開學(xué)測(cè)試二(必修二第一-二章)命題人   田守斌   2020-06-08 一、單選題(本大題共30小題,共60分)圖甲是某遺傳病家系的系譜圖。對(duì)該家系中的14號(hào)個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè),并將各自細(xì)胞中含有的該遺傳病基因或正?;虻南嚓P(guān)DNA片段用電泳法分離,使正常基因N顯示在一個(gè)條帶上,患病基因n則顯示在另一個(gè)不同的條帶上,結(jié)果如圖乙所示。下列有關(guān)分析不正確的是( 
A. 條帶2表示的DNA片段含有該遺傳病的致病基因
B. 圖乙中的編號(hào)b可對(duì)應(yīng)系譜圖中的2號(hào)個(gè)體
C. 5號(hào)與該遺傳病致病基因攜帶者結(jié)婚,生一個(gè)患病孩子的概率為1/6
D. 系譜圖中2號(hào)個(gè)體的基因型與5號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為1下列有關(guān)人類遺傳病的敘述中,正確的是( )①人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病  ②控制人類紅綠色盲的基因位于XY染色體的同源區(qū)段  
③貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳?、苷{(diào)查人群中某種遺傳病的發(fā)病率時(shí),最好在某患者家系中進(jìn)行調(diào)查  ⑤先天性疾病都是遺傳病 ⑥單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病A. ①③⑤ B. ②⑥ C. ①③ D. ③④⑥通過用顯微鏡觀察新生兒的體細(xì)胞組織裝片,難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是A. 苯丙酮尿癥攜帶者 B. 21三體綜合征
C. 貓叫綜合征 D. 鐮刀型細(xì)胞貧血癥如圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAC。據(jù)圖分析正確的是  ( )A. 轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA一端裸露的三個(gè)堿基為GUA
B. ②過程是以α鏈為模板,核糖核苷酸為原料,由ATP供能,在有關(guān)酶的催化下完成的
C. 控制血紅蛋白合成的基因中任意一個(gè)堿基發(fā)生替換都會(huì)引起鐮刀型細(xì)胞貧血癥
D. 人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于血紅蛋白中的一個(gè)谷氨酸被纈氨酸取代


  基因突變發(fā)生在下列哪一過程中()A. DNA→DNA B. DNA→RNA C. RNA→蛋白質(zhì) D. 蛋白質(zhì)性狀下列關(guān)于單倍體的表述,正確的是()A. 單倍體生物的體細(xì)胞內(nèi)都無同源染色體
B. 單倍體生物的體細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組
C. 單倍體生物的體細(xì)胞與本物種配子中染色體數(shù)目相同
D. 用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是二倍體關(guān)于基因突變的敘述,不正確的是A. 基因突變的方向和環(huán)境沒有明確的因果關(guān)系
B. 基因突變會(huì)產(chǎn)生新的基因
C. 基因突變的普遍性是指基因突變發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期
D. DNA分子發(fā)生堿基對(duì)的增添,引起基因結(jié)構(gòu)的改變屬于基因突變如圖是四種生物的體細(xì)胞示意圖,A,B中的字母代表細(xì)胞中染色體上的基因,C,D代表細(xì)胞中染色體情況,那么最可能屬于多倍體的細(xì)胞是()A.  B.  C.  D. 育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)了一株十分罕見的“一稈雙穗”植株,經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是()A. 這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的
B. 該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個(gè)體
C. 觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置
D. 將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系對(duì)于一個(gè)染色體組的敘述,錯(cuò)誤的是(    A. 其內(nèi)不存在同源染色體和等位基因
B. 其中的染色體一半來自父方,一半來自母方
C. 其內(nèi)染色體的形態(tài)、功能各不相同
D. 含一個(gè)染色體組的植物個(gè)體高度不育甲磺酸乙酯(EMS)能使鳥嘌呤變成7-乙基鳥嘌呤,后者不與胞嘧啶配對(duì)而與胸腺嘧啶配對(duì)。為獲得更多的水稻變異類型,育種專家常用適宜濃度的EMS溶液浸泡種子后再進(jìn)行大田種植。下列敘述不正確的是(   )A. 使用EMS浸泡種子可以提高基因突變的頻率
B. 獲得的變異植株細(xì)胞核DNA中的嘌呤含量高于嘧啶
