上海市金山區(qū)2021-2022學(xué)年高三上學(xué)期質(zhì)量監(jiān)控(一模)化學(xué)試題一、單選題1地殼中含量最豐富的元素是(  )AO BFe CH DAl2武德合金的熔點(diǎn)一般為73~93,根據(jù)這一性質(zhì),可將其制作成(  )A.廚具 B.鋼軌 C.保險(xiǎn)絲 D.導(dǎo)線3重油裂化的目的主要是( ?。?/span>A.獲得短鏈氣態(tài)烴 B.生產(chǎn)更多的汽油C.提高汽油品質(zhì) D.將直鏈烴轉(zhuǎn)化為芳香烴4下列物質(zhì)的溶液在實(shí)驗(yàn)室不宜長(zhǎng)期保存,必須現(xiàn)用現(xiàn)配的是( ?。?/span>AH2SO4 BNaOH CFeSO4 DFeCl35下列變化過(guò)程中有化學(xué)鍵被破壞的是( ?。?/span>A.碘升華 B.濃硫酸稀釋 C.蔗糖溶于水 D.濃鹽酸稀釋6下列性質(zhì)的比較,不能用元素周期律解釋的是(  )A.原子半徑:SCl B.熱穩(wěn)定性:HClH2SC.非金屬性:ClS D.酸性:HClO3H2SO37工業(yè)合成尿素的原理:CO2+2NH3CO(NH2)2+H2O,有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是( ?。?/span>A.中子數(shù)為8的碳原子:8CBNH3的電子式:C.氧原子的核外電子軌道表示式:DCO(NH2)2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:8下列轉(zhuǎn)化不可能通過(guò)一步反應(yīng)直接完成的是( ?。?/span>AAlAl2O3 BAl2O3Al(OH)3CAl(OH)3AlO DAl3+Al(OH)39由三種單體合成的高分子材料:。以下不屬于合成該物質(zhì)的單體是( ?。?/span>A BC DCH3-CH=CH-CN10乙苯制苯乙烯的原理:+H2,下列說(shuō)法正確的是( ?。?/span>A.該反應(yīng)是加成反應(yīng)B.乙苯的同分異構(gòu)體有3C.可用KMnO4(H+)鑒別乙苯和苯乙烯D.苯乙烯分子中最多有8個(gè)碳原子共平面11已知2丁烯的兩種同分異構(gòu)體可以相互轉(zhuǎn)化:(g) (g)+4.6kJ下列關(guān)于2-丁烯的兩種異構(gòu)體的說(shuō)法正確的是( ?。?/span>A.兩者的沸點(diǎn)相同B.低溫有利于反式轉(zhuǎn)化為順式C.反式更穩(wěn)定D.分別與等物質(zhì)的量H2反應(yīng),反式放熱多12關(guān)于聯(lián)合制堿法的說(shuō)法正確的是( ?。?/span>A.原料CO2來(lái)自石灰石分解B.向母液中通入NH3可抑制NH水解C.循環(huán)利用NH3D.將母液蒸發(fā)結(jié)晶析出NH4Cl13合成氨工業(yè)N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)在不同溫度下的平衡常數(shù)如表:溫度/25400平衡常數(shù)Kab下列關(guān)于該反應(yīng)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/span>A.實(shí)現(xiàn)了氮的固定B.該反應(yīng)放熱,abC.升溫,正、逆反應(yīng)速率均增大D.達(dá)到平衡后壓縮容器體積,N2轉(zhuǎn)化率增大14下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ā 。?/span>A.裝置甲制取NH3 B.裝置乙干燥NH3C.裝置丙收集NH3 D.裝置丁制CaCO315下列物質(zhì)鑒別的方法錯(cuò)誤的是( ?。?/span>
 ABCD物質(zhì)H2SSO2FeS、CuSCH4C2H2Na2CO3、Na2SO4鑒別方法通入溴水加入水燃燒加入AlCl3溶液AA BB CC DD16已知:O2+PtF6O2(PtF6)。PtF6易揮發(fā),O2(PtF6)是離子化合物,其中Pt元素為+5價(jià)。對(duì)此反應(yīng)的敘述正確的是( ?。?/span>APtF6是還原劑BO2(PtF6)O元素的化合價(jià)為+1C.每生成1molO2(PtF6)轉(zhuǎn)移1mol電子DO2(PtF6)只含離子鍵,具有氧化性1720時(shí),向10mLpH=3CH3COOH溶液中加水稀釋,下列說(shuō)法正確的是( ?。?/span>A.溶液中減小B.溶液中導(dǎo)電粒子數(shù)目減少CCH3COOH電離程度增大,c(H+)也增大D.向溶液中加入pH=11NaOH溶液后,pH718Pt電極電解飽和Na2CO3溶液的裝置如圖,兩極均有氣體生成,c電極附近產(chǎn)生可燃性氣體,澄清石灰水無(wú)渾濁現(xiàn)象。