一、選擇題:本題共10小題,每小題3分,共30分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
1.【答案】C
【解析】A項(xiàng),復(fù)合膨松劑中添加檸檬酸,是利用其酸性,A項(xiàng)錯誤;B項(xiàng),補(bǔ)鐵口服液與維生素C一起服用,利用維生素C的還原性,防止口服液中Fe2+被氧化為Fe3+,B項(xiàng)錯誤;C項(xiàng),長期施用銨態(tài)氮肥,銨根離子水解呈酸性,會使土壤酸化,導(dǎo)致土壤板結(jié),C項(xiàng)正確;D項(xiàng),“汽車限行”措施可減少碳排放,D項(xiàng)錯誤。
2.【答案】A
【解析】A項(xiàng),“502”膠無色,有刺激性氣味,液態(tài)有毒,固化后無毒,A項(xiàng)錯誤;B項(xiàng),氰基(—CN)中N原子有孤對電子,可深入蛋白質(zhì)內(nèi)部與蛋白質(zhì)端基的氨基、羧基提供給的氫原子形成氫鍵,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),α-氰基丙烯酸乙酯存在碳碳雙鍵、碳氮叁鍵等,能發(fā)生加聚反應(yīng),C項(xiàng)正確;D項(xiàng),“502”膠可用于粘合鋼鐵、陶瓷、塑料等,D項(xiàng)正確。
3.【答案】C
【解析】A項(xiàng),H2S溶于水呈酸性,酸性條件下NO3-有強(qiáng)氧化性,將S2-氧化生成單質(zhì)S沉淀,A項(xiàng)錯誤;B項(xiàng),銅為活潑電極,在陽極放電,B項(xiàng)錯誤;C項(xiàng),鋇離子恰好沉淀時,只中和1mlOH-,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),[Ag(NH3)2]OH為強(qiáng)電解質(zhì),D項(xiàng)錯誤。
4.【答案】B
【解析】A項(xiàng),4g 2H218O物質(zhì)的量為211ml,含中子數(shù)為211×12,A項(xiàng)錯誤;B項(xiàng),NH4HSO4水溶液中存在電荷守恒,所以NH4+和H+離子數(shù)之和大于2,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CH3OH為液態(tài),22.4L CH3OH物質(zhì)的量并非1ml,C項(xiàng)錯誤;D項(xiàng),1L1ml/L的H2SO4水溶液中,存在大量的水,含氧原子數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于4,D項(xiàng)錯誤。
5.【答案】C
【解析】A項(xiàng),根據(jù)題給氧化還原方程式,亞硫酸鈉是還原劑,CuCl是還原產(chǎn)物,所以亞硫酸鈉的還原性強(qiáng)于CuCl,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),氯化亞銅難溶于乙醇,所以可用無水乙醇洗滌CuCl沉淀,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),該制備過程露置在空氣中進(jìn)行會導(dǎo)致氯化亞銅氧化,使產(chǎn)物不純,且生成二氧化硫氣體,污染空氣,C項(xiàng)錯誤;D項(xiàng),該反應(yīng)在強(qiáng)堿性溶液中進(jìn)行會生成氫氧化銅沉淀,降低了CuCl2與亞硫酸鈉的反應(yīng),使CuCl的產(chǎn)率降低,D項(xiàng)正確。
6.【答案】D
【解析】短周期元素X、Y、Z、W分別位于三個不同周期,且原子序數(shù)依次遞增,所以X為氫,根據(jù)化合物價(jià)鍵結(jié)構(gòu)可判斷,Y為氧,Z為鈉,W為磷;A項(xiàng),W的氧化物為五氧化二磷,可做干燥劑,用于干燥酸性氣體,不能干燥氨氣,A項(xiàng)錯誤;B項(xiàng),原子半徑Na>P>O>H,B項(xiàng)錯誤;C項(xiàng),Y與Z形成化合物為氧化鈉和過氧化鈉,陰陽離子之比都為1:2,C項(xiàng)錯誤;D項(xiàng),X2Y2、WX3分別為H2O2、PH3,均為含18e-分子,D項(xiàng)正確。
