第十八單元 物質(zhì)結(jié)構(gòu)及性質(zhì) 注意事項:1.答題前,先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試題卷和答題卡上,并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.選擇題的作答:每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.非選擇題的作答:用簽字筆直接答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4.考試結(jié)束后,請將本試題卷和答題卡一并上交。可能用到的相對原子質(zhì)量:H 1  C 12  N 14  O 16  P 31  S 32  Cl 35.5  Cu 64  Zn 65 一、選擇題(每小題3分,共48分)1.金屬鈦對人體體液無毒且有惰性,能與肌肉和骨骼生長在一起,有“生物金屬”之稱。下列有關(guān)的說法中正確的是A.的質(zhì)量數(shù)相同,互稱為同位素B.的質(zhì)子數(shù)相同,互稱為同位素C.的質(zhì)子數(shù)相同,是同一種核素D.核外電子數(shù)相同,中子數(shù)不同,不能互稱為同位素2.下列說法正確的是A.含有非極性鍵的分子不一定是共價化合物B.分子間作用力比化學(xué)鍵弱得多,但它對物質(zhì)的熔點、沸點有較大的影響,而對溶解度無影響C.根據(jù)π鍵的成鍵特征判斷C=C鍵能是C﹣C鍵能的2倍D.H2O中心原子采取sp雜化3.周期表中27號元素鈷的方格中注明“3d74s2”,由此可以推斷 A.它位于周期表的第四周期A族B.它的基態(tài)核外電子排布式可簡寫為[Ar]4s2C.Co2+的核外價電子排布式為3d54s2D.Co位于周期表中第9列4.X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素。Y和Z位于同一周期,可組成中學(xué)常見的共價化合物YZ和YZ2,X和Z最外層電子數(shù)之和與W的最外層電子數(shù)相同,250.01mol·L-1 X和W形成化合物的水溶液pH為2,下列說法正確的是A.Y元素的非金屬性大于W元素B.X和Y可以形成既含極性鍵又含非極性鍵的分子C.YZ和YZ2均可以被NaOH溶液直接吸收D.X和W形成的化合物中各原子均為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)5.在硼酸[B(OH)3]分子中,B原子與3個羥基相連,其晶體具有與石墨相似的層狀結(jié)構(gòu)。則分子中B原子雜化軌道的類型及同層分子間的主要作用力分別是 A.sp,范德華力     B.sp2,范德華力C.sp2,氫鍵  D.sp3,氫鍵6.觀察下列模型并結(jié)合有關(guān)信息進行判斷,下列說法錯誤的是 HCNS8SF6B12結(jié)構(gòu)單元結(jié)構(gòu)模型示意圖備注易溶于CS2熔點1873 KA.HCN的結(jié)構(gòu)式為H—C≡N,分子中“C≡N”鍵含有1個σ鍵和2個π鍵B.固態(tài)硫S8屬于原子晶體,分子中S原子采用sp3雜化C.SF6是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子,分子構(gòu)型為八面體型D.單質(zhì)硼屬于原子晶體7.根據(jù)價層電子對互斥模型,判斷下列分子或者離子的空間構(gòu)型不是三角錐形的是A.PCl3   B.HCHOC.H3O   D.PH38.現(xiàn)有四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下: 1s22s22p63s23p4; 1s22s22p63s23p3;1s22s22p3; 1s22s22p5。則下列有關(guān)比較中正確的是A.第一電離能:      B.原子半徑:C.