專題六　遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳病
課前——明考向·串知識
課堂——析考點·提素能
1．下列關(guān)于孟德爾雜交實驗和測交實驗的敘述，正確的有_________①因為F2出現(xiàn)了性狀分離，所以該實驗能否定融合遺傳。②F1測交子代表現(xiàn)型及比例能直接真實地反映出F1配子種類及比例，但無法推測被測個體產(chǎn)生配子的數(shù)量。③“若F1產(chǎn)生配子時成對的遺傳因子彼此分離，則測交后代會出現(xiàn)兩種性狀，且性狀分離比接近11”，屬于演繹推理內(nèi)容。④自然狀態(tài)下，基因型為AA和aa的豌豆植株混合種植，子一代中出現(xiàn)基因型為AA、Aa、aa的個體。
⑤具有兩對相對性狀(只涉及兩對等位基因，且位于兩對同源染色體上)的純合親本雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，與親本相比，F(xiàn)2中重組類型個體一定占3/8。⑥基因型為YyRr的豌豆自交時產(chǎn)生的雌雄配子的數(shù)量相等。⑦基因的自由組合是指受精時，不同基因型的精子和卵細胞隨機組合。⑧基因型為AaBb的個體測交，后代表現(xiàn)型的比例為31或121，則該遺傳遵循基因的自由組合定律。
2．下列關(guān)于基因在染色體上、伴性遺傳和人類遺傳病的敘述，錯誤的有______________①薩頓通過果蠅的白眼和紅眼這一相對性狀的雜交實驗，提出基因在染色體上的假說。②F1的紅眼雌、雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)量比為31，說明果蠅紅眼為顯性，控制紅眼、白眼的基因在常染色體上。③伴X染色體遺傳病的特點是患者男多女少。④正常情況下男性的X染色體一定來自母親，一定傳給女兒。
⑤調(diào)查遺傳病遺傳方式可以在人群中調(diào)查，調(diào)查遺傳病發(fā)病率可以在患者家系中調(diào)查。⑥只有具有性別分化的生物才有性染色體之分。⑦女性的某一條X染色體來自父親的概率是1/2，男性的X染色體來自母親的概率是1。⑧伴X染色體遺傳病在男性中發(fā)病率等于患病基因頻率。⑨遺傳病都是由致病基因引起的，單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病。
1．孟德爾一對相對性狀的雜交實驗中，假如雌雄配子的結(jié)合不是隨機的，F(xiàn)2中還會出現(xiàn)31的性狀分離比么？提示：不會，因為孟德爾實驗條件之一是雌雄配子的結(jié)合機會相等才會出現(xiàn)性狀分離比為31。2．短尾貓之間相互交配，子代中總會出現(xiàn)1/3的長尾貓，最可能的原因？提示：子代中顯性純合子短尾貓致死。
3．若基因型為AaBb的個體測交后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，但其比例為42%8%8%42%，試解釋出現(xiàn)這一結(jié)果的可能原因？提示：A、a和B、b兩對等位基因位于同一對同源染色體上，減數(shù)分裂時部分初級性母細胞發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生四種類型配子，其比例為42%8%8%42%。
4．遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病是否都是遺傳?。颗e例說明？提示：不一定，如癌癥是原癌基因和抑癌基因突變導致的，但癌癥不是遺傳病。5．基因治療是指？提示：基因治療是指用正?；蛉〈蛐扪a病人細胞中有缺陷的基因，從而達到治療疾病的目的。
考點一　孟德爾遺傳定律及應用(理解能力)
1．圖解孟德爾遺傳定律與假說－演繹法
2．圖解基因分離定律和自由組合定律的關(guān)系及相關(guān)比例
3．圖解性狀分離比出現(xiàn)異常的原因(1)一對相對性狀的雜合子自交：
(2)兩對相對性狀的異常分離比①自由組合定律的異常分離比：
1．(2021·全國甲卷，32)植物的性狀有的由1對基因控制，有的由多對基因控制。一種二倍體甜瓜的葉形有缺刻葉和全緣葉，果皮有齒皮和網(wǎng)皮。為了研究葉形和果皮這兩個性狀的遺傳特點，某小組用基因型不同的甲乙丙丁4種甜瓜種子進行實驗，其中甲和丙種植后均表現(xiàn)為缺刻葉網(wǎng)皮。雜交實驗及結(jié)果見下表(實驗②中F1自交得F2)。
