A. 家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分別遺傳其母親的DMD致病基因
B. 若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一個兒子，兒子患兩種病的概率比患一種病的概率低
C. 不考慮其他突變，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD兒子的概率為1/8
D. 人群中女性DMD患者頻率遠低于男性，女性中攜帶者的頻率約為1/4000
【答案】 ABD
【解析】據(jù)題意可知，杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，紅綠色盲也是伴X隱性遺傳病，這兩種病均位于X染色體上，屬于連鎖遺傳。根據(jù)家系甲部分成員DMD基因測序結(jié)果可知，Ⅰ-2個體基因序列正常，Ⅱ-1個體基因序列異常，假設(shè)DMD的致病基因用b表示，則Ⅰ-2的基因型為XBXB，Ⅱ-1的基因型為XbY，則Ⅱ-1患病的原因可能是父親或者母親產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變。根據(jù)家系乙部分成員DMD基因測序結(jié)果可知，用a表示紅綠色盲致病基因，則Ⅰ-2的基因型為XABXab，Ⅱ-2的基因型為XabY。
據(jù)分析可知，家系甲Ⅱ-1的致病基因可能來自父親，也可能來自母親，家系乙Ⅱ-2遺傳其母親的DMD致病基因，A錯誤；若家系乙Ⅰ-1XABY和Ⅰ-2XABXab再生育一個兒子，由于ab基因連鎖，交叉互換的概率較低，因此，兒子患兩種病的概率高于患一種病的概率，B錯誤；由于DMD是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，人群中女性DMD患者（XbXb）頻率遠低于男性（XbY），由題干可知，男性中發(fā)病率約為1/4000，即Xb=1/4000，則XB=3999/4000，女性中攜帶者的頻率約為2×1/4000×3999/4000≈1/2000，D錯誤；故選ABD。
2. （2021 · 湖南省 · T10）有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是（ ）
A. Ⅱ-1的基因型為XaY
B. Ⅱ-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4
C. I-1的致病基因來自其父親或母親
D. 人群中基因a的頻率將會越來越低
【答案】 C
【解析】由某女性化患者的家系圖譜可知，Ⅰ-1是女性攜帶者，基因型為XAXa，Ⅰ-2的基因型是XAY，生出的子代中，Ⅱ-1的基因型是XaY，Ⅱ-2的基因型是XAXa，Ⅱ-3的基因型是XaY，Ⅱ-4的基因型XAXA，是Ⅱ-5的基因型是XAY。Ⅰ-1是女性攜帶者，基因型為XAXa，若致病基因來自父親，則父親基因型為XaY，由題干可知XaY為不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能來自母親，C錯誤；故選C。
3.(河南高三期末)下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是（ ）
A.位于性染色體上的基因遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)
B.摩爾根等人通過實驗證明了基因在染色體上
C.基因的行為變化決定了染色體的行為變化
D.同源染色體上既存在等位基因也存在非等位基因
【答案】C
【解析】位于性染色體上的基因遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，A正確；摩爾根等人通過實驗證明了基因在染色體上，B正確;基因位于染色體上，故染色體的行為變化決定了基因的行為變化，C錯誤；同源染色體上既存在等位基因，也存在非等位基因，D正確。
4.(內(nèi)蒙古寧城縣統(tǒng)一考試)摩爾根研究白眼雄果蠅基因的顯隱性及其在染色體上的位置時，經(jīng)歷了若干過程，其中：①白眼性狀是如何遺傳的，是否與性別有關(guān)；②控制白眼的是隱性基因，僅位于X染色體上；③對F1紅眼雌果進行測交。上面三個敘述中（ ）
A.①為假說，②為推論，③為實驗
B.①為問題，②為假說，③為實驗
C.①為觀察，②為假說，③為推論
D.①為推論，②為假說，③為實驗
【答案】B
【解析】摩爾根研究白眼雄果蠅基因的顯隱性及其在染色體的位置時采用的方法是假說一演繹法。根據(jù)現(xiàn)象提出的問題是白眼性狀是如何遺傳的，是否與性別有關(guān)?做出的假設(shè)是白眼由隱性基因控制，僅位于染色體上，染色體無對應(yīng)的等位基因。最后利用F1紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅進行測交，驗證假設(shè)，B正確。
5.(黑龍江雙鴨山一中高三月考)下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述，正確的是（ ）
A.含X染色體的配子數(shù):含Y染色體的配子數(shù)=1:1
