莎車縣第一中學(xué)2022-2023學(xué)年度第一學(xué)期11月質(zhì)量檢測(cè)二化學(xué)試題一、選擇題;本題共15小題,每小題3分,共45分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.1.下列說(shuō)法不正確的是A.石油的裂化主要是為了得到更多的輕質(zhì)油B.強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬鹽等可使蛋白質(zhì)變性C.花生油的主要成分是高級(jí)脂肪酸甘油酯,屬于高分子化合物D.油脂、多糖和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)2.將100mL6mol/L的硫酸溶液跟過(guò)量鋅粒反應(yīng),在一定條件下,為了減緩反應(yīng)進(jìn)行的速率,又不影響生成氫氣的總量,可以向反應(yīng)物溶液中采取的措施有A.滴加幾滴濃硫酸后加熱 B.滴加數(shù)滴硫酸銅溶液C.加入硫酸鉀溶液 D.加入硝酸鉀溶液3.已知:2H2O(l)===2H2(g)O2(g)ΔH=+571.6 kJ?mol1,2H2(g)O2(g)===2H2O(g) ΔH=-483.6 kJ?mol1。當(dāng)1 g液態(tài)水變?yōu)闅鈶B(tài)水時(shí),對(duì)其熱量變化的下列描述:放出;吸收;③2.44 kJ;④4.88 kJ;⑤88 kJ。其中正確的是A BC D4.破壞(或形成)1 mol化學(xué)鍵所吸收(或放出)的能量稱為鍵能。已知 H—H 鍵的鍵能為 436 kJ·mol1,O=O鍵的鍵能為 498 kJ·mol1H2(g)O2(g)=H2O(l) ΔH=-286 kJ·mol1  , 則 H2O 分子中 O—H 鍵的鍵能為(   )A485.5 kJ·mol1               B610 kJ·mol1               C917 kJ·mol1               D1 220 kJ·mol15.對(duì)于可逆反應(yīng)2AB3gA2g+3B2gH0下列圖象不正確的是(    A BC D6.下列關(guān)于熱化學(xué)反應(yīng)的描述中正確的是A.已知發(fā)生中和反應(yīng)生成(l)時(shí)的反應(yīng)熱為,則發(fā)生中和反應(yīng)生成(l)時(shí)的反應(yīng)熱為B的燃燒熱是,則反應(yīng)的C.需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)D.同溫同壓下,在光照和點(diǎn)燃條件下的不同7.肼在不同條件下分解產(chǎn)物不同,時(shí)在Cu表面分解的機(jī)理如圖。已知時(shí):反應(yīng) ;反應(yīng) 總反應(yīng)為 下列說(shuō)法不正確的是.A.圖示反應(yīng)是放熱反應(yīng)BC的總能量大于的總能量D8.肼(N2H4)是一種高效清潔的火箭燃料。8g N2H4(g)完全燃燒生成氮?dú)夂蜌鈶B(tài)水時(shí),放出133.5 kJ熱量。則下列熱化學(xué)方程式中正確的是A1/2N2H4(g)1/2O2(g)=1/2N2(g)H2O(l)       ΔH=-267 kJ·mol1B1/2N2H4(g)1/2O2(g)=1/2N2(g)H2O(g)       ΔH=+267 kJ·mol1CN2H4(g)O2(g)=N2(g)2H2O(g)          ΔH=-534 kJ·mol1DN2H4(g)O2(g)=N2(g)2H2O(g)         ΔH=+534 kJ·mol19Fe/Cu/沸石非均相Fenton催化劑的主要成分為Fe3O4、Fe2O3、CuOCu2O,通過(guò)與H2O2作用產(chǎn)生強(qiáng)氧化性的·OH自由基和·HO2自由基,能夠有效去除水體中的苯并三唑(BTA)等污染物,其反應(yīng)機(jī)理如圖所示(Mn+表示元素及其價(jià)態(tài),不表示其為游離離子)。已知:鐵氧化物催化性能優(yōu)于銅氧化物;·OH是降解污染物的主要反應(yīng)活性物質(zhì)。下列說(shuō)法不正確的是A.過(guò)程、的總反應(yīng)為2H2O2=·HO2+·OH+H2OB.過(guò)程、Cu2+Cu+均可看作是催化劑C.過(guò)程中有OH-生成,過(guò)程中有H+生成D.過(guò)程必然會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)生成的自由基減少10下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率的說(shuō)法正確的是       A升高溫度可降低化學(xué)反應(yīng)的活化能,使化學(xué)反應(yīng)速率提高B在溫度、體積都相同的兩容器中,分別充入相同物質(zhì)的量的Br2Cl2,讓它們與等量的氫氣發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)速率相同C0.1 mol·L-1鹽酸和0.1 mol·L-1硝酸與相同形狀和大小的大理石反應(yīng)的速率相同D有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),若增大壓強(qiáng)(即縮小反應(yīng)容器的容積),可增加活化分子的百分?jǐn)?shù),從而使反應(yīng)速率加快11.