回答下列問題：(1)根據(jù)實驗①可判斷這2對相對性狀的遺傳均符合分離定律，判斷的依據(jù)是_____________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________。根據(jù)實驗②，可判斷這2對相對性狀中的顯性性狀是________________。(2)甲乙丙丁中屬于雜合體是__________。(3)實驗②的F2中純合體所占的比例為______。
11，齒皮網(wǎng)皮＝11，每對相對性狀結(jié)果都符合測交的結(jié)果，說明
這2對相對性狀的遺傳均符合分離定律
(4)假如實驗②的F2中缺刻葉齒皮缺刻葉網(wǎng)皮全緣葉齒皮全緣葉網(wǎng)皮不是9331，而是451531，則葉形和果皮這兩個性狀中由1對等位基因控制的是________，判斷的依據(jù)是________________ ________________________________________。
4816＝31，說明受一對等位基因控制
【解析】　(1)實驗①中F1表現(xiàn)為1/4缺刻葉齒皮，1/4缺刻葉網(wǎng)皮，1/4全緣葉齒皮，1/4全緣葉網(wǎng)皮，分別統(tǒng)計兩對相對性狀，缺刻葉全緣葉＝11，齒皮網(wǎng)皮＝11，每對相對性狀結(jié)果都符合測交的結(jié)果，說明這2對相對性狀的遺傳均符合分離定律；根據(jù)實驗②，F(xiàn)1全為缺刻葉齒皮，F(xiàn)2出現(xiàn)全緣葉和網(wǎng)皮，可以推測缺刻葉對全緣葉為顯性，齒皮對網(wǎng)皮為顯性；(2)根據(jù)已知條件，甲乙丙丁的基因型不同，其中甲和丙種植后均表現(xiàn)為缺刻葉網(wǎng)皮，實驗①雜交的F1結(jié)果類似于測交，實驗②的F2出現(xiàn)9331，則F1的基因型為AaBb，綜合推知，甲的基
因型為Aabb，乙的基因型為aaBb，丙的基因型為AAbb，丁的基因型為aaBB，甲乙丙丁中屬于雜合體的是甲和乙；(3)實驗②的F2中純合體基因型為1/16AABB,1/16AAbb,1/16aaBB,1/16aabb，所有純合體占的比例為1/4；(4)假如實驗②的F2中缺刻葉齒皮缺刻葉網(wǎng)皮全緣葉齒皮全緣葉網(wǎng)皮＝451531，分別統(tǒng)計兩對相對性狀，缺刻葉全緣葉＝604＝151，可推知葉形受兩對等位基因控制，齒皮網(wǎng)皮＝4816＝31，可推知果皮受一對等位基因控制。
思維延伸：理清常見交配方式的作用(1)判斷顯、隱性的常用方法①自交看子代性狀是否分離，若分離則親本性狀為________性狀；②具有相對性狀的純合子雜交，子代出現(xiàn)的性狀為________性狀。
(2)判斷純合子與雜合子的常用方法①當被測個體為動物時，常采用________法，但要注意后代個體數(shù)不能太少；②當被測個體為植物時，測交法、自交法均可以，能自花受粉的植物用________法，操作最為簡單，且純合個體不會消失。(3)提高純合子所占比例的方法是____________(4)推測子一代產(chǎn)生配子的類型、比例的方法是________(5)判斷核遺傳與質(zhì)遺傳的方法是______________
2．(2020·全國Ⅱ卷)控制某種植物葉形、葉色和能否抗霜霉病3個性狀的基因分別用A/a、B/b、D/d表示，且位于3對同源染色體上?，F(xiàn)有表現(xiàn)型不同的4種植株：板葉紫葉抗病(甲)、板葉綠葉抗病(乙)、花葉綠葉感病(丙)和花葉紫葉感病(丁)。甲和丙雜交，子代表現(xiàn)型均與甲相同；乙和丁雜交，子代出現(xiàn)個體數(shù)相近的8種不同表現(xiàn)型?；卮鹣铝袉栴}：(1)根據(jù)甲和丙的雜交結(jié)果，可知這3對相對性狀的顯性性狀分別是____________________。
(2)根據(jù)甲和丙、乙和丁的雜交結(jié)果，可以推斷甲、乙、丙和丁植株的基因型分別為_____________、____________、_____________和______________。(3)若丙和丁雜交，則子代的表現(xiàn)型為_______________________ __________。(4)選擇某一未知基因型的植株X與乙進行雜交，統(tǒng)計子代個體性狀。若發(fā)現(xiàn)葉形的分離比為31、葉色的分離比為11、能否抗病性狀的分離比為11，則植株X的基因型為________________。
