本專題是根據(jù)近三年（2018～2020）的高考真題情況，去組織和命制題目。專題中有近三年的高考真題，根據(jù)真題加以模仿的題和百強(qiáng)名校對(duì)應(yīng)考點(diǎn)的題。該專題主要考查基因在染色體上、伴性遺傳；遺傳病的類型、調(diào)查及系譜圖的分析等。
1．（2020年山東省高考生物試卷（新高考)）下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測(cè)的結(jié)果。檢測(cè)過程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列說法正確的是（ ）
A．甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上
B．甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致，替換后的序列可被MstII識(shí)別
C．乙病可能由正常基因上的兩個(gè)BamHI識(shí)別序列之間發(fā)生破基對(duì)的缺失導(dǎo)致
D．II4不攜帶致病基因、II8帶致病基因，兩者均不患待測(cè)遺傳病
【答案】CD
【解析】由II-3患病，而I-1和I-2均正?？芍撞≈虏』蛭挥诔Ｈ旧w上，乙病基因可能位于XY同源區(qū)段上，也可以位于常染色體上，A錯(cuò)誤；根據(jù)電泳結(jié)果，II-3只有1350一個(gè)條帶，而I-1和I-2除1350的條帶外還有1150和200兩個(gè)條帶，可推知甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致，替換前的序列能被MstII識(shí)別，替換后的序列則不能被MstII識(shí)別，B錯(cuò)誤；I-6為隱性純合子，故1.0×104為隱性基因的條帶，1.4×104為顯性基因的條帶，所以乙病可能有正常基因上的兩個(gè)BamHI識(shí)別序列之間發(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致,C正確；II-4電泳結(jié)果只有1150和200兩個(gè)條帶，為顯性純合子，不攜帶致病基因，II-8電泳結(jié)果有兩條帶，為攜帶者，二者都不患待測(cè)遺傳病，D正確。故選CD。
【點(diǎn)睛】解答家系圖的問題時(shí)，先利用口訣“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。一女病。其父子有正非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，一男病，其母女有正非伴性?！边M(jìn)行判斷，有些家系圖含有的個(gè)體較少，可能無法判斷具體的遺傳方式，則利用假設(shè)法，如本題的乙家系。解答本題還要結(jié)合DNA的電泳圖進(jìn)一步進(jìn)行分析判斷。
2．（2020年江蘇省高考生物試卷）家族性高膽固醇血癥（FH）是一種遺傳病，純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/100000。圖是某FH家系的系譜圖，下列敘述正確的是（ ）
A．FH為常染色體顯性遺傳病
B．FH患者雙親中至少有一人為FH患者
C．雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500
D．Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供
【答案】ABC
【解析】由題圖分析可知，該病為常染色體顯性遺傳病，A正確；顯性遺傳病的患者，其雙親中至少有一個(gè)為患者，B正確；已知純合子患者出現(xiàn)概率為1/1000000，可知顯性基因頻率為1/1000，則隱性基因頻率為999/1000，推知雜合子的概率為2×1/1000×999/1000≈1/500，C正確；Ⅲ6可能為顯性純合子或雜合子，故其患病基因可能由父母雙方共同提供，也可能由一方提供，D錯(cuò)誤。
3．(2018·全國卷Ⅱ·32題節(jié)選)某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因。回答下列問題：