C. EMS的處理可使DNA序列中G-C轉(zhuǎn)換成A-T
D. 經(jīng)EMS處理后,水稻體細(xì)胞中的染色體數(shù)目保持不變如圖是果蠅兩條染色體間發(fā)生的變化,下列說法錯(cuò)誤的是
A. 該變異可在光學(xué)顯微鏡下觀察到
B. 該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位
C. 該變異只能發(fā)生在細(xì)胞有絲分裂或減數(shù)分裂間期
D. 改變后的染色體與其同源染色體能發(fā)生聯(lián)會(huì)某二倍體生物正常的體細(xì)胞中含有的染色體數(shù)目為14條,則以下說法錯(cuò)誤的是(  )A. 該生物體內(nèi)可能存在染色體數(shù)目為28條、7條的細(xì)胞
B. 在有絲分裂后期和減后期的細(xì)胞中,染色體組數(shù)目分別是4個(gè)和2個(gè)
C. 若該生物的配子可發(fā)育成個(gè)體,則該個(gè)體的所有細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組
D. 該生物與其他物種之間往往不能交配,因?yàn)樗鼈儽舜酥g存在生殖隔離某種群中偶然出現(xiàn)了一株突變個(gè)體,該突變最有可能是()A. 顯性突變(d→D) B. 隱性突變(D→d)
C. 顯性突變和隱性突變 D. 人工誘變在減數(shù)第一次分裂間期,因某些原因使果蠅號(hào)染色體上的DNA分子缺失了一個(gè)基因,這種變異屬于( ?。?/span>A. 染色體變異 B. 基因重組
C. 基因突變 D. 基因重組或基因突變以下關(guān)于低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)的選項(xiàng),正確的是A. 原理:低溫抑制染色體著絲點(diǎn)分裂,使子染色體不能分別移向兩極
B. 解離:鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離
C. 染色:改良苯酚品紅溶液和醋酸洋紅溶液都可以使染色體著色
D. 觀察:顯微鏡下可以看到大多數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目發(fā)生改變如圖為某植物育種流程圖,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤是( ?。?/span>
 

A. 子代與原種保持著遺傳穩(wěn)定性
B. 子代選育的原理為基因重組
C. 子代的選育過程一定要自交選育多代
D. 子代可能發(fā)生基因突變和染色體畸變如圖是利用玉米(2N=20)的幼苗芽尖細(xì)胞(基因型BbTt)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的流程示意圖.下列分析錯(cuò)誤的是( ?。?/span>
 A. 基因重組發(fā)生在圖中②過程,線粒體、高爾基體、核糖體等細(xì)胞器參與了③過程
B. 該實(shí)驗(yàn)中涉及到的原理包括細(xì)胞的全能性、染色體變異、細(xì)胞增殖等
C. 植株A、B為二倍體,植株C屬于單倍體
D. 獲得植株B的育種方式優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限,植株B純合的概率為25%下列關(guān)于生物變異在理論和實(shí)踐上的意義,錯(cuò)誤的是( ?。?/span>A. 用雜交的方法進(jìn)行育種,往往從F1自交后代中可篩選出符合人類需要的優(yōu)良品種
B. 基因重組有利于物種在多變的環(huán)境中生存
C. 人工誘變育種可大大提高突變率
D. 用二倍體植物的花藥離體培養(yǎng),能得到葉片和果實(shí)較小的單倍體植株對(duì)于如圖所示育種方法的說法不正確的是(  )
 
A. ①④方向所示的途徑依據(jù)的原理是基因重組
B. ⑦過程所示的育種方法依據(jù)的原理是染色體變異
C. ③、⑦過程都要用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗
D. ⑤過程一般發(fā)生在生殖細(xì)胞中才具有遺傳性下列關(guān)于育種方法的敘述正確的是()A. 用雜交的方法進(jìn)行育種,往往從F1自交后代中可篩選出符合人類需要的優(yōu)良品種
B. 用輻射的方法進(jìn)行誘變育種,誘變后的植株一定比誘變前的植株具備更多優(yōu)良性狀
C. 用基因型為DdTt的植株進(jìn)行單倍體育種,所育的新品種自交后代中約有1/4為純合子
D. 用基因型為DdTt的植株進(jìn)行多倍體育種,所育的新品種和原品種雜交一定能產(chǎn)生可育后代科研工作者將基因型為AaA對(duì)a完全顯性)的某植物幼苗用秋水仙素處理,使其成為四倍體;再將該四倍體產(chǎn)生的配子進(jìn)行離體培養(yǎng)成幼苗后再用秋水仙素處理使之染色體加倍。依據(jù)上述材料,你認(rèn)為正確的判斷組合是 ①最終獲得的后代有2種表現(xiàn)型和3種基因型?、谏鲜鲇N方式包含了多倍體育種和單倍體育種?、圩罱K獲得的后代都是純合子?、芑ㄋ庪x體培養(yǎng)得到的幼苗為單倍體,不可育 ⑤第二次秋水仙素處理后得到的植株是可育的A. ①②③ B. ①②⑤ C. ①②④ D. ②③⑤下列關(guān)于基因工程的敘述,正確的是(   )A. 基因工程所用的工具酶有限制酶、DNA連接酶和運(yùn)載體
B. 所有的限制酶都只能識(shí)別同一種特定的核苷酸序列
C. 常用的運(yùn)載體---質(zhì)粒都來源于原核生物
D. 通過基因工程能定向改造生物的性狀DNA連接酶的主要功能是( ?。?/span>A. DNA復(fù)制時(shí)母鏈與子鏈之間形成的氫鍵
