39生命中的基礎(chǔ)有機(jī)物合成有機(jī)高分子 高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)含解析新人教版

這是一份39生命中的基礎(chǔ)有機(jī)物合成有機(jī)高分子 高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)含解析新人教版，共13頁。試卷主要包含了選擇題，非選擇題等內(nèi)容，歡迎下載使用。
1．我國歷史文化悠久，留下了許多文化遺產(chǎn)，其中也包含大量化學(xué)知識(shí)的記載和應(yīng)用。下列說法正確的是( )
A．繪制《山水圖》所用的澄泥硯屬于陶硯，澄泥硯屬于新型無機(jī)非金屬材料
B．1877年出版的《中國》中記載絲路中的絲綢的主要成分是蛋白質(zhì)
C．《世本》中“少康作秫酒”指的是淀粉水解生成乙醇的過程
D．《西京雜記》中記載的南越向漢朝進(jìn)貢的蠟燭(牛油制成)是各種烴的混合物
2．下列說法正確的是( )
A．的結(jié)構(gòu)中含有酯基
B．氨基酸和淀粉均屬于高分子化合物
C．1ml葡萄糖可水解生成2ml乳酸(C3H6O3)
D．油脂和蛋白質(zhì)都是能發(fā)生水解反應(yīng)的高分子化合物
3．下列關(guān)于合成材料的說法中，不正確的是( )
A．結(jié)構(gòu)為…—CH===CH—CH===CH—CH===CH—CH===CH—…的高分子的單體是乙炔
B．聚氯乙烯可制成薄膜、軟管等，其單體是CH2===CHCl
C．合成酚醛樹脂()的單體是苯酚和甲醇
D．合成順丁橡膠()的單體是CH2===CH—CH===CH2
4．近年來，由于石油價(jià)格不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。下圖是以烴A為原料生產(chǎn)人造羊毛的合成路線：
下列說法正確的是( )
A．合成人造羊毛的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)
B．A生成C的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)
C．A生成D的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)
D．烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2===CH2
5．四氫呋喃是常用的有機(jī)溶劑，可由有機(jī)物A(分子式：C4H8O)通過下列路線制得
已知：R1X＋R2OHeq \(――→,\s\up7(KOH),\s\d5(室溫))R1OR2＋HX
下列說法不正確的是( )
A．A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH===CHCH2OH
B．C中含有的官能團(tuán)為醚鍵和溴原子
C．D、E均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D．①③的反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)、消去反應(yīng)
6．合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng)：
下列說法正確的是( )
A．合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng)
B．PPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元
C．和苯乙烯互為同系物
D．通過質(zhì)譜法測(cè)定PPV的平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚合度
7．4-溴甲基-1-環(huán)己烯的一種合成路線如下：
下列說法正確的是( )
A．化合物W、X、Y、Z中均有一個(gè)手性碳原子
B．①、②、③的反應(yīng)類型依次為加成反應(yīng)、還原反應(yīng)和取代反應(yīng)
C．由化合物Z一步制備化合物Y的轉(zhuǎn)化條件是NaOH醇溶液，加熱
D．化合物Y先經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化，再與乙醇在濃硫酸催化下酯化可制得化合物X
二、非選擇題
8．蛋白糖(G)是一種廣泛應(yīng)用于食品、飲料、糖果中的甜味劑，一種合成蛋白糖的路線如下：
回答下列問題：
(1)A的名稱為__________，F(xiàn)中含有官能團(tuán)的名稱是________。
(2)由A生成B的反應(yīng)類型是________，由E生成G的反應(yīng)類型是________。
(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________________________________________________________。
(4)能同時(shí)滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體共有________種(不考慮立體異構(gòu))。
①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基
②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
③能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體
(5)寫出反應(yīng)D→E的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________。
(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條以甲醛為起始原料制備氨基乙酸的合成路線(無機(jī)試劑任選)。
9．H是某種抗炎藥的中間體，它的一種合成路線如下：
回答下列問題：
(1)H中含氧官能團(tuán)的名稱是________；反應(yīng)④的化學(xué)方程式為__________________________________________________________。
(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為________________。
(3)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________；H的分子式為__________________________________。
(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________。
Ⅰ.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
Ⅲ.核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為6:2:1:1
(5)仿照H的合成路線，設(shè)計(jì)一條由苯甲醇合成的合成路線。
10．氟喹諾酮是人工合成的抗菌藥，其中間體G的合成路線如下：
(1)G中的含氧官能團(tuán)為________和________(填名稱)。
(2)由C→D的反應(yīng)類型是________。
(3)化合物X(分子式為C3H7N)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。
(4)B和乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物為H(C8H6FCl2NO2)，寫出滿足下列條件的H的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________。
Ⅰ.是一種α-氨基酸；
Ⅱ.分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有一個(gè)苯環(huán)。
(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以和ClMgCH(COOC2H5)2為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。
課時(shí)作業(yè)39 生命中的基礎(chǔ)有機(jī)物 合成有機(jī)高分子
1.解析：澄泥硯屬于傳統(tǒng)無機(jī)非金屬材料，故A錯(cuò)誤；絲綢為蠶絲，主要成分是蛋白質(zhì)，故B正確；淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖再發(fā)酵為乙醇，故C錯(cuò)誤；牛油是油脂，不是烴，故D錯(cuò)誤。
答案：B