7.【答案】B
【解析】A項(xiàng),反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均為加成反應(yīng),A項(xiàng)正確;B項(xiàng),二縮三乙二醇中有羥基、醚鍵兩種官能團(tuán),B項(xiàng)錯誤;C項(xiàng),反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,原子利用率均為100%,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),根據(jù)與H2O反應(yīng)可判斷,一定條件下能與NH3反應(yīng)生成,D項(xiàng)正確。
8.【答案】C
【解析】A項(xiàng),根據(jù)反應(yīng),氯元素發(fā)生歧化反應(yīng),二氧化氯中氯顯+4價(jià),所以物質(zhì)X為HClO4,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),ClO2見光分解的反應(yīng)方程式為,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),1ml(67.5g)ClO2殺菌消毒自身生成Cl-轉(zhuǎn)移5ml電子,1mlCl2(71g)殺菌消毒生成Cl-轉(zhuǎn)移2ml電子,所以相同質(zhì)量的和,消毒效率ClO2是Cl2的2.63倍,ClO2的消毒效率高,C項(xiàng)錯誤;D項(xiàng),ClO2有強(qiáng)氧化性,可用ClO2對CN—進(jìn)行無毒化處理,D項(xiàng)正確。
9.【答案】C
【解析】A項(xiàng),實(shí)驗(yàn)室利用濃鹽酸和二氧化錳制取Cl2需要加熱條件,A項(xiàng)錯誤;B項(xiàng),向紫色石蕊試液中通入二氧化硫氣體,溶液變紅,驗(yàn)證二氧化硫與水反應(yīng)生成亞硫酸的酸性,B項(xiàng)錯誤;C項(xiàng),單質(zhì)鐵和單質(zhì)硫的反應(yīng)過程中,可能會伴隨硫與氧氣的反應(yīng),產(chǎn)生二氧化硫氣體,因此可以在該裝置中進(jìn)行,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),實(shí)驗(yàn)室制取氨氣藥品是“固+固”且需要加熱,反應(yīng)裝置的試管口應(yīng)略向下傾斜,D項(xiàng)錯誤。
10.【答案】D
【解析】A項(xiàng),在整個反應(yīng)歷程看,有機(jī)物①最開始參與了化學(xué)反應(yīng),最后又生成了,是催化劑,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),有機(jī)物③④⑥都是反應(yīng)中間產(chǎn)物,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),反應(yīng)中有極性鍵和非極性鍵的斷裂與生成,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),有機(jī)物⑥中含有2個手性碳原子,D項(xiàng)錯誤。
二、選擇題:本題共4小題,每小題4分,共16分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,有一個或兩個選項(xiàng)符合題目要求。全部選對的得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分。
11.【答案】BD
【解析】A項(xiàng),由圖像分析,生成甲烷的相對能量低,所以在該催化劑表面更容易生成甲烷,即Cu-Ce-Ox固溶體催化劑對生成CH4有較高選擇性,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),制約反應(yīng)速率的應(yīng)該是最高能壘的吸熱反應(yīng),所以制約CO2還原為C2H4反應(yīng)速率的是從※CH-COH→※C-COH,B項(xiàng)錯誤;C項(xiàng)反應(yīng)在催化劑表面吸附狀態(tài)下發(fā)生,由圖像是H+參加反應(yīng),所以由※CO生成※OH的反應(yīng)為※CO+5H++5e- = CH4+※OH,C項(xiàng)正確;D項(xiàng), ※CH2O→※CH3O屬于化學(xué)變化,且為吸熱反應(yīng),所以既有化學(xué)鍵斷裂也有化學(xué)鍵生成,D項(xiàng)錯誤。