(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為________。理論上F1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為________，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為________。
【答案】(1)ZAZA，ZaW ZAW、ZAZa 雌雄均為正常眼 1/2
【解析】(1)豁眼性狀受Z染色體上的隱性基因a控制，且雌、雄家禽的性染色體組成分別為ZW和ZZ，因此，純合體正常眼雄禽和豁眼雌禽的基因型分別為ZAZA、ZaW；兩者雜交產(chǎn)生的F1的基因型及表現(xiàn)型為ZAZa(正常眼雄禽)和ZAW(正常眼雌禽)；F2中雌禽的基因型及比例為1/2ZAW(表現(xiàn)為正常眼)和1/2ZaW(表現(xiàn)為豁眼)。
1．下列有關(guān)伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
A．伴性遺傳不遵循孟德爾遺傳定律
B．伴X染色體隱性遺傳病，往往男性患者多于女性
C．伴X染色體顯性遺傳病，往往女性患者多于男性
D．伴性遺傳的基因位于性染色體上，其遺傳和性別相關(guān)聯(lián)
【答案】A
【解析】性染色體是成對(duì)存在的，所以性染色體上的基因是遵循孟德爾遺傳規(guī)律的，A錯(cuò)誤；伴X隱性遺傳病具有隔代交叉遺傳的特點(diǎn)，往往男性患者多于女性，B正確；伴X染色體上的顯性遺傳具有代代相傳的特點(diǎn)，往往女性患者多于男性，C正確；基因在染色體上，伴隨染色體遺傳，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，其遺傳和性別有關(guān)，D正確；綜上所述，選A項(xiàng)。
【點(diǎn)睛】本題考查性別決定、伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求學(xué)生掌握伴性遺傳的概念，伴X隱性和顯性遺傳的特點(diǎn)，意在考查考生的識(shí)記能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。
2．螢火蟲的性別決定方式為XY型，已知體色紅色和棕色由一對(duì)等位基因控制，紅色對(duì)棕色為顯性，在正常情況下，下列敘述錯(cuò)誤的是
A．若體色基因位于常染色體上，則群體中相關(guān)的基因型有3種
B．若體色基因僅位于X染色體上，則雌性個(gè)體的基因型有3種
C．若體色基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，則紅色雄性基因型有3種
D．若紅色個(gè)體雜交，后代紅色和棕色比為3∶1，則體色基因位于常染色體上
【答案】D
【解析】若體色基因位于常染色體上，則群體中有3種基因，分別是AA、Aa和aa，A正確；若體色基因僅位于X染色體上，則雌性個(gè)體的基因型有XAXA、XAXa、XaXa共3種基因型，B正確；若基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，則紅色雄性的基因型有XAYA、XAYa、XaYA共3種，C正確；若紅色個(gè)體雜交，后代紅色∶棕色＝3∶1，說明親代為雜合子，則親本的基因型有以下情況：Aa×Aa、XAXa×XAY、XAXa×XAYa，基因位置分別是位于常染色體上、僅位于X染色體上、位于XY染色體的同源區(qū)段上，D錯(cuò)誤。
3．將抗凍基因?qū)胛骷t柿細(xì)胞，獲得抗凍植株P(guān)1、P2、P3，對(duì)P1、P2、P3測(cè)交獲得F1，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例如下表所示。
下列敘述正確的是（ ）
A．P1中1個(gè)抗凍基因?qū)氲?個(gè)染色體上
B．P2中抗凍基因?qū)氲?條染色體上
C．P3中可能有2個(gè)抗凍基因分別導(dǎo)入到2條非同源染色體上
D．若P1與P2雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例可能為抗凍西紅柿∶不抗凍西紅柿=1∶1
【答案】C
【解析】P1測(cè)交結(jié)果抗凍西紅柿∶不抗凍西紅柿=1∶1，說明可能有1個(gè)或多個(gè)抗凍基因?qū)氲?條染色體上，A錯(cuò)誤；P2測(cè)交結(jié)果全為抗凍西紅柿，說明親代是抗凍的純合子，抗凍基因?qū)氲揭粚?duì)同源染色體上，B錯(cuò)誤；P3測(cè)交結(jié)果是抗凍西紅柿∶不抗東西紅柿=3∶1，用+表示抗凍基因，-表示不抗基因，則P3的基因型可能+-/+-，正常植株--/--，可能有2個(gè)抗凍基因分別導(dǎo)入到2條非同源染色體上，C正確；根據(jù)A和B的分析，由于P1和P2染色體上都含有抗凍基因（P1相當(dāng)于顯性雜合子。P2相當(dāng)于顯性純合子），所以其子代都表現(xiàn)為抗凍，D錯(cuò)誤。
