專題三　細(xì)胞的生命歷程
(1)細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖的周期性 (2)細(xì)胞的無(wú)絲分裂　(3)細(xì)胞的有絲分裂　 (4)細(xì)胞的減數(shù)分裂　(5)動(dòng)物配子的形成過(guò)程　
(6)動(dòng)物的受精過(guò)程 (7)細(xì)胞的分化(8)細(xì)胞的全能性(9)細(xì)胞的衰老和凋亡以及與人體健康的關(guān)系(10)癌細(xì)胞的主要特征及防治
梳理核心知識(shí)
微專題1
微專題2
1
2
3
微專題3
4
專題強(qiáng)化練
5
高考命題熱點(diǎn)聚焦三
6
痛擊選考丟分點(diǎn)一
7
梳理核心知識(shí)
1
DNA
分裂期
紡錘體
基因的選擇性表達(dá)
植物組織培養(yǎng)
同源染色體
著絲粒
均等
原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變
無(wú)限增殖
酶
基因
1.細(xì)胞周期是指連續(xù)分裂的細(xì)胞從一次分裂結(jié)束到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的整個(gè)過(guò)程。細(xì)胞周期包括分裂期(簡(jiǎn)稱M期)和分裂間期，分裂間期又包括DNA合成期(簡(jiǎn)稱S期)，以及S期前后的G1期和G2期。
2.胞質(zhì)分裂一般在末期開(kāi)始，最終形成新的細(xì)胞壁。開(kāi)始形成細(xì)胞壁時(shí)，先在兩個(gè)新細(xì)胞間出現(xiàn)許多含有纖維素的囊泡，這些囊泡聚集成一個(gè)細(xì)胞板，由其發(fā)展成為新的細(xì)胞壁，進(jìn)而產(chǎn)生兩個(gè)新細(xì)胞。
3.干細(xì)胞的一個(gè)顯著特點(diǎn)是進(jìn)行不對(duì)稱分裂。按照來(lái)源，干細(xì)胞分為胚胎干細(xì)胞、成體干細(xì)胞和誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞。
4.秀麗隱桿線蟲(chóng)具有價(jià)格低廉，試驗(yàn)操作方便簡(jiǎn)單，基因組容量小、全序列已知，可操控性強(qiáng)等諸多優(yōu)點(diǎn)，可作為模式生物應(yīng)用于眾多生物學(xué)研究。
5.2016年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)獲得者是發(fā)現(xiàn)“細(xì)胞自噬”機(jī)制的日本科學(xué)家大隅良典。酵母細(xì)胞自噬作用是一種“應(yīng)急”機(jī)制，該過(guò)程發(fā)生在液泡中。細(xì)胞的某些非必需成分被降解、回收，并重新利用，為細(xì)胞適應(yīng)不良環(huán)境提供保障。
1.細(xì)胞周期包括分裂期和分裂間期。請(qǐng)判斷下列有絲分裂與細(xì)胞周期相關(guān)說(shuō)法的正誤：
×
√
(1)高等動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞周期的G2期已經(jīng)形成了1對(duì)中心粒，說(shuō)明中心體的復(fù)制早于核糖體的增生。( )(2)細(xì)胞周期中，將M期細(xì)胞與G1期細(xì)胞融合，可能不利于G1期細(xì)胞核中的基因表達(dá)。( )(3)只有連續(xù)分裂的細(xì)胞才有細(xì)胞周期——高度分化的細(xì)胞、進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞周期。( )
√
(4)前期，核DNA已完成復(fù)制且染色體數(shù)目加倍。( )(5)后期，染色體的著絲粒分布在一個(gè)平面上。( )(6)G2期的細(xì)胞中每個(gè)染色體含2條并列的染色單體，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。( )(7)用促進(jìn)細(xì)胞分裂的試劑處理，G2期細(xì)胞中染色體數(shù)目增加。( )(8)用僅含適量3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷的培養(yǎng)液培養(yǎng)，S期細(xì)胞的數(shù)量增加。( )
×
×
×
×
×
2.減數(shù)分裂和受精作用可保持生物體染色體數(shù)目的恒定。請(qǐng)判斷下列相關(guān)說(shuō)法的正誤：
×
(1)前期Ⅰ常發(fā)生同源染色體交叉的現(xiàn)象，這是姐妹染色單體片段互換的結(jié)果。( )(2)在減數(shù)分裂模型的制作中，分別要畫(huà)兩個(gè)紡錘體，而且第二個(gè)紡錘體要與第一個(gè)紡錘體垂直。( )(3)減數(shù)第一次分裂前期的細(xì)胞中每條染色體的著絲粒都將與兩極中心體發(fā)出的紡錘絲相連。( )
×
×
(4)關(guān)于同源染色體最準(zhǔn)確的敘述是減數(shù)分裂時(shí)可以相互配對(duì)。( )(5)受精作用過(guò)程中，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，這體現(xiàn)基因的自由組合，而且所有的非等位基因都能發(fā)生自由組合。( )(6)聯(lián)會(huì)形成四分體是減數(shù)第一次分裂特有的現(xiàn)象，有絲分裂過(guò)程中雖有同源染色體但不進(jìn)行聯(lián)會(huì)，故不存在四分體。( )(7)著絲粒分裂并非紡錘絲牽拉的結(jié)果。著絲粒先分裂，之后紡錘絲牽拉。( )
×
√
√
√
3.細(xì)胞是生物體的結(jié)構(gòu)和功能單位，要經(jīng)歷分裂、分化、衰老和死亡的過(guò)程。請(qǐng)判斷下列相關(guān)說(shuō)法的正誤：
×
√
(1)細(xì)胞分化導(dǎo)致基因的選擇性表達(dá)。( )(2)壁虎斷尾后重新長(zhǎng)出尾部、多莉羊的克隆成功都證明了動(dòng)物細(xì)胞具有全能性。( )(3)細(xì)胞的分裂、分化、衰老、凋亡和癌變都與基因表達(dá)有關(guān)，但細(xì)胞壞死與基因表達(dá)無(wú)關(guān)。( )(4)癌基因普遍存在于所有體細(xì)胞中，并非只存在于癌細(xì)胞中，只不過(guò)在癌細(xì)胞中相關(guān)基因已發(fā)生突變。( )
×
√
(5)一般來(lái)說(shuō)，細(xì)胞分化程度越高，全能性越難以表達(dá)；細(xì)胞分化程度越低，全能性越高。但某些情況下除外，如生殖細(xì)胞的分化程度較高，其全能性也較高。( )(6)癌細(xì)胞的細(xì)胞周期變短，核糖體活動(dòng)旺盛，核仁變大，核孔數(shù)目變多，而細(xì)胞表面粘連蛋白減少。( )
√
√
A
1.(2022·浙江6月選考，4)下列關(guān)于細(xì)胞衰老和凋亡的敘述，正確的是(　　) A.細(xì)胞凋亡是受基因調(diào)控的 B.細(xì)胞凋亡僅發(fā)生于胚胎發(fā)育過(guò)程中 C.人體各組織細(xì)胞的衰老總是同步的 D.細(xì)胞的呼吸速率隨細(xì)胞衰老而不斷增大 解析　細(xì)胞凋亡是基因決定的細(xì)胞程序性死亡的過(guò)程，A正確；細(xì)胞凋亡貫穿個(gè)體發(fā)育始終，B錯(cuò)誤；人體各組織細(xì)胞的衰老通常是不同步的，C錯(cuò)誤；衰老細(xì)胞的呼吸速率變慢，D錯(cuò)誤。
B
2.(2022·浙江6月選考，8)用同位素示蹤法檢測(cè)小鼠雜交瘤細(xì)胞是否處于細(xì)胞周期的S期，放射性同位素最適合標(biāo)記在(　　) A.胞嘧啶 B.胸腺嘧啶 C.腺嘌呤 D.鳥(niǎo)嘌呤 解析　間期中的G1期和G2期，主要進(jìn)行相關(guān)蛋白質(zhì)的合成，在轉(zhuǎn)錄時(shí)需要消耗胞嘧啶核糖核苷酸、尿嘧啶核糖核苷酸、腺嘌呤核糖核苷酸和鳥(niǎo)嘌呤核糖核苷酸，S期主要進(jìn)行DNA的復(fù)制，需要消耗胞嘧啶脫氧核苷酸、胸腺嘧啶脫氧核苷酸、腺嘌呤脫氧核苷酸和鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸；根據(jù)題意，放射性同位素最適合標(biāo)記在胸腺嘧啶上，故選B。
C
3.(2022·浙江1月選考，13)在“減數(shù)分裂模型的制作研究”活動(dòng)中，先制作4個(gè)藍(lán)色(2個(gè)5 cm、2個(gè)8 cm)和4個(gè)紅色(2個(gè)5 cm、2個(gè)8 cm)的橡皮泥條，再結(jié)合細(xì)鐵絲等材料模擬減數(shù)分裂過(guò)程。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.將2個(gè)5 cm藍(lán)色橡皮泥條扎在一起，模擬1個(gè)已經(jīng)復(fù)制的染色體 B.將4個(gè)8 cm橡皮泥條按同顏色扎在一起再并排，模擬1對(duì)同源染色體的配對(duì) C.模擬減數(shù)分裂后期Ⅰ時(shí)，細(xì)胞同一極的橡皮泥條顏色要不同 D.模擬減數(shù)分裂后期Ⅱ時(shí)，細(xì)胞一極的橡皮泥條要與另一極的相同 解析　模擬減數(shù)分裂后期Ⅰ時(shí)，非同源染色體隨機(jī)組合，移向細(xì)胞同一極的橡皮泥條顏色可能相同，也可能不同，C錯(cuò)誤。
A
4.(2022·浙江6月選考，17)由歐洲傳入北美的耬斗菜已進(jìn)化出數(shù)十個(gè)物種。分布于低海拔潮濕地區(qū)的甲物種和高海拔干燥地區(qū)的乙物種的花結(jié)構(gòu)和開(kāi)花期均有顯著差異。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.甲、乙兩種耬斗菜的全部基因構(gòu)成了一個(gè)基因庫(kù) B.生長(zhǎng)環(huán)境的不同有利于耬斗菜進(jìn)化出不同的物種 C.甲、乙兩種耬斗菜花結(jié)構(gòu)的顯著差異是自然選擇的結(jié)果 D.若將甲、乙兩種耬斗菜種植在一起，也不易發(fā)生基因交流 解析　甲、乙是兩個(gè)不同的物種，因此甲、乙兩種耬斗菜的全部基因各自構(gòu)成一個(gè)基因庫(kù)，A錯(cuò)誤。
2
曾經(jīng)這樣考
講·核心要點(diǎn)
還會(huì)這樣考
微專題1　有絲分裂與減數(shù)分裂
1.細(xì)胞周期中的11個(gè)關(guān)注點(diǎn)
染色質(zhì)
染色體
前
末
前
末
著絲粒
①細(xì)胞周期中分裂間期的時(shí)間遠(yuǎn)長(zhǎng)于分裂期，故具有細(xì)胞周期的細(xì)胞中，大多數(shù)細(xì)胞處于分裂間期。②處于分裂間期的細(xì)胞，核糖體和線粒體活動(dòng)旺盛。
2.抓住關(guān)鍵點(diǎn)，快速判斷二倍體生物細(xì)胞分裂方式
(4)染色體數(shù)目、染色單體數(shù)目和核DNA數(shù)目變化曲線的判斷
(5)染色體數(shù)目、染色單體數(shù)目和核DNA數(shù)目的直方圖判斷
“時(shí)有時(shí)無(wú)”為染色單體，其余兩項(xiàng)再相比，“時(shí)低時(shí)等”染色體，“時(shí)高時(shí)等”核DNA。
×
考向1　考查細(xì)胞周期與有絲分裂1.(真題重組)下列是關(guān)于正在進(jìn)行有絲分裂的培養(yǎng)中的小鼠骨髓細(xì)胞的敘述，請(qǐng)判斷正誤：