12.【答案】C
【解析】A項(xiàng),Cl?通入紫色石蕊試液中,目的是檢驗(yàn)氯水顯酸性及Cl?與水反應(yīng)產(chǎn)生的HClO有漂白性,A項(xiàng)錯誤;B項(xiàng),將銅與濃硫酸反應(yīng)后的混合液沿著試管內(nèi)壁緩緩注入水中,并不斷振蕩,觀察溶液顏色確定硫酸銅的生成,B項(xiàng)錯誤;C項(xiàng),檢驗(yàn)FeCl3溶液中存在亞鐵離子,可滴加幾滴K3Fe(CN)6溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,K3Fe(CN)6溶液與Fe3+不反應(yīng),C項(xiàng)正確;D項(xiàng),將乙醇與濃H?SO?混合液快速加熱至170℃,制備乙烯氣體,D項(xiàng)錯誤。
13.【答案】BD
【解析】A項(xiàng),根據(jù)離子轉(zhuǎn)化關(guān)系,石墨電極為陰極,連接電源負(fù)極,A項(xiàng)錯誤;B項(xiàng),H+透過交換膜從陽極(鉑電極)向陰極(石墨電極)移動,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),該過程Fe3+循環(huán)再生,石墨電極實(shí)際上是氧氣得電子,電極反應(yīng)為4H++O2+4e- =2H2O,C項(xiàng)錯誤;D項(xiàng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,陽極氫離子向陰極移動,移動過來的H+在陰極又參與反應(yīng)生成了水,所以陰陽兩極電解質(zhì)溶液pH均升高,D項(xiàng)正確。
14.【答案】B
【解析】滴加10.00mL鹽酸時,氨水溶液存在c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)和c(NH4+)+c(NH3·H2O)=2c(Cl-),所以有c(NH3·H2O)+c(OH-)=c(Cl-)+c(H+),A項(xiàng)正確;B項(xiàng),分別滴加20.00ml鹽酸時,恰好反應(yīng)生成氯化鈉和氯化銨,銨根離子能夠水解,所以NaOH溶液中水的電離程度小于氨水溶液,B項(xiàng)錯誤;C項(xiàng),若用甲基橙做指示劑,滴定終點(diǎn)時pH值為4.4,若不考慮銨根離子水解,兩份溶液消耗鹽酸的量相等,銨根離子水解呈酸性,所以NaOH溶液消耗鹽酸的量略大于氨水溶液,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),滴加10.00ml鹽酸時,氨水溶液存在等量的NH3·H2O和NH4Cl,此時NH3·H2O電離程度強(qiáng)于NH4+水解程度,所以存在,D項(xiàng)正確。
三、非選擇題:包括必考題和選考題兩部分。第15~17題為必考題,每個試題考生必須作答。第18、19題為選考題,考生根據(jù)要求作答。
(一)必考題:此題包括3小題,共39分。
15.(14分)
【答案】(1)恒壓滴液漏斗(1分) 冷凝回流環(huán)己醇蒸汽,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率(1分) a進(jìn)b出(1分)
(2)電動攪拌器攪拌槳容易打碎溫度計(jì)(2分)
(3) = 1 \* GB3 ① = 4 \* GB3 ④ = 5 \* GB3 ⑤ = 3 \* GB3 ③ = 2 \* GB3 ② = 6 \* GB3 ⑥ (2分)
(4)酸性條件下高錳酸鉀氧化性強(qiáng),反應(yīng)劇烈,不易控制,且易產(chǎn)生其他副反應(yīng)導(dǎo)致己二酸產(chǎn)率降低(或者堿性條件下,高錳酸鉀氧化性弱,反應(yīng)平穩(wěn),容易控制)(2分)
(5)混合液紫紅色消失 (1分)
(6)KCl和 NaCl (2分,每一種物質(zhì)1分)
(7)BC (2分)
