高中化學(xué)人教版 (新課標(biāo))選修5 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第三節(jié) 鹵代烴教課課件ppt

這是一份高中化學(xué)人教版 (新課標(biāo))選修5 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第三節(jié) 鹵代烴教課課件ppt，共24頁(yè)。PPT課件主要包含了鹵代烴的危害，鹵代烴的用途，鹵代烴的功與過(guò)等內(nèi)容，歡迎下載使用。
【思考】根據(jù)烴的知識(shí)，如何獲得鹵代烴？
（1）烷烴與鹵素單質(zhì)在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)
（2）烯烴、炔烴與鹵素單質(zhì)、鹵化氫發(fā)生加成反應(yīng)
（3）苯及其同系物與鹵素單質(zhì)在不同條件下發(fā)生取代反應(yīng)
烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所生成的化合物
（1）根據(jù)分子中所含鹵素的不同，可分為：
氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴
（3）根據(jù)分子中烴基結(jié)構(gòu)不同可分為：
（2）根據(jù)鹵代烴分子中鹵原子的數(shù)目不同分為：
常溫下，鹵代烴中除少數(shù)為氣體外，大多為液體或固體。
除少數(shù)鹵代烴外，大多數(shù)鹵代烴的密度都比水的大。
不溶于水，可溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑。
熔沸點(diǎn)大于同碳個(gè)數(shù)的烴，隨碳原子數(shù)增多，沸點(diǎn)依次升高（碳原子數(shù)相同時(shí)，支鏈越多沸點(diǎn)越低）。
二、鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)：
反應(yīng)規(guī)律：羥基（-OH）取代了溴乙烷分子上的溴原子，生成 乙醇和溴化鈉
結(jié)論：鹵代烴在堿的熱溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)應(yīng)的醇
【典型題例】寫出下列鹵代烴的取代（水解）反應(yīng)產(chǎn)物及化學(xué)方程式
2.鹵代烴的消去反應(yīng)：
反應(yīng)規(guī)律：脫掉溴乙烷分子上的溴原子及其相連碳原子的相鄰碳原子 上的氫原子，生成了乙烯和溴化鈉及水。
結(jié)論：具有這樣結(jié)構(gòu)的鹵代烴在醇的強(qiáng)堿熱溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成 對(duì)應(yīng)的不飽和烴
【典型題例】寫出下列鹵代烴的消去反應(yīng)產(chǎn)物
【思考與交流】所有的鹵代烴在一定條件下都能發(fā)生取代和消去反應(yīng)嗎？
鹵代烴能發(fā)生取代（水解）反應(yīng)，不一定能發(fā)生消去反應(yīng)。
沒有鄰位碳原子的鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)。
有鄰位碳原子，但鄰位碳原子上不存在氫原子的鹵代烴也不能發(fā)生消去反應(yīng)。
鹵素原子直接連在苯環(huán)上，鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)。
【思考與交流】能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴應(yīng)具有什么樣的結(jié)構(gòu)？
鹵素原子直接相連的碳原子的鄰位碳原子上連有氫原子。
【思考與交流】鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)得到的一定是純凈物嗎？
若有兩個(gè)相鄰的碳原子，且碳原子上均帶有氫原子，并以鹵素原子的位置為分界，左右不對(duì)稱的有機(jī)物發(fā)生消去反應(yīng)生成兩種不同的產(chǎn)物，其產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體。?
【思考與交流】鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)是不是只能生成烯烴？
二元鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)后可能在有機(jī)物中引入碳碳三鍵。
二元鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)后也可能在有機(jī)物中引入兩個(gè)碳碳雙鍵。
鹵代烴取代（水解）反應(yīng)和消去反應(yīng)的比較
鹵代烴是有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化及有機(jī)合成的重要橋梁
鹵代烴通過(guò)取代反應(yīng)和消去反應(yīng)可以完成官能團(tuán)的引入，改變官能團(tuán)的位置及數(shù)目。
1.整理筆記、鍛煉總結(jié)歸納的能力。
騏驥一躍，不能十步；駑馬十駕，功在不舍。