【點(diǎn)睛】本題需要考生結(jié)合測(cè)交子代比例判斷基因轉(zhuǎn)入細(xì)胞的位置，考生結(jié)合分離定律和自由組合定律進(jìn)行解答。
4．（多選）山雀（ZW型性別決定）的羽毛顏色由一組復(fù)等位基因B1（紅色）、B（藍(lán)色）和b（褐色）控制，該組復(fù)等位基因只位于Z染色體上，其中B1對(duì)B、b為顯性，B對(duì)b為顯性。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（ ）
A．該山雀種群中，控制羽毛顏色的基因型共7種
B．紅山雀和藍(lán)山雀雜交，后代有紅色、藍(lán)色和褐色，則親本基因型為ZBZbZB1W
C．該山雀種群的褐山雀中，雄性個(gè)體所占比例低于雌性個(gè)體
D．基因型為Z B1Zb的雄性紅山雀某些羽毛上有褐色斑點(diǎn)，則部分體細(xì)胞發(fā)生了基因突變
【答案】ABD
【解析】該山雀種群中，紅山雀基因型有ZB1ZB1、ZB1ZB、ZB1Zb、ZB1W四種，藍(lán)山雀基因型有ZBZB、ZBZb、ZBW三種，褐山雀基因型有ZbZb、ZbW兩種，所以控制羽毛顏色的基因型共有9種，A錯(cuò)誤；若一只紅山雀和一只藍(lán)山雀雜交，后代出現(xiàn)紅色、藍(lán)色和褐色三種表現(xiàn)型，則雙親的基因型組成是ZBZb×ZBW或ZBZb×ZB1W，B錯(cuò)誤；因雄性體細(xì)胞中的性染色體組成為ZZ，雌性體細(xì)胞中的性染色體組成為ZW，只要雌性的Z染色體上有基因b就表現(xiàn)為褐色，而雄性必須是兩條Z染色體上都有基因b才表現(xiàn)為褐色，所以該動(dòng)物群體中，褐色個(gè)體在雄性中所占的比例低于雌性，C正確；基因型為ZB1Zb的雄性紅山雀的某些羽毛上有褐色斑點(diǎn)，原因可能為部分體細(xì)胞發(fā)生了基因B1突變?yōu)閎，使部分羽毛細(xì)胞的基因組成變?yōu)閆bZb，即發(fā)生了基因突變，使基因b控制的隱性性狀表現(xiàn)出來，也可能部分體細(xì)胞中帶有顯性基因B1的染色體區(qū)段缺失，即發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，使基因b控制的隱性性狀表現(xiàn)出來，D錯(cuò)誤。
【點(diǎn)睛】染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、倒位和易位。
5．某植物為XY型性別決定的雌雄異株植物，其葉形寬葉(B)對(duì)窄葉(b)是顯性，B、b基因僅位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn)，含Xb的花粉粒有50%會(huì)死亡?，F(xiàn)選用雜合的寬葉雌株與窄葉雄株進(jìn)行雜交獲得F1，F(xiàn)1隨機(jī)傳粉獲得F2，則F2中寬葉植株的比例為（ ）
A．7/16 B．9/16 C．13/28 D．15/28
【答案】C
【解析】依題意可知：雜合的寬葉雌株的基因型為XBXb，產(chǎn)生的雌配子及其比例為XB∶Xb＝1∶1；窄葉雄株的基因型為XbY，因含Xb的花粉粒有50%會(huì)死亡，所以產(chǎn)生的可育雄配子及其比例為Xb∶Y＝(1-50%)∶1＝1∶2。二者進(jìn)行雜交獲得F1的基因型及其比例是XBXb∶XbXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶2∶2。可見，F(xiàn)1的雌株的基因型為1/2XBXb、1/2XbXb，產(chǎn)生的雌配子及其比例為1/4XB、3/4Xb；F1的雄株的基因型為1/2XBY、1/2XbY，產(chǎn)生的可育雄配子及其比例為XB∶Xb∶Y＝1/4∶1/4×(1-50%)∶2/4＝2∶1∶4，即可育雄配子為2/7XB、1/7Xb、4/7Y。F1隨機(jī)傳粉獲得F2，則F2中寬葉植株的比例為1/4×1+2/7×3/4＝13/28，A、B、D均錯(cuò)誤，C正確。