B. DNA末端堿基之間形成的氫鍵
C. 將兩條DNA末端之間的縫隙連接起來
D. 將堿基、脫氧核糖、磷酸之間的鍵連接起來質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體,質(zhì)粒上有標(biāo)記基因(如下圖所示),通過標(biāo)記基因可以推知外源基因(目的基因)是否轉(zhuǎn)移成功。外源基因插入的位置不同,細(xì)菌在培養(yǎng)基上的生長情況也不同。如圖表示外源基因插入位置(插入點(diǎn)有ab、c),請(qǐng)據(jù)下表細(xì)菌生長情況,推測(cè)①②③三種重組細(xì)菌與外源基因插入點(diǎn)相對(duì)應(yīng)的一組是()
重組細(xì)菌含氨芐青霉素培養(yǎng)基含四環(huán)素的培養(yǎng)基能生長能生長能生長不能生長不能生長能生長A.  ①是a、②是c、③是b B.  ①是cb、②是b、③是c
C.  ①是cb、②是c、③是b D.  ①是a、②是b、③是c利用外源基因在受體細(xì)胞中表達(dá),可生產(chǎn)人類所需要的產(chǎn)品.下列各項(xiàng)中能說明目的基因完成了在受體細(xì)胞中表達(dá)的是(   )A. 棉花二倍體細(xì)胞中檢測(cè)到細(xì)菌的抗蟲基因
B. 大腸桿菌中檢測(cè)到人胰島素基因及其mRNA
C. 山羊乳腺細(xì)胞中檢測(cè)到人生長激素DNA序列
D. 酵母菌細(xì)胞中提取到人干擾素蛋白在基因工程操作中,基因的“剪刀”指的是( A. RNA聚合酶 B. DNA連接酶 C. 解旋酶 D. 限制酶下表為常用的限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶)及其識(shí)別序列和切割位點(diǎn),由此推斷的以下說法中,正確的是 限制酶名稱 識(shí)別序列和切割位點(diǎn) 限制酶名稱 識(shí)別序列和切割位點(diǎn) BamH G↓GATCC Kpn GGTAC↓C EcoR G↓AATTC Sau3A ↓GATC Hind GTY↓RAC Sma CCC↓GGG (注:YCT,RAGA. 一種限制酶只能識(shí)別一種特定的核苷酸序列
B. 限制酶切割后一定形成黏性末端
C. 不同的限制酶切割DNA分子后可以形成相同的黏性末端
D. 限制酶的切割位點(diǎn)在識(shí)別序列內(nèi)部基因工程是在DNA分子水平上對(duì)生物進(jìn)行的改造。在基因工程操作的基本步驟中不存在堿基互補(bǔ)配對(duì)現(xiàn)象的是()A. 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 B. 目的基因與運(yùn)載體結(jié)合
C. 人工合成目的基因 D. 目的基因的檢測(cè)和表達(dá)在畜牧養(yǎng)殖業(yè)上,科學(xué)家利用基因工程的方法培育出了轉(zhuǎn)基因奶牛、超級(jí)綿羊等多種轉(zhuǎn)基因動(dòng)物?!稗D(zhuǎn)基因動(dòng)物”培育利用的原理是()A. 基因突變 B. 基因重組
C. 染色體結(jié)構(gòu)變異 D. 染色體數(shù)目變異二、填空題(本大題共4小題,共40分)8分)已知蜜蜂中的蜂王和工蜂都是二倍體(2n32),根據(jù)下圖回答: (1 )雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來,體細(xì)胞中含有   條染色體,屬于    倍體。(2)受精卵發(fā)育成蜂王的過程中,有絲分裂后期的細(xì)胞中含有   條染色體;蜂王產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程中,一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中形成的四分體有   個(gè)。(3)雄蜂產(chǎn)生的精子中染色體數(shù)是   (4)一雄蜂和一蜂王交配后產(chǎn)生的F1中工蜂的基因型是:AaBb、Aabb、aaBbaabb,則親本的基因型分別是:父本為    ,母本為    ,F1中雄蜂的基因型為      。10分)現(xiàn)有兩個(gè)小麥品種,一個(gè)純種小麥的性狀是高稈(D)、抗銹病(T),另一個(gè)純種小麥的性狀是矮稈(d)、不抗銹病(t);兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。育種專家提出了如圖所示的、兩種育種方法以獲得小麥新品種。請(qǐng)回答下列問題:
 (1)要縮短育種年限,應(yīng)選擇的方法是________,(填寫III)依據(jù)的原理是____________(2)()過程中,Dd的分離發(fā)生在__________________________;()過程采用的方法稱為____________()過程最常用的化學(xué)藥劑是__________。控制豌豆高莖(D)和矮莖(d)的基因位于第4號(hào)染色體上,控制圓粒(R)和皺粒(r)的基因位于第7號(hào)染色體上.高莖豌豆的產(chǎn)量更高,皺粒豌豆的蔗糖含量高,味道更甜.現(xiàn)有高莖圓粒和矮莖皺粒兩個(gè)純合豌豆品種,欲通過傳統(tǒng)的雜交育種方法,利用四年時(shí)間培育出高莖皺粒豌豆新品種.以下是某同學(xué)設(shè)計(jì)的簡單的育種計(jì)劃,請(qǐng)將該計(jì)劃補(bǔ)充完整并進(jìn)行相關(guān)的分析:
、育種計(jì)劃
第一年:①將上述兩品種的豌豆種子分別種植在不同地塊上,獲得親本植株.