(1)前期，分開(kāi)的中心體之間有紡錘絲相連，核DNA已完成復(fù)制且染色體數(shù)目加倍(2021·浙江1月選考，8A)(2016·浙江10月選考，13A)(　　)(2)中期染色體的著絲粒分布在一個(gè)平面上，是觀察染色體形態(tài)的最佳時(shí)期，染色體的顯微照片可制作染色體組型圖(2021·浙江1月選考，8B)(2015·浙江10月選考，16C)(2016·浙江10月選考，13B)(　　)
√
(3)后期著絲粒分裂導(dǎo)致染色單體數(shù)目加倍，可觀察到核膜逐漸解體形成小泡(2016·浙江10月選考，13C)(　　)(4)末期，含有細(xì)胞壁物質(zhì)的囊泡聚集成細(xì)胞板(2021·浙江1月選考，8C)(　　)(5)染色體的出現(xiàn)和紡錘體的出現(xiàn)發(fā)生在同一時(shí)期(2020·浙江7月選考，8B)(　　)(6)中心體的復(fù)制和染色體組數(shù)的加倍發(fā)生在同一時(shí)期(2020·浙江7月選考，8D)(　　)(7)親代細(xì)胞的遺傳物質(zhì)經(jīng)有絲分裂平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞(2021·浙江1月選考，8D)(　　)
×
×
√
×
×
解析　前期，開(kāi)始出現(xiàn)染色體和紡錘體，中心體移向兩極，兩個(gè)中心體之間有紡錘絲相連，核DNA已完成復(fù)制，但著絲粒尚未分裂，因此染色體數(shù)目沒(méi)有加倍，(1)錯(cuò)誤；中期，染色體的著絲粒分布在一個(gè)平面上，染色體高度螺旋化，形態(tài)數(shù)目清晰，是觀察染色體形態(tài)的最佳時(shí)期，此時(shí)，拍顯微照片可制作染色體組型圖，(2)正確；后期，著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍，染色單體消失，前期核膜解體成小泡，(3)錯(cuò)誤；動(dòng)物細(xì)胞細(xì)胞膜在赤道面部分向內(nèi)凹陷，細(xì)胞縊裂為兩個(gè)子細(xì)胞，植物細(xì)胞才會(huì)形成細(xì)胞板，(4)錯(cuò)誤；染色體和紡錘體的出現(xiàn)均發(fā)生在有絲分裂前期，(5)正確；中心體的復(fù)制在分裂間期的G2期，染色體組數(shù)的加倍發(fā)生在有絲分裂后期著絲粒分裂后，(6)錯(cuò)誤；親代細(xì)胞細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)經(jīng)有絲分裂平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞，(7)錯(cuò)誤。
考向2　考查制作并觀察植物細(xì)胞有絲分裂臨時(shí)裝片[活動(dòng)]2.(真題重組)(多選)在“制作并觀察植物細(xì)胞有絲分裂的臨時(shí)裝片”活動(dòng)中，觀察到不同分裂時(shí)期的細(xì)胞如圖所示
下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)A.裝片制作的步驟是解離→漂洗→染色→制片(2017·浙江4月選考，18C)B.裝片制作過(guò)程中需用清水漂洗已解離的根尖便于染色(2019·浙江4月選考，18A)C.顯微鏡下觀察中期細(xì)胞可看到完整的染色體組型(2017·浙江4月選考，18D)
CE
D.觀察過(guò)程中先用低倍鏡找到分生區(qū)細(xì)胞再換用高倍鏡(2019·浙江4月選考，18B)E.圖甲細(xì)胞所處時(shí)期發(fā)生DNA復(fù)制及相關(guān)蛋白質(zhì)的合成(2019·浙江4月選考，18C)F.圖丙細(xì)胞中的染色體數(shù)目比圖乙細(xì)胞中的增加了一倍(2019·浙江4月選考，18D)
解析　裝片制作的步驟是解離→漂洗→染色→制片，A正確；裝片制作過(guò)程中需用清水漂洗已解離的根尖，防止解離過(guò)度，同時(shí)有利于染色，B正確；中期細(xì)胞染色體形態(tài)數(shù)目最清晰，此時(shí)顯微鏡下觀察可看到完整清晰的染色體，但要獲得染色體組型圖，還需要顯微攝影，再對(duì)照片進(jìn)行測(cè)量比對(duì)排序，C錯(cuò)誤；觀察過(guò)程需要從低倍鏡開(kāi)始，找到分生區(qū)細(xì)胞后再換高倍鏡觀察，D正確；圖甲為有絲分裂前期的細(xì)胞，正在處于核膜消失，形成染色體的階段，已經(jīng)完成了DNA的復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成，E錯(cuò)誤；圖乙為有絲分裂中期的細(xì)胞，染色體數(shù)與普通體細(xì)胞相等，圖丙為有絲分裂后期的細(xì)胞，由于著絲粒分裂，使染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，故圖丙細(xì)胞中的染色體數(shù)目比圖乙細(xì)胞中的增加了一倍，F(xiàn)正確。
考向3　結(jié)合圖形與圖像，綜合考查細(xì)胞分裂與DNA復(fù)制3.(2019·4月浙江選考，24)二倍體動(dòng)物某個(gè)精原細(xì)胞形成精細(xì)胞過(guò)程中，依次形成四個(gè)不同時(shí)期的細(xì)胞，其染色體組數(shù)和同源染色體對(duì)數(shù)如圖所示：
下列敘述正確的是(　　)A.甲形成乙過(guò)程中，DNA復(fù)制前需合成rRNA和蛋白質(zhì)B.乙形成丙過(guò)程中，同源染色體分離，著絲粒不分裂C.丙細(xì)胞中，性染色體只有一條X染色體或Y染色體D.丙形成丁過(guò)程中，同源染色體分離導(dǎo)致染色體組數(shù)減半解析　DNA復(fù)制前會(huì)合成所需的蛋白質(zhì)，并且會(huì)發(fā)生核糖體的增生，核糖體由rRNA和蛋白質(zhì)組成，故DNA復(fù)制前需合成rRNA和蛋白質(zhì)，A正確；乙中染色體組數(shù)為2，同源染色體對(duì)數(shù)為2N，可表示減數(shù)第一次分裂前、中、后和末期，丙中染色體組數(shù)為2，同源染色體對(duì)數(shù)為0，說(shuō)明丙處于減數(shù)第二次分裂后期和末期，乙形成丙過(guò)程中，同源染色體分離，也會(huì)出現(xiàn)著絲粒的分裂，B錯(cuò)誤；丙細(xì)胞中染色體著絲粒分裂，會(huì)出現(xiàn)2條X或Y染色體，C錯(cuò)誤；丁可表示減數(shù)第二次分裂末期結(jié)束后形成的子細(xì)胞，丙形成丁過(guò)程中沒(méi)有同源染色體分離現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。
A
D
4.(2022·浙江6月選考，21)某哺乳動(dòng)物卵原細(xì)胞形成卵細(xì)胞的過(guò)程中，某時(shí)期的細(xì)胞如圖所示，其中①～④表示染色體，a～h表示染色單體。下列敘述正確的是(　　)
A.圖示細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞，所處時(shí)期為前期ⅡB.①與②的分離發(fā)生在后期Ⅰ，③與④的分離發(fā)生在后期ⅡC.該細(xì)胞的染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)均為卵細(xì)胞的2倍D.a和e同時(shí)進(jìn)入一個(gè)卵細(xì)胞的概率為1/16
解析　根據(jù)形成四分體可知，該時(shí)期處于前期Ⅰ，為初級(jí)卵母細(xì)胞，A錯(cuò)誤；①與②為同源染色體，③與④為同源染色體，同源染色體的分離均發(fā)生在后期Ⅰ，B錯(cuò)誤；該細(xì)胞的染色體數(shù)為4，核DNA分子數(shù)為8，減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞的染色體數(shù)為2，核DNA分子數(shù)為2，C錯(cuò)誤；a和e進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞的概率為1/2×1/2＝1/4，由次級(jí)卵母細(xì)胞進(jìn)入同一個(gè)卵細(xì)胞的概率為1/2×1/2＝1/4，因此a和e同時(shí)進(jìn)入同一個(gè)卵細(xì)胞的概率為1/4×1/4＝1/16，D正確。
A
考向1　圍繞有絲分裂與減數(shù)分裂的過(guò)程和特點(diǎn)考查生命觀念1.(2022·諸暨診斷)動(dòng)粒是位于姐妹染色單體著絲粒兩側(cè)的多蛋白結(jié)構(gòu)(如圖所示)，負(fù)責(zé)將著絲粒和紡錘絲連接在一起。研究發(fā)現(xiàn)，纖冠層主要是由圍繞在動(dòng)粒外層的促使染色體分離的馬達(dá)蛋白組成，與紡錘絲微管連接，支配染色體的運(yùn)動(dòng)和分離，下列相關(guān)敘述正確的是(　　)
A.纖冠層缺失，可導(dǎo)致核DNA無(wú)法平均分配B.紡錘絲變短，導(dǎo)致著絲粒分離，姐妹染色單體分開(kāi)C.正常情況下，姐妹染色單體相同位置上含有等位基因D.著絲粒丟失不影響染色體與紡錘絲的連接
解析　據(jù)題意可知，纖冠層支配染色體的運(yùn)動(dòng)和分離。若動(dòng)粒外層的纖冠層缺失，可導(dǎo)致核DNA無(wú)法平均分配，A正確；動(dòng)粒負(fù)責(zé)將著絲粒與紡錘絲連接在一起，纖冠層支配染色體的運(yùn)動(dòng)和分離，紡錘絲變短不會(huì)導(dǎo)致著絲粒分離，B錯(cuò)誤；姐妹染色單體是一條染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制而來(lái)，因此在正常情況下，圖中所示的姐妹染色單體含有相同基因，C錯(cuò)誤；動(dòng)?？蓪⒅z粒與紡錘絲連接在一起，著絲粒丟失影響染色體與紡錘絲的連接，D錯(cuò)誤。
C
2.(2022·十校聯(lián)盟)擬南芥(2n＝10)，為雌雄同花。在顯微鏡下觀察花藥減數(shù)分裂和根尖分生區(qū)細(xì)胞中染色體形態(tài)、位置和數(shù)目，以下為鏡檢時(shí)拍攝的5幅圖片。下列敘述正確的是(　　)
A.丙時(shí)期細(xì)胞中Y染色體的條數(shù)0或1B.制作染色體組型可以選擇乙或②所處時(shí)期C.制作戊裝片時(shí)不經(jīng)過(guò)“解離—漂洗—染色—制片”過(guò)程D.減數(shù)分裂順序依次是甲乙丙丁，甲→丁過(guò)程染色體復(fù)制1次，中心體復(fù)制2次
解析　圖丙處于減數(shù)第二次分裂中期，細(xì)胞中不存在同源染色體，圖示為擬南芥的減數(shù)分裂過(guò)程，其細(xì)胞中不含性染色體，A錯(cuò)誤；乙和②分別處于減數(shù)第一次分裂中期和有絲分裂中期，制作染色體組型一般選擇有絲分裂中期的細(xì)胞，B錯(cuò)誤；圖中的戊裝片可能利用切片的制作技術(shù)獲得的，因此，不經(jīng)過(guò)“解離—漂洗—染色—制片”過(guò)程，C正確；結(jié)合分析可知，圖中細(xì)胞的分裂順序?yàn)榧住摇?，擬南芥無(wú)中心體，D錯(cuò)誤。
C
考向2　結(jié)合細(xì)胞分裂圖像及分裂過(guò)程中染色體、核DNA等數(shù)目變化考查科學(xué)思維能力3.(2021·柯橋區(qū)適應(yīng)性考試)下圖表示人體內(nèi)基因型為Aa的細(xì)胞在分裂過(guò)程中每條染色體上的DNA含量的變化曲線，細(xì)胞分裂過(guò)程無(wú)基因突變和染色體畸變發(fā)生。下列有關(guān)敘述正確的是(　　)
