四川省射洪中學(xué)校2021-2022學(xué)年高二下學(xué)期第三次月考化學(xué)試卷注意事項(xiàng):1.本試卷滿分100分,考試時(shí)間90分鐘。答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、考號(hào)填寫在答題卡上。  2.作答時(shí),請(qǐng)將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。可能用到的元素的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1  C-12  O-16  Na-23  Si-28  Cl-35.5  Ce-140卷(選擇題  50分)一、選擇題(本題共20個(gè)小題,110題每小題2分,1120題每小題3分,共50分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。)1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活有著緊密聯(lián)系,下列有關(guān)敘述正確的是(   )A.冬奧火炬外殼使用的碳纖維復(fù)合材料是金屬材料B.明礬可以用于自來水的凈化和消毒殺菌C.氫氧化鋁可以用于治療胃酸過多的藥物D.消毒液和潔廁液混合施用,去污、消毒殺菌效果更好 2.為保護(hù)地下鋼管不受腐蝕,可采取犧牲陽極的陰極保護(hù)法,此措施是(   )A.埋在潮濕、疏松的土壤中 B.與鋅板相連 C.與石墨棒相連 D.與銅板相連3.一定溫度下,向恒容容器中充入1molA2molB發(fā)生反應(yīng)A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)。下列能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是(   )A.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變B.單位時(shí)間內(nèi)消耗B的物質(zhì)的量與生成C的物質(zhì)的量之比為2:3C.混合氣體總的壓強(qiáng)不再變化D.反應(yīng)物AB的轉(zhuǎn)化率相等4.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是(   )A.乙醇和乙醚互為同分異構(gòu)體            B.甲苯、乙苯、苯乙烯均是苯的同系物C.丙烯分子中所有原子一定在同一平面內(nèi)  D.乙烯與水在一定條件下發(fā)生反應(yīng)制乙醇5.在稀氨水中存在下列平衡:NH3 +H2ONH3·H2ONH4+ +OH ,對(duì)于該平衡,下列敘述正確的是(   )A.加入少量NH4Cl固體,平衡逆向移動(dòng),溶液的pH減小B.通入少量氨氣,平衡正向移動(dòng),c (NH3·H2O) 減小C.加入少量NaOH固體,并恢復(fù)至室溫,平衡逆向移動(dòng),NH3·H2O的電離平衡常數(shù)減小D.加水稀釋,NH3·H2O的電離程度及c ( OH) 都增大6.下列各反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是(   )A.用銅作電極電解CuSO4溶液:2Cu2++2H2O 2Cu+O2↑+4H+B.泡沫滅火器用硫酸鋁與碳酸氫鈉溶液反應(yīng):Al3++3HCO3= Al(OH)3↓+3CO2C.AgCl懸濁液中通入H2S氣體:2AgCl(s)+S2-(aq)Ag2S(s)+2Cl-(aq)D.堿性鋅錳電池放電時(shí)正極的電極反應(yīng):MnO2+e-+H+ = MnO(OH)7.氯堿工業(yè)用離子交換膜法電解飽和食鹽水,裝置示意圖如圖。下列說法錯(cuò)誤的是(   )A.a為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng)生成氯氣B.b極的電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-C.電解時(shí),Na+穿過離子交換膜進(jìn)入陽極室D.飽和食鹽水從c處進(jìn)入,淡鹽水從d處流出8. 阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,有關(guān)化工原料甲苯的下列敘述正確的是(   )A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下的11.2 L苯乙炔所含氫原子數(shù)為4NAB.92 g該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵的數(shù)目為3NAC.1 mol甲苯最多可與2NA個(gè)H2發(fā)生加成反應(yīng)D.1 mol甲苯分子中共線的原子數(shù)最多為4NA9. 化學(xué)用語是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,下列用來表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語中,正確的是(  )A.用惰性電極電解飽和MgCl2水溶液時(shí),陽極的電極反應(yīng)式為:2Cl2e= Cl2B.氫氧燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式:O22H2O4e= 4OHC.