【解析】　本題主要考查自由組合定律及其應用。(1)板葉紫葉抗病(甲)與花葉綠葉感病(丙)雜交，子代表現(xiàn)型均與甲相同，即均為板葉紫葉抗病，因此子代具有的性狀為顯性性狀。(2)由甲和丙雜交的結(jié)果可知，甲和丙分別為顯性純合子和隱性純合子，可以寫出甲和丙植株的基因型分別是AABBDD、aabbdd。由乙和丁雜交的結(jié)果可知，乙和丁雜交中應包含三個測交組合，結(jié)合板葉、紫葉、抗病為顯性性狀，可以寫出乙和丁植株的基因型分別是AabbDd、aaBbdd。(3)aabbdd(丙)和aaBbdd(丁)雜交，子代的基因型為aabbdd、aaBbdd，因此表現(xiàn)型為花葉綠葉感病、花葉紫葉感病。(4)植株X與AabbDd(乙)進行雜交，子代葉形的分離比為31、葉色的分離比為11、能否抗病性狀的分離比為11，可推出植株X各性狀的基因型為Aa、Bb、dd。
規(guī)律方法：“逆向組合法”推斷親本基因型(1)方法：將自由組合定律的性狀分離比拆分成分離定律的分離比分別分析，再運用乘法原理進行逆向組合。(2)題型示例：①1111?(11)(11)?(Aa×aa)(Bb×bb)；②3311?(31)(11)?(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Aa×aa)(Bb×Bb)；
1．(2021·遼寧高三一模)某植物的花色由一對等位基因A、a控制(基因A控制紅色素的合成，A對a為不完全顯性)，葉形由另一對等位基因B、b控制。純合紅花圓葉植株和純合白花尖葉植株雜交，無論正、反交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為粉紅花尖葉，F(xiàn)1隨機交配得F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紅花圓葉粉紅花尖葉白花尖葉＝121。不考慮交叉互換，下列敘述正確的是(　 　)
A．控制花色和葉形的兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律B．無法判斷葉形基因是位于常染色體上還是X染色體上C．F1粉紅花尖葉的相關(guān)基因在染色體上的分布有兩種情況D．F1與F2中的白花尖葉個體雜交，子代有2種表現(xiàn)型【答案】 D
【解析】　F1(AaBb)自交后代的性狀分離比是121，不符合 9331的比例，說明控制花色和葉形的兩對等位基因的遺傳不遵循自由組合定律，A錯誤；純合雙親正反交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型均表現(xiàn)為粉紅花尖葉(結(jié)果相同)，說明基因A、a和B、b均位于常染色體上，B錯誤；由分析可知，A、a與B、b這兩對等位基因位于一對同源染色體上，若A和B連鎖，則AaBb自交后代的基因型及比例是1AABB、2AaBb、1aabb，表現(xiàn)型及比例為紅花尖葉：粉紅花尖葉白花圓葉＝121，與題意不符；若A和b基因連鎖，則F1(AaBb)隨機交配，
F2的基因型為1AAbb、2AaBb、1aaBB，表現(xiàn)型及比例為紅花圓葉粉紅花尖葉白花尖葉＝121，符合題意，因此F1粉紅花尖葉的相關(guān)基因在染色體上的分布只有1種情況，即A和b基因連鎖，a和B連鎖，C錯誤；由C選項可知，基因A和b連鎖在一條染色體上，基因a和B連鎖在另一條染色體上，F(xiàn)1(AaBb)隨機交配，F(xiàn)2的基因型為1AAbb、2AaBb、1aaBB，表現(xiàn)型及比例為紅花圓葉粉紅花尖葉白花尖葉＝121，則F1(Ab/aB)與F2中的白花尖葉(aB/aB)個體雜交，子代基因型為AaBb(粉紅花尖葉)、aaBB(白花尖葉)，有2種表現(xiàn)型，D正確。
【解析】　由于子二代A_B_aaB_A_bbaabb＝7311，與9331相比，A_B_少了2份，A_bb少了2份，如果是基因型為Aa_的雜合子致死，則A_B_中致死的個體應該是2AaBB、4AaBb，A_B_應該少6份，A錯誤；F2雜交組合是12種，最可能的原因是F1存在雌配子或雄配子致死現(xiàn)象，再根據(jù)A_B_少了2份，A_bb少了2份，推測最可能是Ab雌配子或Ab雄配子致死，因此不存在AAbb純合體，B錯誤；C錯誤；F2雜交組合是12種，最可能的原因是F1存在雌配子或雄配子致死現(xiàn)象，再根據(jù)A_B_少了2份，A_bb少了2份，推測最可能是Ab雌配子或Ab雄配子致死，D正確。
3．(2021·山東棗莊市·高三二模)玉米為雌雄同株異花植物，其籽粒顏色受A、a和B、b兩對獨立遺傳的基因控制，A、B同時存在時籽粒顏色為紫色，其他情況為白色(不考慮突變)。研究人員進行以下兩組實驗，有關(guān)說法錯誤的是(　 　)
