一、單選題,共13小題
1.下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名中正確的是
A.3-甲基-4-乙基戊烷B.3,3-二甲基-4-乙基己烷
C.3,4,4-三甲基己烷D.3,6-二甲基庚烷
2.有機(jī)物的種類繁多,但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是
A.1,4-二甲基丁烷B.3-甲基丁烯
C.2,3-二甲基-1-丁烯D.二氯乙烷CH2Cl-CH2Cl
3.用系統(tǒng)命名法來(lái)為該物質(zhì)命名的名稱是
A.1—甲基—4—乙基戊烷B.2—乙基戊烷
C.1,4—二甲基己烷D.3—甲基庚烷
4.下列有機(jī)物的命名正確的是
A.3,3-二甲基丁烷B.2-甲基-4-戊醇
C.3-甲基-1-戊烯D.2,3-二甲基戊烯
5.為解決污染、變廢為寶,我國(guó)科研人員研究在新型納米催化劑Na-Fe3O4和HMCM-22的表面將CO2轉(zhuǎn)化為烷烴,其過(guò)程如圖。
下列說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是
A.最終產(chǎn)物X、Y屬于同系物
B.產(chǎn)物X名稱為“2-甲基丁烷”或“異戊烷”
C.反應(yīng)I、II、III均有副產(chǎn)物H2O產(chǎn)生
D.產(chǎn)物X、Y的核磁共振氫譜圖上均有4組峰
6.有機(jī)物的種類繁多,但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是
A. 1,4-二甲基丁烷
B. 3-甲基-1-丁烯
C. 3-甲基丁烷
D.CH2ClCH2Cl 二氯乙烷
7.下列有機(jī)物的命名正確的是
A.CH2=CH-CH2-CH3 1-丁烯B. 3,3,4-三甲基戊烷
C. 鄰二甲苯D. 2-甲基-4-己醇
8.有機(jī)物(CH3CH2)2CHCH3的名稱是( )
A.3--甲基戊烷B.2--甲基戊烷
C.2--乙基戊烷D.3--乙基丁烷
9.以下有機(jī)物的命名,正確的是
A. 2-乙基丙烷
B. 2-甲基1-丙醇
C. 間二甲苯
D. 4-甲基-2-戊烯
10.對(duì)如圖的有機(jī)物命名正確的是
A.2-乙基-3,3-二甲基-4-乙基戊烷B.3,3-二甲基 -4-乙基戊烷
C.3,3,4-三甲基己烷D.2,3,3-三甲基己烷
11.異戊烷的系統(tǒng)名稱是
A.2-甲基丁烷B.2-甲基戊烷C.2-乙基丁烷D.3-乙基丁烷
12.(CH3CH2)2CHCH3的正確命名是
A.2-乙基丁烷B.2-甲基戊烷C.3-乙基丁烷D.3-甲基戊烷
13.下列有機(jī)物命名正確的是( )
A. 2—乙基丁烷
B.CH3CH2CH2CH2OH 1—丁醇
C. 間二甲苯
D. 2—甲基—2—丙烯
二、非選擇題,共6小題
14.根據(jù)下列有機(jī)物的名稱,寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
(1)2,2,3,3-四甲基丁烷:___________。
(2)2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷:___________。
15.按照系統(tǒng)命名法寫出下列烷烴的名稱。
(1):___________。
(2)(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)2C2H5:___________。
16.(1)按系統(tǒng)命名法,的名稱是_______。
(2)甲烷和苯都不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲苯卻可以使其褪色,主要原因是_______。
(3)甘氨酸和硝基乙烷的熔點(diǎn)分別為240℃和-50℃,從物質(zhì)結(jié)構(gòu)角度解釋甘氨酸熔點(diǎn)較高的原因_______。
17.(1)按照系統(tǒng)命名法填寫下列有機(jī)物的名稱及相關(guān)內(nèi)容:
①的名稱:___。
②2,6—二甲基—4—乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___。
(2)茉莉花香氣成分中含有茉莉酮,其香味濃郁,被廣泛應(yīng)用于化妝品的制造中,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
①一分子該有機(jī)物中的碳原子數(shù)為___,分子式為___。
②該有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)有__(寫名稱)。
(3)有以下有機(jī)物:①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩11