A.若CD段細(xì)胞內(nèi)含有23對(duì)同源染色體，則該細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂B.若CD段細(xì)胞內(nèi)A與a正在發(fā)生分離，則該細(xì)胞可能處于減數(shù)第二次分裂后期C.若該圖表示細(xì)胞有絲分裂過(guò)程，則可用DNA合成抑制劑使細(xì)胞分裂暫停于B點(diǎn)D.若該圖表示細(xì)胞有絲分裂過(guò)程，則EF段該細(xì)胞內(nèi)含有兩個(gè)染色體組
解析　若CD段細(xì)胞內(nèi)含有23對(duì)同源染色體，則該細(xì)胞可能進(jìn)行有絲分裂，A錯(cuò)誤；若CD段細(xì)胞內(nèi)A與a正在發(fā)生分離，則該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，B錯(cuò)誤；BC段細(xì)胞內(nèi)正在進(jìn)行DNA的復(fù)制，若使用DNA合成抑制劑處理，則DNA無(wú)法復(fù)制，暫停于B點(diǎn)，C正確；該圖表示有絲分裂過(guò)程，則EF段應(yīng)處于有絲分裂的后期和末期，細(xì)胞內(nèi)含有4個(gè)染色體組，D錯(cuò)誤。
C
考向3　結(jié)合教材相關(guān)實(shí)驗(yàn)，考查科學(xué)探究能力4.(2022·Z20二聯(lián))如圖是在光學(xué)顯微鏡下觀察到的洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂的照片。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A.細(xì)胞不同結(jié)構(gòu)成分與染料結(jié)合能力不同B.A細(xì)胞代表的時(shí)期不屬于分裂期C.B與D細(xì)胞含有的核DNA含量不同D.C細(xì)胞中細(xì)胞板的形成與高爾基體有關(guān)
解析　細(xì)胞不同結(jié)構(gòu)成分與染料結(jié)合能力不同，染色體易被堿性染料染成深色，A正確；由圖可知，A細(xì)胞中核膜、核仁并未消失，所以處于分裂間期，不屬于分裂期，B正確；B與D細(xì)胞內(nèi)DNA都經(jīng)過(guò)了復(fù)制，二者核DNA含量都是正常體細(xì)胞核DNA的2倍，含量相同，C錯(cuò)誤；細(xì)胞中細(xì)胞板最終擴(kuò)展成細(xì)胞壁，而高爾基體與細(xì)胞壁的形成有關(guān)，故C細(xì)胞中細(xì)胞板的形成與高爾基體有關(guān)，D正確。
C
5.關(guān)于“減數(shù)分裂模型的制作研究”的活動(dòng)，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.用紅色和藍(lán)色的橡皮泥制成的長(zhǎng)度相同的染色體，可以表示來(lái)源不同的一對(duì)同源染色體 B.可以把顏色和長(zhǎng)短一樣的兩個(gè)染色單體的中部用鐵絲扎起來(lái)，代表減數(shù)分裂開(kāi)始時(shí)已復(fù)制完成的一條染色體 C.在模擬MⅡ時(shí)期時(shí)，構(gòu)建的兩個(gè)紡錘體應(yīng)以第一次分裂中的紡錘體的每一極為中心，且與第一個(gè)紡錘體平行 D.模型制作完成時(shí)，可以得到四個(gè)子細(xì)胞，兩種類型 解析　MⅡ期兩個(gè)紡錘體應(yīng)以第一次分裂中的紡錘體的每一極為中心，且與第一個(gè)紡錘體垂直。
考向4　同位素標(biāo)記與細(xì)胞分裂的綜合問(wèn)題6.(2022·諸暨市高三診斷)某研究小組培養(yǎng)獲得放射性14C完全標(biāo)記的動(dòng)物細(xì)胞樣本，使其在只含12C的培養(yǎng)基內(nèi)分別進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂，實(shí)驗(yàn)期間收集處于分裂中期的細(xì)胞樣本甲和乙、處于分裂后期的樣本丙，統(tǒng)計(jì)樣本放射性標(biāo)記的染色體數(shù)和DNA數(shù)如下表，下列分析錯(cuò)誤的是(　　)
D
A.該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為20B.甲細(xì)胞中染色體肯定在12C的培養(yǎng)基中只完成一次復(fù)制C.乙細(xì)胞肯定處于減數(shù)第二次分裂中期D.丙細(xì)胞不可能處于有絲分裂后期
解析　分裂中期甲細(xì)胞含有20條標(biāo)記的染色體，40個(gè)標(biāo)記的DNA分子；乙細(xì)胞含有10條標(biāo)記染色體，20個(gè)標(biāo)記DNA分子，可以推測(cè)乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期，甲細(xì)胞可能處于有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂中期，該生物體細(xì)胞中含有20條染色體，A正確；甲處于有絲分裂的中期，標(biāo)記的染色體20條，標(biāo)記的DNA分子40個(gè)，根據(jù)DNA半保留復(fù)制，可推出甲細(xì)胞中染色體在12C的培養(yǎng)基中只完成一次復(fù)制，B正確；乙細(xì)胞含有10條標(biāo)記染色體，20個(gè)標(biāo)記DNA分子，可以推測(cè)乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期，C正確；丙細(xì)胞可能處于在12C培養(yǎng)基內(nèi)的第二次有絲分裂后期，D錯(cuò)誤。
7.(2022·Z20聯(lián)盟第二次聯(lián)考)某二倍體高等動(dòng)物體內(nèi)1個(gè)精原細(xì)胞(DNA被32P全部標(biāo)記)在普通培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時(shí)間后，其中一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的1個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞如圖所示。下列敘述正確的是(　　)
D
A.形成該細(xì)胞的過(guò)程中，一定是⑦染色體上發(fā)生了基因突變B.若染色體①⑤為同源染色體，則該精原細(xì)胞一定產(chǎn)生四種類型的精細(xì)胞C.若已知染色體②③上的DNA含有32P，則染色體④⑥上的DNA也含有32PD.若該細(xì)胞有四條染色體DNA含有32P，則形成該細(xì)胞的過(guò)程至少經(jīng)歷了兩次胞質(zhì)分裂
解析　由圖示可知，①和⑦為姐妹染色單體分開(kāi)后的一對(duì)染色體，但與①相比，⑦缺失了含A基因的部分染色體片段，可能是①或⑦發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的變異(如⑦部分染色體片段缺失等)，A錯(cuò)誤；若染色體①⑤為同源染色體，說(shuō)明在減數(shù)第一次分裂后期這對(duì)同源染色體未分離，進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，則另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞缺少一條染色體，但若減數(shù)第二次分裂正常進(jìn)行，另一次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的兩個(gè)精細(xì)胞可能相同，則該精原細(xì)胞不一定產(chǎn)生四種類型的精細(xì)胞，B錯(cuò)誤；已知染色體②③上的DNA都含有32P，但該精原細(xì)胞可能經(jīng)過(guò)多次有絲分裂，因而不能確定染色體④⑥上的DNA也含有32P，C錯(cuò)誤；若只進(jìn)行一次胞質(zhì)分裂，則每個(gè)染色體DNA都含有32P，而該細(xì)胞有四條染色體DNA含有32P，則形成該細(xì)胞的過(guò)程至少經(jīng)歷了兩次胞質(zhì)分裂，D正確。
微專題2　細(xì)胞分裂中變異類型 的分析與判斷
3
曾經(jīng)這樣考
講·核心要點(diǎn)
還會(huì)這樣考
1.細(xì)胞分裂與可遺傳的變異
等位基因
缺失
①若同源染色體同一位置或姐妹染色單體同一位置出現(xiàn)“不同字母”的基因如A與B(b)，則可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異(如易位等)。②若發(fā)生交叉互換使姐妹染色單體上帶等位基因，則等位基因的分離在減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期都能發(fā)生。
2.XXY與XYY異常個(gè)體成因分析 (1)XXY成因
XY
XX
(2)XYY成因 父方MⅡ異常，即后期ⅡY染色體著絲粒分裂后兩條Y染色體共同進(jìn)入同一精細(xì)胞。
3.根據(jù)配子類型判斷變異原因 假設(shè)親本的基因型為AaXBY，不考慮基因突變或交叉互換：
CEG
考向　結(jié)合圖像信息推斷細(xì)胞分裂過(guò)程中變異類型、成因及結(jié)果1.(真題重組)(多選)基因型為AaBb的某二倍體高等動(dòng)物(2n＝4)，其減數(shù)分裂某時(shí)期的示意圖如下。下列敘述與圖示相符的是(　 　)
A.甲細(xì)胞不可以表示次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體，其染色體數(shù)目與體細(xì)胞的相同，形成甲細(xì)胞的過(guò)程中發(fā)生了基因突變(2017·浙江11月選考，22A)(2017·浙江11月選考，22B)(2020·浙江7月選考，21A)B.甲細(xì)胞分裂形成的4個(gè)精細(xì)胞，DNA含量一定相同(2018·浙江11月選考，25A)C.乙細(xì)胞處于后期Ⅱ，發(fā)生了染色體交換(2016·浙江10月選考，23A)D.乙細(xì)胞中基因a可由基因A突變而來(lái)，與乙細(xì)胞對(duì)應(yīng)的精原細(xì)胞至多形成4種基因型的4個(gè)精細(xì)胞(2017·浙江11月選考，22D改編)(2020·浙江7月選考，21B)E.丙細(xì)胞可能由初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)前期Ⅰ的染色體片段交換后產(chǎn)生的(2016·浙江10月選考，23BD)F.分裂產(chǎn)生丙細(xì)胞的同時(shí)，產(chǎn)生的另一細(xì)胞的基因組成為ab(2016·浙江10月選考，23C)G.丙細(xì)胞中①②染色體含有該生物的一套遺傳物質(zhì)(2017·浙江11月選考，22C改編)