電負(fù)性:          D.最高正化合價:=9.下列說法不正確的是A.晶格能由大到?。篗gO>CaO>NaF> NaClB.某金屬元素氣態(tài)基態(tài)原子的逐級電離能的數(shù)值分別為738、1451、7733、10540、13630、17995、21703,當(dāng)它與氯氣反應(yīng)時生成的陽離子是X2+C.熔融狀態(tài)的HgCl2不能導(dǎo)電,HgCl2的稀溶液有弱的導(dǎo)電能力且可作手術(shù)刀的消毒液,從不同角度分類HgCl2是一種共價化合物、非電解質(zhì)、鹽、離子晶體D.含極性鍵的非極性分子往往是高度對稱的分子,比如CO2、BF3、CH4這樣的分子10.下列說法正確的是A.鑒別晶體與非晶體可用X-射線衍射實驗B.鉀焰色反應(yīng)的紫色輻射波長比鈉焰色反應(yīng)的黃光的波長要長C.元素周期表s區(qū)、d區(qū)及ds區(qū)一定都是金屬元素D.兩種元素的電負(fù)性相差越大,越易形成共價化合物11.通常把原子總數(shù)和價電子總數(shù)相同的分子或離子稱為等電子體。人們發(fā)現(xiàn)等電子體的空間結(jié)構(gòu)相同,則下列有關(guān)說法中正確的是 A.CH4和NH是等電子體,鍵角均為60°B.NO和CO是等電子體,均為平面三角形結(jié)構(gòu)C.H3O和PCl3是等電子體,均為三角錐形結(jié)構(gòu)D.B3N3H6和苯是等電子體,B3N3H6分子中不存在“肩并肩”式重疊的軌道12.美國科學(xué)家合成了含有N的鹽類,含有該離子的鹽是高能爆炸物質(zhì),該離子的結(jié)構(gòu)呈“V”形,如圖所示。以下有關(guān)該物質(zhì)的說法中不正確的是A.每個N中含有35個質(zhì)子和34個電子B.該離子中有非極性鍵和配位鍵C.該離子中含有4個π鍵D.與PCl互為等電子體13.已知短周期元素的離子xX2+、yY、zZ3-、wW具有相同的電子層結(jié)構(gòu),下列敘述正確的是A.電負(fù)性:X>Y>Z>WB.原子序數(shù):w>z>y>xC.離子半徑:Z3->W>Y>X2+D.元素的第一電離能:X>Y>W>Z14.在元素周期表中,一稀有氣體元素原子的最外層電子排布為4s24p6,與其同周期的a、b、c、d四種元素,它們的原子的最外層電子數(shù)依次為2、2、1、7,其中a、c兩元素原子的次外層電子數(shù)為8,b、d兩元素原子的次外層電子數(shù)為18,e、d兩元素處于同族,且在該族元素中,e的氣態(tài)氫化物的沸點最高。下列說法錯誤的是A.元素c核外電子占據(jù)10個原子軌道B.b元素在周期表中的d區(qū)C.e的氣態(tài)氫化物沸點最高的原因是其分子間形成氫鍵D.元素d的電子排布式為[Ar]3d104s24p515.高溫下,超氧化鉀晶體(KO2)呈立方體結(jié)構(gòu)。如圖為超氧化鉀晶體的一個晶胞。則下列有關(guān)說法正確的是A.KO2中只存在離子鍵B.晶體中與每個K距離最近的O有6個C.晶體中,所有原子之間都以離子鍵相結(jié)合D.超氧化鉀的化學(xué)式為KO2,每個晶胞含有1個K和1個O16.有四種不同堆積方式的金屬晶體的晶胞如圖所示,有關(guān)說法正確的是 A.為簡單立方堆積,為六方最密堆積,為體心立方堆積,為面心立方最密堆積B.每個晶胞含有的原子數(shù)分別為1個,2個,2個,4個C.晶胞中原子的配位數(shù)分別為6,8,8,12D.空間利用率的大小關(guān)系為<<<二、非選擇題(共6小題,52分)17.世界上最早發(fā)現(xiàn)并使用鋅的是中國,明朝末年《天工開物》一書中有世界上最早的關(guān)于煉鋅技術(shù)的記載?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)Zn原子的核外電子所占據(jù)的最高能層符號為________。(2)硫酸鋅溶于過量的氨水可形成[Zn(NH3)4]SO4溶液。