粗銅精煉時(shí),與電源正極相連的是純銅,電極反應(yīng)式為:Cu2e= Cu2D.鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的正極反應(yīng)式:Fe2e= Fe210.下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到目的的是(  )A.Na2S溶液和Al2(SO4)3溶液反應(yīng)制取Al2S3固體   B.配制FeCl3溶液時(shí),將FeCl3固體溶解在硫酸中,然后再用水稀釋到所需的濃度C.AlCl3溶液和NaAlO2溶液加熱、蒸干、灼燒,所得固體的成分相同D.用加熱蒸發(fā)K2CO3溶液的方法獲得K2CO3晶體11.一定溫度下,溴化銀在水中的沉淀溶解平衡曲線如下圖所示。下列說法正確的是(  )A.向溴化銀懸濁液中加入溴化鈉溶液,溴化銀的Ksp減小B.圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的是不飽和溶液C.c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中加入少量0.1 mol·L1 AgNO3溶液,則c(Br)增大D.升高溫度可以實(shí)現(xiàn)c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液到b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液的轉(zhuǎn)化12.3molX3molY充入恒溫恒容的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):X(s)+3Y(g)Z(g)+2R(g) △H0,一段時(shí)間后達(dá)到平衡,下列措施會(huì)導(dǎo)致R的體積分?jǐn)?shù)增大的是(   )A.再充入3molY B.充入1molZC.降低容器內(nèi)溫度 D.加入催化劑13.一種麻醉劑的分子結(jié)構(gòu)式如圖所示。其中,X的原子核只有1個(gè)質(zhì)子;元素YZ、W原子序數(shù)依次增大,且均位于X的下一周期;元素E的原子比W原子多8個(gè)電子。下列說法不正確的是(   )A.XEZ4是一種強(qiáng)酸                   B.非金屬性:WZYC.原子半徑:YWE                 D.ZW2中,Z的化合價(jià)為+2價(jià)14.實(shí)驗(yàn)室利用下列實(shí)驗(yàn)方案探究影響化學(xué)反應(yīng)速率因素,有關(guān)說法錯(cuò)誤的是(   )實(shí)驗(yàn)編號(hào)溫度酸性KMnO4溶液H2C2O4溶液254mL  0.01mol/L 2mL0.1mol/L254mL  0.01mol/L2mL0.2mol/L504mL  0.01mol/L2mL0.1mol/LA.實(shí)驗(yàn)中要記錄溶液褪色所需要時(shí)間B.對(duì)比實(shí)驗(yàn)①②探究的是濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響C.對(duì)比實(shí)驗(yàn)①③探究的是溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響D.起始時(shí)向中加入MnSO4固體,不影響其反應(yīng)速率15.常溫下,將0.01mol/LNaOH溶液分別滴入10ml0.01mol/LHAHB溶液中,得到溶液pHNaOH溶液體積變化的關(guān)系如圖一和圖二。        圖一                         圖二下列說法錯(cuò)誤的是(   )A.HA是強(qiáng)酸,HB是弱酸          B.由水電離出的c(H+)edcC.a點(diǎn)與c點(diǎn)溶液:c(A) > c(B)D.c、d、e點(diǎn)溶液均有:c(B)c(H+)=c(Na+)c(OH) 16.室溫時(shí),下列溶液中微粒的濃度關(guān)系正確的是(   )A.pH=8NaClO溶液中:c ( Na+) > c ( ClO) > c ( OH) > c ( H+ )B.pH=4KHC2O4溶液中:c ( H2C2O4 ) > c ( C2O42— )C.相同物質(zhì)的量濃度的NH4Cl溶液、NH4HSO4溶液、氨水溶液中,c ( NH4+)逐漸減小D.Na2S溶液中:c ( Na+) = c ( H2S) + c ( HS) + c ( S2— )17.在某密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng):A(g) + B(g)x C(g)。當(dāng)其他條件不變時(shí),C的體積分?jǐn)?shù)與溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示,下列說法不正確的是(   )A.P1 < P2          B.該反應(yīng)的 S < 0    C.該反應(yīng)的 △H > 0     D.T1 > T218.室溫時(shí),用0.1 mol·L?1 NaOH溶液滴定20 mL 0.1 mol·L?1 某一元酸HX溶液,溶液的pH隨加入的NaOH溶液體積的變化如圖所示。下列說法不正確的是(   )A.HX是弱酸B.V1 > 20C.M點(diǎn)溶液中c ( HX )+2c ( H+ ) = 2c ( OH? ) + c ( X? ) D.N點(diǎn)溶液中c ( Na+ ) = c ( X? ) > c ( OH? ) = c ( H+ )19.