專練55 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、單項(xiàng)選擇題1.[2021·河北冀州中學(xué)月考]下列說(shuō)法不正確的是(  )A.σ鍵比π鍵重疊程度大,形成的共價(jià)鍵強(qiáng)B.兩個(gè)原子之間形成共價(jià)鍵時(shí),只能形成一個(gè)σ鍵C.氣體單質(zhì)中,一定有σ鍵,可能有π鍵D.N2分子中一個(gè)σ鍵,兩個(gè)π鍵 2.固體界面上強(qiáng)酸的吸附和離解是多相化學(xué)在環(huán)境、催化、材料科學(xué)等領(lǐng)域研究的重要課題。下圖為少量HCl氣體分子在253K冰表面吸附和溶解過(guò)程的示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(  )A冰表面第一層中,HCl以分子形式存在B.冰表面第二層中,H濃度為5×10-3mol·L-1(設(shè)冰的密度為0.9g·cm-3)C.冰表面第三層中,冰的氫鍵網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)保持不變D.冰表面各層之間,均存在可逆反應(yīng)HClH+Cl 3.關(guān)于原子軌道的說(shuō)法正確的是(  )A.CH4分子中的sp3雜化軌道是由4個(gè)H原子的1s軌道和C原子的2p軌道混合起來(lái)而形成的B.sp3雜化軌道是由同一原子中能量最近的s軌道和p軌道混合起來(lái)形成的一組能量相同的新軌道C.凡是中心原子采取sp3雜化軌道成鍵的分子,其幾何構(gòu)型都是正四面體D.凡AB3型的共價(jià)化合物,其中心原子A均采用sp3雜化軌道成鍵 4.氫鍵廣泛地存在于自然界中,可以說(shuō),正是氫鍵的存在才孕育了地球上的生命,下列有關(guān)氫鍵的敘述中正確的是(  )①氫鍵的存在才使得水為液態(tài),否則地球生命何以生存?、诒械难踉又車撬膫€(gè)氫原子,其中兩個(gè)形成的是氫鍵,所以冰內(nèi)部是以氧原子為中心原子形成的無(wú)數(shù)的四面體結(jié)構(gòu),這種分子構(gòu)型使得同質(zhì)量的冰的體積比液態(tài)水大,所以冰浮在水面上,如果冰的密度比液態(tài)水的密度大,地球生命將不堪設(shè)想?、跠NA雙鏈間存在著氫鍵?、艿鞍踪|(zhì)分子中存在氫鍵A.①②③④B.①③④C.②③④D.③④  5[2021·高陽(yáng)中學(xué)高三月考]碳酸亞乙烯酯是鋰離子電池低溫電解液的重要添加劑,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是(  )A.分子式為C3H2O3B.分子中含6個(gè)σ鍵C.分子中只有極性鍵D.8.6g該物質(zhì)完全燃燒得到6.72LCO2 6.PH3是一種無(wú)色劇毒氣體,其分子結(jié)構(gòu)和NH3相似,但P—H鍵鍵能比N—H鍵鍵能低。下列判斷錯(cuò)誤的是(  )A.PH3分子是極性分子B.PH3分子呈三角錐形C.PH3沸點(diǎn)低于NH3沸點(diǎn),因?yàn)镻—H鍵鍵能低D.PH3分子穩(wěn)定性低于NH3分子,是因?yàn)镹—H鍵鍵能高 7.下列各組微粒的空間構(gòu)型相同的是(  )①NH3和H2O?、贜H和H3O?、跱H3和H3O ④O3和SO2?、軨O2和BeCl2?、轘iO和SO⑦BF3和Al2Cl6A.全部B.除④⑥⑦以外C.③④⑤⑥D(zhuǎn).②⑤⑥ 8.[2021·鄭州一中月考]下列敘述正確的是(  )A.NO2、SO2、BF3、NCl3分子中沒(méi)有一個(gè)分子中原子的最外層電子都滿足了8e穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.CCl4和NH3都是以極性鍵結(jié)合的極性分子,P4和NO2都是共價(jià)化合物C.在CaO和SiO2晶體中,都不存在單個(gè)小分子D.π鍵是由兩個(gè)P電子“頭碰頭”重疊形成,σ鍵是鏡面對(duì)稱、而π鍵是軸對(duì)稱 9S2Cl2是橙黃色液體,少量泄漏會(huì)產(chǎn)生窒息性氣體,噴水霧可減慢其揮發(fā),并產(chǎn)生酸性懸濁液。其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于S2Cl2的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是(  )A.