平衡后，升高溫度，平衡逆向移動(dòng)。（2分）反應(yīng)達(dá)平衡后，升高溫度，反應(yīng)ⅰ使二氧化碳的轉(zhuǎn)化率減小的程度大于反應(yīng)ⅱ使二氧化碳的轉(zhuǎn)化率增大的程度。（2分） 

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