【點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)在于：忽略了題意中“含Xb的花粉粒有50%會(huì)死亡”，在求基因型為XbY的雄株產(chǎn)生的雄配子的比例時(shí)，按理論值“Xb∶Y＝1∶1”計(jì)算，而導(dǎo)致計(jì)算結(jié)果錯(cuò)誤。
6．果蠅的兩條X染色體可以連在一起，成為一條并聯(lián)的X染色體，帶有一條并聯(lián)X染色體和一條Y染色體的果蠅（品系C）表現(xiàn)為雌性可育，帶有一條并聯(lián)X染色體和一條正常X染色體的果蠅是致死的，沒有X染色體的果蠅也是致死的。用化學(xué)誘變劑誘導(dǎo)正常的野生型雄果蠅，然后讓該雄果蠅和品系C進(jìn)行雜交，以下對(duì)雜交結(jié)果分析正確的是（ ）
A．子代雌果蠅都帶有并聯(lián)X染色體，子代雄果蠅X染色體來自親代雄果蠅
B．若子代雄果蠅有某突變性狀而雌果蠅沒有，則該突變基因位于Y染色體上
C．若子代雌果蠅有某突變性狀而雄果蠅沒有，則該突變基因位于常染色體上
D．若子代果蠅都出現(xiàn)了某突變性狀，則該突變基因最有可能位于X染色體上
【答案】A
【解析】子代雌果蠅（XXY）都帶有并聯(lián)X染色體，子代雄果蠅（XY）的X染色體來自親代雄果蠅，Y染色體來自親代雌果蠅，A正確；若子代雄果蠅（XY）有某突變性狀，而雌果蠅（XXY）沒有，則該突變基因可能位于X染色體上，B錯(cuò)誤；若子代雌果蠅有某突變性狀而雄果蠅沒有，則該突變基因位于Y染色體上，C錯(cuò)誤；若子代果蠅都出現(xiàn)了某突變性狀，則該突變基因最有可能位于常染色體上，D錯(cuò)誤。
【點(diǎn)睛】本題考查基因突變的相關(guān)知識(shí)，旨在考查對(duì)相關(guān)知識(shí)的理解能力和綜合運(yùn)用能力，以及獲取和處理題干信息的能力。
7．下列關(guān)于人類遺傳病的說法錯(cuò)誤的是（ ）
A．遺傳病不一定都會(huì)遺傳給后代，但均由基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起
B．調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率和調(diào)查植物種群密度均應(yīng)隨機(jī)取樣且樣本足夠大
C．某地區(qū)紅綠色盲基因頻率為n，女性和男性患者分別占該地區(qū)人群的n2/2、n/2
D．隱性致病基因決定的單基因遺傳病，患者的父母不一定均攜帶致病基因
【答案】A
【解析】遺傳病不都是由基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起的，也可能是由染色體異常引起的，A錯(cuò)誤；調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率和調(diào)查植物種群密度均應(yīng)隨機(jī)取樣且樣本足夠大，B正確；若紅綠色盲(相關(guān)基因設(shè)為B、b)基因頻率為n，女性患者基因型為XbXb，該基因型在女性中的比例為n2，占該地區(qū)全部人群的n2/2；男性患者基因型為xby，該基因型在男性中比例為n，占該地區(qū)人群的n/2，C正確；隱性致病基因決定的單基因遺傳病，患者的父母不一定均攜帶致病基因，如伴X染色體隱性遺傳病，男性患者的父親可以不攜帶致病基因，D正確。
8．如圖是一種單基因遺傳病的系譜圖，不考慮突變和交叉互換，下列有關(guān)分析正確的是（ ）
A．Ⅰ1與Ⅰ2再生一孩子，則該孩子含有致病基因的概率是3/4
B．Ⅱ2不一定有來自Ⅰ1的致病基因，Ⅱ3一定有來自Ⅰ1的致病基因
C．若Ⅰ2攜帶該致病基因，則Ⅰ2的次級(jí)精母細(xì)胞中均含2個(gè)致病基因
D．若Ⅰ2不攜帶該致病基因，則“？”為患該遺傳病女兒的概率是1/2
【答案】B
【解析】由Ⅰ1與Ⅰ2正常，Ⅱ3患病，得出該遺傳病為隱性遺傳，但不能確定該遺傳病的致病基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上。若位于X染色體上則Ⅰ1與Ⅰ2再生一孩子，含有該致病基因的概率是1/2；若位于常染色體上，則Ⅰ1與Ⅰ2再生一孩子含有該致病基因的概率是3/4，A錯(cuò)誤；無論該遺傳病的致病基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上，Ⅱ2不一定有來自Ⅰ1的致病基因，Ⅱ3一定有來自Ⅰ1的致病基因，B正確；若Ⅰ2攜帶該致病基因，則該致病基因位于常染色體上，且Ⅰ2為雜合，其次級(jí)精母細(xì)胞中不一定都含有致病基因，C錯(cuò)誤；若Ⅰ2不攜帶該致病基因，則致病基因位于X染色體上，由題圖可知，Ⅱ2不會(huì)生出患該遺傳病的女兒，D錯(cuò)誤。