[Zn(NH3)4]SO4中陰離子的空間構(gòu)型為________________________________________。SO中,中心原子的軌道雜化類型為____________________________________。寫出一種與SO互為等電子體的分子的化學(xué)式:____________________________。NH3極易溶于水,除因為它們都是極性分子外,還因為________________________________________________________________________________。18.Q、X、Y、Z、W五種元素的原子序數(shù)依次遞增,W為第四周期元素,其余均為短周期主族元素。已知:Q原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍;Y、Z同主族,Y原子價電子排布圖為W元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子。請回答下列問題:(1)基態(tài)Q原子中,電子運動狀態(tài)有________種,電子占據(jù)的最高能級符號為________,該能級含有的軌道數(shù)為________。(2)W的元素名稱為________,其基態(tài)原子的電子排布式為__________________。(3)具有相同價電子數(shù)和相同原子數(shù)的分子或離子具有相同的結(jié)構(gòu)特征,這一原理稱為“等電子原理”,五種元素中電負(fù)性最強的非金屬元素形成的一種單質(zhì)A與Y、Z形成的化合物B是等電子體物質(zhì),A、B分子式分別為____________、____________。(4)Q、X、Y三種元素的第一電離能數(shù)值最大的是_______(填元素符號),原因是________________________________________________________________________。19.O2、O3、N2、N4是氧和氮元素的幾種單質(zhì)?;卮鹣铝袉栴}:(1)O原子中價電子占據(jù)的軌道數(shù)目為______________________________________。(2)第一電離能I1:N__________O(填“>”或“<”),第二電離能I2:O大于N的原因是_________________________________________________________。(3)O3的空間構(gòu)型為________________;是____________(填“極性”或“非極性”)分子;分子中存在的大π鍵,可用符號Π表示,其中m表示形成的大π鍵的原子數(shù),n表示形成的大π鍵的電子數(shù),則O3中大π鍵應(yīng)表示為___________________________________。(4)N元素的簡單氣態(tài)氫化物NH3在H2O中溶解度很大,其原因之一是NH3和H2O可以形成分子間氫鍵,則在氨水中氫鍵可以表示為H3N…H—N、__________________(任寫兩種即可)。(5)已知:表格中鍵能和鍵長數(shù)目。化學(xué)鍵鍵長/pm鍵能/(kJ·mol-1)N—N145193N===N125418N≡N110946N2和N4都是N元素的單質(zhì),其中N4是正四面體構(gòu)型,N原子占據(jù)四面體的四個頂點,從鍵參數(shù)角度分析N4分子穩(wěn)定性遠(yuǎn)小于N2原因是________________________________。(6)Na2O的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,X表示O2-,Y表示Na,則O2-的配位數(shù)為____________,該晶胞的原子空間利用率為_____________。[已知該晶胞的棱長為a pm,r(Na)=x pm,r(O2-)=y pm]20.