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    2023屆高中化學一輪復習課件:烴

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    2023屆高中化學一輪復習課件:烴

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    這是一份2023屆高中化學一輪復習課件:烴,共53頁。PPT課件主要包含了考點一脂肪烴,CH2CH2,HC≡CH,正四面體形,平面形,直線形,考點芳香烴,2物理性質,特殊氣味,十一烷等內容,歡迎下載使用。
    高考評價要求1.以甲烷、乙烯、乙炔、苯為例認識碳原子的成鍵特點,認識它們的官能團;知道氧化、加成、取代、聚合等有機反應類型;知道有機化合物之間在一定條件下是可以轉化的。2.認識烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴的組成和結構特點,比較這些有機化合物的組成、結構和性質的差異。了解烴類在日常生活、有機合成和化工生產中的重要作用。3.知道簡單有機化合物的命名。
    1.組成與結構(1)典型代表物的組成與結構
    (2)同系物的組成與結構
    2.物理性質(1)典型代表物的物理性質
    (2)同系物物理性質的變化規(guī)律
    3.化學性質(1)典型代表物的化學性質
    (2)同系物的化學性質
    4.乙烯和乙炔的實驗室制法
    1.(2022·安陽高三模擬)下列說法正確的是(  )A.乙烯使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色均屬于加成反應B.用乙醇與濃硫酸加熱至170 ℃制乙烯的反應屬于取代反應C.用重鉻酸鉀溶液檢驗司機是否酒駕所發(fā)生的反應屬于乙醇的氧化反應D.乙炔能與氫氣加成,苯不能與氫氣加成
    2.下列關于烷烴與烯烴的性質及反應類型的敘述正確的是(  )A.烷烴分子中只含有飽和鍵,烯烴分子中只含有不飽和鍵B.烷烴不能發(fā)生加成反應,烯烴不能發(fā)生取代反應C.烷烴的通式一定是CnH2n+2,而烯烴的通式一定是CnH2nD.烷烴與烯烴相比,發(fā)生加成反應的一定是烯烴
    3.家用液化氣的主要成分為丙烷、丙烯、丁烷和丁烯,下列說法不正確的是(  )A.丙烯和丁烯均能發(fā)生加成反應B.丙烷的二氯代物有3種C.丁烷中所有原子不可能處于同一平面D.可用溴水來鑒別丙烷與丙烯
    1.苯(1)組成與結構
    (3)化學性質①氧化反應燃燒時火焰明亮,有濃煙,化學方程式為______________________________。
    ②取代反應苯與液溴的反應:_______________________________;苯的硝化反應:_______________________________。③加成反應在以Pt、Ni等為催化劑并加熱的條件下與H2加成:_______________________________。
    2.苯的同系物(1)結構特點:只含有一個苯環(huán),且側鏈均為烷基。(2)化學性質①氧化反應:可燃燒,與苯類似;有些能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但苯不能,這是苯環(huán)對烷基的影響。
    苯的同系物中,不管烴基碳原子數為多少,只要直接與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子,均能被酸性KMnO4溶液氧化為羧基,且羧基直接與苯環(huán)相連。若直接與苯環(huán)相連的碳原子上無氫原子,則不能被酸性KMnO4溶液氧化。
    ③加成反應:苯環(huán)可與氫氣發(fā)生加成反應,與苯類似。
    2.已知碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉,某烴的結構簡式可表示為 ,下列關于該烴的說法正確的是(  )A.分子中至少有9個碳原子處于同一平面上B.該烴苯環(huán)上的一氯代物只有一種C.分子中至少有10個碳原子處于同一平面上D.該烴是苯的同系物
    突破有機化合物分子中原子共面的判斷(1)明確四種典型模型
    題組二 芳香烴的結構特點與性質3.下列關于苯和甲苯的說法正確的是(  )A.甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被—C3H7取代得到的有機化合物共有3種B.等質量的苯和甲苯分別完全燃燒后,生成的CO2與消耗的O2的物質的量均相同C.苯和甲苯均能發(fā)生取代反應和加成反應D.間二甲苯只有一種結構可說明苯分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵交替的結構