分子中既含有極性鍵又含有非極性鍵B.S2Cl2為非極性分子C.與S2Br2結(jié)構(gòu)相似,熔、沸點(diǎn)S2Br2>S2Cl2D.與水反應(yīng)的化學(xué)方程式可能為2S2Cl2+2H2O===SO2↑+3S↓+4HCl 10.向盛有硫酸銅溶液的試管中滴加氨水,先生成難溶物,繼續(xù)滴加氨水,難溶物溶解,得到深藍(lán)色透明溶液。下列對(duì)此現(xiàn)象的說(shuō)法正確的是(  )A.反應(yīng)后溶液中不存在任何沉淀,所以反應(yīng)前后Cu2+的濃度不變B.沉淀溶解后,生成深藍(lán)色的配離子[Cu(NH3)4]2+C.配位化合物中只有配位鍵D.在[Cu(NH3)4]2+中,Cu2+給出孤對(duì)電子,NH3提供空軌道  二、不定項(xiàng)選擇題11.下列分子中指定的碳原子(用*標(biāo)記)不屬于手性碳原子的是(  )A.蘋果酸HOOC-*CH2—CHOH-COOHB.丙氨酸C.葡萄糖D.甘油醛 12.[2021·河北武邑高三專項(xiàng)測(cè)試]第ⅤA族元素的原子R與A原子結(jié)合形成RA3氣態(tài)分子,其立體結(jié)構(gòu)呈三角錐形。RCl5在氣態(tài)和液態(tài)時(shí),分子結(jié)構(gòu)如下圖所示,下列關(guān)于RCl5分子的說(shuō)法中不正確的是(  )A.每個(gè)原子都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.鍵角(Cl—R—Cl)有90°、120°、180°幾種C.分子中5個(gè)R—Cl鍵鍵能都相同D.RCl5受熱后會(huì)分解生成分子立體結(jié)構(gòu)呈三角錐形的RCl3 13.下表是元素周期表的一部分。表中所列的字母分別代表某一種化學(xué)元素。下列說(shuō)法正確的是(  )A.沸點(diǎn)A2D>A2XB.CA3分子是非極性分子C.B、C、D形成的氣態(tài)氫化物互為等電子體D.C形成的單質(zhì)中σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)之比為1:2 14.化合物NH3與BF3可以通過(guò)配位鍵形成NH3·BF3,下列說(shuō)法正確的是(  )A.NH3與BF3都是極性分子B.NH3與BF3都是三角錐形結(jié)構(gòu)C.NH3·BF3中各原子都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.NH3·BF3中,NH3提供孤對(duì)電子,BF3提供空軌道 15.用價(jià)層電子對(duì)互斥理論可以預(yù)測(cè)許多分子或離子的立體構(gòu)型,有時(shí)也能用來(lái)推測(cè)鍵角大小,下列判斷正確的是(  )A.SO2、CS2、HI都是直線形分子B.COCl2、BF3、SO3都是平面三角形分子C.PCl3、NH3、PCl5都是三角錐形分子D.BF3鍵角為120°,SnBr2鍵角大于120° 16.[2021·懷寧中學(xué)六校聯(lián)考]二茂鐵[(C5H5)2Fe]的發(fā)現(xiàn)是有機(jī)金屬化合物研究中具有里程碑意義的事件,它開(kāi)辟了有機(jī)金屬化合物研究的新領(lǐng)域。已知二茂鐵熔點(diǎn)是173℃(在100℃時(shí)開(kāi)始升華),沸點(diǎn)是249℃,不溶于水,易溶于苯、乙醚等非極性溶劑。下列說(shuō)法不正確的是(  )A.二茂鐵屬于分子晶體B.在二茂鐵結(jié)構(gòu)中,C5H與Fe2+之間形成的化學(xué)鍵類型是離子鍵C.已知:環(huán)戊二烯的結(jié)構(gòu)式為:,則其中僅有1個(gè)碳原子采取sp3雜化D.C5H中一定含π鍵  三、非選擇題17.[2021·唐山高三模塊測(cè)試]W、M、X、Y、Z是周期表前36號(hào)元素中的四種常見(jiàn)元素,其原子序數(shù)依次增大,W的一種核素在考古時(shí)常用來(lái)鑒定一些文物的年代;M的氧化物是導(dǎo)致酸雨的主要物質(zhì)之一,X的某一種單質(zhì)在高空大氣層中保護(hù)人類免遭太陽(yáng)光中紫外線的強(qiáng)烈侵襲;Y的基態(tài)原子核外有6個(gè)原子軌道處于半充滿狀態(tài);Z能形成紅色的Z2O和黑色的ZO兩種氧化物。