(1)屬于芳香化合物的是___。
(2)屬于芳香烴的是___。
(3)屬于苯的同系物的是___。
(4)屬于脂肪烴的是___。
(5)屬于烯烴的是___。
(6)既屬于醛又屬于酚的是___。
18.某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴:___________,該烷烴1個(gè)分子中含有___________個(gè)共價(jià)鍵。
(2)若該烷烴是由烯烴加氫得到的,則原烯烴的結(jié)構(gòu)有___________種(不包括立體異構(gòu))。
(3)該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng),生成的一氯代物最多有___________種。
(4)寫出主鏈有4個(gè)碳原子的該烷烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。
19.按要求填空。
(1)寫出甲基和乙烯的電子式:甲基___,乙烯___。
(2)用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名:
①___;
②:___。
(3)某物質(zhì)是苯的同系物,分子式為C9H12,一溴代物只有2種,則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___,名稱為___。
(4)寫出4—甲基—2—乙基—1—戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___。
(5)3—甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有___種(不考慮立體異構(gòu))。
參考答案:
1.B
【解析】
【詳解】
A.名稱“3-甲基-4-乙基戊烷”為選主鏈錯(cuò)誤,應(yīng)為3,4-二甲基己烷,A不正確;
B.名稱“3,3-二甲基-4-乙基己烷”在選主鏈、編號(hào)、書寫三個(gè)方面都符合烷烴的命名原則,B正確;
C.名稱“3,4,4-三甲基己烷”在編號(hào)方面出現(xiàn)錯(cuò)誤,應(yīng)為3,3,4-三甲基己烷,C不正確;
D.名稱“3,6-二甲基庚烷”在編號(hào)方面出現(xiàn)錯(cuò)誤,應(yīng)為2,5-二甲基庚烷,D不正確;
故選B。
2.C
【解析】
【詳解】
A.該化合物主鏈上有6個(gè)C,名稱為己烷,A錯(cuò)誤;
B.烯烴命名需標(biāo)出碳碳雙鍵的位置,該化合物的名稱為3-甲基-1-戊烯,B錯(cuò)誤;
C.烯烴命名時(shí)從距離碳碳雙鍵近的一端開始編號(hào),該化合物的名稱為2,3-二甲基-1-丁烯,C正確;
D.鹵代烴有多個(gè)鹵素原子時(shí)需標(biāo)注鹵素的位置,該化合物的名稱為1,2-二氯乙烷,D錯(cuò)誤;
故選C。
3.D
【解析】
【詳解】
將有機(jī)物的碳鏈改寫成直鏈并編號(hào)得,主鏈有7個(gè)碳,在3號(hào)碳上有一個(gè)取代基甲基,所以名稱為:3—甲基庚烷;
故答案為D。
4.C
【解析】
【詳解】
A.3,3-二甲基丁烷,取代基的編號(hào)之和不是最小,正確命名應(yīng)該為:2,2-二甲基丁烷,故A錯(cuò)誤;
B.2-甲基-4-戊醇,主鏈上碳原子編號(hào)不對(duì),應(yīng)該離官能團(tuán)最近的一端對(duì)主鏈上的碳原子編號(hào),正確的命名是4-甲基-2-戊醇,故B錯(cuò)誤;
C. 雙鍵為官能團(tuán),編號(hào)從離雙鍵的一端編起,符合命名方法,故C正確;
D.2,3-二甲基戊烯,沒有寫出官能團(tuán)雙鍵的位置,正確的命名如:2,3-二甲基-1-戊烯,故D錯(cuò)誤;
故選:C。
5.C
【解析】
【分析】
根據(jù)題中信息可知,在新型納米催化劑Na-Fe3O4的作用下二氧化碳和氫氣先轉(zhuǎn)化為一氧化碳,一氧化碳和氫氣轉(zhuǎn)化為乙烯和丙烯,乙烯和丙烯在HMCM-22的表面轉(zhuǎn)化為2—甲基丁烷和3—甲基戊烷,由此分析。
【詳解】
A.X、Y都屬于烷烴,且分子組成上相差1個(gè)CH2,因此兩者屬于同系物,故A不符合題意;
B.根據(jù)產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)可知,主鏈上有4個(gè)C,2號(hào)碳上連有1個(gè)甲基,其系統(tǒng)命名法為2-甲基丁烷,習(xí)慣命名法為異戊烷,故B不符合題意;
C.根據(jù)轉(zhuǎn)化過(guò)程圖可知,只有烯烴與氫氣作用,根本沒有氧元素參與反應(yīng),所以不會(huì)產(chǎn)生H2O,故C符合題意;