【解析】　籽粒的紫色和白色為一對相對性狀，受兩對等位基因控制，根據(jù)上述分析可知，親代紫色植株的基因型均為AaBb，A正確；實驗一F1中白色個體基因型和比例為AAbbAabbaaBBaaBbaabb＝12121，產(chǎn)生的配子類型和比例為AbaBab＝223，F(xiàn)1白色個體隨機傳粉，子代表現(xiàn)為紫色的概率為2/7×2/7×2＝8/49，所以白色個體的概率為1－8/49＝41/49，故表現(xiàn)型及比例為紫色白色＝841，B正確；根據(jù)分析可知，實驗二親本基因型為AaBb×Aabb或AaBb×aaBb，即親本中的白色個體基因型
可能為2種，子代中紫色個體的基因型為A_Bb或AaB_，均為雜合子，C正確；實驗二的F1中紫色個體可能為1/3AABb、2/3AaBb(或1/3AaBB、2/3AaBb)，自交后代籽粒為紫色的概率為1/3×1×3/4＋2/3×3/4×3/4＝5/8，D錯誤。
4．(2021·杭州高三二模)某遺傳實驗小組在表現(xiàn)型為灰體、長翅的純合野生型果蠅群體中，分別得到了甲、乙、丙三種單基因隱性突變的純合型果蠅，其特點如下表所示。以下敘述錯誤的是(　 　)
A．若甲果蠅與乙果蠅雜交，F(xiàn)1的基因型為BbEeGGB．若乙果蠅與丙果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)是灰體長翅C．若乙、丙果蠅雜交獲得的F1雌雄交配，得到的F2會出現(xiàn)9331的表現(xiàn)型分離比D．由表中相關(guān)信息可知，果蠅體色是由兩對等位基因控制，遺傳符合基因的自由組合定律【答案】 C
【解析】　若甲果蠅(BBeeGG)與乙果蠅(bbEEGG)雜交，F(xiàn)1的基因型為BbEeGG，A正確；若乙果蠅(bbEEGG)與丙果蠅(BBEEgg)雜交，F(xiàn)1的基因型為BbEEGg，表現(xiàn)為灰體長翅，F(xiàn)1雌雄交配，可轉(zhuǎn)化為BbGg雙雜合相互交配，但因兩對等位基因均位于II號染色體上，故F2不會出現(xiàn)9331的表現(xiàn)型分離比，B正確、C錯誤；由表中相關(guān)信息可知，果蠅體色是由兩對等位基因(B/b、E/e)控制，且兩對基因分別位于兩對同源染色體上(Ⅱ、Ⅲ)，故遺傳符合基因的自由組合定律，D正確。
考點二　伴性遺傳與人類遺傳病及與遺傳有關(guān)的實驗探究(實驗探究能力)
1．性染色體不同區(qū)段分析(以XY型為例)
(1)不是所有生物都有伴性遺傳，如無性別決定的絕大多數(shù)植物——玉米、豌豆等(2)性染色體上的基因遺傳時總是和性別相關(guān)聯(lián)，不管基因位于性染色體的同源區(qū)段還是非同源區(qū)段，都屬于伴性遺傳。(3)性染色體上的基因不是都控制性別，如控制色盲的基因2．X染色體上基因的遺傳特點(1)伴X染色體顯性遺傳病的特點：①發(fā)病率男性低于女性；②世代遺傳；③男患者的母親和女兒一定患病。(2)伴X染色體隱性遺傳病的特點：①發(fā)病率男性高于女性；②隔代交叉遺傳；③女患者的父親和兒子一定患病。
3．X、Y同源區(qū)段遺傳特點(1)涉及同源區(qū)段的基因型女性為XAXA、XAXa、XaXa，男性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。(2)遺傳仍與性別有關(guān)①如XaXa(♀)×XaYA(♂)→子代(♀)全為隱性性狀，(♂)全為顯性性狀；②如XaXa(♀)×XAYa(♂)→子代(♀)全為顯性性狀，(♂)全為隱性性狀。
4．遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷技巧
1．(2021·全國甲卷，5)果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅(果蠅M)與另一群基因型相同的果蠅(果蠅N)作為親本進行雜交，分別統(tǒng)計子代果蠅不同性狀的個體數(shù)量，結(jié)果如圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯誤的是(　 　)
A．果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B．果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體C．果蠅N為灰體紅眼雜合體D．親本果蠅均為長翅雜合體【答案】 A
【解析】　根據(jù)分析可知，M的基因型為AabbXwY或AabbXwXw，表現(xiàn)為長翅黑檀體白眼雄蠅或長翅黑檀體白眼雌蠅，A錯誤，B正確；N基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY，灰體紅眼表現(xiàn)為長翅灰體紅眼雌蠅，三對基因均為雜合，C正確；親本果蠅長翅的基因型均為Aa，為雜合子，D正確。