9．果蠅的有眼與無眼、長(zhǎng)翅與殘翅、灰體與黑檀體是三對(duì)相對(duì)性狀，依次由等位基因A-a、B-b和D-d控制。若雌性果蠅甲與雄性果蠅乙交配，子代中有眼雌性、有眼雄性、無眼雌性和無眼雄性各占1/4，另外這四種表現(xiàn)型中均出現(xiàn)灰身長(zhǎng)翅∶灰身殘翅∶黑檀體長(zhǎng)翅∶黑檀體殘翅=9∶3∶3∶1的現(xiàn)象。根據(jù)上述信息（不考慮X與Y染色體的同源區(qū)段），下列推斷較為嚴(yán)謹(jǐn)?shù)氖牵? ）
A．有眼對(duì)無眼為顯性，該相對(duì)性狀的遺傳屬于伴性遺傳
B．等位基因B-b和D-d遵循自由組合定律且位于常染色體上
C．雄性果蠅乙的體細(xì)胞中含有A、a、B、b、D和d基因
D．雌性果蠅甲和雄性果蠅乙的表現(xiàn)型均為灰身長(zhǎng)翅無眼
【答案】B
【解析】只考慮有眼和無眼性狀時(shí)，由于子代中有眼雌性∶有眼雄性∶無眼雌性∶無眼雄性=1∶1∶1∶1，所以兩親本的基因型為Aa×aa或XAXa×XaY，即兩親本的表現(xiàn)型不同，等位基因A-a所在染色體不能確定，A錯(cuò)誤；根據(jù)灰身長(zhǎng)翅∶灰身殘翅∶黑檀體長(zhǎng)翅∶黑檀體殘翅=9∶3∶3∶1，所以等位基因B-b和D-d遵循自由組合定律，又因雌性子代和雄性子代的這兩對(duì)相對(duì)性狀沒有出現(xiàn)性別差異，所以這兩對(duì)等位基因位于常染色體上，B正確；根據(jù)上述分析，雄性果蠅乙的基因型為AaBbDd、aaBbDd或BbDdXaY，可見，雄性果蠅乙的體細(xì)胞中不一定含有A基因，C錯(cuò)誤；甲和乙均可能是有眼或無眼，D錯(cuò)誤。
【點(diǎn)睛】注意根據(jù)親本雜交后代眼色的表現(xiàn)型只能確定親本為測(cè)交，無法確定基因的位置。
10．（多選）抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳（D、d表示等位基因）。丈夫表現(xiàn)型正常的孕婦（甲）為該病患者?，F(xiàn)用放射性探針對(duì)孕婦（甲）及其丈夫和他們的雙胞胎孩子進(jìn)行基因診斷（檢測(cè)基因d的放射性探針為d探針，檢測(cè)基因D的放射性探針為D探針），診斷結(jié)果如圖（空圈表示無放射性，深色圈放射性強(qiáng)度是淺色圈的2倍）。下列說法正確的是（ ）
A．個(gè)體1、個(gè)體2、個(gè)體3分別是表現(xiàn)型正常的男孩、丈夫、患病的男孩
B．雙胞胎孩子個(gè)體1和個(gè)體3的基因型分別是XDY、XdXd
C．個(gè)體1長(zhǎng)大后與正常異性婚配所生女兒患抗維生素D佝僂病的概率為1/2
D．男性的X染色體來自于母親，只能傳遞給女兒，抗維生素D佝僂病具有交叉遺傳的特點(diǎn)
【答案】BD
【解析】個(gè)體1、個(gè)體2、個(gè)體3分別是患病的男孩、正常的丈夫、正常的女孩，A錯(cuò)誤；雙胞胎孩子個(gè)體1和個(gè)體3的基因型分別是XDY、XdXd，B正確；個(gè)體1是患者，其長(zhǎng)大后與正常異性結(jié)婚，所生的女兒一定患病，C錯(cuò)誤；男性只有一條X染色體，其X染色體只能來自于母親并傳遞給女兒，因此抗維生素D佝僂病具有交叉遺傳的特點(diǎn)，D正確。
11．雞種膚色伴性遺傳觀察實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)：泰和雞膚色為黑色，常染色體上含有黑色素基因P，性染色體上含有i基因；仙居雞膚色為黃色，常染色體上不含基因P，性染色體上含有I基因，I基因會(huì)影響色素基因的表達(dá)。讓泰和雞（♂）與仙居雞（♀）雜交獲得F1，F(xiàn)1中公雞為黃皮膚，母雞為黑皮膚。不考慮突變與染色體的交叉互換，下列相關(guān)分析，錯(cuò)誤的是（ ）
A．控制雞膚色兩對(duì)基因的遺傳遵循基因自由組合定律
B．基因I可能抑制黑色素基因P作用而表現(xiàn)為黃色
C．泰和雞（♂）、仙居雞（♀）的基因型分別為PPZiZi、ppZIW
D．讓F1雌雄雞自由交配得F2，F(xiàn)2中黃膚色與黑膚色雞之比為3：1
【答案】D