    4.在探索苯結構的過程中,人們寫出了符合分子式C6H6的多種可能結構(如圖),下列說法正確的是(  )A.1~5對應的結構中的一氯代物只有一種的有3個B.1~5對應的結構均能使溴的四氯化碳溶液褪色C.1~5對應的結構中所有原子均可能處于同一平面的有1個D.1~5對應的結構均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
    5.苯的同系物中,有的側鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,生成芳香酸,反應如下:
    (1)現有苯的同系物甲、乙,分子式都是C10H14,甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香酸,它的結構簡式是_________________;乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為分子式為 C8H6O4 的芳香酸,則乙可能的結構有______種。
    (2)有機化合物丙也是苯的同系物,分子式也是 C10H14,它的苯環(huán)上的一溴代物只有一種,試寫出丙所有可能的結構簡式:_________________________________________________。
    定一(或定二)移一法突破苯環(huán)上位置異構的書寫在苯環(huán)上連有兩個新的原子或原子團時,可固定一個移動另一個,從而寫出鄰、間、對三種同分異構體;苯環(huán)上連有三個新的原子或原子團時,可先固定兩個原子或原子團,得到三種結構,再逐一插入第三個原子或原子團,這樣就能寫全含有苯環(huán)的同分異構體。例如:二甲苯苯環(huán)上的一氯代物的同分異構體共有6種(2+3+1=6)。
    考點 脂肪烴和芳香烴的命名
    1.烷烴的命名(1)習慣命名法①分子中沒有支鏈的烷烴,根據分子所含碳原子的數目來命名。a.碳原子數在10以下的,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示,如CH3(CH2)3CH3稱為_____;b.碳原子數在10以上的,用漢字數字來表示,如CH3(CH2)9CH3稱為__________。
    (2)系統命名法對于分子中有支鏈的烷烴來說,采用系統命名法命名時要經過選主鏈、定編號、寫名稱等步驟。①選主鏈選含碳原子數目______的碳鏈為主鏈,將連在主鏈上的原子團看作取代基。②定編號從距離____________的一端開始,用阿拉伯數字給主鏈上的碳原子依次編號以確定取代基的位置。
    ③寫名稱先寫取代基位置及數量,再寫取代基______,簡單的在______,復雜的在______,相同的合并,最后寫______名稱;取代基位置與名稱之間用短線“-”相連,表示取代基位置的阿拉伯數字用“,”隔開。
    i.主鏈碳原子數為 ______,名稱為______;ii.取代基名稱為______;
    iii.取代基數量為______;iv.取代基位置為______號位和______號位。該有機化合物的名稱為________________________。
     注意系統命名中常見的錯誤①主鏈選取不當(不包含官能團,不是主鏈最長、支鏈最多)。②編號錯(官能團的位次不是最小,取代基位號之和不是最小)。③支鏈主次不分(不是先簡后繁)。④“--”“,”忘記或用錯。
    (2)系統命名法將苯環(huán)上的6個碳原子編號,以某個取代基所在的碳原子的位置為____號,選取最小位次號給另一取代基編號,如鄰二甲苯也可叫作____________ ,間二甲苯也可叫作1,3-二甲苯,對二甲苯也可叫作______________ 。
    1.(2022·泰安高三月考)下列有機化合物的命名正確的是(  )
    2--甲基-- -2- --戊烯
    2,4- --二甲基戊烷
    2 -- -乙基-- 1,3- --丁二烯
    2,2- --二甲基丙烷
    1.(雙選)(2019·高考海南卷)下列化合物中,既能發(fā)生取代反應又能發(fā)生加成反應的有(  )
    2.(2019·高考全國卷Ⅲ)下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是(  )A.甲苯B.乙烷C.丙炔D.1,3--丁二烯

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