B.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小
C.含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等
D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可以分為性染色體和常染色體
【答案】C
【解析】XY型性別決定的生物，雌配子都是含有X染色體的配子，雄配子中含有X染色體的配子和含有Y染色體的配子之比接近1:1，所以含X染色體的配子數(shù):含Y染色體的配子數(shù)＞1，A錯誤。XY型性別決定的生物，Y染色體不一定比X染色體短小，如果蠅的Y染色體就比X染色體長，B錯誤。精子是由含XY染色體的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成，所以雄配子中含有X染色體的配子和含有Y染色體的配子之比接近1:1，C正確。不是所有的細(xì)胞都具有染色體，如原核生物；不是所有的生物的染色體都具有性染色體和常染色體之分，如大部分植物都沒有性染色體和常染色體之分，D錯誤。
6.(吉林長春高三質(zhì)量監(jiān)測)在伴X染色體隱性遺傳病的家系中，不考慮變異的情況下，正常雙親所生的子女（ ）
A.女性可能患病
B.男性可能患病
C.男女都可能患病
D.患病概率為50％
【答案】B
【解析】在伴X染色體隱性遺傳病的家系中，若雙親都正常，則雙親的基因型為XX、XY。因此，所生子女中男性可能患病。選B。
7.(遼寧師大附中高三期中)下列有關(guān)伴性遺傳的敘述，錯誤的是（ ）
A.性染色體上基因所控制的性狀與性別有關(guān)聯(lián)，如果母親患紅綠色盲，兒子一定患紅綠色盲，但女兒不一定患紅綠色育
B.性染色體上基因的遺傳均不遵循分離定律
C.一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一個染色體組成為XXY的男性色盲患者，其原因是母方在減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)異常
D.如圖系譜圖中不能確定遺傳病的具體遺傳方式
【答案】B
【解析】位于性染色體上的基因的傳遞伴隨性染色體，因此性染色體上基因所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，如果母親患紅綠色盲，其基因型為XbXb，其兒子的基因型為XbY，一定患紅綠色盲,其女兒的基因型含有Xb基因，不一定患紅綠色盲，A正確；性染色體上基因的遺傳遵循分離定律，B錯誤；對表現(xiàn)正常的夫婦生了個染色體組成為XXY的男性色盲患者，可確定母親的基因型為XBXb，父親的基因型為XBY，兒子的基因型為XbXbY，兒子的基因只能來自母親，因此可推斷出母方在減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)異常，C正確；根據(jù)遺傳圖譜能判斷出該病是隱性遺傳病，該病致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，D正確。
7.(黑龍江齊齊哈爾八中高三月考)抗維生素D佝俊病為伴(染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是（ ）
A.短指的發(fā)病率男性高于女性
B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者
C.抗維生素D佝病的發(fā)病率男性高于女性
D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)
【答案】B
【解析】短指是常染色體遺傳病，與性別無關(guān)，男性和女性中發(fā)病率一樣，A錯誤；紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女病父必病，B正確；伴X染色體顯性遺傳病女患者多于男患者，因為女性有兩條X染色體，獲得顯性基因的概率大，C錯誤；隱性遺傳病往往出現(xiàn)隔代遺傳現(xiàn)象，白化病是常染色體隱性遺傳病，般隔代遺傳，D錯誤。
8.(黑龍江雞崗一中月考)下列關(guān)于“調(diào)查人群中的遺傳病”的敘述，正確的是（ ）
A.調(diào)查時最好選取多基因遺傳病
B.為保證調(diào)查的有效性，調(diào)查的患者應(yīng)足夠多
C.某種遺傳病的發(fā)病率=(某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))×100％
D.若所調(diào)查的遺傳病發(fā)病率較高，則可判定該遺傳病為顯性遺傳病
【答案】C
【解析】“調(diào)查人群中的遺傳病”時最好選取單基因遺傳病，A錯誤；為保證調(diào)查的有效性，調(diào)查時應(yīng)隨機取樣，B錯誤；某種遺傳病的發(fā)病率=(某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))×100％，C正確；不能完全根據(jù)所調(diào)査的遺傳病發(fā)病率高低來判定該遺傳病的遺傳方式，D錯誤。
9.(廣西州高三摸底)下圖是某種單基因遺傳病的家系圖，相關(guān)推測錯誤的是（ ）