元素X位于第四周期,其基態(tài)原子的內(nèi)層軌道全部排滿電子,且最外層電子數(shù)為2。元素Y基態(tài)原子的3p軌道上有4個電子。元素Z的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層的3倍。(1)在Y的最高價氧化物分子中,Y原子軌道的雜化類型是_______________。(2)Z的氫化物(H2Z)在乙醇中的溶解度大于H2Y,其原因是_______________________;Z的氫化物在固態(tài)時的密度比在液態(tài)時還小,其原因是_________(3)Y與Z可形成YZ。YZ的空間構(gòu)型為________________(用文字描述)。寫出一種與YZ互為等電子體的分子的化學(xué)式:_________________。(4)X的氯化物與氨水反應(yīng)可形成配合物[X(NH3)4]Cl2,1 mol該配合物中含有σ鍵的數(shù)目為_______。(5)X與Y所形成化合物晶體的晶胞如圖所:在該晶體中,X離子的配位數(shù)為__________,與Y距離最近且距離相等的Y原子的數(shù)目為________。該晶胞的邊長為a cm,該晶體的密度為__________________ g·cm-3。 
單元訓(xùn)練金卷·高三·化學(xué)卷(A)  第十八單元 物質(zhì)結(jié)構(gòu)及性質(zhì)答 案 一、選擇題(每小題3分,共48分)1【答案】B【解析】A.的質(zhì)子數(shù)相同,質(zhì)量數(shù)不等,互稱為同位素,故A錯誤;B.的質(zhì)子數(shù)相同,質(zhì)量數(shù)不等,互稱為同位素,故B正確;C.的質(zhì)子數(shù)相同,但質(zhì)量數(shù)不等,不是同一種核素,故C錯誤;D.核外電子數(shù)相同,中子數(shù)不同,質(zhì)量數(shù)也不等,兩者互稱為同位素,故D錯誤;故答案為B。2【答案】A【解析】A.氧氣分子間存在非極性共價鍵,但氧氣是單質(zhì),不是化合物,故A正確;B.化學(xué)鍵是指分子或晶體中,直接相鄰的原子之間的強烈相互作用,分子間作用力是指分子間存在著將分子聚集在一起的作用力,分子間作用力比化學(xué)鍵弱得多,化學(xué)鍵影響物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì),分子間作用力影響物質(zhì)熔沸點和溶解性,影響著物質(zhì)的溶解度,故B錯誤;C.已知碳碳雙鍵中含有1個σ鍵和1個π鍵,C-C中只含有1個σ鍵,而且π鍵不穩(wěn)定鍵能比σ鍵小,所以碳碳雙鍵的鍵能比碳碳單鍵鍵能的2倍要小,故B錯誤;D.H2O中價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù)=2+2=4,所以采取sp3雜化,故D錯誤;答案:A3【答案】D【解析】從左向右數(shù),應(yīng)為過渡元素,A項錯誤;“3d74s2”為Co的價電子排布,其簡寫式中也要注明3d軌道,B項錯誤;失電子時,應(yīng)失去最外層的電子,即先失去4s上的電子,Co2+的價電子排布式為3d7,C項錯誤;“7+2=9”,說明它位于周期表的第9列,D項正確。4【答案】B【解析】X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,25時0.01mol/L X和W形成化合物的水溶液pH為2,則二者形成的化合物是一元強酸,則X是H元素、W是Cl元素;Y和Z位于同一周期,可組成中學(xué)常見的共價化合物YZ和YZ2,X和Z的原子最外層電子數(shù)之和等于W的原子最外層電子數(shù),則Z最外層電子數(shù)是6,Z為O元素,Y為C元素;A.Y是C、W是Cl元素,Cl元素的非金屬性比C元素強,故A錯誤;B.X為H、Y為C,同種非金屬元素之間易形成非極性鍵,不同非金屬元素之間易形成極性鍵,X和Y能形成既含極性鍵又含非極性鍵的分子,如含有多個碳原子的烴,故B正確;C.Y是C、Z是O元素,CO2能被NaOH溶液吸收,而CO不與NaOH溶液反應(yīng),故C錯誤;D.X是H、W是Cl元素,兩者形成的化合物HCl的電子式為,可知H元素形成的是2個電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故D錯誤;故答案為B。