D.由X、Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,兩者均有4種等效氫,分別位于①②③④位上的氫原子,即、,核磁共振氫譜圖上均有4組峰,故D不符合題意;
答案選C。
6.B
【解析】
【詳解】
A.該命名選取的主鏈不是最長(zhǎng)碳鏈,正確命名為正己烷,故A錯(cuò)誤;
B.烯烴的命名中,編號(hào)應(yīng)該從距離碳碳雙鍵最近的一端開始,碳碳雙鍵在1號(hào)C,甲基在3號(hào)C,該有機(jī)物的正確命名為:3-甲基-1-丁烯,故B正確;
C.該有機(jī)物是烷烴,最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)C,2號(hào)碳原子上含有1個(gè)甲基,該有機(jī)物命名為:2-甲基丁烷,故C錯(cuò)誤;
D.二氯乙烷,該命名沒有指出氯原子的位置,CH2ClCH2Cl的正確命名為:1,2-二氯乙烷,故D錯(cuò)誤;
故答案選B。
7.A
【解析】
【詳解】
A.從離雙鍵較近的左端為起點(diǎn),給主鏈C原子編號(hào),該物質(zhì)名稱為1-丁烯,A正確;
B.選擇分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈,該物質(zhì)最長(zhǎng)碳鏈上含有6個(gè)C原子,從左端為起點(diǎn),給主鏈上C原子編號(hào),以確定支鏈的位置,該物質(zhì)名稱為3,3,4-三甲基己烷,B錯(cuò)誤;
C.2個(gè)甲基在苯環(huán)上相間的位置,該物質(zhì)名稱為間二甲苯,C錯(cuò)誤;
D.選擇分子中包含羥基連接C原子在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,該物質(zhì)最長(zhǎng)碳鏈上含有5個(gè)C原子,從離羥基最近的左端為起點(diǎn),給主鏈上C原子編號(hào),以確定支鏈的位置,該物質(zhì)名稱為4-甲基-2-戊醇,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是A。
8.A
【解析】
【分析】
烷烴命名時(shí),碳原子的編號(hào)從離支鏈最近的碳原子開始;相同的取代基要合并;取代基的位次和最??;乙基不能出現(xiàn)在2號(hào)碳原子上;根據(jù)烷烴的命名規(guī)則來(lái)分析。
【詳解】
可以將該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫為:,主鏈上有5個(gè)碳原子,無(wú)論從哪端開始編號(hào),都是在3號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基,因此該有機(jī)物的系統(tǒng)命名為3-甲基戊烷,故A正確。
9.D
【解析】
【詳解】
A.沒有選擇分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈,正確命名應(yīng)該為2-甲基丁烷,A錯(cuò)誤;
B.應(yīng)該選擇包括羥基連接的C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈,正確命名應(yīng)該為2-丁醇,B錯(cuò)誤;
C.兩個(gè)甲基在苯環(huán)上相鄰的位置,正確命名應(yīng)該為鄰二甲苯,C錯(cuò)誤;
D.命名符合烯烴的系統(tǒng)命名方法,D正確;
故合理選項(xiàng)是D。
10.C
【解析】
【詳解】
是烷烴,該烷烴分子中最長(zhǎng)碳鏈含有6個(gè)C,則主鏈為己烷,編號(hào)從左邊開始,滿足取代基的編號(hào)之和最小,在3號(hào)C含有兩個(gè)甲基,在4號(hào)C含有1個(gè)甲基,則該烷烴的名稱為:3,3,4-三甲基已烷,故C符合題意,答案選C。
【點(diǎn)睛】
烷烴命名原則:①長(zhǎng):選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈;②多:遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí),支鏈最多為主鏈;③近:離支鏈最近一端編號(hào);④小:支鏈編號(hào)之和最?。虎莺?jiǎn):兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí),從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào),如取代基不同,就把簡(jiǎn)單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面。
11.A
【解析】
【詳解】