(1)Y3+基態(tài)電子排布式可表示為_(kāi)_______。(2)MX的空間構(gòu)型是________。(用文字描述)(3)M可形成多種氫化物,其中MH3的堿性強(qiáng)于M2H4的原因是______________。(4)根據(jù)等電子原理,WX分子的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)_______。(5)1molWX2中含有的σ鍵數(shù)目為_(kāi)_______。(6)H2X分子中X原子軌道的雜化類型為_(kāi)_______。 18.[2021·河南開(kāi)封一模]硼是一種用途廣泛的化工原料,主要用于生產(chǎn)硼砂、硼酸和硼的各種化合物。(1)基態(tài)硼原子的核外電子排布式為_(kāi)_______________,硼與同周期相鄰兩元素的第一電離能由大到小的順序是________________。(2)硼酸[B(OH)3]的晶體具有與石墨相似的層狀結(jié)構(gòu),同層分子間相互作用如圖1所示。則分子中B原子的雜化軌道類型為_(kāi)_______,同層分子間的主要作用力是________。(3)在BF3分子中,F(xiàn)—B—F的鍵角是________,該分子為_(kāi)_______(填“極性分子”或“非極性分子”),BF3和過(guò)量NaF作用可生成NaBF4,BF的空間構(gòu)型為_(kāi)_______。(4)一種硼酸鹽的陰離子為B3O,其結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)六元環(huán),B的空間化學(xué)環(huán)境相同,O有兩種空間化學(xué)環(huán)境,畫出B3O的結(jié)構(gòu)圖(注明所帶電荷數(shù))________。(5)六方氮化硼在高溫高壓下,可以轉(zhuǎn)化為立方氮化硼,其結(jié)構(gòu)與金剛石相似(如圖2所示),硬度與金剛石相當(dāng),晶胞邊長(zhǎng)為361.5pm,立方氮化硼的密度是________g·cm-3(只要求列算式,不必計(jì)算出數(shù)值,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)。         專練55 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1C σ鍵頭碰頭重疊,π鍵肩并肩重疊,σ鍵重疊程度大,形成的共價(jià)鍵強(qiáng),A正確;兩個(gè)原子之間形成共價(jià)鍵,最多有一個(gè)σ鍵,B正確;稀有氣體的單質(zhì)中不存在化學(xué)鍵,則不含σ鍵、π鍵,故C錯(cuò)誤;氮?dú)庵写嬖贜≡N,有一個(gè)σ鍵,兩個(gè)π鍵,D正確。2.D 本題涉及的考點(diǎn)有HCl的電離、H濃度計(jì)算和水分子間氫鍵等。根據(jù)題目提供的新信息,準(zhǔn)確提取實(shí)質(zhì)性內(nèi)容,考查了學(xué)生接受、吸收、整合化學(xué)信息的能力。從原子、分子水平認(rèn)識(shí)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和變化,體現(xiàn)了宏觀辨識(shí)與微觀探析的學(xué)科核心素養(yǎng)。由圖可知,在冰表面第一層氯化氫以分子形式存在,在第二層氯化氫以離子形式存在,而第三層只有水分子,則在第一、二層之間存在可逆反應(yīng):HClH+Cl,A、C項(xiàng)正確,D項(xiàng)錯(cuò)誤:1L冰中水的物質(zhì)的量為=50mol,第二層中,n(Cl):n(H2O)=10-4:1,n(Cl)=5×10-3mol,則c(H)=c(Cl)==5×10-3mol·L-1,B項(xiàng)正確。3.B CH4分子中的sp3雜化軌道是由碳原子中能量相近的s軌道和p軌道混合起來(lái)形成的一組能量相同的新軌道,A錯(cuò),B正確;凡是中心原子采取sp3雜化軌道成鍵的分子,其幾何構(gòu)型是四面體,不一定都是正四面體,如CH3Cl不是正四面體,C錯(cuò);AB3型的共價(jià)化合物,其中心原子可采用sp3雜化軌道成鍵,也可采用sp2雜化軌道成鍵,D錯(cuò)。4.A 水中氫鍵的存在使水具有特殊的物理性質(zhì),從而適合地球生命的存在,另外,生命體內(nèi)的許多大分子中存在著氫鍵,所以氫鍵對(duì)維持生物大分子的空間構(gòu)型和生理活性具有重要的意義。