某模擬人工樹葉的電化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示,該裝置能將H2OCO2轉(zhuǎn)化為O2和燃料異丙醇(CH3)2CHOH。下列說法正確的是(   )A.該裝置將光能轉(zhuǎn)化為電能B.陰極的電極反應(yīng)式為:3CO2+18H++18e= (CH3)2CHOH+5H2OC.該裝置工作時(shí),H+穿過質(zhì)子交換膜由a極區(qū)移向b極區(qū)D.異丙醇一定條件下可發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、聚合反應(yīng)20.常溫下,金屬離子(Mn+)濃度的負(fù)對(duì)數(shù)pM [ pM=lgc(Mn+) ] 隨溶液pH變化關(guān)系如圖所示。當(dāng)c(Mn+)≤106 mol/L時(shí)認(rèn)為該金屬離子已沉淀完全,下列敘述正確的是(   )A.常溫下,Mg(OH)2的溶解度比Cu(OH)2的溶解度小B.可以通過調(diào)節(jié)溶液pH的方法分步沉淀Mg2+Fe2+C.除去含Cu2+溶液中的少量Fe2+,可加入適量H2O2后控制溶液3≤pH4D.pMKsp之間的關(guān)系式為pM=lgKsp+n(14-pH) 卷 (非選擇題  50分)21.11分)某化學(xué)興趣小組的同學(xué)用如下圖所示裝置研究有關(guān)電化學(xué)的問題。當(dāng)閉合K時(shí),觀察到電流表的指針發(fā)生了偏移。請(qǐng)回答下列問題:1)甲裝置的名稱是            ;乙裝置的名稱是           ;Zn           極;Pt          極。2)寫出電極反應(yīng):Cu極:            ;石墨棒極:                 。3)當(dāng)甲中產(chǎn)生0.1 mol氣體時(shí),乙中析出銅的質(zhì)量應(yīng)為                ;乙中產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積應(yīng)為                  。4)若乙中溶液不變,將其電極都換成銅電極,閉合K一段時(shí)間后,乙中溶液的顏色            (變深、變淺無變化”)。5)若乙中電極不變,將其溶液換成NaCl溶液,閉合K一段時(shí)間后,甲中溶液的pH          (增大、減小不變,下同);乙中溶液的pH          。22.10分)二氧化鈰(CeO2)是一種無機(jī)物,常溫時(shí)難溶于水和堿,微溶于酸,常用作有機(jī)反應(yīng)的催化劑。某化學(xué)興趣小組查閱資料后得知,可先制得草酸鈰晶體[Ce2(C2O4)3·7H2O],再制取CeO2。1)甲同學(xué)在圓底燒瓶中加入80ml 0.5 mol/L Ce(NO3)3溶液,再通過分液漏斗逐滴緩慢加入適量0.4 mol/L H2C2O4(草酸)溶液,常溫反應(yīng),一段時(shí)間后生成草酸鈰晶體,離子反應(yīng)方程式為                                                 。2)利用氧化還原滴定法可測(cè)定CeO2產(chǎn)品的含量,實(shí)驗(yàn)分三步進(jìn)行。步驟I:取上述流程中得到的CeO2產(chǎn)品4.5000g于錐形瓶中,加100 ml蒸餾水和20ml濃硫酸,冷卻后加入30 ml過氧化氫,搖勻直至樣品溶解完全。步驟II:加熱除去錐形瓶中的過氧化氫,冷卻后,加入10g過硫酸銨[(NH4)2S2O8],充分反應(yīng)至無氣泡出現(xiàn),稀釋至250.00 ml步驟III:取25.00 ml反應(yīng)后溶液用0.1000 mol/L FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)時(shí),消耗25.00 ml標(biāo)準(zhǔn)溶液。已知:2CeO2H2O26H=2Ce3O24H2OS2O82+ 2Ce3=2Ce42SO422(NH4)2S2O82H2O=4NH4HSO4O2Ce4+ Fe2=Ce3Fe3計(jì)算產(chǎn)品中CeO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為                (計(jì)算結(jié)果保留四位有效數(shù)字)3)滴定過程中,下列操作會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏小的是          (填字母序號(hào))。a.未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管b.錐形瓶中加入待測(cè)溶液后,再加少量水c.錐形瓶在滴定過程中劇烈搖動(dòng),有少量液體流出4CeO2可作為二甲苯氧化反應(yīng)的催化劑。二甲苯的同分異構(gòu)體中,屬于苯的同系物的有_______種,請(qǐng)寫出其中一氯取代產(chǎn)物只有兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:___________。 23.14分)軟錳礦是錳礦石的主要存在形式之一,其主要成分為MnO2,含有SiO2、Fe2O3、MgCO3、CaCO3等雜質(zhì),可用于制取在電池領(lǐng)域、涂料工業(yè)和農(nóng)業(yè)上均有重要用途的MnSO4.