2．(2019·全國卷Ⅰ，5)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是(　 　)A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子
【解析】　控制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上，寬葉對窄葉為顯性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄葉雌株(XbXb)，A正確。寬葉雌株中有純合子與雜合子，雜合寬葉雌株作母本時，子代雄株可為寬葉，也可為窄葉；純合寬葉雌株作母本時，子代雄株全為寬葉，B、D正確。當窄葉雄株作父本時，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性個體，C錯誤。
思維延伸：X、Y染色體的傳遞規(guī)律(1)在兒子的X1Y中，X1來自其母親，Y來自其父親。向下一代傳遞時，X1只能傳給女兒，Y則只能傳給兒子。(2)在女兒的X2X3中，一條來自其父親，一條來自其母親。向下一代傳遞時，X2、X3中任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。(3)一對染色體組成為X1Y、X2X3的夫婦生兩個女兒，則女兒中來自父親的都為X1，且是相同的；但來自母親的可能為X2，也可能為X3，不一定相同。
3．(2021·全國乙卷，32)果蠅的灰體對黃體是顯性性狀，由X染色體上的1對等位基因(用A/a表示)控制；長翅對殘翅是顯性性狀，由常染色體上的1對等位基因(用B/b表示)控制?；卮鹣铝袉栴}：(1)請用灰體純合子雌果蠅和黃體雄果蠅為實驗材料，設計雜交實驗以獲得黃體雌果蠅。(要求：用遺傳圖解表示雜交過程。)
(2)若用黃體殘翅雌果蠅與灰體長翅雄果蠅(XAYBB)作為親本雜交得到F1，F(xiàn)1相互交配得F2，則F2中灰體長翅灰體殘翅黃體長翅黃體殘翅＝______________，F(xiàn)2中灰體長翅雌蠅出現(xiàn)的概率為__________?！窘馕觥俊?1)親本灰體純合子雌果蠅的基因型為XAXA，黃體雄果蠅基因型為XaY，二者雜交，子一代基因型和表現(xiàn)型為XAXa(灰體雌果蠅)、XAY(灰體雄果蠅)，想要獲得黃體雌果蠅XaXa，則需要再讓子一代與親代中的黃體雄果蠅雜交，相應遺傳圖解如上答案圖，子二代中黃體雌果蠅即為目標果蠅，選擇即可。(2)已知長翅對殘翅是顯性性狀，基因
位于常染色體上，若用黃體殘翅雌果蠅(XaXabb)與灰體長翅雄果蠅(XAYBB)作為親本雜交得到F1，F(xiàn)1的基因型為XAXaBb、XaYBb，F(xiàn)1相互交配得F2，分析每對基因的遺傳，可知F2中長翅殘翅＝(1BB＋2Bb)(1bb)＝31，灰體黃體＝(1XAXa＋1XAY)(1XaXa＋1XaY)＝11，故灰體長翅灰體殘翅黃體長翅黃體殘翅＝(1/2×3/4)(1/2×1/4)(1/2×3/4)(1/2×1/4)＝3131，F(xiàn)2中灰體長翅雌蠅(XAXaB－)出現(xiàn)的概率為1/4×3/4＝3/16。
思維延伸：X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳(1)在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對的，存在等位基因，而非同源區(qū)段在XY雄性個體中不存在等位基因(但在XX雌性個體中存在等位基因)。(2)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：
基因型為Nn的公羊表現(xiàn)為有角，母羊表現(xiàn)為無角，這是伴性遺傳嗎？為什么？________________________________________________________________________
不是。因為控制這對相對性狀的等位基因位于常染色體上，不在性染色體上。
1．(2020·全國高三課時練習)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如右圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是(　 　)
A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)(Ⅱ)上C．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者【答案】 C