解析　甲、乙、丙細(xì)胞均處于MⅡ后期，為均等分裂，可能為次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體，染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，均為4，含有兩個(gè)染色體組，其子細(xì)胞為精細(xì)胞或第二極體，甲細(xì)胞出現(xiàn)了相同染色體相同基因座位上分布著A和a基因的情況，據(jù)圖可知，甲細(xì)胞沒(méi)有發(fā)生染色體片段交換，其形成原因是基因突變，A錯(cuò)誤；甲細(xì)胞分裂形成的2個(gè)精細(xì)胞中，細(xì)胞核DNA含量相同，細(xì)胞質(zhì)線粒體DNA則隨機(jī)分配，不一定相同，B錯(cuò)誤；乙細(xì)胞發(fā)生了染色體片段交換，相同染色體相同基因座位上分布著A和a基因的成因是染色體片段交換，因此對(duì)應(yīng)的精原細(xì)胞可形成AB、Ab、aB和ab 4種基因型的4個(gè)精細(xì)胞，C正確，D錯(cuò)誤；丙細(xì)胞可能為第一極體含有2個(gè)染色體組，可能由基因突變或初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)前期Ⅰ的染色體片段互換后產(chǎn)生的，E正確；若丙細(xì)胞形成過(guò)程中發(fā)生了染色體互換，則分裂產(chǎn)生丙細(xì)胞的同時(shí)，產(chǎn)生的另一細(xì)胞的基因組成為Aabb；若丙細(xì)胞形成過(guò)程中發(fā)生了基因突變，則分裂產(chǎn)生丙細(xì)胞的同時(shí)，產(chǎn)生的另一細(xì)胞的基因組成為aabb或AAbb，F(xiàn)錯(cuò)誤；丙細(xì)胞中①②染色體構(gòu)成1個(gè)染色體組，含有該生物的一套遺傳物質(zhì)，G正確。
2.(2021·浙江6月選考，24)某高等動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程如圖所示，其中①～⑥表示細(xì)胞，基因未發(fā)生突變。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
D
A.⑥的形成過(guò)程中發(fā)生了染色體畸變(變異)B.若④的基因型是AbY，則⑤是abYC.②與③中均可能發(fā)生等位基因分離D.①為4個(gè)染色體組的初級(jí)精母細(xì)胞
解析　由⑥下方細(xì)胞的染色體組成可知，⑥細(xì)胞中缺失X染色體，因此⑥的形成過(guò)程中發(fā)生了染色體畸變(變異)，A正確；若④的基因型為AbY，則發(fā)生了交叉互換，由于⑥下方的精細(xì)胞含有基因AB，則⑤的基因型為abY，B正確；若發(fā)生交叉互換，則②與③中均可能發(fā)生等位基因分離，C正確；DNA復(fù)制后，染色體數(shù)目不改變，因此①為2個(gè)染色體組的初級(jí)精母細(xì)胞，D錯(cuò)誤。
D
考向　異常配子的產(chǎn)生與異常減數(shù)分裂的因果分析1.(2022·紹興適應(yīng)性考試)基因型為AaBbXRXr的某種哺乳動(dòng)物(2n＝8)，某次減數(shù)分裂過(guò)程中一個(gè)細(xì)胞的基因組成為AABbXRXR。若分裂過(guò)程中未發(fā)生染色體畸變(變異)和基因突變，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.基因A與基因B可能位于同一條染色體上 B.該細(xì)胞中含有的染色體條數(shù)為4條或8條 C.與該細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)細(xì)胞的基因型是aaBbXrXr D.此次減數(shù)分裂完成后能產(chǎn)生4種不同基因型的配子
解析　根據(jù)該細(xì)胞的基因組成為AABbXRXR，可知該細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期基因B和基因b隨著非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換，基因A與基因B可能位于同一條染色體上，基因a與基因b位于與之是同源染色體關(guān)系的染色體上，A正確；如果該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期和中期，則染色體條數(shù)為4條，如果該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，則染色體條數(shù)為8條，B正確；根據(jù)該細(xì)胞的基因組成為AABbXRXR，可知A基因、R基因、B基因和b基因分到同一個(gè)細(xì)胞中，根據(jù)互補(bǔ)可知與該細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)細(xì)胞的基因型是aaBbXrXr，C正確；此次減數(shù)分裂完成后能產(chǎn)生8種不同基因型的配子，分別是ABXR、ABXr、AbXR、AbXr、aBXR、aBXr、abXR、abXr，D錯(cuò)誤。
A
2.(2021·浙江選考預(yù)測(cè))下列現(xiàn)象可能由細(xì)胞分裂各時(shí)期變化導(dǎo)致的，其對(duì)應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是(　　)
解析　XYY綜合征個(gè)體的形成源于減數(shù)第二次分裂后期，染色體著絲粒分裂后，2條Y染色體移向了細(xì)胞一極所致。
微專題3　細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變
4
曾經(jīng)這樣考
講·核心要點(diǎn)
還會(huì)這樣考
1.細(xì)胞分化與細(xì)胞癌變之間的關(guān)系
選擇
持久
性
化學(xué)
無(wú)限增殖
2.細(xì)胞分化與全能性的判斷 (1)細(xì)胞分化的判斷標(biāo)準(zhǔn)——關(guān)鍵看是否“與眾不同”
(2)細(xì)胞全能性的判斷標(biāo)準(zhǔn)
3.細(xì)胞的生命歷程
考向1　考查細(xì)胞分化與細(xì)胞全能性1.(真題重組)下列是有關(guān)細(xì)胞分化與細(xì)胞全能性的敘述，請(qǐng)判斷相關(guān)敘述的正誤：
(1)在某些因素誘導(dǎo)下，人體造血干細(xì)胞能在體外培養(yǎng)成神經(jīng)細(xì)胞和肝細(xì)胞。此過(guò)程主要涉及細(xì)胞的分裂與分化(2022·浙江1月選考，1)(　　)(2)胚胎干細(xì)胞可形成神經(jīng)細(xì)胞、骨骼肌細(xì)胞等多種類型的細(xì)胞，該過(guò)程屬于細(xì)胞分化(2017·浙江11月選考，2)(　　)(3)同一個(gè)體的神經(jīng)細(xì)胞與巨噬細(xì)胞的功能不同是由于發(fā)生了細(xì)胞分化(2019·浙江4月選考，14C)(　　)
√
√
√
(4)同一個(gè)體的神經(jīng)細(xì)胞與巨噬細(xì)胞的功能差異是在減數(shù)分裂過(guò)程中形成的(2019·浙江4月選考，14D)(　　)(5)人體內(nèi)的神經(jīng)細(xì)胞與巨噬細(xì)胞不會(huì)脫分化到受精卵的狀態(tài)(2019·浙江4月選考，14A)(　　)(6)同一個(gè)體的神經(jīng)細(xì)胞與巨噬細(xì)胞細(xì)胞核中的染色體數(shù)目相同(2019·浙江4月選考，14B)(　　)(7)胡蘿卜根單個(gè)細(xì)胞經(jīng)體外培養(yǎng)，能發(fā)育成完整的植株，其根本原因是胡蘿卜根細(xì)胞具有該物種的全套基因(2020·浙江1月選考，6)(　　)
×
√
√
√
(8)愈傷組織再分化形成多種類型的細(xì)胞，這些細(xì)胞中mRNA的種類和數(shù)量相同(2020·浙江7月選考，7D)(　　)(9)受精卵經(jīng)多次分裂產(chǎn)生形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能不同的后代細(xì)胞，發(fā)生這種差異的過(guò)程稱為細(xì)胞分化(2015·浙江10月選考，10)(　　)
×
√
解析　在某些因素誘導(dǎo)下，人體造血干細(xì)胞能在體外培養(yǎng)成神經(jīng)細(xì)胞和肝細(xì)胞，主要涉及細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化，(1)正確；胚胎干細(xì)胞可形成神經(jīng)細(xì)胞、骨骼肌細(xì)胞等多種類型的細(xì)胞，該過(guò)程屬于細(xì)胞分化，(2)正確；同一個(gè)體的神經(jīng)細(xì)胞與巨噬細(xì)胞的功能不同是由于發(fā)生了細(xì)胞分化，(3)正確；同一個(gè)體的神經(jīng)細(xì)胞與巨噬細(xì)胞的功能差異是由于基因的選擇性表達(dá)，即在轉(zhuǎn)錄的過(guò)程中形成的，且神經(jīng)細(xì)胞和巨噬細(xì)胞不會(huì)進(jìn)行減數(shù)分裂，(4)錯(cuò)誤；神經(jīng)細(xì)胞和巨噬細(xì)胞均為動(dòng)物細(xì)胞，而動(dòng)物細(xì)胞目前無(wú)法完成脫分化的過(guò)程，故不會(huì)脫分化到受精卵狀態(tài)，(5)正確；同一個(gè)體中的神經(jīng)細(xì)胞和巨噬細(xì)胞擁有完全相同的遺傳物質(zhì)，只是由于選擇性表達(dá)的部分不同而形成了不同結(jié)構(gòu)和功能
的細(xì)胞，所以它們的染色體數(shù)相同，(6)正確；胡蘿卜根單個(gè)細(xì)胞經(jīng)體外培養(yǎng)，能發(fā)育成完整的植株，其根本原因是胡蘿卜根細(xì)胞具有該物種的全套基因，(7)正確；細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，愈傷組織再分化形成的多種細(xì)胞中的mRNA的種類和數(shù)量不同，(8)錯(cuò)誤；受精卵經(jīng)多次分裂產(chǎn)生形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能不同的后代細(xì)胞，發(fā)生這種差異的過(guò)程稱為細(xì)胞分化，(9)正確。
考向2　考查細(xì)胞的衰老、凋亡與癌變2.(真題重組)(多選)下列有關(guān)細(xì)胞衰老、凋亡與癌變的敘述，正確的有(　　)
A.高等動(dòng)物衰老細(xì)胞的線粒體體積隨年齡增大而減小，呼吸變慢，所有酶的活性降低(2020·浙江7月選考，7B)(2018·浙江11月選考，5CD)B.癌細(xì)胞的分裂失去控制，但其增殖是有限的(2018·浙江4月選考，7A)C.癌細(xì)胞表面粘連蛋白增加，使其容易在組織間自由轉(zhuǎn)移(2020·浙江7月選考，7A)D.癌變是細(xì)胞異常分化的結(jié)果，此分化大多可逆(2018·浙江4月選考，7D)E.秀麗新小桿線蟲(chóng)發(fā)育過(guò)程中某階段的體細(xì)胞有1 090個(gè)，而發(fā)育成熟后體細(xì)胞只有959個(gè)，體細(xì)胞減少的原因是由于細(xì)胞凋亡(2021·浙江1月選考，3)F.高等植物胚胎發(fā)育過(guò)程中，胚柄的退化是通過(guò)編程性細(xì)胞死亡實(shí)現(xiàn)的(2020·浙江7月選考，7C)G.細(xì)胞凋亡是由機(jī)械損傷引發(fā)的，僅發(fā)生在衰老細(xì)胞中(2018·浙江11月選考，5AB)
EF