某制備MnSO4的工藝流程如圖:已知:①Fe(OH)3、Mn(OH)2Ksp分別為1×10-39、4×10-14; ②MnSO4的溶解度隨溫度變化的曲線如圖所示回答下列問題:1酸浸還原發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為                         。 2酸浸還原后鐵元素的存在形式為           ,濾渣1的主要成分是           。3)根據(jù)綠色化學(xué)原則,氧化中可替代MnO2的物質(zhì)是                。若氧化后溶液中Mn2+濃度為1 mol/L,則調(diào)pH”時(shí)為了確保Fe3+被沉淀完全(離子濃度不超過10-6 mol/L),應(yīng)控制的pH范圍為                (已知lg2=0.3)4濾渣2”的主要成分是                。 5沉錳時(shí)加入的試劑為氨水-NH4HCO3混合溶液,寫出沉錳的離子方程式:                                                            。6)采用趁熱過濾操作的目的是                                   。將分離出硫酸錳晶體后的母液收集起來循環(huán)使用,其意義是                                     。 24.15分)蘆筍中的天冬酰胺(結(jié)構(gòu)如下圖)和微量元素硒、鉻、錳等,具有提高身體免疫力的功效。1)天冬酰胺所含元素中,            (填元素名稱)元素基態(tài)原子核外未成對(duì)電子數(shù)最多,這些元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?/span>                       (用元素符號(hào)表示)。2)天冬酰胺中碳原子的雜化軌道類型有          種。寫出基態(tài)鉻原子的價(jià)電子排布式為                       3H2SH2Se的參數(shù)對(duì)比見下表。化學(xué)式鍵長/nm鍵角沸點(diǎn)/℃H2S1.3492.3°60.75H2Se1.4791.0°41.50 ①H2Se的晶體類型為             ,含有的共價(jià)鍵類型為             。②H2S的鍵角大于H2Se的原因可能為                                           。   4)二氟化氧OF2為無色氣體,冷凍后成為淡黃色液體,有劇毒,是氟化物而非氧化物,具有強(qiáng)氧化性。OF2中心原子的雜化方式為         ,空間構(gòu)型為             5SiC的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞參數(shù)為c pm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。①SiC晶體的密度為                      g/cm3。以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系,可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo),若圖中原子1的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為,則原子2的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為             。 
射洪中學(xué)高2020級(jí)高二下期第三次月考化學(xué)答案及其評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)二、選擇題(本題共20個(gè)小題,110題每小題2分,1120題每小題3分,共50分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。) 1-5CBADA    6-10BCDAD    11-15BCCDB    16-20ACBBC2111分,各1分)(1原電池 電解池 負(fù) 陽   22H2e===H2 Cu22e===Cu36.4 g 2.24 L 4無變化    5增大 增大2210分,各2分)【答案】(12Ce33H2C2O47H2O= Ce2(C2O4)3·7H2O↓6H    295.56%    3c    44    2314分,除注明外,其余各1分) 1MnO2+SO2=MnSO42分)  2Fe2+ ;   SiO2CaSO42分,各1分)    3O2或空氣H2O2   3≤pH<7.32分) 4 MgF2、CaF22分,各1分)  5Mn2++HCO3+NH3·H2O=MnCO3↓+NH4++H2O2分)   6防止溫度降低時(shí)MnSO4溶解進(jìn)入溶液  提高MnSO4的產(chǎn)率2415分,除標(biāo)注外,其余各1分)1)氮 O>N>C>H   22  3d54s13分子晶體 極性鍵  ②S的電負(fù)性強(qiáng)于Se,形成的共用電子對(duì)斥力大,鍵角大4sp3 2分)  V形(2分)5 2分)   2分)     

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