5【答案】C【解析】由石墨的晶體結(jié)構(gòu)知C原子為sp2雜化,故B原子也為sp2雜化,由于B(OH)3中B原子與3個羥基相連,羥基間能形成氫鍵,故同層分子間的主要作用力為氫鍵。6【答案】B 【解析】由比例模型可以看出分子中有1個碳原子、1個氮原子和1個氫原子,原子半徑:C>N>H,所以該比例模型中最左端的是氫原子,中間的是碳原子,最右邊的是氮原子,其結(jié)構(gòu)式為H—C≡N,分子中“C≡N”鍵含有1個σ鍵和2個π鍵,故A正確;固態(tài)S是由S8構(gòu)成的,根據(jù)其溶解性可知,該晶體中存在的微粒是分子,屬于分子晶體,故B錯誤;SF6空間構(gòu)型為對稱結(jié)構(gòu),分子的極性抵消,正負(fù)電荷的重心重合,電荷分布均勻,SF6為非極性分子,根據(jù)圖示,分子構(gòu)型為八面體型,故C正確;根據(jù)B12 的熔點1 873 K,該晶體熔點較高,屬于原子晶體,故D正確。7【答案】B 【解析】PCl3分子中,價層電子對數(shù)=3+×(5-3×1)=4,且含有一個孤電子對,所以其空間構(gòu)型是三角錐形,故A不符合;HCHO分子中,價層電子對數(shù)=3+×(4-2×1-1×2)=3,且不含孤電子對,所以其空間構(gòu)型是平面三角形,故B符合;H3O中,價層電子對數(shù)=3+×(6-1-3×1)=4,且含有一個孤電子對,所以其空間構(gòu)型是三角錐形,故C不符合;PH3分子中,價層電子對數(shù)=3+×(5-3×1)=4,且含有一個孤電子對,所以其空間構(gòu)型是三角錐形,故D不符合。8【答案】A【解析】由四種元素基態(tài)原子電子排布式可知1s22s22p63s23p4是S元素,1s22s22p63s23p3是P元素,1s22s22p3是N元素,1s22s22p5是F元素;A.同周期自左而右第一電離能呈增大趨勢,但N原子2p、P元素原子3p能級均容納3個電子,為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,所以第一電離能S<P,同主族自上而下第一電離能降低,所以第一電離能N>P,因此第一電離能S<P<N<F,即,A正確;B.同周期自左而右原子半徑減小,所以原子半徑P>S,N>F,電子層越多原子半徑越大,故原子半徑P>S>N>F,即,B錯誤;C.同周期自左而右電負(fù)性增大,所以電負(fù)性P<S,N<F,N元素非金屬性比S元素強,所以電負(fù)性S<N,故電負(fù)性P<S<N<F,即,C錯誤;D.最高正化合價等于最外層電子數(shù),但F元素沒有正化合價,所以最高正化合價:=,D錯誤;答案選A。9【答案】C【解析】A.晶格能的大小與構(gòu)成離子晶體的離子半徑和離子所帶電荷數(shù)目的多少相關(guān),因為離子半徑:Ca2+>Na+>Mg2+、F->O2-,離子所帶的電荷:Ca2+= Mg2+>Na+、O2- F-,故晶格能的大小為MgO>CaO>NaF> NaCl,故A說法正確;B.該原子的第三電離能遠(yuǎn)大于第二電離能,故該金屬元素是第IIA族元素,與氯氣反應(yīng)時生成二價的陽離子,故B說法正確;C.HgCl2的稀溶液有弱的導(dǎo)電能力說明HgCl2能夠部分電離出自由移動的離子,因此HgCl2屬于弱電解質(zhì),熔融狀態(tài)的HgCl2不能導(dǎo)電說明HgCl2是共價化合物,屬于分子晶體,故C說法錯誤;D.CO2、BF3、CH4三種分子的空間構(gòu)型分別為直線哥形、平面三角形和正四面體,分子結(jié)構(gòu)高度對稱,屬于非極性分子,故D說法正確;答案選C。