解析　高等動(dòng)物衰老細(xì)胞中線粒體數(shù)量隨年齡增大而減少，體積隨年齡增大而增大，大部分酶的活性降低，需(有)氧呼吸變慢，新陳代謝減慢，A錯(cuò)誤；癌細(xì)胞是由正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來(lái)，最重要的特點(diǎn)是無(wú)限增殖，B錯(cuò)誤；癌細(xì)胞表面的粘連蛋白很少或缺失，所以癌細(xì)胞容易在組織間轉(zhuǎn)移，C錯(cuò)誤；正常細(xì)胞發(fā)生突變而成為癌細(xì)胞的過(guò)程稱為癌變，細(xì)胞的癌變可看作是異常分化的結(jié)果，一般情況下，細(xì)胞分化是不可逆的，D錯(cuò)誤；秀麗新小桿線蟲(chóng)發(fā)育過(guò)程中某階段的體細(xì)胞有1 090個(gè)，而發(fā)育成熟后體細(xì)胞只有959個(gè)，體細(xì)胞減少的原因是由于細(xì)胞凋亡，E正確；高等植物胚胎發(fā)育過(guò)程中，胚柄的退化是通過(guò)細(xì)胞凋亡即編程性細(xì)胞死亡實(shí)現(xiàn)的，F(xiàn)正確；細(xì)胞凋亡可以發(fā)生在所有細(xì)胞中，屬于編程性細(xì)胞死亡，由機(jī)械損傷引發(fā)的稱為細(xì)胞壞死，G錯(cuò)誤。
考向1　圍繞細(xì)胞的生命歷程綜合考查生命觀念1.(2022·余慈聯(lián)考)下列有關(guān)細(xì)胞衰老、凋亡與癌變的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A.病毒癌基因可以整合到宿主細(xì)胞的基因組中，從而誘發(fā)癌變 B.細(xì)胞癌變后細(xì)胞周期一般變短，但凋亡過(guò)程中細(xì)胞周期變長(zhǎng) C.人成熟紅細(xì)胞衰老時(shí)，控制其凋亡的基因開(kāi)始表達(dá) D.細(xì)胞衰老時(shí)的代謝逐漸減弱，而細(xì)胞癌變后的代謝增強(qiáng)
C
解析　病毒癌基因可以整合到宿主細(xì)胞的基因組中，從而誘發(fā)癌變，A正確；細(xì)胞癌變后代謝增強(qiáng)，細(xì)胞周期變短，但凋亡過(guò)程中代謝減弱，細(xì)胞周期變長(zhǎng)，B正確；人成熟紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核和眾多細(xì)胞器，控制其凋亡的基因在其細(xì)胞未成熟之前就已經(jīng)表達(dá)，C錯(cuò)誤；細(xì)胞衰老時(shí)酶的活性降低，代謝逐漸減弱，而細(xì)胞癌變后的代謝增強(qiáng)，D正確。
2.(2021·紹興市診斷)下列關(guān)于細(xì)胞生命活動(dòng)的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A.在脊椎動(dòng)物神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育過(guò)程中有大量的細(xì)胞會(huì)發(fā)生凋亡 B.衰老細(xì)胞的細(xì)胞核體積增大，代謝速率減慢 C.細(xì)胞分化過(guò)程中DNA和RNA的種類均會(huì)增加 D.小鼠畸胎癌細(xì)胞能夠逆轉(zhuǎn)為正常細(xì)胞 解析　神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育過(guò)程中會(huì)發(fā)生細(xì)胞凋亡，A正確；細(xì)胞核體積增大、代謝速率減慢是細(xì)胞衰老的特征，B正確；細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，該過(guò)程中RNA數(shù)量會(huì)發(fā)生改變，但DNA不會(huì)發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；細(xì)胞癌變是基因突變引起的，如細(xì)胞在一定條件下發(fā)生基因突變，有可能使癌細(xì)胞恢復(fù)成正常細(xì)胞，D正確。
C
C
考向2　創(chuàng)設(shè)情景圍繞細(xì)胞的生命歷程考查科學(xué)思維3.(2023·諸暨診斷)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，四種基因的表達(dá)產(chǎn)物EGL－1、CED－9、CED－4、CED－3與某種線蟲(chóng)細(xì)胞凋亡之間的關(guān)系如下圖。以下相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)
說(shuō)明：“－”表示抑制，“＋”表示促進(jìn)。A.生物體內(nèi)的細(xì)胞通過(guò)增殖、分化和凋亡等實(shí)現(xiàn)自然更新B.正常情況下，發(fā)生凋亡的細(xì)胞內(nèi)EGL－1、CED－3的含量增加C.若CED－9基因發(fā)生突變而不能表達(dá)，則不會(huì)引起細(xì)胞凋亡D.若CED－4基因發(fā)生突變而不能表達(dá)，細(xì)胞凋亡過(guò)程會(huì)受很大影響
解析　細(xì)胞增殖能產(chǎn)生新的細(xì)胞，分化使細(xì)胞具有一定的結(jié)構(gòu)和功能，成熟的細(xì)胞通過(guò)凋亡為新的細(xì)胞騰出空間，所以生物體內(nèi)的細(xì)胞通過(guò)增殖、分化和凋亡等實(shí)現(xiàn)自然更新，A正確；EGL－1能解除抑制，CED－3起促進(jìn)作用，所以正常情況下，發(fā)生凋亡的細(xì)胞內(nèi)EGL－1、CED－3的含量增加，B正確；CED－9起抑制作用，故CED－9基因發(fā)生突變而不能表達(dá)時(shí)，不會(huì)抑制CED－4基因的表達(dá)，會(huì)引起細(xì)胞凋亡，C錯(cuò)誤；若CED－4基因發(fā)生突變而不能表達(dá)，則會(huì)影響CED－3基因的正常表達(dá)，進(jìn)而影響細(xì)胞凋亡過(guò)程的啟動(dòng)，D正確。
C
4.(2022·浙南名校聯(lián)考)阿爾茨海默病是一種不可逆的退行性神經(jīng)疾病，其致病機(jī)理是神經(jīng)細(xì)胞凋亡的異常增加。研究發(fā)現(xiàn)凋亡酶Caspase可催化細(xì)胞凋亡過(guò)程，而蛋白A通過(guò)與凋亡酶Caspase結(jié)合可抑制細(xì)胞凋亡。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.人體內(nèi)衰老細(xì)胞和幼嫩細(xì)胞中凋亡酶活性和含量不同 B.蛋白A可能改變凋亡酶Caspase的活性部位來(lái)實(shí)現(xiàn)其功能 C.減少神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)有活性的蛋白A含量可冶療阿爾茨海默病 D.控制蛋白A合成的基因在細(xì)胞內(nèi)適時(shí)進(jìn)行選擇性表達(dá)
解析　人體衰老細(xì)胞和幼嫩細(xì)胞壽命不同，衰老細(xì)胞中凋亡酶活性和含量高于幼嫩細(xì)胞，A正確；凋亡酶可催化細(xì)胞凋亡過(guò)程，蛋白A通過(guò)與凋亡酶結(jié)合抑制細(xì)胞凋亡，蛋白A可能改變凋亡酶的活性部位實(shí)現(xiàn)抑制功能，B正確；減少神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)蛋白A含量，可促進(jìn)凋亡酶催化細(xì)胞凋亡過(guò)程，使得更多的神經(jīng)細(xì)胞凋亡，不可能治療阿爾茨海默病，C錯(cuò)誤；不同的細(xì)胞中，細(xì)胞生長(zhǎng)發(fā)育的不同階段，凋亡酶和蛋白A的表達(dá)量均可能存在差異，比如細(xì)胞癌變后，控制蛋白A合成的基因會(huì)大量表達(dá)，抑制細(xì)胞凋亡，D正確。
專題強(qiáng)化練
5
（時(shí)間：40分鐘）
C
微專題1　有絲分裂與減數(shù)分裂1.(2022·溫州模擬)下列關(guān)于果蠅體細(xì)胞有絲分裂的敘述，正確的是(　　) A.前期，一對(duì)中心粒分開(kāi)并移到細(xì)胞的兩極 B.中期，通常會(huì)發(fā)生染色體畸變和基因重組 C.后期，細(xì)胞的每一極都含有2條性染色體 D.末期，核膜向內(nèi)不斷凹陷并逐漸形成環(huán)溝 解析　前期，一對(duì)中心體分開(kāi)并移到細(xì)胞的兩極，A錯(cuò)誤；中期，可能會(huì)發(fā)生染色體畸變，通常不會(huì)發(fā)生基因重組，B錯(cuò)誤；后期，細(xì)胞的每一極均含有與體細(xì)胞相同的染色體，因此都含有2條性染色體，C正確；末期，細(xì)胞膜從細(xì)胞的中部向內(nèi)凹陷，形成環(huán)溝，D錯(cuò)誤。
D
2.(2021·海南卷，7)真核細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中核膜解體和重構(gòu)過(guò)程如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A.Ⅰ時(shí)期，核膜解體后形成的小泡可參與新核膜重構(gòu)B.Ⅰ→Ⅱ過(guò)程中，核膜圍繞染色體重新組裝C.Ⅲ時(shí)期，核膜組裝完畢，可進(jìn)入下一個(gè)細(xì)胞周期D.組裝完畢后的核膜允許蛋白質(zhì)等物質(zhì)自由進(jìn)出核孔
解析　真核細(xì)胞有絲分裂前期會(huì)發(fā)生核膜解體，即圖中的Ⅰ時(shí)期，核膜解體后形成的小泡可參與新核膜重構(gòu)，A正確；根據(jù)圖形可知：Ⅰ→Ⅱ過(guò)程中，核膜圍繞染色體重新組裝，B正確；真核細(xì)胞有絲分裂末期核膜會(huì)重新合成，即對(duì)應(yīng)圖中的Ⅲ時(shí)期，重新合成核膜的細(xì)胞可為下一次細(xì)胞分裂做準(zhǔn)備，C正確；核膜上的核孔可以允許蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核，但核孔具有選擇性，物質(zhì)不能自由進(jìn)出核孔，D錯(cuò)誤。
D
3.(2023·北斗星盟)某二倍體動(dòng)物的精巢中，不同分裂時(shí)期細(xì)胞的核DNA相對(duì)含量和染色體數(shù)目如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A.甲→乙過(guò)程中DNA復(fù)制前需要合成RNA聚合酶B.甲→乙→丙→甲→丁過(guò)程可以表示減數(shù)分裂過(guò)程C.甲→乙→戊→甲過(guò)程可以表示有絲分裂過(guò)程D.乙→丙過(guò)程中發(fā)生了著絲粒分裂、姐妹染色單體分離
解析　甲圖細(xì)胞為后期Ⅱ或末期Ⅱ的次級(jí)精母細(xì)胞或精原細(xì)胞；乙圖細(xì)胞為有絲分裂前期或中期的細(xì)胞，也可能是MⅠ過(guò)程的初級(jí)精母細(xì)胞；丙圖細(xì)胞為前期Ⅱ或中期Ⅱ的次級(jí)精母細(xì)胞；丁圖所示為精細(xì)胞；戊圖所示為有絲分裂后期或末期的細(xì)胞。乙→丙表示減數(shù)第一次分裂結(jié)束形成次級(jí)精母細(xì)胞，該過(guò)程發(fā)生的是同源染色體分離，而非著絲粒分裂、姐妹染色單體分離，D錯(cuò)誤。
B
4.(2023·西城區(qū)高三期末)顯微鏡下觀察豌豆花藥的臨時(shí)裝片，下列觀察到的現(xiàn)象與做出的推測(cè)不匹配的是(　　)
解析　一個(gè)四分體由一對(duì)同源染色體(兩條染色體)組成，A正確；豌豆雌雄同株，有雌蕊和雄蕊是基因表達(dá)的結(jié)果，沒(méi)有性染色體，豌豆的性別決定為方式為XY型，B錯(cuò)誤；同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換是基因重組，C正確；后期Ⅰ含姐妹染色單體的同源染色體分離非同源染色體自由組合，D正確。