【解析】(1)裝置A和B分別為恒壓滴液漏斗、球形冷凝管,B的作用主要是冷凝回流乙醚蒸汽;冷凝水方向從a口進(jìn)b口出。
(2)溫度計(jì)是測量反應(yīng)液溫度,需深入到裝置底部而不接觸瓶底,插口位置應(yīng)該是處在電動攪拌器攪拌槳凹槽部分,防止碰撞打碎,若與裝置AB更換位置,會與攪拌槳葉片碰撞。
(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)過程:添加藥品—組裝輔助儀器—開始反應(yīng)—產(chǎn)物提取,所以操作順序?yàn)?= 1 \* GB3 ① = 4 \* GB3 ④ = 5 \* GB3 ⑤ = 3 \* GB3 ③ = 2 \* GB3 ② = 6 \* GB3 ⑥。
(4)根據(jù)反應(yīng)試劑性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)溫度控制,可從高錳酸鉀的氧化性考慮反應(yīng)條件的選擇為堿性而不酸性。
(5)高錳酸鉀溶于水顯紫紅色,當(dāng)反應(yīng)結(jié)束時紫紅色消失。
(6)反應(yīng)混合物中存在鉀離子和鈉離子,最后要用濃鹽酸酸化,所以會產(chǎn)生雜質(zhì)氯化鉀和氯化鈉。
(7)抽濾的目的是為了去除水分更充分,得到更加干燥的產(chǎn)品,布氏漏斗使用時濾紙的直徑應(yīng)略小于漏斗內(nèi)徑,又能蓋住全部小孔,為確保抽濾徹底,需檢驗(yàn)裝置氣密性良好,抽濾結(jié)束后,濾液從吸濾瓶上口倒出。
16.(12分)
【答案】(1)過濾(1分) 玻璃棒(1分)
(2)ZnO+2NH4++2NH3·H2O=[Zn(NH3)4]2++3H2O(2分)
(3)、NH3·H2O(2分,每個1分)
(4)否(2分)
(5)(2分)
(6)加入氧化AsO33-,充分轉(zhuǎn)化為AsO43-,過量的再將Fe2+氧化為Fe3+,最后生成難溶的FeAsO4,達(dá)到除砷目的(2分)
【解析】(1)根據(jù)題干信息,操作X為過濾,需要的玻璃儀器有玻璃棒、漏斗、燒杯。
(2)根據(jù)信息離子反應(yīng)方程式為ZnO+2NH4++2NH3·H2O=[Zn(NH3)4]2++3H2O。
(3)流程圖中溶液1為氨水,溶液2為硫酸銨,氣體1為二氧化碳,三種物質(zhì)可循環(huán)至流程圖中“浸出”、“沉鋅”步驟中。
(4)當(dāng)Cu2+在溶液中的殘留濃度為10-10ml/L時,根據(jù)值,此時c(S2-)=6.3×10-26,根據(jù)PbS的值,Pb2+在溶液中的濃度為1.25×10-2ml/L>10-5ml/L,所以未沉淀完全。
(5)沉鋅化學(xué)反應(yīng)為Zn(NH3)2SO4+ CO2+ H2O= ZnCO3↓+(NH4)2SO4。
(6)加入氧化AsO33-,充分轉(zhuǎn)化為AsO43-,過量的再將Fe2+氧化為Fe3+,生成難溶的FeAsO4,達(dá)到除砷目的。
17.(13分)
【答案】(1)NH3(g)+2O2(g)= NO3-(aq)+H+(aq)+H2O(l) ?=-346.69kJ/ml(2分)
(2)C6H12O6+6H2O-24e-=6CO2+24H+(2分) 67.2(2分)
(3)= 1 \* GB3①NO(1分) >(1分) B(2分) = 2 \* GB3②逆反應(yīng)(1分) = 3 \* GB3③(2分)
【解析】(1)根據(jù)蓋斯定律可得,NH3(g)+2O2(g)=NO3-(aq)+H+(aq)+H2O(l) ?=-346.69kJ/ml。
(2)根據(jù)題干信息,厭氧陽極葡萄糖氧化過程無氧氣參加,并產(chǎn)生了二氧化碳和氫離子,所以電極反應(yīng)為C6H12O6+6H2O-24e-=6CO2+24H+;“好氧陰極”1mlNH4+完全硝化生成NO3-,且電極輸送電子4ml,需有氧氣參加反應(yīng),根據(jù)原子守恒和電荷守恒可得電極反應(yīng)NH4++3O2+2H++4e-=NO3-+3H2O,消耗O2的物質(zhì)的量3ml,標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積約為67.2L。