下列說(shuō)法正確的是( ?。?/span>Aa為電源正極Bc電極附近生成了CH4C.電子的流動(dòng)方向:c溶液dD.反應(yīng)后恢復(fù)到原溫度,溶液pH不變19H2X為二元弱酸。20時(shí),向100mL0.1mol·L-1Na2X溶液中緩慢通入HCl(忽略溶液體積變化及H2X的揮發(fā))。指定溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系一定正確的是(  )A.通入HCl前:c(X2-)c(HX-)c(OH-)c(H+)B.若通入5×10-3molHCl,溶液呈堿性,則溶液中c(X2-)=c(HX-)CpH=7時(shí):溶液中c(HX-)c(Cl-)Dc(Cl-)=0.1mol·L-1時(shí):c(OH-)-c(H+)=c(H2X)-c(X2-)20在體積均為1.0L的恒容密閉容器甲、乙中,起始投料量如表,在不同溫度下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+C(s)2CO(g)。CO的平衡濃度隨溫度的變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是( ?。?/span>容器n(CO2)/moln(C)/moln(CO)/mol0.10.30000.4A.曲線對(duì)應(yīng)的是甲容器Ba、b兩點(diǎn)所處狀態(tài)的壓強(qiáng)大小關(guān)系:9pa14pbCc點(diǎn):CO的體積分?jǐn)?shù)>D900K時(shí),若起始向容器乙中加入CO、CO2、C1mol,則v()v()二、綜合題21Cl2的制備有電解法和氧化法。完成下列填空:1)氯原子的最外層電子排布式為       ;除稀有氣體外,比較與氯元素相鄰的短周期元素的原子半徑大小                    。2)電解飽和食鹽水制Cl2時(shí),為節(jié)約電能,可改進(jìn)裝置。向陰極通入O2,此時(shí)陰極上主要的電極反應(yīng)式為                   。3)氧化法制Cl2是在CuCl2的催化作用下,O2氧化HCl。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式,標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目       4)向飽和氯水中加入適量Ag2O可制HClO溶液,用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋原因                                                                                                          ??捎?/span>Cl2O與水反應(yīng)來(lái)大量生產(chǎn)HClO。Cl2O的球棍模型如圖所示,則Cl2O的電子式是       ,屬于       分子(選填極性非極性)。22CO2的捕獲和利用技術(shù)對(duì)減緩日益嚴(yán)重的環(huán)境問(wèn)題有重要意義。利用CO2加氫制CH3OH的過(guò)程中,主要發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)如下:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) =+49.5kJCO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)  =-40.9kJ完成下列填空:1)反應(yīng)達(dá)到平衡后,其他條件不變,升高溫度,v        v(選填)。2)在1L密閉容器中通入1molCO23molH2,發(fā)生上述反應(yīng),CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度和壓強(qiáng)的變化如圖所示。比較壓強(qiáng)大?。?/span>p1       p2(選填)。某溫度下達(dá)到平衡時(shí),容器中的n(CH3OH)=0.3mol、n(CO)=0.3mol。達(dá)到平衡所需時(shí)間tmin,則0~tmin內(nèi)CH3OH平均反應(yīng)速率v(CH3OH)=                       ;反應(yīng)的平衡常數(shù)K的數(shù)值為       。工業(yè)廢氣中的CO2可用氨水捕獲,生成NH4HCO3溶液。3)常溫下,0.1mol·L-1NH4HCO3溶液的pH8,請(qǐng)解釋原因                                                      4)常溫下,將等體積、等物質(zhì)的量濃度的NH4HCO3溶液與NaCl溶液充分混合后靜置,發(fā)現(xiàn)有沉淀析出,則沉淀的化學(xué)式為       ;比較上層清液中的離子濃度關(guān)系:c(H+)+c(NH)       c(OH-)+c(HCO)+2c(CO)(選填”“=)。