【解析】　由題圖可以看出Ⅲ片段位于Y染色體上，X染色體上無對應的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，則患者均為男性；由題圖可知Ⅱ片段是X、Y染色體的同源區(qū)段，因此在該部位會存在等位基因；由題圖可知Ⅰ片段位于X染色體上，Y染色體上無對應區(qū)段，若該區(qū)段的疾病由顯性基因控制，男患者致病基因總是傳遞給女兒，則女兒一定患病，而兒子是否患病由母方?jīng)Q定；若某病是位于Ⅰ片段上隱性致病基因控制的，兒子的X染色體一定來自母方，因此患病女性的兒子一定是患者。
2．(2021·山東高三模擬)圖1是某家族關(guān)于高度近視(HLA基因控制，用H、h表示)的遺傳系譜圖，已知Ⅰ2是紅綠色盲(用B、b表示)患者。欲對Ⅲ3進行產(chǎn)前診斷，對家族部分成員H、h基因所在的DNA分子進行了酶切、電泳等處理，結(jié)果如圖2所示。下列敘述錯誤的是(　 　)
A．Ⅲ1基因型是HhXBXB或HhXBXbB．Ⅲ2與Ⅲ3的體細胞中一定含有高度近視致病基因C．根據(jù)電泳結(jié)果可推得C為致病基因的酶切片段D．高度近視基因和紅綠色盲基因之間的遺傳遵循自由組合定律【答案】 B
【解析】?、?近視且有患色盲的父親，其基因型為hhXBXb，Ⅱ1表現(xiàn)正常，基因型為H_XBY，故其正常女兒Ⅲ1的基因型為HhXBXB或HhXBXb，A正確；Ⅲ2的父親為高度近視，基因型為hh，所以Ⅲ2一定攜帶高度近視的致病基因，Ⅱ3近視，Ⅱ4不近視，根據(jù)電泳圖可知，B對應區(qū)段為近視的致病基因，Ⅲ3的電泳圖也含有B片段，故Ⅲ3的體細胞中一定也含有高度近視致病基因，B正確；根據(jù)B項分析可知，B為高度近視致病基因片段，C錯誤；高度近視基因和紅綠色盲基因位于兩對同源染色體上，二者之間的遺傳遵循自由組合定律，D正確。
3．(2021·浙江省杭州第二中學高三月考)人類的甲、乙兩種遺傳病是獨立遺傳的單基因遺傳病，兩種遺傳病在人群中的發(fā)病率均為 10－4。在遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(A、a)和乙遺傳病(基因為B、b)患者，家系圖如下，其中Ⅰ1只攜帶一種病的致病基因。不考慮染色體畸變和基因突變。下列敘述正確的是(　 　)
A．甲的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ2可能有4種基因型，其與Ⅱ7的基因型相同的概率為5/18C．若Ⅱ5與Ⅱ9結(jié)婚，則生育一個正常男孩的概率為7/18D．若Ⅱ1與人群中一個只患甲病的男性結(jié)婚，生育一個只患乙病的孩子的概率為7/24或1/404【答案】 B
【解析】　根據(jù)以上分析可知，不能確定甲和乙具體的遺傳方式，甲可能是常染色體隱性遺傳，也可能是伴X染色體隱性遺傳，同理乙病也是，A錯誤；根據(jù)以上分析，如果甲是常染色體隱性遺傳，則乙是伴X染色體隱性遺傳，或者反之，那么Ⅱ2在甲性狀上有2種基因型即A_，在乙性狀上也有2種基因型即XBX－，反之亦然，因此可能有4種基因型，圖中Ⅱ7與Ⅱ2基因組成情況相同，也有4種基因型，因此Ⅱ2與Ⅱ7的基因型相同的概率為1/3×1/2×1/3×1/2×2＋2/3×1/2×2/3×1/2×2＝5/18，B正確；如果甲是常染色體隱性遺傳，
則乙是伴X染色體隱性遺傳，則Ⅱ5有4種基因型即A_XBX－，Ⅱ9的基因型有2種為A_XBY，若Ⅱ5與Ⅱ9結(jié)婚，則生育一個正常男孩的概率為(1－2/3×2/3×1/4)×1/2×3/4＝1/3，C錯誤；如果甲是常染色體隱性遺傳，則乙是伴X染色體隱性遺傳，則Ⅱ1有4種基因型即A_XBX－，人群中一個只患甲病的男性基因型為aaXBY，若Ⅱ1與人群中一個只患甲病的男性結(jié)婚，生育一個只患乙病的孩子的概率為(1－2/3×1/2)×1/2×1/4＝1/12，或如果甲是伴X隱性遺傳，則乙是常染色體隱性遺傳，則Ⅱ1有4
種基因型即B_XAX－，人群中一個只患甲病的男性基因型為B_XaY，由于人群中的乙病的發(fā)病率均為10－4，即b的基因頻率為1/100，則B的基因頻率為99/100，則表現(xiàn)正常的男性為Bb基因型的概率為2/101，若Ⅱ1與人群中一個只患甲病的男性結(jié)婚，生育一個只患乙病的孩子的概率為2/3×2/101×1/4×3/4＝1/404，D錯誤。
4．(2021·河北高三月考)人的乙型血友病是由X染色體上的基因控制的一種遺傳病，鐮刀型貧血癥是由常染色體上的基因控制的一種遺傳病。某表型正常的男性和表型正常的女性婚配，生育了一個患乙型血友病的男孩和一個患鐮刀型貧血癥的女孩，如圖所示。針對乙型血友病和鐮刀型貧血癥的遺傳而言，通常情況下，下列分析錯誤的是(　 　)