②若以高莖豌豆為母本,則需在 ______ 以前對(duì)母本進(jìn)行______ 和套袋操作;
③在適宜時(shí)期取______豌豆的花粉對(duì)母本進(jìn)行人工授粉;
④收獲F1種子.
第二年:①種植F1種子,獲得F1植株.任其自交,獲得F2種子;
②選出F2種子中的 ______ ,這樣的種子約占F2種子總數(shù)的 ______
第三年:①種植第二年選出的F2種子,獲得F2植株;
②只保留F2植株中的 ______
③任其自交,產(chǎn)生F3種子,將每株F2產(chǎn)生的種子單獨(dú)收獲,獲得多份F3種子.
第四年:①取適當(dāng)份數(shù)的F3種子分別種植在不同地塊上,獲得F3植株;
②任其自交產(chǎn)生F4種子,從不發(fā)生性狀分離的地塊上獲得所需純種;
、相關(guān)分析:
1)雜交育種所依據(jù)的主要遺傳學(xué)原理是______,結(jié)果導(dǎo)致F2中出現(xiàn)新的 ______
2)在此育種計(jì)劃中,F2種子將出現(xiàn) ______ 種基因型,F3種子將出現(xiàn) ______ 種基因型.某校興趣小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查.請(qǐng)分析回答下列問題:
1)下列關(guān)于人類遺傳病及調(diào)查方法的敘述中,正確的是 ______
A.不攜帶致病基因的個(gè)體一定不會(huì)患遺傳病         B.先天性心臟病都是遺傳病
C.調(diào)查人類遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,如紅綠色盲、高度近視、哮喘病等
D.通常要進(jìn)行分組協(xié)作和結(jié)果匯總統(tǒng)計(jì)
2)圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲病(基因?yàn)?/span>A、a)、乙?。ɑ?yàn)?/span>B、b)的家庭系譜圖,其中-3的父親不含致病基因,請(qǐng)據(jù)圖回答:

①控制甲病的基因最可能位于 ______ 染色體上,是 ______ 性遺傳;控制乙病的基因最可能位于 ______ 染色體上,是 ______ 性遺傳.
-2的基因型是 ______ ,若-2與正常的男性婚配,后代患病的概率是 ______ .若在妊娠早期對(duì)胎兒的細(xì)胞進(jìn)行檢查,可判斷后代是否患這種遺傳病,可采取的措施是 ______
③如果-6是男孩,則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為 ______ ,如果-6是女孩,且為乙病的患者,說明-1在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了 ______
④若要了解甲病和乙病的發(fā)病情況,應(yīng)在人群中 ______ 調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率.
C 2. C 3. A 4. B 5. A 6. C 7. C
8. D 9. B 10. B 11. B 12. C 13. C 14. A
15. A 16. C 17. C 18. D 19. D 20. C 21. A
22. B 23. D 24. C 25. A 26. D 27. D 28. C A   30. B. 31.116   264  16
316
4ab  AaBb  AB、AbaB、ab 32.1  染色體(數(shù)目)變異 2)減數(shù)第一次分裂后期  花藥離體培養(yǎng)  秋水仙素33. 自花傳粉;人工去雄;矮莖皺粒;皺粒;;高莖;性狀組合;基因重組;9;3  34. D;常;顯;X;隱;aaXBXBaaXBXb;;先進(jìn)行性別檢測(cè),女性表現(xiàn)全部正常;若為男性,再進(jìn)行基因檢測(cè);;基因突變;隨機(jī)抽樣     

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