A
5.(2021·福建卷，12)有同學(xué)用下列示意圖表示某兩棲類動(dòng)物(基因型為AaBb)卵巢正常的細(xì)胞分裂可能產(chǎn)生的細(xì)胞，其中正確的是(　　)
解析　圖A細(xì)胞著絲粒分裂，細(xì)胞中無(wú)同源染色體，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，可表示次級(jí)卵母細(xì)胞的減數(shù)第二次分裂后期，A正確；圖B細(xì)胞中含有同源染色體，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，應(yīng)處于減數(shù)第一次分裂后期，此時(shí)應(yīng)發(fā)生同源染色體分離，與圖示a和B、A和b分離不符，B錯(cuò)誤；圖C細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，卵細(xì)胞形成過(guò)程在減數(shù)第一次分裂后期應(yīng)不均等分裂，與題圖不符，C錯(cuò)誤；圖D細(xì)胞著絲粒分裂，且細(xì)胞中含有同源染色體，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，在卵巢正常的細(xì)胞分裂不可能出現(xiàn)這種情況，D錯(cuò)誤。
C
微專題2　細(xì)胞分裂中變異類型的分析與判斷6.(2023·紹興市診斷)基因型為AaBB的動(dòng)物(2n＝4)，其處于減數(shù)分裂某時(shí)期的細(xì)胞如圖所示，假設(shè)分裂過(guò)程中未發(fā)生基因突變。下列敘述正確的是(　　)
A.該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞名稱為次級(jí)精母細(xì)胞B.分裂過(guò)程中染色體片段交換僅發(fā)生在同源染色體非姐妹單體之間C.分裂產(chǎn)生該細(xì)胞的同時(shí)，產(chǎn)生的另一個(gè)子細(xì)胞基因型可能為AaBD.該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中均只有1條結(jié)構(gòu)正常的染色體
解析　該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞名稱為次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體，A錯(cuò)誤；a基因所在染色體上含有B基因，說(shuō)明染色體片段交換也可發(fā)生在非同源染色體之間，B錯(cuò)誤；該生物基因型為AaBB，經(jīng)DNA復(fù)制后基因型為AAaaBBBB，由于圖示細(xì)胞的基因型為AaBBB，所以分裂產(chǎn)生該細(xì)胞的同時(shí)，產(chǎn)生的另一個(gè)子細(xì)胞基因型可能為AaB，C正確；該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞中一個(gè)含有1條結(jié)構(gòu)正常的染色體，一個(gè)含有2條結(jié)構(gòu)正常的染色體，D錯(cuò)誤。
D
7.(2022·金麗衢一聯(lián))二倍體生物(2n＝6)的某細(xì)胞處于細(xì)胞分裂某時(shí)期的示意圖如下，其中，①～④表示染色體。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是(　　)
A.該細(xì)胞含有2個(gè)染色體組型B.該細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞或第二極體C.圖中基因g是由基因G基因突變或交叉互換而來(lái)D.若該細(xì)胞形成的精子中含有①②③④，與正常卵細(xì)胞受精后，可發(fā)育為三體
解析　該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，但只有1個(gè)染色體組型，A錯(cuò)誤；該細(xì)胞為均等分裂，不可能為次級(jí)卵母細(xì)胞，只可能為次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體，B錯(cuò)誤；從圖上可以看到相同染色體上分布等位基因G/g，其原因不可能是由于交叉互換造成的，只能是基因突變的結(jié)果，但無(wú)法確定是G基因突變成了g基因，還是g基因突變成了G基因，C錯(cuò)誤。
D
8.(2022·湖衢麗質(zhì)檢)某雌性動(dòng)物的基因型為AaBb，如圖是其一個(gè)卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中兩個(gè)不同時(shí)期的部分染色體組成情況。
不考慮基因突變，下列敘述正確的是(　　)A.圖甲表示次級(jí)卵母細(xì)胞B.圖甲細(xì)胞繼續(xù)分裂將會(huì)發(fā)生基因重組C.A與a的分離發(fā)生在同源染色體分離時(shí)D.除乙外的其他三個(gè)子細(xì)胞基因型分別為AB、aB、Ab
解析　據(jù)分析可知，圖甲的細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂，可能是次級(jí)卵母細(xì)胞，也可能是極體，A錯(cuò)誤；基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，而圖甲細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂，B錯(cuò)誤；A和a是等位基因，分離發(fā)生在同源染色體分離時(shí)，而圖甲中的A和a基因位于姐妹染色單體上，故其分離還可以發(fā)生在著絲粒斷裂的時(shí)候，C錯(cuò)誤；乙細(xì)胞的基因型為ab，根據(jù)自由組合定律可知，該卵原細(xì)胞減數(shù)分裂形成的另外3個(gè)細(xì)胞的基因型是AB、aB、Ab，D正確。
C
9.(2021·海南卷，12)雌性蝗蟲(chóng)體細(xì)胞有兩條性染色體，為XX型，雄性蝗蟲(chóng)體細(xì)胞僅有一條性染色體，為XO型。關(guān)于基因型為AaXRO的蝗蟲(chóng)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的過(guò)程，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.處于減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞僅有一條性染色體 B.減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的細(xì)胞含有的性染色體數(shù)為1條或0條 C.處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞有兩種基因型 D.該蝗蟲(chóng)可產(chǎn)生4種精子，其基因型為AO、aO、AXR、aXR
解析　根據(jù)題意可知，雄性蝗蟲(chóng)體細(xì)胞內(nèi)只有一條X染色體，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，此時(shí)雄性蝗蟲(chóng)細(xì)胞中僅有一條X染色體，A正確；減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，產(chǎn)生的細(xì)胞性染色體為X或O，即減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的細(xì)胞含有的性染色體數(shù)為1條或0條，B正確；該蝗蟲(chóng)基因型為AaXRO，若不考慮變異，一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂，再到減數(shù)第二次分裂后期有兩種基因型，但該個(gè)體有多個(gè)精原細(xì)胞，因此處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞有多個(gè)，共有四種基因型，C錯(cuò)誤；該蝗蟲(chóng)基因型為AaXRO，在減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體分離，非同源染色體自由組合，該個(gè)體產(chǎn)生的精子類型為AO、aO、AXR、aXR，D正確。
C
10.(2022·浙南名校聯(lián)考)某二倍體高等雌性動(dòng)物(2n＝4)的基因型為AaBb。其卵原細(xì)胞(DNA被32P全部標(biāo)記)在31P培養(yǎng)液中分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞與精子(DNA被32P全部標(biāo)記)完成受精作用，受精卵在31P培養(yǎng)液中進(jìn)行一次分裂。分裂過(guò)程中形成的某時(shí)期的細(xì)胞如圖所示，圖中①②兩條染色體僅含31P。下列敘述正確的是(　　)
A.受精卵形成該細(xì)胞的分裂過(guò)程中發(fā)生了基因突變或基因重組B.圖示細(xì)胞含有4個(gè)染色體組，4對(duì)同源染色體，8條染色單體C.圖示細(xì)胞中有6條染色體含32P，含31P的DNA大于8個(gè)D.若產(chǎn)生該精子的精原細(xì)胞是純合子，則精原細(xì)胞的基因型為aabb
解析　根據(jù)題干信息卵原細(xì)胞減數(shù)分裂后產(chǎn)生的卵細(xì)胞中，兩條非同源染色體均為一條脫氧核苷酸鏈為32P標(biāo)記，一條脫氧核苷酸鏈為31P，精子中兩條非同源染色體的兩條脫氧核苷酸鏈均為32P標(biāo)記，隨后受精，受精卵在31P環(huán)境中進(jìn)行一次有絲分裂，著絲粒分裂后，來(lái)自母方的染色體共4條，其中兩條非同源染色體雙鏈均為31P，另外兩條非同源染色體均為一條脫氧核苷酸鏈為32P，一條脫氧核苷酸鏈為31P。而來(lái)自父方的4條染色體均表現(xiàn)為一條脫氧核苷酸鏈為32P，一條脫氧核苷酸鏈為31P。圖中①②兩條染色體僅含31P，由此可見(jiàn)①②兩條染色體以及它們的原姐妹染色單體，均來(lái)自于卵細(xì)胞，故卵細(xì)胞基因型為aB，那么此細(xì)胞中來(lái)自父方的染色體基因型為Aabb，推測(cè)此細(xì)胞在分裂過(guò)程中發(fā)生了變異，由于受精卵只能進(jìn)行有絲分裂，排除基因重組的可能性，A錯(cuò)誤；由于此時(shí)已發(fā)生著絲粒分裂，細(xì)胞中已不存在染色單體，B錯(cuò)誤；由于受精卵中存在線粒體，線粒體中包含的基因也會(huì)帶有31P標(biāo)記，故含31P的DNA大于8個(gè)，C正確；根據(jù)圖上細(xì)胞中來(lái)自父方的染色體基因型為Aabb，若精原細(xì)胞為純合子，則精原細(xì)胞基因型可能為aabb或AAbb，D錯(cuò)誤。
C
微專題3　細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變11.(2023·北斗星盟)下列關(guān)于細(xì)胞分化、癌變、衰老和凋亡的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A.有些生物細(xì)胞不會(huì)發(fā)生細(xì)胞分化 B.衰老細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和代謝產(chǎn)生異常 C.細(xì)胞分化、癌變、衰老和凋亡都是個(gè)體發(fā)育過(guò)程中的正?，F(xiàn)象 D.細(xì)胞免疫的效應(yīng)階段，誘導(dǎo)靶細(xì)胞裂解死亡屬于細(xì)胞凋亡 解析　細(xì)胞癌變不是個(gè)體發(fā)育的正?，F(xiàn)象，C錯(cuò)誤。