異戊烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,按有機(jī)物的系統(tǒng)命名法,主鏈有4個(gè)碳原子,從靠近支鏈的左端開始給主鏈上的碳原子編號(hào),第2個(gè)碳原子上有一個(gè)甲基,所以異戊烷的系統(tǒng)名稱是2—甲基丁烷,答案選A。
12.D
【解析】
【詳解】
(CH3CH2)2CHCH3屬于烷烴,最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)碳原子,支鏈為1個(gè)甲基,名稱為3-甲基戊烷,故選D。
【點(diǎn)睛】
本題考查烷烴的命名方法,烷烴命名時(shí),碳原子的編號(hào)從離支鏈最近的碳原子開始;相同的取代基要合并;取代基的位次和最?。灰一荒艹霈F(xiàn)在2號(hào)碳原子上。
13.B
【解析】
【詳解】
A.該物質(zhì)最長(zhǎng)鏈有4個(gè)碳,2號(hào)碳上有一個(gè)支鏈甲基,所以名稱為2-甲基-丁烷,故A錯(cuò)誤;
B.醇在命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個(gè)碳原子,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào),故-OH在1號(hào)碳原子上,名稱為1-丁醇,故B正確;
C.兩個(gè)甲基處于苯環(huán)對(duì)位,應(yīng)為對(duì)二甲苯,故C錯(cuò)誤;
D.烯烴的命名,編號(hào)應(yīng)該從距離碳碳雙鍵最近的一端開始,該命名的編號(hào)方向錯(cuò)誤,正確名稱應(yīng)為2-甲基-1丙烯,故D錯(cuò)誤;
故答案為B。
【點(diǎn)睛】
判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名,其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范:
(1)烷烴命名原則:
①長(zhǎng):選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈;
②多:遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí),支鏈最多為主鏈;
③近:離支鏈最近一端編號(hào);
④小:支鏈編號(hào)之和最?。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號(hào)”的原則;
⑤簡(jiǎn):兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí),從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào).如取代基不同,就把簡(jiǎn)單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面;
(2)有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范;
(3)對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的,命名時(shí)可以依次編號(hào)命名,也可以根據(jù)其相對(duì)位置,用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名;
(4)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,官能團(tuán)的位次最小。
14.(1)
(2)
【解析】

15.(1)2,5-二甲基-3-乙基己烷
(2)2,4,4-三甲基-3,3-二乙基己烷
【解析】

16. 3,4-二甲基己烷 苯環(huán)使變活潑,使甲基易被氧化成-COOH 硝基乙烷是分子晶體,甘氨酸主要以內(nèi)鹽形式存在(存在離子鍵),所以熔點(diǎn)較高
【解析】
【分析】
【詳解】
(1)選長(zhǎng)鏈為主鏈,甲基分別取代在3,4號(hào)碳上,系統(tǒng)命名法為:3,4-二甲基己烷;
(2)苯環(huán)使-CH3變活潑,使甲基易被氧化成-COOH,甲苯能夠使酸性高錳酸鉀褪色;
(3)甘氨酸主要以內(nèi)鹽形式存在,存在離子鍵熔點(diǎn)較高,硝基乙烷是分子晶體,分子間作用力小于離子鍵,所以甘氨酸熔點(diǎn)較高。
17. 3,4-二甲基辛烷 11 C11H16O 碳碳雙鍵和酮羰基 ①②⑤⑥⑦⑨11 ②⑤⑦ ⑦⑨ ⑩ ②④⑩ 11
【解析】
【分析】
【詳解】
(1)按照系統(tǒng)命名法填寫下列有機(jī)物的名稱及相關(guān)內(nèi)容:
①根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法可知,該烷烴的名稱為:3,4-二甲基辛烷,故答案為: 3,4-二甲基辛烷;