10【答案】A【解析】A.晶體與非晶體最本質(zhì)的區(qū)別是組成物質(zhì)的粒子在微觀空間是否有序排列,X—射線衍射實驗可以看到微觀結(jié)構(gòu),因此可用X-射線衍射實驗鑒別晶體與非晶體,故A正確;B.黃色對應(yīng)的輻射波長范圍為597~577nm,紫色波長介于400nm~435nm之間,則鉀焰色反應(yīng)的紫色輻射波長比鈉焰色反應(yīng)的黃光的波長要短,故B錯誤;C.H為s區(qū)元素,為非金屬元素,d區(qū)和ds區(qū)的元素都是金屬元素,故C錯誤;D.電負(fù)性相差越大的元素原子間越容易形成離子鍵,存在電子的得失,形成離子化合物,故D錯誤;答案選A。11【答案】B【解析】甲烷是正四面體形結(jié)構(gòu),鍵角是109°28′,A錯;NO和CO是等電子體,均為平面三角形結(jié)構(gòu),B對;H3O和PCl3的價電子總數(shù)不相等,不互為等電子體,C錯;苯分子中存在“肩并肩”式重疊的軌道,故B3N3H6分子中也存在,D錯。12【答案】D 【解析】A項,一個氮原子含有7個質(zhì)子,7個電子,則一個N粒子中有35個質(zhì)子,34個電子,正確;B項,N中氮氮三鍵是非極性共價鍵,中心的氮原子有空軌道,兩邊的兩個氮原子提供孤電子對形成配位鍵,正確;C項,1個氮氮三鍵中含有2個π鍵,所以該粒子中含有4個π鍵,正確;D項,N與PCl具有相同原子數(shù),但價電子數(shù)分別為24、32,故不是等電子體,錯誤。13【答案】C 【解析】短周期元素的離子xX2+、yY、zZ3-、wW都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),所以有:x-2=y-1=z+3=w+1,且X、Y在周期表中Z、W的下一周期,原子序數(shù):x>y>w>z,X、Y為金屬,Z、W為非金屬,B項錯誤;A項,非金屬性越強,電負(fù)性越大,則電負(fù)性:W>Z>X>Y,錯誤;C項,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,核電荷數(shù):x>y>w>z,所以離子半徑:Z3->W>Y>X2+,正確;D項,同周期隨原子序數(shù)增大,第一電離能呈增大趨勢,非金屬性越強,第一電離能越大,故第一電離能:W>Z>X>Y,錯誤。14【答案】B 【解析】由題意知,a為Ca、c為K、b為Zn、d為Br;e、d兩元素處于同族,且在該族元素中,e的氣態(tài)氫化物的沸點最高,則e為F;元素c為K,核電荷數(shù)為19,核外電子排布式為1s22s22p63s23p64s1,核外電子占據(jù)10個原子軌道,A正確;b為 Zn元素,核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s2,處于周期表中第四周期第B族,屬于ds區(qū),B錯誤;e的氣態(tài)氫化物為HF,分子間存在氫鍵,沸點最高,C正確;元素d為Br,核電荷數(shù)為35,電子排布式為[Ar]3d104s24p5,D正確。15【答案】B【解析】A.晶體中K+離子與O2-離子形成離子鍵,O離子中2個O原子間形成共價鍵,故A錯誤;B.由晶胞圖可知:以晶胞上方面心的K+離子為研究對象,其平面上與其距離最近的O離子有4個,上方和下方各有1個,共有6個,故B正確;C.晶體中,O原子間以共價鍵結(jié)合,故C錯誤;D.晶胞結(jié)構(gòu)和NaCl晶體一樣,用均攤法來分析,頂點占1/8,面心占1/2,棱上中心占1/4,體心占1,K+離子位于頂點和面心,數(shù)目為8×1/8+6×1/2=4,O離子位于棱心和體心,數(shù)目為12×1/4+1=4,即每個晶胞中含有4個K+和4個O,故D錯誤。故選B。