D
12.(2023·Z20二聯(lián))人成熟紅細(xì)胞和肝細(xì)胞具有不同的形態(tài)、結(jié)構(gòu)與功能。下列說(shuō)法正確的是(　　) A.紅細(xì)胞衰老過(guò)程中，核體積不斷增大，核膜不斷折疊 B.紅細(xì)胞成熟后開(kāi)始表達(dá)凋亡基因，啟動(dòng)凋亡過(guò)程 C.肝細(xì)胞與紅細(xì)胞的差異與其含有特有的基因有關(guān) D.肝細(xì)胞癌變后形態(tài)改變，根本原因是遺傳物質(zhì)改變 解析　人成熟紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核，A錯(cuò)誤；人的紅細(xì)胞發(fā)育成熟后，沒(méi)有細(xì)胞核和各種細(xì)胞器，因此細(xì)胞中不含基因，而細(xì)胞凋亡是由基因決定的，說(shuō)明人的紅細(xì)胞在發(fā)育成熟前就已經(jīng)啟動(dòng)了上述凋亡基因，B錯(cuò)誤；肝細(xì)胞與紅細(xì)胞的差異與基因的選擇性表達(dá)有關(guān)，C錯(cuò)誤；肝細(xì)胞癌變后形態(tài)改變，根本原因是遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，D正確。
B
13.(2023·溫州一模)研究表明，癌細(xì)胞和正常分化細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量沒(méi)有明顯差異，但癌細(xì)胞主要依賴厭氧呼吸生成ATP，它用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍，稱“瓦爾堡效應(yīng)”。此外，細(xì)胞內(nèi)葡萄糖都可通過(guò)形成五碳糖進(jìn)而合成核苷酸。下列分析錯(cuò)誤的是(　　) A.“瓦爾堡效應(yīng)”與癌細(xì)胞快速增殖相適應(yīng) B.厭(無(wú))氧呼吸中丙酮酸轉(zhuǎn)化為乳酸的過(guò)程只能生成少量ATP C.消耗等量葡萄糖，癌細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的[H]比正常細(xì)胞少 D.與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞有更多呼吸中間產(chǎn)物轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌袡C(jī)物
解析　通過(guò)題干信息可知，“瓦爾堡效應(yīng)”與癌細(xì)胞快速增殖相適應(yīng)，A正確；厭(無(wú))氧呼吸中丙酮酸轉(zhuǎn)化為乳酸的過(guò)程不釋放能量，沒(méi)有ATP的形成，B錯(cuò)誤；通過(guò)題干信息可知，消耗等量葡萄糖，癌細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的[H]比正常細(xì)胞少，C正確；細(xì)胞內(nèi)葡萄糖都可通過(guò)形成五碳糖進(jìn)而合成核苷酸，由此推測(cè)，與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞有更多呼吸中間產(chǎn)物轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌袡C(jī)物，D正確。
D
14.蜂毒素是工蜂毒腺分泌的多肽，具有抗菌、抗病毒及抗腫瘤等廣泛的生物學(xué)效應(yīng)。如圖所示為不同濃度的蜂毒素與人體胃癌細(xì)胞的凋亡及Bax基因、Bcl－2基因表達(dá)的關(guān)系。下列相關(guān)推斷錯(cuò)誤的是(　　)
A.隨著蜂毒素濃度增大，誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡的效應(yīng)增強(qiáng)B.蜂毒素誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡與Bax基因、Bcl－2基因的表達(dá)有關(guān)C.參與胃癌細(xì)胞凋亡的細(xì)胞有(效應(yīng))細(xì)胞毒性T細(xì)胞和巨噬細(xì)胞等免疫細(xì)胞D.Bax/Bcl－2蛋白的比值越低，胃癌細(xì)胞凋亡率越大
解析　圖1表明一定濃度的蜂毒素能誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡，并且隨著蜂毒素濃度的增大，誘導(dǎo)效應(yīng)增強(qiáng)，A正確；由圖1和圖2可知，隨蜂毒素濃度的升高，Bax基因表達(dá)增強(qiáng)、Bcl－2基因表達(dá)減弱、胃癌細(xì)胞凋亡率升高，因此，蜂毒素誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡與Bax基因、Bcl－2基因表達(dá)有關(guān)，B正確；分析圖2可知，在一定的濃度范圍內(nèi)，蜂毒素能促進(jìn)Bax基因表達(dá)、抑制Bcl－2基因表達(dá)，且由圖1可知，隨蜂毒素濃度增加，胃癌細(xì)胞的凋亡率升高，由此可以看出Bax/Bcl－2蛋白的比值越高，胃癌細(xì)胞凋亡率越大，D錯(cuò)誤。
C
15.下圖1表示某動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中某項(xiàng)指標(biāo)的數(shù)量變化曲線；圖2表示對(duì)該動(dòng)物精巢切片顯微觀察后繪制的四幅細(xì)胞分裂示意圖，下列分析錯(cuò)誤的是(　　)
圖1
圖2
A.圖1曲線表示同源染色體對(duì)數(shù)的數(shù)量變化B.細(xì)胞甲為次級(jí)精母細(xì)胞，處于圖1中的BC段(不含B點(diǎn))，可能存在等位基因C.圖2中細(xì)胞乙、丙處于圖1中的AB段(不含B點(diǎn))，均含有2個(gè)染色體組D.若細(xì)胞丁置于含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷培養(yǎng)液中，培養(yǎng)至第二次有絲分裂中期，每個(gè)核DNA分子均含3H
解析　圖1中該物質(zhì)的含量在減數(shù)第一次分裂結(jié)束時(shí)變?yōu)?，故可以表示同源染色體對(duì)數(shù)的數(shù)量變化，A正確；細(xì)胞甲無(wú)同源染色體，著絲粒排列在赤道面上，處于中期Ⅱ，故為次級(jí)精母細(xì)胞，處于圖1中的BC段(不含B點(diǎn))，可能存在等位基因(若發(fā)生基因突變或交叉互換)，B正確；圖2中細(xì)胞乙處于前期Ⅰ，丙處于有絲分裂的中期，二者均含有2個(gè)染色體組，由于圖1表示減數(shù)分裂過(guò)程中某項(xiàng)指標(biāo)的數(shù)量變化，故細(xì)胞丙不可能處于圖1的AB段，C錯(cuò)誤；細(xì)胞丁處于分裂間期，若細(xì)胞丁置于含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷培養(yǎng)液中，培養(yǎng)至第二次有絲分裂中期，每個(gè)核DNA分子均含3H，其中一半DNA的兩條鏈均為3H，一半的DNA為雜合鏈，D正確。
高考命題熱點(diǎn)聚焦三　細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)與細(xì)胞周期同步化
6
2001年10月8日，瑞典卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院諾貝爾評(píng)獎(jiǎng)委員會(huì)宣布，將2001年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予美國(guó)科學(xué)家利蘭·哈特韋爾(Leland Hartwell)及兩名英國(guó)科學(xué)家蒂莫西·亨特(Timothy Hunt)和保羅·納斯(Paul Nurse)，以表彰他們?cè)谘芯考?xì)胞發(fā)育周期的關(guān)鍵分子調(diào)控機(jī)制方面取得的巨大成就。
材料一　細(xì)胞周期的運(yùn)行是一個(gè)非常有序的過(guò)程，是在一系列被稱為檢驗(yàn)點(diǎn)的嚴(yán)格檢控下進(jìn)行的，主要的檢驗(yàn)點(diǎn)包括G1/S檢驗(yàn)點(diǎn)、S期檢驗(yàn)點(diǎn)、G2/M檢驗(yàn)點(diǎn)和紡錘體裝配檢驗(yàn)點(diǎn)等。材料二　在科學(xué)研究中，人們常用人工誘導(dǎo)細(xì)胞周期的同步化，即通過(guò)藥物誘導(dǎo)，使細(xì)胞同步化在細(xì)胞周期的某個(gè)特定階段。目前應(yīng)用比較廣泛的誘導(dǎo)同步化方法主要有兩種，即DNA合成阻斷法和分裂中期阻斷法。
1.細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)
2.細(xì)胞周期的同步化
B
1.(2023·衢麗湖高三生物聯(lián)考)真核生物為了保證細(xì)胞周期的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，細(xì)胞自身存在著一系列檢驗(yàn)點(diǎn)，只有檢測(cè)到相應(yīng)的過(guò)程正常完成，細(xì)胞周期才能進(jìn)入下一個(gè)階段。下圖顯示了其中3個(gè)關(guān)鍵的細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)：G1檢驗(yàn)點(diǎn)、G2檢驗(yàn)點(diǎn)、M檢驗(yàn)點(diǎn)，其中M檢驗(yàn)點(diǎn)發(fā)生在中期。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A.若細(xì)胞進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)限制性培養(yǎng)，細(xì)胞將無(wú)法通過(guò)G1檢驗(yàn)點(diǎn)B.若檢測(cè)不到紡錘體的形成，細(xì)胞將無(wú)法通過(guò)G2檢驗(yàn)點(diǎn)C.若G2檢驗(yàn)點(diǎn)未能通過(guò)，則細(xì)胞將停留在核DNA數(shù)目加倍的狀態(tài)D.若M檢驗(yàn)點(diǎn)未能通過(guò)，則無(wú)法實(shí)現(xiàn)姐妹染色單體的分離和胞質(zhì)分裂
解析　紡錘體的形成是在前期，G2檢驗(yàn)點(diǎn)位于分裂間期，故B錯(cuò)誤。
B