A．I－2產(chǎn)生只含一種致病基因的卵細胞的概率為50%B．基因突變是鐮刀型貧血癥產(chǎn)生的直接原因C．若I－1與I－2欲生第三胎，則生一個表型正常孩子的概率為9/16D．在I－1的體內(nèi)，鐮刀型貧血癥基因及其等位基因均能進行表達【答案】 B
【解析】　I－2能產(chǎn)生BXH、BXh、bXH和bXh四種基因型的卵細胞，且比例相同，則其中只含有一種致病基因的卵細胞的概率為50%，A正確；基因突變是鐮刀型貧血癥產(chǎn)生的根本原因，B錯誤；若I－1與I－2欲生第三胎，則生一個表型正常孩子(基因型為B_XH_)的概率為3/4×3/4＝9/16，C正確；I－1的基因型為BbXHY，所以B與b基因在紅細胞的形成過程中均可進行轉(zhuǎn)錄并控制血紅蛋白的合成，D正確。
1．(2021·大連高三模擬)在孟德爾兩對相對性狀雜交實驗中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆(YyRr)自交產(chǎn)生F2，下列表述正確的是(　 　)A．F1母本產(chǎn)生4種配子，比例為1111B．F1產(chǎn)生基因型YR的卵細胞和精子數(shù)量之比為11C．F1產(chǎn)生的雄配子中，基因型為Yy和基因型為Rr的比例為11D．基因自由組合定律是指F1產(chǎn)生的4種類型的雌配子和雄配子可自由組合
【解析】　YyRr母本、父本產(chǎn)生的配子類型及比例都是YRYryRyr＝1111，A正確；植物產(chǎn)生的YR精子、YR卵細胞的數(shù)量不相等，B錯誤；子一代產(chǎn)生的雄配子的類型是YR、Yr、yR、yr，C錯誤；自由組合是指雜合子一代產(chǎn)生配子時，非等位基因自由組合，雌配子和雄配子隨機結(jié)合不是自由組合，D錯誤。
2．(2021·佛山模擬)果蠅的灰身/黑身、長翅/殘翅分別受常染色體上的一對等位基因控制。某實驗中，利用純合灰身長翅與黑身殘翅個體雜交，F(xiàn)1全為灰身長翅；將F1中的雌性個體與黑身殘翅個體雜交，子代出現(xiàn)灰身長翅、灰身殘翅、黑身長翅、黑身殘翅4種表型，且比例為4114。據(jù)此分析，下列說法錯誤的是(　 　)A．灰身/黑身與長翅/殘翅兩對相對性狀的遺傳不遵循基因自由組合定律B．F1雌性個體在減數(shù)分裂形成配子時發(fā)生了基因重組C．F1雌性個體能產(chǎn)生4種比例相等的配子D．F2中的灰身長翅個體全部為雜合子
【解析】　根據(jù)分析可知，兩對等位基因連鎖，不遵循基因自由組合定律，A正確；設與體色和翅形有關(guān)的基因分別為A/a、B/b，由于F1AaBb的果蠅產(chǎn)生配子的種類及比例為ABAbaBab＝4114，說明雌性個體在減數(shù)分裂形成配子時，發(fā)生了基因重組，B正確，C錯誤；F1中的雌性(AaBb)個體與黑身殘翅(aabb)個體雜交，產(chǎn)生的F2中灰身長翅個體基因型全為AaBb，是雜合子，D正確。
3．(2021·高三專題練)如圖為某家族關(guān)于兩種遺傳病的系譜圖，已知甲病由顯性基因控制。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，下列相關(guān)敘述正確的是(　 　)
A．甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B．如果Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，生出正常孩子的概率是7/32或5/24C．Ⅱ－3為雜合子的概率是1或1/2D．如果Ⅲ－2與一表現(xiàn)正常的女子婚配，可通過遺傳咨詢避免生出患甲病的男孩【答案】 B
【解析】　由以上分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病可能是常染色體隱性遺傳病或伴X隱性遺傳病，A錯誤；假設甲病的基因用A、a表示，乙病用基因B、b表示。若乙病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ－2基因型為AaBb，與Ⅲ－3基因型為1/3AaBB、2/3AaBb，他們婚配生出正常孩子概率是1/4×(1－1/4×2/3)＝5/24；若乙病為伴X隱性遺傳病，則Ⅲ－2基因型為AaXBY，與Ⅲ－3基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，他們婚配生出正常孩子概率是1/4×(1－1/4×1/2)＝7/32，