在一定條件下,將6molA5molB兩種氣體混合于固定容積為2 L的密容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)。2min末該反應(yīng)達(dá)到平衡,測(cè)得A、B、C的物質(zhì)的量之比為342,下列說(shuō)法不正確的是Ax=2B.平衡時(shí),A的濃度為1.5 mol/LC.平衡時(shí)混合氣體中B的體積分?jǐn)?shù)約為44.4%D.達(dá)到平衡時(shí),在相同溫度下容器內(nèi)混合氣體的壓強(qiáng)是反應(yīng)前的75%12.下列說(shuō)法中正確的是①NaHCO3在水溶液中的電離方程式為:金屬氧化物不一定都是堿性氧化物,但堿性氧化物一定都是金屬氧化物,該反應(yīng)中水只做還原劑,HF是還原產(chǎn)物向稀氫氧化鈉溶液中滴入飽和FeCl3溶液得到的分散系能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)氯化銀難溶于水,但氯化銀屬于電解質(zhì)A②③⑤ B①②⑤ C②③④ D③④⑤13.在容積為2.0L的密閉容器內(nèi),物質(zhì)DT℃時(shí)發(fā)生反應(yīng),其反應(yīng)物和生成物的物質(zhì)的量隨時(shí)間t的變化關(guān)系如圖,下列敘述不正確的是A.從反應(yīng)開(kāi)始到第一次達(dá)到平衡時(shí),A物質(zhì)的平均反應(yīng)速率為0.0667mol/(L·min)B.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2D(s)2A(g)+B(g),該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=c(A)2·c(B)C.已知:反應(yīng)的?H0,則第5分鐘時(shí)圖象呈現(xiàn)上述變化的原因可能是升高體系的溫度D.若在第7分鐘時(shí)增加D的物質(zhì)的量,則表示A的物質(zhì)的量變化正確的是a曲線14.下列說(shuō)法正確的是A.如圖可表示水分解過(guò)程中的能量變化B.相同條件下,如果1 mol氫原子所具有的能量為E1,1 mol氫分子所具有的能量為E2,2E1<E2C.需要加熱的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng),常溫下能發(fā)生的反應(yīng)一定是放熱反應(yīng)D.已知:①H2(g)+Cl2(g) 2HCl(g)   ΔH=-a kJ/mol,。a、b、c均大于零,則斷開(kāi)1 mol H—Cl鍵所需的能量為(-a-b-c)kJ15.下列敘述正確的是A.稀釋pH=3的醋酸,溶液中所有離子的濃度均降低BpH均為11NaOH和氨水溶液中,水的電離程度相同CT℃時(shí),1LpH=6的純水中,含有10—8NA個(gè)OHD.分別中和pH與體積均相同的硫酸和醋酸,硫酸消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量多二、非選擇題:55分16.(1)中和熱測(cè)定的實(shí)驗(yàn)中,用到的玻璃儀器有燒杯、溫度計(jì)、________、_______2)實(shí)驗(yàn)時(shí)大燒杯上若不加蓋板,求得中和熱的數(shù)值________偏大”“偏小無(wú)影響3)由甲、乙兩人組成的實(shí)驗(yàn)小組,在同樣的實(shí)驗(yàn)條件下,用同樣的實(shí)驗(yàn)儀器和方法進(jìn)行兩組測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)試劑及其用量如右表所示。設(shè)充分反應(yīng)后溶液的比熱容,忽略實(shí)驗(yàn)儀器的比熱容及溶液體積的變化,則_______;________已知溶液密度均為原因是____________________。反應(yīng)物 起始溫度 終了溫度 中和熱 A溶液溶液 B溶液、溶液  17.液相催化還原法去除水體中是一項(xiàng)很有前景的技術(shù)。某科研小組研究該方法中使用的固體催化劑的制備和性能,結(jié)果如下。Ⅰ.制備的反應(yīng)過(guò)程如下圖所示,光照使發(fā)生電荷分離,電子隨機(jī)擴(kuò)散到顆粒表面,將轉(zhuǎn)化為沉積到顆粒上。再用類似方法在上沉積,得到在納米顆粒表面緊密接觸的納米簇。