23乙酰乙酸乙酯(A)是有機(jī)合成的原料,以下是以A為原料合成有機(jī)物F的合成路線: 完成下列填空:1A中的官能團(tuán)有羰基、       ;EF的反應(yīng)類型是           。2)制備A的化學(xué)方程式:2CH3COOC2H5A+X,則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是           。3C的一氯代物有       種,寫出BC第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式                      。4)在CD的反應(yīng)中,檢驗(yàn)是否有D生成的方法是                                                      。5B的同分異構(gòu)體G滿足以下條件:含六元環(huán);5種不同化學(xué)環(huán)境的H原子;有酸性且在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式       6)參照題(2)AF的流程所給信息,將以環(huán)已酮、乙醇為原料合成B的同分異構(gòu)體,請(qǐng)將下列合成路線補(bǔ)充完整       。 24硫代硫酸鈉(Na2S2O3)是常見的分析試劑,臨床上用于氰化物解毒。實(shí)驗(yàn)室制備Na2S2O3溶液的裝置如圖(部分裝置省略,CNa2SO3過(guò)量)完成下列填空:1Na2S2O3解毒氰化物原理:S2O+CN-SCN-+SO。為檢驗(yàn)該轉(zhuǎn)化生成了SCN-,取反應(yīng)后的少量溶液,先加入足量的鹽酸,再加入            ,觀察到的現(xiàn)象是               。2)裝置A制取SO2的反應(yīng),體現(xiàn)了70%濃硫酸的       性,裝置B的作用是                 。3)裝置C中的反應(yīng)分兩步。第二步反應(yīng)為S+Na2SO3Na2S2O3,寫出第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式                          。當(dāng)觀察到裝置C中溶液                   ,說(shuō)明反應(yīng)已完全。4)樣品中Na2S2O3·5H2O(M=248g·mol-1)的含量可用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),步驟如下:0.0100mol·L-1K2Cr2O7溶液20.00mL,用硫酸酸化后,加入過(guò)量KI0.400g樣品配制的溶液滴定步驟所得溶液至淡黃綠色,再加入淀粉溶液,繼續(xù)滴定至終點(diǎn)時(shí),恰好將樣品溶液消耗完全。步驟、中發(fā)生的反應(yīng)分別為:Cr2O+6I-+14H+2Cr3++3I2+7H2OI2+2S2O2I-+S4O。判斷步驟的滴定終點(diǎn)                                                       5)樣品中Na2S2O3·5H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為       ;若樣品中含Na2SO3雜質(zhì),則所測(cè)Na2S2O3·5H2O的含量        (選填偏高偏低)。
答案1A2C3B4C5B6D7D8B9A10D11C12B13B14D15B16C17A18D19D20C2113s23p5;r(S)r(Cl)r(F)2O2+4e-+2H2O=4OH-34Cl2+H2OHCl+HClO,加入Ag2O,Ag2O+2HCl=AgCl+H2O,使溶液中c(H+)、c(Cl-)降低,平衡向生成HClO的方向移動(dòng);;極性221)>2)>;mol·L-1·min-1;0.253)水解程度:HCONHKa1(H2CO3)Kb(NH3·H2O)4NaHCO3;>231)酯基;還原反應(yīng)2CH3CH2OH34;+NaOH+CH3CH2OH4)取少量反應(yīng)液,加入少量Br2/CCl4,若溶液褪色則生成了D56241FeCl3溶液;溶液呈血紅色2)強(qiáng)酸;安全瓶,防倒吸33SO2+2Na2S=3S+2Na2SO3;溶液由渾濁變澄清4)滴入最后一滴樣品溶液,溶液藍(lán)色褪去,且半分鐘內(nèi)不變色50.744;偏高 

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