A.該病不可能為伴X染色體隱性遺傳病
B.該病的致病基因可能位于常染色體上
C.若1號為純合子，則3號、4號為雜合子
D.若1號為雜合子，則1號與4號的基因型相同
【答案】C
【解析】該病可能是常染色體隱性遺傳病，此時1、3、4號均為純合子，C錯誤。
10.(河南高考模擬)某種單基因遺傳病一個家系的系諧圖如下，下列說法不正確的是（ ）
A.由于患者都是男性，因此該致病基因位于Y染色體上的Ⅲ區(qū)段
B.該致病基因為隱性基因，可位于性染色體上的Ⅱ區(qū)段
C.該致病基因為隱性基因，位于常染色體上的概率較小
D.該致病基因為隱性基因，可位于X染色體上的I區(qū)段
【答案】A
【解析】由于無病的5、6號生的孩子11號患病，可得出該病為隱性遺傳病，并且致病基因不在Y染色體的Ⅲ區(qū)段(若在該區(qū)段上，則6號也必須患病)，A錯誤；由于患者都是男性，該隱性致病基因(設(shè)為b)位于常染色體上的概率較小(所有患者基因型為bb，除10號外所有非患者基因型為Bb，滿足該條件的概率很低)，該致病基因很可能位于X染色體的Ｉ區(qū)段(2、4、5、8號的基因型為XＢXb，1、3、7、9、11號的基因型為XbY)，也可能位于X、Y染色體的Ⅱ區(qū)段(2、4、5、8號的基因型為XＢXb，1、3、7、9、11號的基因型為XbYb，6號的基因型為XＢYb)，B、C、D正確。
11.(吉林通榆縣第一中學(xué)校月考)在下列生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒?（ ）
①23+X ②22+X ③21+Y ④22+Y
A.①和③
B.②和③
C.①和④
D.②和④
【答案】C
【解析】先天愚型的男性患兒的21號染色體多了一條，即由含22條常染色體的配子和含23條常染色體的配子結(jié)合形成其性染色體正常，即由含X的卵細(xì)胞和含Y的精子結(jié)合而成。選C
12.(山西長治二中質(zhì)量調(diào)研)如圖為某一遺傳病系譜圖，該病不可能的遺傳方式是
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.染色體隱性遺傳
【答案】D
【解析】圖中女性患者的父親正常，可知該病不是伴X染色體隱性遺傳病。選D
13.(黑龍江雙鴨山一中高三月考)下面是某校生物科技活動小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案。
課題名稱:人群中×性狀的遺傳調(diào)查。研究目的、研究內(nèi)容、材料用具研究過程(略路)
調(diào)查結(jié)果分析。
請分析該研究方案并回答有關(guān)問題
(1)血友病是X染色體上的隱性遺傳病，該小組對某家庭的血友病患者進行遺傳調(diào)查并記錄，根據(jù)下面的“家庭成員血友病調(diào)查表”，判斷“本人”(女性)的基因型(用B或b表示)是
，其(“本人”)父親的致病基因來自調(diào)查表中的 ，血友病致病
的根本原因是 。
家庭成員血友病調(diào)查表
說明:空格中打“√”的為血友病，其余均為表現(xiàn)型正常。
(2)該小組又對第二個家庭的遺傳病(用D或d表示)進行調(diào)查，將調(diào)查結(jié)果繪制成遺傳系譜圖如下。
①從遺傳圖解分析，該遺傳病的遺傳方式為 。
②Ⅱ5的基因型為 。
③若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個男孩，正常的概率是 。
④假若第一家庭成員中沒有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒有第一家庭的致病基因，與第一個家庭中的“本人”婚配，生一個患病孩子的概率為 ；兩種致病基因的遺傳遵循 定律。
【答案】(1)XBXb 祖母 基因突變
(2)①常染色體隱性遺傳 DD或Dd ③ ④ 基因的自由組合
【解析】(1)血友病是伴X染色體隱性遺傳病，由于父親患血友病(XbY)，而“本人”正常，又因為是女性，所以“本人”的基因型是XBXb。祖父正常，基因型為XBY，所以父親的致病基因來自調(diào)查表中的祖母。血友病致病的根本原因是基因突變。
(2)①從遺傳圖解分析，Ｉ3、Ｉ4無病，Ⅱ9患病，可推斷出該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。②Ⅲ10患病，基因型為dd，故Ⅱ6和Ⅱ7的基因型為Dd，Ｉ1、Ｉ2的基因型分別為D_、D_，故Ⅱ5的基因型為DD或Dd。③分析可知，Ⅱ6和Ⅱ7的基因型均為Dd，若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個男孩，表現(xiàn)正常的基因型為DD或Dd，其概率是。④Ｉ3、Ｉ4無病，Ⅱ9患病，因此可推斷出Ｉ3、Ｉ4基因型均為Dd。Ⅱ8的基因型為DDXBY或DdXBY。第一體個家庭中的“本人”的基因型為DDXBXb。Ⅱ8與第一個家庭中的“本人”婚配，生一個患病孩子的基因型為DDXbY或DdXbY，只會患血友病，其概率為；這兩種致病基因相對獨立遺傳，互不干擾，遺傳遵循基因的自由組合定律。祖父
祖母
外祖父
外祖母
父親
母親
哥哥
妹妹
本人
√

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