2．解析：分子間發(fā)生縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物，其中含有酯基，A項(xiàng)正確；淀粉是高分子化合物，氨基酸是小分子化合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；葡萄糖為單糖，不能發(fā)生水解反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；油脂和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)，但油脂不是高分子化合物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
答案：A
3．解析：A項(xiàng)，根據(jù)加聚產(chǎn)物的單體推斷方法，凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個(gè)碳原子(無其他原子)的高聚物，其合成單體必為一種，將兩半鍵閉合即可知其單體為CH≡CH；B項(xiàng)，聚氯乙烯的單體是CH2===CHCl；C項(xiàng)，合成酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛；D項(xiàng)，凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個(gè)碳原子(無其他原子)的高聚物，其合成單體必為一種，將兩半鍵閉合即可。
答案：C
4．解析：人造羊毛的單體是CH2===CH—CN和CH2===CH—OOCCH3，推測(cè)A生成C的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，即A為乙炔，由此推測(cè)A生成D的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)。
答案：B
5．解析：由分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：
CH2===CHCH2CH2OH，故A錯(cuò)誤；物質(zhì)C為，含有的官能團(tuán)有醚鍵、溴原子，故B正確；D和E分別為或中的一種，含有碳碳雙鍵，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；反應(yīng)①是CH2===CHCH2CH2OH與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCHBrCH2CH2OH，反應(yīng)③是轉(zhuǎn)化為或，發(fā)生消去反應(yīng)，故D正確。
答案：A
6．解析：A項(xiàng)，加聚反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是加成聚合，加聚反應(yīng)中不會(huì)有小分子物質(zhì)生成。結(jié)合題干中所給的反應(yīng)方程式，分析其化學(xué)鍵的變化可知該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)；B項(xiàng)，聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，重復(fù)結(jié)構(gòu)單元(鏈節(jié))為；PPV的鏈節(jié)為；C項(xiàng)，同系物是指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差n個(gè)“CH2”的有機(jī)化合物。
相差“C2H2”，故不可能互為同系物；D項(xiàng)，利用質(zhì)譜法可測(cè)定PPV的平均相對(duì)分子質(zhì)量，再利用其平均相對(duì)分子質(zhì)量求聚合度。
答案：D
7．解析：X、Y、Z連接支鏈的碳原子為手性碳原子，連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，W中沒有手性碳原子，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化可知1,3-丁二烯與丙烯酸乙酯發(fā)生加成反應(yīng)生成X，X發(fā)生還原反應(yīng)生成Y，Y發(fā)生取代反應(yīng)生成Z，B項(xiàng)正確；由化合物Z一步制備化合物Y，應(yīng)發(fā)生水解反應(yīng)，應(yīng)在氫氧化鈉的水溶液中進(jìn)行，C項(xiàng)錯(cuò)誤；Y中含有碳碳雙鍵，可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
答案：B
8．解析：根據(jù)已知反應(yīng)①及A的分子式和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B酸化得到的C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，根據(jù)已知反應(yīng)②及C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D在濃硫酸和加熱條件下與CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，E與F發(fā)生反應(yīng)生成G。(1)A為，其名稱為苯乙醛，F(xiàn)()中含有官能團(tuán)的名稱是氨基、羧基。(2與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成，與發(fā)生取代反應(yīng)生成和水。(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))，滿足條件：②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明分子中含有酚羥基，③能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，說明分子中含有羧基，①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，則除酚羥基外，另一取代基的結(jié)構(gòu)有—CH2CH2COOH、—CH(CH3)COOH兩種，與酚羥基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對(duì)位，故符合條件的同分異構(gòu)體有2×3種＝6種。(6)以甲醛為起始原料，甲醛與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成酸化得到在一定條件下與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氨基乙酸，合成路線為：HCHO。
答案：(1)苯乙醛 氨基、羧基 (2)加成反應(yīng) 取代反應(yīng)
9．解析：分析合成路線可知，B為。對(duì)比D、F結(jié)構(gòu)可知，D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為，F(xiàn)與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，G發(fā)生取代反應(yīng)得到H，同時(shí)生成乙二醇。
(5)苯甲醇與HCl發(fā)生取代反應(yīng)生成與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)得到在酸性條件下水解得到與苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到。
答案：(1)酯基
10．解析：(2)C→D發(fā)生取代反應(yīng)。(3)由G中結(jié)構(gòu)及分子式，可知X的結(jié)構(gòu)為?NH2。(4)H中有8個(gè)碳原子，1個(gè)氮原子，2個(gè)氯原子，2個(gè)氧原子，1個(gè)氟原子，不飽和度為5。H的同分異構(gòu)體除去苯環(huán)外還有2個(gè)碳原子，1個(gè)氮原子，2個(gè)氯原子，2個(gè)氧原子，1個(gè)氟原子，1個(gè)不飽和度。α-氨基酸有結(jié)構(gòu)，還有2個(gè)氯原子，1個(gè)氟原子，由于只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，2個(gè)氯原子在苯環(huán)處于對(duì)稱結(jié)構(gòu)。(5)ClMgCH(COOC2H5)2在流程C→D中出現(xiàn)與—COCl反應(yīng)。將轉(zhuǎn)化為，先將—CH2OH催化氧化為—CHO，再氧化為—COOH，利用流程中B→C信息轉(zhuǎn)化為—COCl。
答案：(1)羰基 酯基 (2)取代反應(yīng)