B正確；若乙病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ－3基因型為AaBb，若乙病為伴X隱性遺傳病，則Ⅱ－3的基因型為AaXBXb，故Ⅱ－3一定為雜合子，C錯誤；甲病屬于常染色體顯性遺傳病，Ⅲ－2關(guān)于甲病的基因型為Aa，無法通過遺傳咨詢避免生出患病男孩，D錯誤。
4．(2021·河南高三二模)雞的性別決定方式為ZW型，其羽色蘆花(B)和非蘆花(b)是一對相對性狀，其羽形母羽(H)和雄羽(h)是另一對相對性狀，且雌雞均表現(xiàn)為母羽，雄雞表現(xiàn)為母羽或雄羽。已知B/b基因位于Z染色體上，H/h基因位于常染色體上，現(xiàn)有某蘆花母羽雌雞和非蘆花雄羽雄雞雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為非蘆花母羽雌雞蘆花母羽雄雞＝11，下列說法正確的是(　 　)A．雞的母羽和雄羽的遺傳與性別相關(guān)，屬于伴性遺傳B．F1的非蘆花母羽雌雞的基因型為HhZbW或hhZbWC．親本雌雞產(chǎn)生次級卵母細胞的基因組成為HHZBZB或HHWWD．F1的雌雄個體相互交配，后代中蘆花母羽所占的比例為3/8
【解析】　根據(jù)題意分析，H/h基因位于常染色體上，因此不屬于伴性遺傳，A錯誤；根據(jù)題意分析，蘆花母羽雌雞和非蘆花雄羽雄雞雜交，F(xiàn)1非蘆花母羽雌雞蘆花母羽雄雞＝11，因此雜交親本的基因型組合為HHZBW，hhZbZb，F(xiàn)1中的非蘆花母羽雌雞的基因型為HHZbW，B錯誤；親本雌雞的基因型為HHZBW，因此其減數(shù)分裂產(chǎn)生的次級卵母細胞的基因組成為HHZBZB或HHWW，C正確；F1的雌雄雞的基因型為HhZbW和HhZBZb，由于雌雞全部為母羽，因此后代蘆花母羽所占比例為(1/4)×1＋(1/4)×(3/4)＝7/16，D錯誤。
5．(2021·廣西高三一模)某昆蟲的性別決定方式是XY型，其翅形由兩對分別位于兩對同源染色體上的等位基因A/a和B/b控制，同時含有A、B基因時個體表現(xiàn)為長翅，只有A基因而無B基因時個體表現(xiàn)為短翅，不含有A基因時個體表現(xiàn)為殘翅；現(xiàn)有一長翅雌性個體與一殘翅雄性個體雜交，F(xiàn)1全表現(xiàn)為長翅，F(xiàn)1雌雄個體相互交配得到F2，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為長翅短翅殘翅＝934。請回答問題：(1)假設B/b只位于X染色體上、A/a位于常染色體上。①種群中殘翅個體的基因型有______種。②親本基因型為______________________；F2中不存在表現(xiàn)型為____________的個體。
AAXBXB、aaXbY
(2)利用純合長翅雌性個體、純合短翅雌性個體、純合長翅雄性個體(基因型為XAY、XaY、XBY、XbY的個體為純合子)設計雜交實驗，探究A/a、B/b基因在染色體上的位置(不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段)。思路：____________________________________________________ __________________。實驗結(jié)果及結(jié)論：若__________________________________________，則A/a位于常染色體上、B/b僅位于X染色體上；若________________________，則A/a和B/b分別位于兩對常染色體上，或A/a僅位于X染色體上、B/b位于常染色體上。
選擇純合短翅雌性個體與純合長翅雄性個體雜交，觀察
子代雌性個體全為長翅，雄性個體全為短翅
子代雌雄個體全為長翅
【解析】　(1)①假設B/b只位于X染色體上、A/a位于常染色體上，殘翅的基因型中不含有A，因此殘翅個體的基因型為aaXBXB、aaXBXb、aaXbXb、aaXBY、aaXbY，共5種；②根據(jù)假設以及題干信息，F(xiàn)2分離比934，F(xiàn)1全為長翅，可推知F1基因型為AaXBXb、AaXBY，再根據(jù)親本的表現(xiàn)型為長翅雌性與殘翅雄性個體雜交，從而可知親本基因型為AAXBXB(長翅雌性)、aaXbY(殘翅雄性)；結(jié)合已推知F1基因型為AaXBXb、AaXBY，可知F2不存在A_XbXb即表現(xiàn)型為短翅雌性的個體。(2)要探究A/a、B/b基因在染色體的位置，根據(jù)提供的材料，可選擇純合短翅雌性個體與純合長翅雄性個體雜交，觀察子代的表現(xiàn)型及

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