【解析】由題干信息知，雞膚色受位于常染色體和性染色體上的兩對(duì)基因控制．兩對(duì)基因位于不同對(duì)染色體上，其遺傳遵循基因自由組合定律，A正確；由題干信息“泰和雞（♂）與仙居雞（♀）雜交，F(xiàn)1公雞為黃皮膚，母雞為黑皮膚”，結(jié)合題干所給泰和雞、仙居雞相關(guān)基因可確定，泰和雞（♂）、仙居雞（♀）的基因型分別為PPZZ、ppZIW，基因I可能抑制黑色素基因P作用而表現(xiàn)為黃色，B正確；泰和雞（♂）、仙居雞（♀）的基因型分別為PPZZ、ppZIW，F(xiàn)1代的基因型為：PpZIZi（黃皮膚公雞）、PpZiW（黑皮膚母雞），由PpZIZi表現(xiàn)為黃皮膚，可推知基因I對(duì)P有抑制效應(yīng)，所以，C正確；F1的基因型為：PpZIZi（黃皮膚公雞）、PpZiW（黑皮膚母雞），讓其自由交配，即PpZIZi×PpZiW，子代基因型及膚色表現(xiàn)有：黃膚色：3/16P_ZIZi、3/16P_ZiW、1/16ppZIZi、1/16ppZIW、1/16ppZiZi、1/16ppZiW；黑膚色，3/16P_ZiZi、3/16P_ZiW，所以，兩種膚色之比為5∶3，D錯(cuò)誤。
12．某表現(xiàn)型正常的女性，其父親患紅綠色盲。收集該女性體內(nèi)的若干細(xì)胞，將其細(xì)胞內(nèi)的色盲基因進(jìn)行熒光標(biāo)記，在顯微鏡下觀察。假設(shè)無基因突變和交叉互換發(fā)生，下列敘述正確的是（ ）
A．有絲分裂后期的細(xì)胞內(nèi)有2個(gè)色盲基因，且位于兩條染色體上
B．有絲分裂中期的細(xì)胞內(nèi)有4個(gè)色盲基因，此時(shí)可觀察到細(xì)胞內(nèi)有46條染色體
C．卵細(xì)胞內(nèi)有1個(gè)或0個(gè)色盲基因，卵細(xì)胞中的色盲基因只能遺傳給女兒
D．次級(jí)卵母細(xì)胞至少含2個(gè)色盲基因，且核DNA數(shù)目一定是初級(jí)卵母細(xì)胞的一半
【答案】A
【解析】有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，位于X染色體的兩條姐妹染色單體上的2個(gè)色盲基因分離，隨兩條染色體分別移向兩極，A正確；有絲分裂中期的細(xì)胞內(nèi)有2個(gè)色盲基因，此時(shí)可觀察到細(xì)胞內(nèi)有46條染色體，B錯(cuò)誤；卵細(xì)胞內(nèi)有1個(gè)或0個(gè)色盲基因，卵細(xì)胞中的色盲基因既可以傳給兒子也可以傳給女兒，C錯(cuò)誤；次級(jí)卵母細(xì)胞可能含2個(gè)色盲基因或不含色盲基因，且核DNA數(shù)目一定是初級(jí)卵母細(xì)胞的一半，D錯(cuò)誤。
【點(diǎn)睛】本題通過色盲基因位于X染色體上，考查有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體及其上攜帶基因的變化，解題關(guān)鍵是由題干信息判斷該女性的基因型。
13．下圖1為某種單基因速傳病的系譜圖，其中III-10因?yàn)槿旧w畸形而表現(xiàn)出該病，其他成員均無變異，圖2是X、Y染色體關(guān)系示意圖，同源區(qū)段可存在控制性狀的等位基因。則下列有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）
A．該致病基因可能位于X和Y染色體的同源區(qū)段
B．1-2與Ⅱ-7的基因型一定相同，均為雜合子
C．Ⅱ-6和II-7再生一個(gè)患病女孩的概率為1/4或1/8
D．若該病為伴性遺傳，III-10的致病基因不可能來自I-3
【答案】B
【解析】致病基因可能位于X和Y染色體的同源區(qū)段的隱性致病基因，A正確；如果是常染色體隱性遺傳，Ⅰ-2與Ⅱ-7的基因型一定相同，均為雜合子；如果是X和Y染色體的同源區(qū)段的隱性遺傳病，Ⅱ-5基因型為XbYb，Ⅰ-2則為XBYb；Ⅰ-3基因型為XbXb，表現(xiàn)正常的Ⅱ-7的基因型一定為XbYB，B錯(cuò)誤；如果是伴性遺傳Ⅲ-9基因型可以確定Ⅱ-6的基因型為XBXb，Ⅱ-7的基因型一定為XbYB，再生一個(gè)患病女孩的概率為1/4；如果是常染色體隱性遺傳，Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型均可以表示為Bb，因此他們?cè)偕粋€(gè)患病女孩的概率=1/4×1/2＝1/8，C正確；若該病為伴性遺傳，Ⅱ-6的基因型為XBXb，Ⅱ-7的基因型為XbYB，而Ⅲ-10因?yàn)槿旧w畸變而表現(xiàn)出該病，由此可以確定，這是Y染色體上片段缺失導(dǎo)致B基因丟失，Ⅲ-10的基因型可以表示為XbY，因此致病基因來自于母方，不可能來自Ⅰ-3，D正確。