5.A 雙鍵兩端的碳原子上各有一個(gè)氫原子,分別數(shù)出C、H、O的原子個(gè)數(shù),可得分子式為C3H2O3,A正確;分子中碳碳雙鍵和碳氧雙鍵中各有1個(gè)σ鍵,碳氧單鍵全部是σ鍵(4個(gè)),碳?xì)鋯捂I也是σ鍵(2個(gè)),共有8個(gè)σ鍵,B錯(cuò)誤;該分子中的碳氧鍵、碳?xì)滏I都是極性鍵,而碳碳雙鍵屬于非極性鍵,C錯(cuò)誤;此選項(xiàng)沒(méi)有說(shuō)明溫度和壓強(qiáng),以及二氧化碳的狀態(tài),所以所得二氧化碳的體積是不確定的,只有在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,0.3molCO2氣體的體積才是6.72L,故D錯(cuò)誤。6.C PH3分子中心原子以sp3雜化且含有1個(gè)孤電子對(duì),分子呈三角錐形,是極性分子,A、B正確;PH3的沸點(diǎn)低于NH3,是因?yàn)镹H3分子間存在氫鍵,C錯(cuò);分子的穩(wěn)定性與鍵能的大小有關(guān),D正確。7.C?、貼H3中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+×(5-3)=4且含有一個(gè)孤電子對(duì),所以為三角錐形,H2O中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=2+×(6-2)=4且含有兩個(gè)孤電子對(duì),所以為V形結(jié)構(gòu),二者空間構(gòu)型不同,故①錯(cuò)誤;②NH中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是4且不含孤電子對(duì),為正四面體形結(jié)構(gòu);H3O中O原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+(6-1-3×1)=4且含有一個(gè)孤電子對(duì),所以為三角錐形結(jié)構(gòu),二者空間構(gòu)型不同,故②錯(cuò)誤;③NH3為三角錐形結(jié)構(gòu)、H3O也為三角錐形結(jié)構(gòu),所以二者空間構(gòu)型相同,故③正確;④O3、SO2中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)都是3,且都含有一對(duì)孤電子對(duì),所以分子空間構(gòu)型都是V形,故④正確;⑤CO2分子中價(jià)層電子對(duì)=σ鍵電子對(duì)+中心原子上的孤電子對(duì)=2+(4-2×2)=2,所以二氧化碳是直線型結(jié)構(gòu),BeCl2中Be價(jià)層電子對(duì)=σ鍵電子對(duì)+中心原子上的孤電子對(duì)=2+(2-2)=2,也是直線型結(jié)構(gòu),二者空間構(gòu)型相同,故⑤正確;⑥SiO和SO中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)都是4且不含孤電子對(duì),所以空間構(gòu)型都是正四面體結(jié)構(gòu),所以空間構(gòu)型相同,故⑥正確;⑦BF3中B價(jià)層電子對(duì)=σ鍵數(shù)+孤對(duì)電子對(duì)數(shù)=3+0=3,所以分子構(gòu)型為平面正三角形,氣態(tài)氯化鋁通常以二聚分子形式存在,Al2Cl6結(jié)構(gòu),Al采用sp3雜化軌道成鍵,為正四面體結(jié)構(gòu),二者空間構(gòu)型不同,故⑦錯(cuò)誤;所以C選項(xiàng)是正確的。8.C NCl3中N和Cl都滿足8e穩(wěn)定結(jié)構(gòu),A錯(cuò)誤;CCl4是以極性鍵結(jié)合的非極性分子,P4是單質(zhì),不屬于化合物,B錯(cuò)誤;CaO是離子晶體,SiO2是原子晶體,二者都不存在單個(gè)小分子,C正確;π鍵為兩個(gè)或多個(gè)電子以“肩并肩”方式重疊形成,σ鍵是軸對(duì)稱,π鍵是鏡面對(duì)稱,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.B 根據(jù)S2Cl2的分子結(jié)構(gòu)可知,該分子中既含有極性鍵又含有非極性鍵,屬于極性分子,A正確,B錯(cuò);S2Cl2與S2Br2的結(jié)構(gòu)相似,相對(duì)分子質(zhì)量S2Br2>S2Cl2,熔、沸點(diǎn)S2Br2>S2Cl2,C正確;根據(jù)題意可知,其與水反應(yīng)的化學(xué)方程式可能為2S2Cl2+2H2O===SO2↑+3S↓+4HCl,D正確。