16【答案】B 【解析】為簡單立方堆積,為體心立方堆積,為六方最密堆積,為面心立方最密堆積,判斷有誤,A錯誤;每個晶胞含有的原子數(shù)分別為=1,+1=2,+1=2,+6×=4,B正確;晶胞中原子的配位數(shù)應(yīng)為12,其他判斷正確,C錯誤;四種晶體的空間利用率分別為52%、68%、74%、74%,D錯誤。二、非選擇題(共52分)17【答案】(1)N(2)正四面體 sp3 CCl4(或SiCl4、SiF4) NH3與H2O之間可形成分子間氫鍵,NH3與H2O發(fā)生反應(yīng)【解析】(1)Zn的原子序數(shù)是30,Zn在周期表中的位置是第四周期第B族,含有四個能層,分別是K、L、M、N,所以最高能層符號為N。(2)根據(jù)價層電子對互斥模型,SO中價電子對數(shù)為4+×(6+2-4×2)=4,價電子對全是成鍵電子對,所以SO的空間構(gòu)型是正四面體。SO的空間構(gòu)型是正四面體,根據(jù)雜化軌道理論,中心原子S的雜化類型為sp3。等電子體是指原子數(shù)和價電子數(shù)都相同的粒子,通常采用元素上下左右平移法,同時調(diào)整電子數(shù)來確定等電子體粒子,與SO互為等電子體的有PO、ClO、CCl4、SiCl4、SiF4等,符合題干要求是分子的有CCl4、SiCl4、SiF4。NH3極易溶于水,除因為它們都是極性分子,NH3容易與水分子形成分子間氫鍵,同時還發(fā)生化學(xué)反應(yīng),其方程式為NH3+H2ONH3·H2O。18【答案】(1)6 2p 3(2)銅元素 1s22s22p63s23p63d104s1(或[Ar]3d104s1)(3)O3 SO2 (4)N 非金屬性越強,第一電離能越大,但由于N原子2p軌道電子半充滿為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),比O原子更難失去電子,N原子的第一電離能最大【解析】由題意知,Q、Y、Z、W分別為C、O、S、Cu。原子序數(shù)依次增大,則X為N。(1)Q為C,核外有6個電子,即核外有6種運動狀態(tài)不同的電子,電子占據(jù)的最高能級符號是2p,p能級有3個原子軌道。(2)W為Cu元素,電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1。(3)五種元素中電負(fù)性最強的元素是O,O形成的單質(zhì)為O2、O3,Y和Z形成的化合物是SO2、SO3,O3和SO2互為等電子體,因此A為O3,B為SO2。(4)同周期從左向右,第一電離能增大,但第一電離能大小順序:N>O>C,原因是非金屬性越強,第一電離能越大,但由于N原子2p軌道電子半充滿為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),比O原子更難失去電子,N原子的第一電離能最大。19【答案】(1)4 (2)> 失去一個電子后O的2p處于半充滿狀態(tài),更加穩(wěn)定,再失去一個電子消耗能量更高(3)V形 極性 Π(4)H3N…H—O、H2O…H—N、H2O…H—O(任寫兩種)(5)N4中N—N鍵鍵能小于N2中的N≡N鍵鍵能,鍵長大于N≡N鍵鍵長(6)8 ×100%【解析】(1)O原子的價電子排布式為2s22p4,其價電子占據(jù)4個原子軌道。(2)同周期從左到右第一電離能呈增大趨勢,但N的2p能級處于半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,所以第一電離能I1:N>O;O失去一個電子后O的2p處于半充滿狀態(tài),更加穩(wěn)定,再失去一個電子消耗能量更高,所以第二電離能I2:O>N。(3)O3看成一個O原子是中心原子,其他兩個O原子為配原子的三原子分子,價電子對數(shù)=2+×(6-2×2)=3,有一個孤電子對,屬于sp2雜化,空間構(gòu)型為V形;因為V形空間構(gòu)型正負(fù)電荷重心不重合,所以是極性分子;O原子的軌道表示式為O3中心氧原子采取sp2雜化,其中兩個單電子軌道與另外兩個原子形成兩個σ鍵,第三個軌道有一對孤電子對,與另兩個氧原子的各1個電子形成三中心四電子大π鍵,可用符號Π表示。