②根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名規(guī)律可知,2,6—二甲基—4—乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為:;
(2)由茉莉花香的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,可知①一分子該有機(jī)物中的碳原子數(shù)為11,分子式為C11H16O,②該有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵和酮羰基,故答案為:11;C11H16O;碳碳雙鍵和酮羰基;
(3)
(1)只要分子中含有苯環(huán)的化合物均屬于芳香化合物,故屬于芳香族化合物的有:①②⑤⑥⑦⑨11,故答案為:①②⑤⑥⑦⑨11;
(2)烴是指僅含碳?xì)鋬煞N元素的化合物,故屬于芳香烴的有:②⑤⑦⑨,故答案為:②⑤⑦⑨;
(3)苯的同系統(tǒng)是指只含有一個(gè)苯環(huán)且取代基均為飽和烴基的化合物,故屬于苯的同系物的有:⑦⑨,故答案為:⑦⑨;
(4) 脂肪烴是指不含環(huán)狀的鏈烴,故屬于脂肪烴的有⑩,故答案為:⑩;
(5) 烯烴是指分子中含有碳碳雙鍵的烴,故屬于烯烴的有②④⑩,故答案為:②④⑩;
(6)既屬于醛又屬于酚的化合物即既含有醛基又含有酚羥基的化合物,故有11,故答案為:11。
18. 2,3-二甲基戊烷 22 5 6 (CH3)3CCH(CH3)2
【解析】
【分析】
【詳解】
(1)選取有機(jī)物的最長(zhǎng)鏈為主鏈,主鏈有5個(gè)C原子,2個(gè)甲基分別位于2、3位的C上,故烷烴的命名為2,3-二甲基戊烷;分子中,每個(gè)C與C、C與H之間均形成1條共價(jià)鍵,每個(gè)分子中共有22條共價(jià)鍵;
(2) 若該烷烴是由烯烴加氫得到的,則原烯烴的結(jié)構(gòu)有、、、、,共5種;
(3)該烷烴的一氯代物有、、、、、,共6種;
(4) 主鏈有4個(gè)碳原子的該烷烴的同分異構(gòu)體為,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH(CH3)2。
19. 2,4?二甲基?3?乙基?3?己烯 4?氯?2?戊烯 1,3,5?三甲苯 CH3CH(CH3)CH2C(CH2CH3)=CH2 4
【解析】
【詳解】
(1)甲烷去掉一個(gè)氫原子剩余部分為甲基,電子式為:;乙烯分子中存在4個(gè)C?H鍵,1個(gè)C=C雙鍵,電子式為:;故答案為:;;
(2) ①主鏈有6個(gè)碳原子的烯烴,2,4碳上各有1個(gè)甲基,3號(hào)碳上有1個(gè)乙基,3號(hào)碳上有雙鍵,系統(tǒng)命名為:2,4?二甲基?3?乙基?3?己烯;故答案為:2,4?二甲基?3?乙基?3?己烯;
②主鏈有5個(gè)碳原子,4號(hào)碳上有1個(gè)氯原子,2號(hào)碳上有碳碳雙鍵,系統(tǒng)命名為:4?氯?2?戊烯;故答案為:4?氯?2?戊烯;
(3)某物質(zhì)是苯的同系物,分子式為C9H12,含有1個(gè)苯環(huán),剩余3個(gè)C,可以是丙基、甲基和乙基或者3個(gè)甲基,一溴代物只有2種,說(shuō)明有2類氫原子,苯環(huán)上只有一種H,則為間三甲苯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,苯環(huán)的1,3,5號(hào)碳上各有1個(gè)甲基,系統(tǒng)命名為:1,3,5?三甲苯,故答案為:;1,3,5?三甲苯;
(4)4?甲基?2?乙基?1?戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH(CH3)CH2C(CH2CH3)=CH2,故答案為:CH3CH(CH3)CH2C(CH2CH3)=CH2;
(5) 根據(jù)等效H原子判斷,有幾種H原子,一氯代產(chǎn)物有幾種同分異構(gòu)體。3-甲基戊烷的碳鏈結(jié)構(gòu)為,1、5號(hào)碳原子,2、4號(hào)碳原子對(duì)稱,分別處于1(或5)、2(或4)、3、6號(hào)碳原子上H原子不同,所以分子中有4種H原子,故3-甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有4種;故答案為:4。

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高中化學(xué)人教版 (2019)選擇性必修3電子課本

第一節(jié) 烷烴

版本: 人教版 (2019)

年級(jí): 選擇性必修3

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