(3)= 1 \* GB3①橫坐標(biāo)為,隨著比例的增大,一氧化碳轉(zhuǎn)化率逐漸減低,一氧化氮轉(zhuǎn)化率逐漸增大,所以縱軸表示一氧化氮的轉(zhuǎn)化率,該反應(yīng)放熱,升高溫度一氧化氮轉(zhuǎn)化率減低,所以T1>T2,B點(diǎn)溫度最高且NO物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)高,即濃度大,所以B點(diǎn)最大。
= 2 \* GB3②T2溫度下根據(jù)A點(diǎn)計(jì)算平衡常數(shù)為
2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g)
起始濃度 3 3
轉(zhuǎn)化濃度 1.5 1.5 1.5 0.75
平衡濃度 1.5 1.5 1.5 0.75
平衡常數(shù)。當(dāng)以(CO)=1.2ml,(NO)=1.2ml,(N2)=0.6ml,(CO2)=1.2ml的物質(zhì)的量充入各物質(zhì),,所以反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行;
= 3 \* GB3③ 2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g)
起始濃度 4 2
轉(zhuǎn)化濃度 1.6 1.6 1.6 0.8
平衡濃度 2.4 0.4 1.6 0.8
物質(zhì)的量分?jǐn)?shù) 2.4/5.2 0.4/5.2 1.6/5.2 0.8/5.2
平衡后總壓強(qiáng)為5.26p0
(二)選考題:共15分。請考生從給出的兩道題中任選一題作答。如果多做,則按所做的第一題計(jì)分。
18.[選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)
【答案】(1)ds(2分) 3d104s2(1分)
(2)N(1分) 4(1分)
(3)3(2分) sp2(2分)
(4)含有一對孤對電子,而含有兩對孤對電子,中的孤對電子對成鍵電子對的排斥作用較大,使鍵角變?。?分)
(5)(2分) (2分,其他合理形式也可給分)
【解析】(1)鋅元素位于元素周期表ds區(qū),Zn的價(jià)層電子排布式為3d104s2。
(2)在[Zn(NH3)4]2+中,提供電子對形成配位鍵的原子是N,中心離子的配位數(shù)為4。
(3)結(jié)構(gòu)中碳原子有單鍵、雙鍵、叁鍵,所以有sp3、sp2、sp1三種雜化方式 ,其中標(biāo)注的為sp2雜化。
(4)含有一對孤對電子,而含有兩對孤對電子,中的孤對電子對成鍵電子對的排斥作用較大,使鍵角變小。
(5)C的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(),距離最近的氧原子與鋅原子核間距離為晶胞參數(shù)的倍,晶胞參數(shù)為,所以距離最近的氧原子與鋅原子核間距離為。
19.[選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)
【答案】(1)(2分)
(2)2(1分) 取代反應(yīng)、還原反應(yīng)(各1分,共2分)
(3)羥基、酰胺基(2分,錯一個不得分)
(4)
(2分)
(5)(3分,寫出一個給2分,寫全給3分)
(6)(3分)
【解析】(1)根據(jù)物質(zhì)B和E的結(jié)構(gòu)及已知信息,可得C的結(jié)構(gòu)簡式為,D為。
(2)A→B,B→C,C→D均為取代反應(yīng),D→E包含取代反應(yīng)和還原反應(yīng)兩個過程,所以涉及2種反應(yīng)類型。
(3)物質(zhì)E中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基、酰胺基。
(4)C到D的反應(yīng)方程式為
(5)根據(jù)題干信息可知結(jié)構(gòu)中含氨基和甲酸苯酚酯結(jié)構(gòu),所以符合條件的同分異構(gòu)體為
(6)根據(jù)流程圖信息,現(xiàn)將乙醇氧化為乙酸,利用B→C,C→D的反應(yīng)實(shí)現(xiàn)合成,所以為
。(注:乙醇氧化過程可多種,正確即可)

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