10.B 發(fā)生的反應(yīng)為Cu2++2NH3·H2O===Cu(OH)2↓+2NH、Cu(OH)2+4NH3===[Cu(NH3)4]2++2OH,[Cu(NH3)4]2+是深藍(lán)色的,A錯(cuò),B正確;配位化合物中一定含有配位鍵,也可能含有其他化學(xué)鍵,C錯(cuò);Cu2+提供空軌道,而NH3提供孤對(duì)電子,D錯(cuò)。11.A 中*號(hào)碳原子上連有兩個(gè)一樣的氫原子,不是手性碳原子,A正確;中*號(hào)碳原子上連有四個(gè)不一樣的基團(tuán):氫原子、甲基、羧基和氨基,是手性碳原子,B錯(cuò)誤;中*號(hào)碳原子上連有四個(gè)不一樣的基團(tuán):氫原子、-CH2OH、羥基以及剩余的大取代基,是手性碳原子,C錯(cuò)誤;中*號(hào)碳原子上連有四個(gè)不一樣的基團(tuán):氫原子、-CH2OH、羥基以及醛基,是手性碳原子,D錯(cuò)誤。12.AC RCl5中R的最外層電子數(shù)為10,A錯(cuò)誤;頂點(diǎn)與平面形成的夾角為90°,中間是平面三角形,鍵角為120°,兩頂點(diǎn)與中心R形成的夾角為180°,B正確;分子結(jié)構(gòu)示意圖顯示R—Cl有兩類鍵長(zhǎng),則鍵能不完全相同,C錯(cuò)誤;RCl5分解得到的產(chǎn)物RCl3是三角錐形,D正確。13.AD 根據(jù)各元素在周期表中的位置可知,A為H、B為C、C為N、D為O、X為S、Y為Cl。A2D是H2O、A2X是H2S,H2O分子間能形成氫鍵,沸點(diǎn)H2O>H2S,A正確;CA3是NH3是極性分子,B錯(cuò);B、C、D的氫化物分別是CH4、NH3、H2O,微粒中原子數(shù)不同,不互為等電子體,C錯(cuò);N2中有1個(gè)σ鍵,2個(gè)π鍵,D正確。14.D NH3是三角錐形,是極性分子,BF3是平面三角形,是非極性分子,A、B錯(cuò);H原子核外只有2個(gè)電子,C錯(cuò);NH3分子中有1對(duì)孤對(duì)電子,BF3中B原子最外層只有6個(gè)電子,正好有1個(gè)空軌道,二者通過(guò)配位鍵結(jié)合而使每個(gè)原子最外層都達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),D正確。15.B SO2分子的中心原子中含有孤電子對(duì),是V形分子,A錯(cuò);COCl2、BF3、SO3是平面三角形分子,B正確;NH3、PCl3中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+×(5-3×1)=4且含有一個(gè)孤電子對(duì),均為三角錐形結(jié)構(gòu),PCl5中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=5+×(5-5×1)=5且不含孤電子對(duì),為三角雙錐形結(jié)構(gòu),C錯(cuò);BF3中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+×(3-3×1)=3,為平面三角形結(jié)構(gòu),鍵角為120°,SnBr2中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=2+×(4-2×1)=3且含有一個(gè)孤電子對(duì),為V形結(jié)構(gòu),SnBr2鍵角小于120°,D錯(cuò)。16.B 根據(jù)二茂鐵的物理性質(zhì),熔點(diǎn)低,易升華,易溶于有機(jī)溶劑,說(shuō)明二茂鐵為分子晶體,A正確;碳原子含有孤電子對(duì),鐵原子含有空軌道,兩者形成配位鍵,B錯(cuò)誤;1號(hào)碳原子含有4個(gè)σ鍵無(wú)孤電子對(duì),雜化類型為sp3,2、3、4、5碳原子有3個(gè)σ鍵無(wú)孤電子對(duì),雜化類型為sp2,因此僅有1個(gè)碳原子采取sp3雜化,C正確;C5H中,碳原子沒(méi)有達(dá)到飽和,存在碳碳雙鍵,成鍵原子間只能形成一個(gè)σ鍵,另一個(gè)鍵必然形成π鍵,D正確。