14．某種植物(2n=40)為XY型性別決定的生物，等位基因B和b位于X染色體上，分別控制闊葉(B)和細(xì)葉(b)。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株進(jìn)行雜交得到子一代，再讓子一代相互雜交得到子二代，子二代的表現(xiàn)型及比例為：闊葉雌株∶闊葉雄株∶細(xì)葉雄株=2∶3∶1。根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷，下列敘述正確的是（ ）
A．子二代中出現(xiàn)上述比例的原因可能是含有Xb的花粉不育
B．子二代相互雜交得到的子三代中細(xì)葉植株所占比例為1/12
C．若對(duì)該種植物基因組測(cè)序應(yīng)測(cè)定20條染色體上的堿基對(duì)序列
D．該種植物與葉型有關(guān)的基因型共有5種
【答案】A
【解析】子二代中出現(xiàn)上述比例的原因可能是含有Xb的花粉不育，A正確；子二代中闊葉雌株（XBXB、XBXb）∶闊葉雄株（XBY）∶細(xì)葉雄株（XbY）=（3/4×1/3+1/4×1/3）∶（3/4×2/3）∶（1/4×2/3）=2∶3∶1，則雌配子中XB∶Xb=7∶1，雄配子中XB∶Xb（不育）∶Y=3∶1∶4，故子三代中細(xì)葉植株（XbY）所占比例=1/8×4/7=1/14，B錯(cuò)誤；若對(duì)該種植物基因組測(cè)序應(yīng)測(cè)定，應(yīng)該測(cè)定19條常染色體+X+Y=21條染色體上的堿基對(duì)序列，C錯(cuò)誤；因含有Xb的花粉不育，故不存在XbXb基因型，因此該種植物與葉型有關(guān)的基因型有XBXB、XBXb、XBY和XbY共4種，D錯(cuò)誤。
15．（多選）肌營養(yǎng)不良（DMD）是人類的一種伴X染色體隱性遺傳病。某遺傳病研究機(jī)構(gòu)對(duì)6位患有DMD的男孩進(jìn)行研究時(shí)發(fā)現(xiàn)，他們還表現(xiàn)出其他體征異常，為了進(jìn)一步掌握致病機(jī)理，對(duì)他們的X染色體進(jìn)行了深入研究發(fā)現(xiàn)，他們的X染色體情況如下圖，圖中1～13代表X染色體的不同區(qū)段，I～Ⅵ代表不同的男孩。則下列說法錯(cuò)誤的是（ ）
A．由圖推測(cè)，DMD是由于X染色體的5或6區(qū)段缺失所造成
B．據(jù)圖分析，該致病基因可能位于1、12或13區(qū)段
C．通過X染色體的對(duì)比，可推測(cè)體征異常差別較小可能有：Ⅱ和V、Ⅲ和Ⅳ、Ⅱ和Ⅳ
D．當(dāng)6位男孩性成熟后，因同源染色體無法正常配對(duì)而無法產(chǎn)生正常配子
【答案】ACD
【解析】該病可能由于相關(guān)區(qū)段缺失（基因缺失）或帶有致病基因所致，A錯(cuò)誤；該病的致病基因可能位于1、12或13區(qū)段，B正確；通過X染色體的對(duì)比，可推測(cè)體征異常差別較小可能有：Ⅱ和V、Ⅰ和Ⅵ，C錯(cuò)誤；由圖可知，圖中6位男孩均發(fā)生了染色體的缺失，同源染色體仍可以聯(lián)會(huì)，只是聯(lián)會(huì)可能出現(xiàn)異常，Y染色體正常，仍可以產(chǎn)生正常的配子，D錯(cuò)誤。
16．果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A/a和B/b）控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼，其余情況為白眼。果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因T、t，與基因A、a不在同一對(duì)同源染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得F1代的雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2代雌雄個(gè)體比例為3∶5，無粉紅眼出現(xiàn)。
（1）從實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷：T、t基因位于_____（X/常）染色體上，親代果蠅的基因型為_____。