(1)該過(guò)程中,乙醇發(fā)生_______(氧化還原”)反應(yīng)。(2)結(jié)合圖示說(shuō)明僅沉積在上的原因_______Ⅱ.液相催化還原機(jī)理如圖a所示。其他條件相同,不同時(shí),反應(yīng)1小時(shí)后轉(zhuǎn)化率和不同還原產(chǎn)物中在總的比例如圖b所示。(3)液相催化還原法中所用的還原劑是_______。(4)為了避免對(duì)水體的二次污染,的理想還原產(chǎn)物是_______。(5)研究表明,表面競(jìng)爭(zhēng)吸附,會(huì)降低吸附的能力,但對(duì)吸附H的能力影響不大。結(jié)合還原機(jī)理和催化劑結(jié)構(gòu)分析,反應(yīng)中的移動(dòng)方向是_______。減小,還原產(chǎn)物中增大,結(jié)合離子方程式解釋原因:_______。(6)控制溶液可在一定時(shí)間內(nèi)將盡可能多地轉(zhuǎn)化為,具體方法是_______。18CO2既是溫室氣體,也是重要的化工原料。研究CO2的綜合利用對(duì)促進(jìn)低碳經(jīng)濟(jì)的發(fā)展有重要意義。(1)工業(yè)上,利用CO2H2反應(yīng)合成二甲醚:2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) H=-122.7kJ?mol-1,該反應(yīng)在____(高溫低溫”)下能自發(fā)進(jìn)行。(2)T℃時(shí),在1L恒容密閉容器中投入3molH2(g)1molCO2(g),發(fā)生反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g),在10min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,測(cè)得此時(shí)n(H2O)=0.9mol。該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=____L4?mol-4(列出計(jì)算式即可);達(dá)到平衡時(shí),H2的轉(zhuǎn)化率為____(3)一定條件下,在密閉容器中充入1molCO23molH2在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。①p1____p2(“>”“<”“=”)②a點(diǎn)時(shí),CH3OH的物質(zhì)的量為____mol在恒溫恒容條件下,再增加1molCO23molH2,平衡____(正向”“逆向”)移動(dòng),達(dá)到新平衡時(shí),CO2的轉(zhuǎn)化率____(增大”“減小不變”)。19.按要求書(shū)寫(xiě)下列反應(yīng)的離子方程式:1)硫酸鎂溶液中加入過(guò)量的氨水:_______________2)等體積、等濃度的碳酸氫鈣溶液和氫氧化鈉溶液混合:___________________3)向NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至中性,請(qǐng)寫(xiě)出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:___________。4)氯化鐵溶液與銅反應(yīng) :___________________________________5FeSO4溶液中加入用H2SO4酸化的H2O2溶液 __________________________。
參考答案1C 2C 3D 4A 5D 6B 7D 8C 9D 10C 11D 12A 13D 14A 15B16     環(huán)形玻璃攪拌棒     量筒     偏大               是強(qiáng)堿,是弱堿,電離吸熱17(1)氧化(2)光使發(fā)生電荷分離后,電子定向移動(dòng)到表面,將還原為(3)(4)(5)     表面移動(dòng)到表面     表面兩個(gè)競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)a.;b.減小,對(duì)的吸附能力增強(qiáng),表面增大,對(duì)反應(yīng)a更有利(6)先調(diào)節(jié)廢水的12,使盡快轉(zhuǎn)化為;再調(diào)節(jié)4,將還原為 18(1)低溫(2)          60%(3)     <     0.5     正向     增大 19     Mg2+ + 2NH3·H2O = MgOH2 ↓+ 2NH4+     Ca2++ HCO3- + OH-= CaCO3 ↓+ H2O     2H++ SO42- + Ba2+ + 2OH- = BaSO4 ↓+ 2H2O     2Fe3++ Cu  = 2Fe2+ + Cu2+     2Fe2++2H+ + H2O2  = 2Fe3+ + 2H2O
 

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