17.(1)1s22s22p63s23p63d3(2)平面三角形(3)N2H4中分子N為-2價(jià),而NH3分子中N為-3價(jià),負(fù)電性更高,導(dǎo)致N原子的孤對(duì)電子更易提供出來(lái)與H結(jié)合,故堿性更強(qiáng)(4)C≡O(shè) (5)2NA (6) sp3解析:W、M、X、Y、Z是周期表前36號(hào)元素中的四種常見(jiàn)元素,其原子序數(shù)依次增大。W的一種核素在考古時(shí)常用來(lái)鑒定一些文物的年代,則W為C元素;X的某一種單質(zhì)在高空大氣層中保護(hù)人類免遭太陽(yáng)光中紫外線強(qiáng)烈侵襲,則X為O元素;M的氧化物是導(dǎo)致酸雨的主要物質(zhì)之一,原子序數(shù)小于O,故M為N元素;Z能形成紅色的Z2O和黑色的ZO兩種氧化物,則Z為Cu;Y的基態(tài)原子核外有6個(gè)原子軌道處于半充滿狀態(tài),原子序數(shù)小于Cu,其核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,則Y為Cr元素。(1)Y3+為Cr3+,Cr3+基態(tài)的電子排布式為1s22s22p63s23p63d3(2)NO中N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為:3+=3,N原子沒(méi)有孤對(duì)電子,故其空間構(gòu)型為平面三角形;(3)M2H4為N2H4,N2H4中分子N為-2價(jià),而NH3分子中N為-3價(jià),負(fù)電性更高,導(dǎo)致N原子的孤對(duì)電子更易提供出來(lái)與H結(jié)合,故MH3的堿性強(qiáng)于N2H4;(4)CO與N2互為等電子體,根據(jù)等電子原理,二者結(jié)構(gòu)相似,氮?dú)獾慕Y(jié)構(gòu)式為N≡N,故CO的結(jié)構(gòu)式為:C≡O(shè);(5)CO2的結(jié)構(gòu)式為:O===C===O,1molCO2中含有2molσ鍵;(6)H2O分子中O原子成2個(gè)σ鍵,含有2對(duì)孤對(duì)電子,故雜化軌道數(shù)目為4,O原子采取sp3雜化。18.(1)1s22s22p1 C>Be>B(2)sp2 氫鍵(3)120° 非極性分子 正四面體(4)(5)解析:(1)B是5號(hào)元素,其基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p1;同周期主族元素第一電離能有逐漸增大的趨勢(shì),但Be的2s軌道全充滿,處于較穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能較B大,故Be、B、C的第一電離能由大到小的順序?yàn)镃>Be>B。(2)由圖可知,B原子形成3個(gè)B—Oσ鍵,沒(méi)有孤電子對(duì),則B原子的雜化軌道數(shù)為3,采取sp2雜化;由硼酸的晶體結(jié)構(gòu)可知,同層分子間的主要作用力為氫鍵。(3) BF3中B原子的孤電子對(duì)數(shù)為×(3-3×1)=0,B原子形成3個(gè)σ鍵,所以BF3分子為平面正三角形,鍵角為120°,該分子為極性鍵形成的非極性分子,BF的中心原子B的孤電子對(duì)數(shù)為×(3+1-4×1)=0,B原子形成4個(gè)σ鍵,所以BF的空間構(gòu)型為正四面體。(4)B為+3價(jià),O為-2價(jià),故B3On=3,結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)六元環(huán),B的空間化學(xué)環(huán)境相同,O有兩種空間化學(xué)環(huán)境,故六元環(huán)中有3個(gè)B原子、3個(gè)O原子,B、O原子依次間隔連接,且每個(gè)B原子還連接1個(gè)不在六元環(huán)上的O原子,故結(jié)構(gòu)圖為。(5)同周期主族元素以左到右原子半徑逐漸減小,故圖中大球表示B原子,小球表示N原子,則晶胞中N原子個(gè)數(shù)是4,B原子個(gè)數(shù)為8×+6×=4,晶胞體積為(361.5×10-10cm)3,則晶體密度為g·cm-3。  

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