（2）F2代雌果蠅共有_____種基因型，雄果蠅中不含Y染色體的個(gè)體所占比例為_____。
【答案】（1）常 TTAAXBXB和ttAAXbY
（2）4 1/5
【解析】（1）由以上分析可知，T、t基因位于常染色體上，親本雌雄個(gè)體的基因型分別為：TTAAXBXB和ttAAXbY。（2）親本雌雄個(gè)體的基因型分別為TTAAXBXB和ttAAXbY，則F1中雌雄個(gè)體的基因型分別為TtAAXBXb和TtAAXBY，它們相互交配后產(chǎn)生的F2中，雌性有兩種情況，一種是含tt基因的：ttAAXBXB和ttAAXBXb轉(zhuǎn)化為不育的雄果蠅，另一種是不含tt的：T_AAXBXB、T-AAXBXb，不發(fā)生性別反轉(zhuǎn)，仍為雌性，故F2中雌性的基因型共有4種，即TTAAXBXB、TTAAXBXb、TtAAXBXB、TtAAXBXb；雄性有兩種情況，一種是含有XY染色體的，即3/4T_AAX?Y、1/4ttAAX?Y，另外一種是雌性性反轉(zhuǎn)形成的，即ttAAXBX?，占雌性中的1/4，因此F2代雄果蠅中不含Y染色體的個(gè)體所占比例為1/4/(1+1/4）=1/5。
17．如下圖為甲病（A–a）和乙?。˙–b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：
（1）甲病屬于__________遺傳病。
（2）Ⅱ-4的基因型為________，Ⅱ-5為雜合體的概率是_______，Ⅲ-13的致病基因來自于_________。
【答案】（1）常染色體顯性
（2）AaXBXB或AaXBXb 1/2 Ⅱ-8
【解析】（1）根據(jù)試題分析，甲病為常染色體顯性遺傳病。（2）Ⅱ-4患甲病，其女兒Ⅱ-9正常，又因?yàn)榧撞槌Ｈ旧w顯性遺傳，所以Ⅱ-4對(duì)應(yīng)甲病的基因型是Aa，因?yàn)棰?7患乙病，乙病是伴X染色體隱性遺傳，其致病基因來自母親Ⅰ-1，所以Ⅰ-1的基因型是XBXb，Ⅱ-4不患乙病，所以其對(duì)應(yīng)乙病的基因型是XBXB或XBXb，所以Ⅱ-4的基因型是AaXBXB或AaXBXb，Ⅱ-5不患甲病，其基因型是aa，對(duì)應(yīng)乙病的基因型是1/2XBXB或1/2XBXb，所以Ⅱ-5為雜合體的概率是1/2，13號(hào)患乙病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，13號(hào)的致病基因來自于8號(hào)。
【點(diǎn)睛】本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的識(shí)記能力和理解判斷能力。
18．蝴蝶的紫翅（A）對(duì)黃翅（a）為顯性，綠眼（B）對(duì)白眼（b）為顯性，性別決定方式為ZW型。某研究小組假定控制眼色和翅色的基因位于兩對(duì)同源染色體上，可能有以下三種情況：第一，都位于常染色體上；第二，控制翅色的基因僅位于Z染色體上，控制眼色的基因位于常染色體上；第三，控制眼色的基因僅位于Z染色體上，控制翅色的基因位于常染色體上。
（1）現(xiàn)有兩純合蝴蝶親本雜交，F(xiàn)1個(gè)體自由交配，F(xiàn)2的紫翅∶黃翅＝3∶1，綠眼∶白眼＝3∶1。據(jù)此能否確定控制眼色和翅色的基因存在位置是上述哪種情況？________（填“能”或“不能”）。
（2）若控制眼色的基因僅位于Z染色體上，控制翅色的基因位于常染色體上，則蝴蝶的基因型有______種。
【答案】（1）不能
（2）15
【解析】（1）現(xiàn)有兩純合蝴蝶親本雜交，F(xiàn)1個(gè)體自由交配，F(xiàn)2的紫翅∶黃翅=3∶1，綠眼∶白眼=3∶1。據(jù)此不能確定控制眼色和翅色的基因存在位置是上述哪種情況。理由是上述三種情況都可存在兩純合的蝴蝶雜交的子二代出現(xiàn)紫翅∶黃翅=3∶1，綠眼∶白眼=3∶1。
（2）若控制眼色的基因位于Z染色體上，則蝴蝶的基因型有5種（ZBZB、ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW；若控制翅色的基因位于常染色上，蝴蝶的基因型有3種（AA、Aa、aa）；可見，若控制眼色的基因位于Z染色體上，控制翅色的基因位于常染色上，則蝴蝶的基因型有5×3=15種。
P
F1表現(xiàn)型及比例
P1
抗凍西紅柿∶不抗凍西紅柿=1∶1
P2
全為抗凍西紅柿
P3
抗凍西紅柿∶不抗東西紅柿=3∶1

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