(4)因為O、N原子有比較強的吸電子能力,所以NH3和H2O既會吸引同種分子的H,又會吸引對方分子的H,從而形成氫鍵,所以在氨水中存在4種分子間氫鍵,可以表示為H3N…H—N、H3N…H—O、H2O…H—N、H2O…H—O。(5)因為N4是正面體構(gòu)型,N原子占據(jù)四面體的四個頂點,所以N4中只存在N—N,而N2中只存在N≡N,由表中數(shù)據(jù)可知,N—N鍵長大于NN鍵長,N—N鍵能小于N≡N鍵能,且二者鍵能差距較大,所以N4分子穩(wěn)定性遠(yuǎn)小于N2。(6)分析Na2O的晶胞結(jié)構(gòu)圖可得,處于面心上的O2-被2個晶胞共用,以圖中上面的面心O2-為例,在其上方還有一個同樣的晶胞與其緊鄰,所以每個O2-周圍有8個Na與之距離最近,則O2-的配位數(shù)為8;Na2O晶胞中Na數(shù)為8,O2-數(shù)為8×+6×=4,根據(jù)r(Na)=x pm、r(O2-)=y pm及球體的體積公式可得這12個原子總體積V1=8××πx3+4××πy3,根據(jù)該晶胞的棱長為a pm,則晶胞體積V2a3,所以該晶胞的原子空間利用率為×100%=×100%=×100%。20【答案】(1)sp2    (2)水分子與乙醇分子之間形成氫鍵    在固態(tài)時水分子間主要以氫鍵結(jié)合,而氫鍵具有方向性,使水結(jié)成冰時體積膨脹,密度減小    (3)正四面體    CCl4    (4)16NA    4    (5)12    388/NA·a3(提示:晶胞中含有4個XY)    【解析】元素X 位于第四周期,其基態(tài)原子的內(nèi)層軌道全部排滿電子,且最外層電子數(shù)為2,則X原子核外電子數(shù)=2+8+18+2=30,則X原子序數(shù)為30,為Zn元素;元素Y基態(tài)原子的3p 軌道上有4個電子,則Y為S元素;元素Z 的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層的3倍,最外層電子數(shù)不超過8個,如果是K層,不超過2個,則Z原子核外電子數(shù)是8,為O元素;(1)Y為S元素,最高正價為+6價,其氧化物為SO3,S原子價層電子對數(shù)=σ鍵數(shù)+孤電子對數(shù),即=3+=3,故S原子軌道雜化類型為sp2雜化;(2)Y的氫化物是H2S,Z的氫化物是H2O,H2S和乙醇分子之間不能形成氫鍵,H2O和乙醇分子之間能形成氫鍵,氫鍵的存在導(dǎo)致乙醇和水互溶;由于水在固態(tài)時水分子間主要以氫鍵結(jié)合,而氫鍵具有方向性,使水結(jié)成冰時體積膨脹,密度減小。導(dǎo)致固態(tài)H2O的密度比其液態(tài)時??;(3)SO的價層電子對個數(shù)=4+×(6+2-4×2)=4,且不含孤電子對,所以空間構(gòu)型為正四面體;SO的原子個數(shù)是5、價電子數(shù)是32,與硫酸根離子互為得電子體的有CCl4或SiCl4等;(4)Zn的氯化物與氨水反應(yīng)可形成配合物[Zn(NH3)4]Cl2,一個化學(xué)式[Zn(NH3)4]Cl2中含有16個σ鍵,則1mol該配合物中含有σ鍵的數(shù)目16NA;(5)由晶胞的結(jié)構(gòu)可知,距離S2-最近的鋅離子有4個,即S2-的配位數(shù)為4;晶胞中以頂點的Zn2+為例,與之距離最近的Zn2+位于面心,一個晶胞中共有3個,根據(jù)晶體的堆積方式可知,一個Zn2+被8個晶胞共用,且一個晶胞中距離最短的連線被兩個晶胞共用,故符合條件的Zn2+共有=12個;晶胞中S2-數(shù)目=8×+6×=4,Zn2+數(shù)目為4,即晶胞中含有4個ZnS,晶胞的質(zhì)量為g,該晶胞的邊長為acm,則體積為a3cm3,該物質(zhì)的密度== g·cm-3。   

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