2.(2022·豐臺(tái)一模)研究發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞中谷氨酰胺合成酶(GS)高表達(dá)，GS通過(guò)推動(dòng)有絲分裂中期到后期的轉(zhuǎn)化促進(jìn)細(xì)胞增殖。下列敘述不正確的是(　　) A.腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞周期通常比正常細(xì)胞短 B.有絲分裂中期到后期的轉(zhuǎn)化中核DNA數(shù)量加倍 C.腫瘤細(xì)胞增殖過(guò)程不會(huì)發(fā)生同源染色體分離 D.研制GS合成抑制劑有望治療惡性腫瘤 解析　核DNA的數(shù)量因?yàn)镾期DNA的復(fù)制而加倍，在有絲分裂中期到后期的轉(zhuǎn)化過(guò)程中核DNA數(shù)量不變，B錯(cuò)誤。
C
3.(2020·山東卷，5)CDK1是推動(dòng)細(xì)胞由分裂間期進(jìn)入分裂期的關(guān)鍵蛋白。在DNA復(fù)制開(kāi)始后，CDK1發(fā)生磷酸化導(dǎo)致其活性被抑制，當(dāng)細(xì)胞中的DNA復(fù)制完成且物質(zhì)準(zhǔn)備充分后，磷酸化的CDK1發(fā)生去磷酸化而被激活，使細(xì)胞進(jìn)入分裂期。大麥黃矮病毒(BYDV)的M蛋白通過(guò)影響細(xì)胞中CDK1的磷酸化水平而使農(nóng)作物患病。正常細(xì)胞和感染BYDV的細(xì)胞中CDK1的磷酸化水平變化如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)
A.正常細(xì)胞中DNA復(fù)制未完成時(shí)，磷酸化的CDK1的去磷酸化過(guò)程受到抑制B.正常細(xì)胞中磷酸化的CDK1發(fā)生去磷酸化后，染色質(zhì)螺旋化形成染色體C.感染BYDV的細(xì)胞中，M蛋白通過(guò)促進(jìn)CDK1的磷酸化而影響細(xì)胞周期D.M蛋白發(fā)揮作用后，感染BYDV的細(xì)胞被阻滯在分裂間期
解析　由題意可知，正常細(xì)胞中DNA復(fù)制未完成時(shí)CDK1處于磷酸化狀態(tài)，即去磷酸化過(guò)程受到抑制，A正確；正常細(xì)胞中磷酸化的CDK1發(fā)生去磷酸化后，使細(xì)胞進(jìn)入分裂期，染色質(zhì)螺旋化形成染色體，B正確；由題圖可知，正常細(xì)胞和感染BYDV的細(xì)胞中CDK1磷酸化水平達(dá)到最高點(diǎn)(二者相同)后均出現(xiàn)下降，但感染BYDV的細(xì)胞中CDK1的磷酸化水平維持在較高水平，正常細(xì)胞中CDK1磷酸化水平降低明顯，說(shuō)明被感染細(xì)胞中磷酸化的CDK1的去磷酸化過(guò)程受到抑制，故M蛋白通過(guò)抑制磷酸化的CDK1的去磷酸化而影響細(xì)胞周期，C錯(cuò)誤；磷酸化的CDK1發(fā)生去磷酸化而被激活，才能使細(xì)胞進(jìn)入分裂期，故M蛋白發(fā)揮作用后，感染BYDV的細(xì)胞被阻滯在分裂間期，D正確。
C
4.(2022·浙江十校聯(lián)盟)一般培養(yǎng)條件下，群體中的細(xì)胞處于不同的細(xì)胞周期時(shí)相中。為了研究某一時(shí)相細(xì)胞的代謝、增殖、基因表達(dá)或凋亡，常需采取一些方法使細(xì)胞處于細(xì)胞周期的同一時(shí)相，這就是細(xì)胞同步化技術(shù)。如圖是動(dòng)物細(xì)胞周期同步化的方法之一，下列敘述正確的是(　　)
A.阻斷Ⅰ需在培養(yǎng)液中添加毒性較強(qiáng)的DNA復(fù)制抑制劑，不可逆的抑制DNA復(fù)制B.解除阻斷時(shí)應(yīng)更換正常的新鮮培養(yǎng)液，培養(yǎng)的時(shí)間應(yīng)控制在大于S期的時(shí)間C.阻斷Ⅱ的處理與阻斷Ⅰ相同，經(jīng)過(guò)處理后，所有細(xì)胞都停留在S期D.可根據(jù)染色體形態(tài)和數(shù)目比較各時(shí)相細(xì)胞的百分比來(lái)檢測(cè)是否實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步化
解析　阻斷Ⅰ需在培養(yǎng)液中添加DNA復(fù)制抑制劑，抑制DNA復(fù)制，去除DNA復(fù)制抑制劑后，DNA復(fù)制可繼續(xù)進(jìn)行，A錯(cuò)誤；解除阻斷時(shí)應(yīng)更換正常的新鮮培養(yǎng)液，培養(yǎng)的時(shí)間應(yīng)控制在大于S期、小于(G2＋M＋G1)期的時(shí)間，使S期的細(xì)胞都離開(kāi)S期并且沒(méi)有再進(jìn)入S期，B錯(cuò)誤；阻斷Ⅱ處理與阻斷Ⅰ相同，都是抑制DNA復(fù)制，經(jīng)過(guò)兩次處理后，所有細(xì)胞就都完成G1期，進(jìn)入S期，C正確；因?yàn)槔碚撋纤屑?xì)胞就都停留在G1期與S期的交界點(diǎn)，其他時(shí)期幾乎沒(méi)有細(xì)胞存在，所以不能根據(jù)染色體形態(tài)和數(shù)目比較各時(shí)相細(xì)胞的百分比來(lái)檢測(cè)是否實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步化，D錯(cuò)誤。
痛擊選考丟分點(diǎn)一　繪制坐標(biāo)曲線或直方圖，規(guī)范呈現(xiàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果
7
①2015·浙江10月選考，33；②2016·浙江4月選考，33；③2017·浙江4月選考，33；④2017·浙江11月選考，33；⑤2018·浙江4月選考，33；⑥2018·浙江11月選考，33；⑦2019·浙江4月選考，33；⑧2020·浙江1月選考，30；⑨2020·浙江7月選考，30；⑩2022·浙江1月選考，30。
坐標(biāo)曲線與直方圖的繪制要點(diǎn)：①標(biāo)題；②縱、橫坐標(biāo)及其參數(shù)；③圖例；④曲線或柱條；⑤必要的文字符號(hào)說(shuō)明。
(2020·浙江7月選考，30)欲研究生理溶液中K＋濃度升高對(duì)蛙坐骨神經(jīng)纖維靜息電位的影響和Na＋濃度升高對(duì)其動(dòng)作電位的影響。請(qǐng)完善以下實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，并進(jìn)行分析與討論。 (要求與說(shuō)明：已知蛙坐骨神經(jīng)纖維的靜息電位為－70 mV，興奮時(shí)動(dòng)作電位從去極化到反極化達(dá)＋30 mV。測(cè)量的是膜內(nèi)外的電位變化。K＋、Na＋濃度在一定范圍內(nèi)提高。實(shí)驗(yàn)條件適宜)
回答下列問(wèn)題：(1)完善實(shí)驗(yàn)思路：組1：將神經(jīng)纖維置于適宜的生理溶液a中，測(cè)定其靜息電位和刺激后的動(dòng)作電位，并記錄。組2：______________________________________________________________________________________________________________________________。組3：將神經(jīng)纖維分別置于Na＋濃度依次提高的生理溶液d、e中，測(cè)定其刺激后的動(dòng)作電位，并記錄。對(duì)上述所得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析與處理。
將神經(jīng)纖維分別置于K＋濃度依次提高的生理溶液b、c中，測(cè)定其靜息電位，并記錄。
(2)預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果(設(shè)計(jì)一個(gè)坐標(biāo)，以柱形圖形式表示實(shí)驗(yàn)結(jié)果)：
如圖
溶液K＋、Na＋濃度升高對(duì)膜電位影響示意圖
(3)分析與討論：①簡(jiǎn)要解釋組3的實(shí)驗(yàn)結(jié)果：___________________________________________________________________________________________________________。②用放射性同位素24Na＋注入靜息的神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)，不久在生理溶液中測(cè)量到放射性，24Na＋的這種轉(zhuǎn)運(yùn)方式屬于__________。用抑制酶活性的藥物處理神經(jīng)細(xì)胞，會(huì)使24Na＋外流量________。③刺激脊蛙的坐骨神經(jīng)，除了在反射中樞測(cè)量到動(dòng)作電位外，還觀察到腓腸肌收縮，說(shuō)明坐骨神經(jīng)中含有____________神經(jīng)。
細(xì)胞外Na＋濃度提高，膜內(nèi)外的Na＋濃度差增大，興奮時(shí)，Na＋通過(guò)Na＋通道內(nèi)流加快，導(dǎo)致動(dòng)作電位增大
主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
減少
傳入和傳出
解析　(1)實(shí)驗(yàn)思路中，組1(生理溶液編號(hào)為a)是對(duì)照組，測(cè)得神經(jīng)纖維的靜息電位和刺激后的動(dòng)作電位；組3是實(shí)驗(yàn)組，測(cè)得Na＋濃度依次提高(生理溶液編號(hào)為d、e)情況下刺激后的動(dòng)作電位；因此推斷，組2測(cè)得K＋濃度依次提高情況下的靜息電位，生理溶液的編號(hào)應(yīng)該為b、c。(2)依據(jù)題干，a組的靜息電位是－70 mV，動(dòng)作電位的峰值是＋30 mV。靜息電位的產(chǎn)生依靠K＋外流(K＋通過(guò)K＋通道進(jìn)行易化擴(kuò)散)，當(dāng)溶液中的K＋濃度升高時(shí)，膜內(nèi)外的K＋濃度差變小，靜息電位的絕對(duì)值變小，因此相對(duì)于生理溶液a，生理溶液b、c中神經(jīng)纖維的靜息電位絕對(duì)值逐漸減??；動(dòng)作電位的去極化和反極化過(guò)程依靠Na＋內(nèi)流
(Na＋通過(guò)Na＋通道進(jìn)行易化擴(kuò)散)，當(dāng)溶液中的Na＋濃度升高時(shí)，膜內(nèi)外的Na＋濃度差變大，興奮時(shí)，Na＋內(nèi)流的量相對(duì)增多，動(dòng)作電位峰值變大，因此相對(duì)于生理溶液a，生理溶液d、e中神經(jīng)纖維的動(dòng)作電位峰值逐漸增大。(3)②生理溶液中的Na＋濃度大于神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的濃度，放射性同位素24Na＋逆濃度梯度從神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)進(jìn)入生理溶液，該跨膜運(yùn)輸方式是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，需要載體蛋白的參與和消耗能量。用抑制酶活性的藥物處理神經(jīng)細(xì)胞，會(huì)使細(xì)胞呼吸強(qiáng)度下降，產(chǎn)生的ATP減少，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)減弱，24Na＋外流量減少。③刺激脊蛙的坐骨神經(jīng)，在反射中樞測(cè)到動(dòng)作電位，說(shuō)明其具有傳入神經(jīng)，觀察到腓腸肌收縮，說(shuō)明其具有傳出神經(jīng)，因此坐骨神經(jīng)中有傳入和傳出神經(jīng)。

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